Gezondheid
alle pijlers
Afasie bij migraine
vrijdag 18 september 2009 om 16:57
Hallo,
Hierbij wil ik een vraag stellen over mijn ervaringen met migraine. Sinds mijn 20ste (ik ben nu 36) heb ik eens in de paar maanden een flinke migraine-aanval. Sinds een aantal jaren heb ik naast de enorme hoofdpijn (die soms bijna niet te dragen is) ook last van afasie. Ik kan dan niet meer duidelijk spreken en gebruik woorden die niet bestaan en daardoor begrijpt mijn omgeving me niet meer, terwijl ik er op zo'n moment van overtuigd ben dat ik heel duidelijk articuleer. Mijn omgeving versta ik zelf overigens ook niet. Ook heb ik dan last van apraxie. Ik kan eenvoudige handelingen niet meer uitvoeren. Dan weet ik niet hoe de computer werkt of de telefoon. Ik heb weleens geprobeerd een servetje op te drinken (hoe in de war kun je zijn??). Zo zijn er legio andere voorbeelden die ik kan geven. Ik vind het wel heel eng, want ik kan die drie dagen zolang zo'n aanval meestal duurt niet alleen zijn. Als ik een aanval aan voel komen, duurt het slechts 10 minuten voordat ik niet meer kan praten en zo. Ik durf amper verder dan 10 minuten van mijn huis te gaan in mijn eentje uit angst dat ik een aanval krijg. Ik gebruik maxalt-tabletten, maar het helpt niet erg. Ik heb echter al meerdere medicatie geprobeerd met hetzelfde slechte resultaat.
Heeft er iemand misschien ook weleens dit soort verschijnselen bij de migraine gehad?
Heeft iemand tips?
Iedere reactie is welkom, want ik zit er behoorlijk mee.
Alvast bedankt! Groetjes van Femke
Hierbij wil ik een vraag stellen over mijn ervaringen met migraine. Sinds mijn 20ste (ik ben nu 36) heb ik eens in de paar maanden een flinke migraine-aanval. Sinds een aantal jaren heb ik naast de enorme hoofdpijn (die soms bijna niet te dragen is) ook last van afasie. Ik kan dan niet meer duidelijk spreken en gebruik woorden die niet bestaan en daardoor begrijpt mijn omgeving me niet meer, terwijl ik er op zo'n moment van overtuigd ben dat ik heel duidelijk articuleer. Mijn omgeving versta ik zelf overigens ook niet. Ook heb ik dan last van apraxie. Ik kan eenvoudige handelingen niet meer uitvoeren. Dan weet ik niet hoe de computer werkt of de telefoon. Ik heb weleens geprobeerd een servetje op te drinken (hoe in de war kun je zijn??). Zo zijn er legio andere voorbeelden die ik kan geven. Ik vind het wel heel eng, want ik kan die drie dagen zolang zo'n aanval meestal duurt niet alleen zijn. Als ik een aanval aan voel komen, duurt het slechts 10 minuten voordat ik niet meer kan praten en zo. Ik durf amper verder dan 10 minuten van mijn huis te gaan in mijn eentje uit angst dat ik een aanval krijg. Ik gebruik maxalt-tabletten, maar het helpt niet erg. Ik heb echter al meerdere medicatie geprobeerd met hetzelfde slechte resultaat.
Heeft er iemand misschien ook weleens dit soort verschijnselen bij de migraine gehad?
Heeft iemand tips?
Iedere reactie is welkom, want ik zit er behoorlijk mee.
Alvast bedankt! Groetjes van Femke
zondag 20 september 2009 om 18:39
Hoi Femke,
Eng he, die verschijnselen. Ik heb zelf klassieke migraine met soms afasie-symptomen. Ik heb 1 x per maand, soms 1 x per 2 maand, migraine, ben nu 38. Voor mijn zwangerschap had ik 2 x p mnd aanvallen. De afasie bestaat uit 'er naast' praten, opeens de naam van mijn man of kind niet meer weten, en merk het vooral op mijn werk, als ik dan iets type of schrijf, en dat ik dan in elk woord een letter vergeet. Huis wordt hus en denk wordt dnk. Heel gek en angstig. Maar ik heb het al 30 jaar (sinds mijn 8ste) en verder gaat het goed. Ik gebruik overigens Zomig (soort Immigran, een tabletvorm) en daar ben ik heel tevreden over.
