Zwanger
alle pijlers
Slechte uitslag combinatietest
woensdag 11 mei 2016 21:12
Na lang proberen en uiteindelijk een ICSI behandeling ben ik nu eindelijk zwanger van onze eerste (13wk). Helaas heb ik gisteren 'slecht' nieuws gekregen: uit de combinatietest bleek dat er een verhoogde kans is dat ons kindje trisomie 13, 18 of 21 heeft. Ik weet dat de kans verreweg het grootst is dat er uiteindelijk helemaal niets aan de hand is, maar de uitslagen die wij kregen waren toch wel flink verhoogd (Down 1:32, Edwards 1:85, Patau 1:92). Schrikken dus... We kunnen nu alleen maar afwachten op de volgende test (NIPT) en hopen dat het loos alarm was, maar helaas duurt dat best lang (nog 3-4 weken). Ik zoek dames die hier ook mee te maken hebben gehad. Ik ben benieuwd hoe jullie er mee om zijn gegaan, wat jullie uitslagen waren, of er ook daadwerkelijk iets mis was en hoe jullie verder zijn gegaan.
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
flipje2 wijzigde dit bericht op 20-05-2017 12:06
8.30% gewijzigd
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
maandag 26 december 2016 14:19
quote:flipje2 schreef op 25 december 2016 @ 11:19:
We hebben ons deze dagen al zo vaak zo anders voorgesteld.
In 2014, toen we hopen dat het snel raak zou zijn.
In 2015, toen we net wisten dat het niet zo makkelijk zou gaan. Maar dat we in 2016 hulp zouden krijgen.
Begin dit jaar, toen we dachten dat we F* nu op schoot zouden hebben.
En dit najaar, bij het maken van de kerst-plannen, voorbereid op een kerstdiner zonder gerookte zalm, biefstuk of wijn.
We hebben ons deze dagen al zo vaak zo anders voorgesteld.
In 2014, toen we hopen dat het snel raak zou zijn.
In 2015, toen we net wisten dat het niet zo makkelijk zou gaan. Maar dat we in 2016 hulp zouden krijgen.
Begin dit jaar, toen we dachten dat we F* nu op schoot zouden hebben.
En dit najaar, bij het maken van de kerst-plannen, voorbereid op een kerstdiner zonder gerookte zalm, biefstuk of wijn.
vrijdag 30 december 2016 10:20
vrijdag 30 december 2016 10:22
quote:Women1989 schreef op 30 december 2016 @ 10:20:
Ik kom bijna nooit meer op het forum maar zag dit topic staan en was heel nieuwsgierig hoe het ging met je Flipje.
Helaas lees ik weer ontzettend verdrietig nieuws. Had gehoopt mooier nieuws te lezen. Heel veel sterkte meid!
Je bent echt een sterke vrouw.
Dank je. Hopelijk wordt volgend jaar beter voor ons.
Ben jij dezelfde women uit het IVF/ICSI topic (nieuwe nick)? Hoe is het met je?
Ik kom bijna nooit meer op het forum maar zag dit topic staan en was heel nieuwsgierig hoe het ging met je Flipje.
Helaas lees ik weer ontzettend verdrietig nieuws. Had gehoopt mooier nieuws te lezen. Heel veel sterkte meid!
Je bent echt een sterke vrouw.
Dank je. Hopelijk wordt volgend jaar beter voor ons.
Ben jij dezelfde women uit het IVF/ICSI topic (nieuwe nick)? Hoe is het met je?
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
zondag 1 januari 2017 14:52
maandag 9 januari 2017 13:15
maandag 9 januari 2017 16:14
maandag 9 januari 2017 16:15
dinsdag 10 januari 2017 09:12
Zal toch geen half jaar duren mag ik hopen? Bij ons 14-11 geprikt en 4-1 uitslag. (7 weken)
Ze hadden wel een wk of 12 ingeschat. Goed nieuws, blij mee maar wel minder van belang omdat hier het zwnager blijven een probleem is.
Ik hoop dat jullie uitslagen ook allemaal gewoon goed zijn en het hele vervelende, stomme pech. Zodat jullie gewoon verder kunnen en niet het hele traject opnieuw hoeven doen.
Ze hadden wel een wk of 12 ingeschat. Goed nieuws, blij mee maar wel minder van belang omdat hier het zwnager blijven een probleem is.
Ik hoop dat jullie uitslagen ook allemaal gewoon goed zijn en het hele vervelende, stomme pech. Zodat jullie gewoon verder kunnen en niet het hele traject opnieuw hoeven doen.
dinsdag 10 januari 2017 14:10
@vanessa Oh ik heb het verkeerd begrepen, ik dacht dat je bedoelde dat je alweer een goede NIPT had gehad. Ik kan het allemaal niet meer bijhouden... Dit was dus chromosomenonderzoek bij jullie zelf? (Ook fijn dat dat goed is.)
@mssfiddler We wachten nu op de uitslag van de microarray van ons tweede kindje. Als daar niets geks uit komt hoeven wij zelf niet onderzocht te worden. F had een niet-erfelijke vorm van trisomie 21 en een niet-erfelijke vorm van trisomie 8.
@mssfiddler We wachten nu op de uitslag van de microarray van ons tweede kindje. Als daar niets geks uit komt hoeven wij zelf niet onderzocht te worden. F had een niet-erfelijke vorm van trisomie 21 en een niet-erfelijke vorm van trisomie 8.
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