Eng he, die verschijnselen. Ik heb zelf klassieke migraine met soms afasie-symptomen. Ik heb 1 x per maand, soms 1 x per 2 maand, migraine, ben nu 38. Voor mijn zwangerschap had ik 2 x p mnd aanvallen. De afasie bestaat uit 'er naast' praten, opeens de naam van mijn man of kind niet meer weten, en merk het vooral op mijn werk, als ik dan iets type of schrijf, en dat ik dan in elk woord een letter vergeet. Huis wordt hus en denk wordt dnk. Heel gek en angstig. Maar ik heb het al 30 jaar (sinds mijn 8ste) en verder gaat het goed. Ik gebruik overigens Zomig (soort Immigran, een tabletvorm) en daar ben ik heel tevreden over.
zondag 20 september 2009 om 20:27
Hendrina,
ik had me vergist in de naam van het medicijn,
topamax gebruik ik al een tijd niet meer, ik voelde me daar heel vevelend bij.
ik bedoelde fromirex, dat mag ik wel gebruiken bij een gewone aanval, maar niet bij een aanval met uitvalsverschijnselen.
Dat is lastig omdat het begin eigenlijk het zelfde is,
veel gapen, koud, moe.
ik had me vergist in de naam van het medicijn,
topamax gebruik ik al een tijd niet meer, ik voelde me daar heel vevelend bij.
ik bedoelde fromirex, dat mag ik wel gebruiken bij een gewone aanval, maar niet bij een aanval met uitvalsverschijnselen.
Dat is lastig omdat het begin eigenlijk het zelfde is,
veel gapen, koud, moe.
zondag 20 september 2009 om 20:55
Klonkje,
Ik herken het de spraakstoornis, heb dit ook als ik migraine en epilepsie heb.
Bickkeltje,
Wel fijn dat de Relpax zijn werk doet bij jou en dat je daar baat bij hebt.
Jumpsje,
Wat voor soort vernauwing geeft Topamax dan volgens jou..?
Is het niet dat jij met de triptanen in de war bent..? Die geven de vermindering van de verwijde bloedvaten.
De verwijding van deze bloedvaten vermindert= Imigran
Vermindert zwelling van de bloedvaten rondom de hersenen= maxalt
Zomig deze verwijding vermindert=zomig
Wat topamax doet is:
Adjuvante behandeling voor patiënten met partiële aanvallen van epilepsie en/of gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen
en
tweedelijns behandeling voor migraineprofylaxe
En dit gebeurd er bij migraine:
Migraine wordt veroorzaakt door samentrekking van de bloedvaten in de hersenen. Waardoor deze samentrekking tot stand komt, is niet echt duidelijk. Wel bestaat het vermoeden dat de oorzaak ligt in een stoornis in de neurotransmitters, de chemische boodschappers van onze hersenen.
En heb nergens gelezen in mijn bijsluiter dat de topamax bloedvatvernauwend werkt.
Zelf ben ik bekend met de familiaire hemiplegische migraine uitvalsstoornissen, spraakstoornissen, gedeelte vaak dan niet kunnen gebruiken van lichaam half beelden zien, en teven daarbij epilepsie.
En toch heb ik van mijn neuro Topamax naast de tegretol.
Ik herken het de spraakstoornis, heb dit ook als ik migraine en epilepsie heb.
Bickkeltje,
Wel fijn dat de Relpax zijn werk doet bij jou en dat je daar baat bij hebt.
Jumpsje,
Wat voor soort vernauwing geeft Topamax dan volgens jou..?
Is het niet dat jij met de triptanen in de war bent..? Die geven de vermindering van de verwijde bloedvaten.
De verwijding van deze bloedvaten vermindert= Imigran
Vermindert zwelling van de bloedvaten rondom de hersenen= maxalt
Zomig deze verwijding vermindert=zomig
Wat topamax doet is:
Adjuvante behandeling voor patiënten met partiële aanvallen van epilepsie en/of gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen
en
tweedelijns behandeling voor migraineprofylaxe
En dit gebeurd er bij migraine:
Migraine wordt veroorzaakt door samentrekking van de bloedvaten in de hersenen. Waardoor deze samentrekking tot stand komt, is niet echt duidelijk. Wel bestaat het vermoeden dat de oorzaak ligt in een stoornis in de neurotransmitters, de chemische boodschappers van onze hersenen.
En heb nergens gelezen in mijn bijsluiter dat de topamax bloedvatvernauwend werkt.
Zelf ben ik bekend met de familiaire hemiplegische migraine uitvalsstoornissen, spraakstoornissen, gedeelte vaak dan niet kunnen gebruiken van lichaam half beelden zien, en teven daarbij epilepsie.
En toch heb ik van mijn neuro Topamax naast de tegretol.
zondag 20 september 2009 om 21:02
@Hendrina, ik probeerde ff de post van TO te samenvatten (ik concludeerde daaruit dat topamax een vernauwende werking heeft - heb ik opgezocht in farmacotherapeutisch kompas, maar is dus niet zo - was aanname van mij!)
Heb net ff de werking van Fromirex opgezocht:
Selectieve 5-HT1-receptoragonist, vooral van de 5-HT1B- en 5-HT1D-receptor. De 5-HT1B- en 5-HT1D-receptoren brengen vasoconstrictie van bepaalde craniale bloedvaten tot stand. Ook is er wisselwerking met het trigemino-vasculaire stelsel en worden symptomen van ontsteking van neuronen geremd. Werking: maximaal na 4 uur
Dus dan klopt het weer wel!
(Want bij een migraineaanval vernauwen de vaten idd eerst, en daarna verwijden ze juist!) Lekker ingewikkeld hè!
Heb net ff de werking van Fromirex opgezocht:
Selectieve 5-HT1-receptoragonist, vooral van de 5-HT1B- en 5-HT1D-receptor. De 5-HT1B- en 5-HT1D-receptoren brengen vasoconstrictie van bepaalde craniale bloedvaten tot stand. Ook is er wisselwerking met het trigemino-vasculaire stelsel en worden symptomen van ontsteking van neuronen geremd. Werking: maximaal na 4 uur
Dus dan klopt het weer wel!
(Want bij een migraineaanval vernauwen de vaten idd eerst, en daarna verwijden ze juist!) Lekker ingewikkeld hè!
zondag 20 september 2009 om 21:37
Jumpsje,
Heb jij zelf ook migraine dan...? En heb jij ook medicijnen..?
Wie van jullie heeft trouwens Fromirex? Dit heb ik ook gekregen mag ik voor zonodig nemen bij migraine, maar tot op heden heb ik het nog niet hoeven te gebruiken. Heb gehad imigran, zomig, relpax. En nu mag ik voor zonodig de Fromirex, omdat de relpax alleen in 40 mg is, en ik het volgens mij wel met 20 mg kon doen, maar via apotheken is dit niet verkrijgbaar.
Zeker is migraine heel ingewikkeld.
Hoe reageren omstanders/familie op jullie als jullie een aanval hebben... en vooral als jullie de spraakstoornissen hebben krijgen jullie dan niet te horen "praat toch normaal" ?
Heb jij zelf ook migraine dan...? En heb jij ook medicijnen..?
Wie van jullie heeft trouwens Fromirex? Dit heb ik ook gekregen mag ik voor zonodig nemen bij migraine, maar tot op heden heb ik het nog niet hoeven te gebruiken. Heb gehad imigran, zomig, relpax. En nu mag ik voor zonodig de Fromirex, omdat de relpax alleen in 40 mg is, en ik het volgens mij wel met 20 mg kon doen, maar via apotheken is dit niet verkrijgbaar.
Zeker is migraine heel ingewikkeld.
Hoe reageren omstanders/familie op jullie als jullie een aanval hebben... en vooral als jullie de spraakstoornissen hebben krijgen jullie dan niet te horen "praat toch normaal" ?
zondag 20 september 2009 om 22:20
Interessant wat jullie allemaal schrijven. Ik steek er veel van op.
Hendrina, je vraagt hoe de omgeving reageert op dat rare praten. Mijn familie en vrienden zijn het intussen wel een beetje gewend. Zij vangen me op, stoppen me in bed en regelen alles voor me (omdat ik tot niets meer in staat ben). Ik heb altijd angst om een aanval te krijgen terwijl ik in de trein zit of zo, omdat vreemden natuurlijk helemaal geen idee hebben waarom ik vreemd en nietbegrijpend praat. Sinds een tijdje draag ik een soort van brief bij me waarin ik een uitleg geschreven heb waarom ik zo 'raar' doe. Ik heb er ook in geschreven wat ze moeten doen en waar ik woon, hoe ik heet en een telefoonnummer. Dat geeft wel een veiliger gevoel voor mij.
Bickeltje, hoe hield jij het vol om zo ontzettend vaak een aanval te krijgen van migraine.
Klonkje, jij hebt al 30 jaar last van migraine?! Zijn die aanvallen in al die jaren in mate en duur veranderd?
Hendrina, de epilepsie die ik had veroorzaakte vooral grand mal-aanvallen. Een tijdje out zijn en flink schokken. Ik heb eigenlijk nooit een metaal-achtige smaak gehad of zo voor een insult. Wel kenmerken die lijken op de symptomen die ik heb voor een migraine-aanval.
Ik had een 'gewone' neuroloog in een 'gewoon' ziekenhuis. Niet een specialist in een gespecialiseerd ziekenhuis of zo.
Ik zag in één van de reacties het LUMC staan. Misschien kan ik daarnaar verwezen worden. Ik wil het toch wel uit laten zoeken, want als er een kans is om wat minder klachten te hebben, dan moet ik die natuurlijk wel grijpen. Nietwaar?
Groetjes allemaal van Femke
Hendrina, je vraagt hoe de omgeving reageert op dat rare praten. Mijn familie en vrienden zijn het intussen wel een beetje gewend. Zij vangen me op, stoppen me in bed en regelen alles voor me (omdat ik tot niets meer in staat ben). Ik heb altijd angst om een aanval te krijgen terwijl ik in de trein zit of zo, omdat vreemden natuurlijk helemaal geen idee hebben waarom ik vreemd en nietbegrijpend praat. Sinds een tijdje draag ik een soort van brief bij me waarin ik een uitleg geschreven heb waarom ik zo 'raar' doe. Ik heb er ook in geschreven wat ze moeten doen en waar ik woon, hoe ik heet en een telefoonnummer. Dat geeft wel een veiliger gevoel voor mij.
Bickeltje, hoe hield jij het vol om zo ontzettend vaak een aanval te krijgen van migraine.
Klonkje, jij hebt al 30 jaar last van migraine?! Zijn die aanvallen in al die jaren in mate en duur veranderd?
Hendrina, de epilepsie die ik had veroorzaakte vooral grand mal-aanvallen. Een tijdje out zijn en flink schokken. Ik heb eigenlijk nooit een metaal-achtige smaak gehad of zo voor een insult. Wel kenmerken die lijken op de symptomen die ik heb voor een migraine-aanval.
Ik had een 'gewone' neuroloog in een 'gewoon' ziekenhuis. Niet een specialist in een gespecialiseerd ziekenhuis of zo.
Ik zag in één van de reacties het LUMC staan. Misschien kan ik daarnaar verwezen worden. Ik wil het toch wel uit laten zoeken, want als er een kans is om wat minder klachten te hebben, dan moet ik die natuurlijk wel grijpen. Nietwaar?
Groetjes allemaal van Femke
maandag 21 september 2009 om 07:47
Femkje,
Je zou zeker het LUMC kunnen proberen, ik weet dat er 1 goede neuro zit die veel weet over migraine.
Heb je ook hyves Femke, of een mailadres zodat ik jou eens mailen kan?
Vinden de meesten die brief wel of draag je deze op een zichtbare plek?
Zelf heb ik gegevens bij op een alarmhorloge, alarm gaat af bij inname van medicijnen en er staat informatie in wat er aan de hand is ongeveer te vergelijken als een sos bandje.
Je zou zeker het LUMC kunnen proberen, ik weet dat er 1 goede neuro zit die veel weet over migraine.
Heb je ook hyves Femke, of een mailadres zodat ik jou eens mailen kan?
Vinden de meesten die brief wel of draag je deze op een zichtbare plek?
Zelf heb ik gegevens bij op een alarmhorloge, alarm gaat af bij inname van medicijnen en er staat informatie in wat er aan de hand is ongeveer te vergelijken als een sos bandje.
maandag 21 september 2009 om 09:31
Om nog even antwoord te geven op je vraag Hendrina, ik heb wel eens migraine, maar hooguit 1x in de 3 maanden. (Zie eerdere post verder). Ik gebruik geen medicijnen, normale pijnstillers werken dan toch niet. (Ja, toen ik nog slaaptabletten had nam ik die wel als ik een aanval kreeg - lekker slapen en dan was het het snelst weer over!)
maandag 21 september 2009 om 10:42
Hendrina, dat briefje met uitleg heb ik in mijn agenda zitten net als andere gegevens van nog wat andere kwalen. En nee, mensen vinden dat niet zo snel, want ze hebben meestal de beleefdheid om mijn tas dicht te laten. Ik ben wel eens door de politie gevonden en zij zochten in mijn tas en vonden mijn brief. Dat heeft toen dus goed geholpen, want ze hebben gezorgd dat ik veilig thuis kwam.
Zo'n horloge waar jij het over hebt is wel handig. Hoe werkt dat dan precies? Hoe ziet dat er uit en hoe groot is dat horloge? Heb je er al eens profijt van gehad?
(Ik heb trouwens geen hyves, maar ik heb je net wel een mailtje gestuurd).
Jullie hebben het over het wegslapen van de migraine. Ik heb begrepen dat een slaappil nemen gevaarlijk kan zijn. Ik kreeg een keer een migraine-aanval tijdens een ziekenhuisopname en ik had slaappillen in mijn nachtkastje liggen. Ik wou er daar één van nemen met de gedachte dat ik dan inderdaad de aanval weg kon slapen, maar die verpleegkundige raakte bijna in paniek toen ze dat zag.
Kunnen jullie zonder slaappil in slaap komen tijdens een aanval? Ik wil het altijd graag, maar dat lukt niet zo best. Meestal lig ik eerst heel wat uurtjes de pijn te verbijten.
Zo'n horloge waar jij het over hebt is wel handig. Hoe werkt dat dan precies? Hoe ziet dat er uit en hoe groot is dat horloge? Heb je er al eens profijt van gehad?
(Ik heb trouwens geen hyves, maar ik heb je net wel een mailtje gestuurd).
Jullie hebben het over het wegslapen van de migraine. Ik heb begrepen dat een slaappil nemen gevaarlijk kan zijn. Ik kreeg een keer een migraine-aanval tijdens een ziekenhuisopname en ik had slaappillen in mijn nachtkastje liggen. Ik wou er daar één van nemen met de gedachte dat ik dan inderdaad de aanval weg kon slapen, maar die verpleegkundige raakte bijna in paniek toen ze dat zag.
Kunnen jullie zonder slaappil in slaap komen tijdens een aanval? Ik wil het altijd graag, maar dat lukt niet zo best. Meestal lig ik eerst heel wat uurtjes de pijn te verbijten.
maandag 21 september 2009 om 10:55
Hangt een beetje van het moment af maar meestal lukt het slapen idd ook niet zo heel snel.. zeker niet als je je erop gaat focussen!
En ik ben een beetje laconiek (beetje té misschien) met medicijnen.. er is zoveel voor nodig om een mens plat te krijgen door medicijnen..
Femke, ik kan me zo voorstellen dat ze het in jouw situatie link vond omdat je natuurlijk een veminderd bewustzijn krijgt, met mogelijke kans op een ademhalingsdepressie. Zeker i.v.m. met mogelijke insulten is dat wel iet som mee uit te kijken..
(En nou zijn ze in het ziekenhuis sowieso niet zo happig op slaapmedicatie - helemaal niet op neuro!)
En ik ben een beetje laconiek (beetje té misschien) met medicijnen.. er is zoveel voor nodig om een mens plat te krijgen door medicijnen..
Femke, ik kan me zo voorstellen dat ze het in jouw situatie link vond omdat je natuurlijk een veminderd bewustzijn krijgt, met mogelijke kans op een ademhalingsdepressie. Zeker i.v.m. met mogelijke insulten is dat wel iet som mee uit te kijken..
(En nou zijn ze in het ziekenhuis sowieso niet zo happig op slaapmedicatie - helemaal niet op neuro!)
maandag 21 september 2009 om 11:56
quote:Femke_01 schreef op 21 september 2009 @ 10:42:
Kunnen jullie zonder slaappil in slaap komen tijdens een aanval? Ik wil het altijd graag, maar dat lukt niet zo best. Meestal lig ik eerst heel wat uurtjes de pijn te verbijten.Tijdens een migraine-aanval slaap ik NOOIT. Ik lig dan alleen maar te kotsen, eigenlijk aan 1 stuk door. Meestal 1 dag. Soms 2-3 dagen lang. Daarna ben ik uiteraard heel moe en kan ik hééél goed slapen. Ik zou zelf niet snel naar slaappillen grijpen. Het is eigenlijk nog nooit in me opgekomen.
Kunnen jullie zonder slaappil in slaap komen tijdens een aanval? Ik wil het altijd graag, maar dat lukt niet zo best. Meestal lig ik eerst heel wat uurtjes de pijn te verbijten.Tijdens een migraine-aanval slaap ik NOOIT. Ik lig dan alleen maar te kotsen, eigenlijk aan 1 stuk door. Meestal 1 dag. Soms 2-3 dagen lang. Daarna ben ik uiteraard heel moe en kan ik hééél goed slapen. Ik zou zelf niet snel naar slaappillen grijpen. Het is eigenlijk nog nooit in me opgekomen.
maandag 21 september 2009 om 12:31
maandag 21 september 2009 om 15:52
Blogbabe, ik kan dus ook niet slapen zolang ik die erge hoofdpijn heb. Ik ga echter pas overgeven ten tijde dat de migraine zijn hoogtepunt heeft bereikt. Na het overgeven begin ik dan een beetje op te knappen. Daarna kan ik dan ook goed slapen en dan grijp ik ook niet naar de slaappillen.
Jumpsje, toen ik die migraine in het ziekenhuis kreeg, lag ik er voor iets heel anders en die migraine was toen maar bijzaak. Er is toen geen EMV-score gedaan of zo.
Hendrina, neem jij die rivotril dan vlak nadat de aanval begonnen is en kun je dan al snel slapen?
Zijn jullie ook angstig om een aanval te krijgen?
Jumpsje, toen ik die migraine in het ziekenhuis kreeg, lag ik er voor iets heel anders en die migraine was toen maar bijzaak. Er is toen geen EMV-score gedaan of zo.
Hendrina, neem jij die rivotril dan vlak nadat de aanval begonnen is en kun je dan al snel slapen?
Zijn jullie ook angstig om een aanval te krijgen?
maandag 21 september 2009 om 16:27
quote:Femke_01 schreef op 21 september 2009 @ 15:52:
Zijn jullie ook angstig om een aanval te krijgen?Vroeger wel. Maar nu probeer ik zoveel mogelijk van het leven te genieten en er niet aan te denken. En als ik ziek ben, dan heb ik gewoon pech. Dan duik ik in bed en ziek ik het uit. Ik wil mijn leven er niet door laten leiden. Nou ja, je moet er natuurlijk wel rekening mee houden. Maar ik probeer zoveel mogelijk dingen wel te doen. Nu ik een kind heb neem ik wel steeds meer rust in de hoop dat ik dan een aanval voorkom. Ik kan tijdens een aanval gewoon echt niet voor mijn kind zorgen en da's best eng/vervelend. Want wat doe je dan als je man werken is? Je kan niet altijd a la minute een oppas vinden.
Zijn jullie ook angstig om een aanval te krijgen?Vroeger wel. Maar nu probeer ik zoveel mogelijk van het leven te genieten en er niet aan te denken. En als ik ziek ben, dan heb ik gewoon pech. Dan duik ik in bed en ziek ik het uit. Ik wil mijn leven er niet door laten leiden. Nou ja, je moet er natuurlijk wel rekening mee houden. Maar ik probeer zoveel mogelijk dingen wel te doen. Nu ik een kind heb neem ik wel steeds meer rust in de hoop dat ik dan een aanval voorkom. Ik kan tijdens een aanval gewoon echt niet voor mijn kind zorgen en da's best eng/vervelend. Want wat doe je dan als je man werken is? Je kan niet altijd a la minute een oppas vinden.
maandag 21 september 2009 om 18:37
Blogbabe, dat lijkt me inderdaad heel lastig een kind verzorgen als je last hebt van die migraine. Ik heb daar ook weleens aan gedacht als ik een aanval had. Ik vroeg me af hoe moeders dat zouden doen. Voldoende rust nemen en niet de angstig zijn, is natuurlijk een goede instelling.
Hendrina, ik ga nu pb-tje lezen. Stom he, dat ik niet wist wat dat was!
Ik hoop voor iedereen die gereageerd heeft op dit topic, dat de aanvallen bij jullie allemaal heeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeel lang wegblijven. Nee, beter nog, niet meer terug komen. Was het maar zo'n feest!
Groetjes van Femke
Hendrina, ik ga nu pb-tje lezen. Stom he, dat ik niet wist wat dat was!
Ik hoop voor iedereen die gereageerd heeft op dit topic, dat de aanvallen bij jullie allemaal heeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeel lang wegblijven. Nee, beter nog, niet meer terug komen. Was het maar zo'n feest!
Groetjes van Femke
woensdag 23 september 2009 om 15:05
quote:Femke_01 schreef op 21 september 2009 @ 15:52:
Blogbabe, ik kan dus ook niet slapen zolang ik die erge hoofdpijn heb. Ik ga echter pas overgeven ten tijde dat de migraine zijn hoogtepunt heeft bereikt. Na het overgeven begin ik dan een beetje op te knappen. Daarna kan ik dan ook goed slapen en dan grijp ik ook niet naar de slaappillen.
Ik heb precies hetzelfde, ben ook altijd als de dood dat die pil er weer uitkomt tijdens het overgeven. Dus heb ik er eentje ingenomen, zet ik het raam open of de airco in mijn slaapkamer voor frisse lucht, mijn handen boven mijn hoofd en rustig op mijn rug blijven liggen. Daarna wordt de hoofdpijn bijna ondraaglijk, waarna het langzaam wegzakt.
@Femke_01: tuurlijk werd ik er gek van, ik had gewoon geen leven meer en ik geniet nu juist bewuster van het leven. Ben met afvallen bezig, want ja, als je van iedere inspanning hoofdpijn kreeg, kon je ook weinig kanten op.
Blogbabe, ik kan dus ook niet slapen zolang ik die erge hoofdpijn heb. Ik ga echter pas overgeven ten tijde dat de migraine zijn hoogtepunt heeft bereikt. Na het overgeven begin ik dan een beetje op te knappen. Daarna kan ik dan ook goed slapen en dan grijp ik ook niet naar de slaappillen.
Ik heb precies hetzelfde, ben ook altijd als de dood dat die pil er weer uitkomt tijdens het overgeven. Dus heb ik er eentje ingenomen, zet ik het raam open of de airco in mijn slaapkamer voor frisse lucht, mijn handen boven mijn hoofd en rustig op mijn rug blijven liggen. Daarna wordt de hoofdpijn bijna ondraaglijk, waarna het langzaam wegzakt.
@Femke_01: tuurlijk werd ik er gek van, ik had gewoon geen leven meer en ik geniet nu juist bewuster van het leven. Ben met afvallen bezig, want ja, als je van iedere inspanning hoofdpijn kreeg, kon je ook weinig kanten op.
woensdag 23 september 2009 om 18:12
Bickeltje, heb jij ook smelttabletten? Die worden volgens mij (maar ik kan het mis hebben) eerder opgenomen in je bloed waardoor de kans kleiner is om ze bij het overgeven er weer uit te gooien.
Ik heb ook zetpillen tegen de misselijkheid, maar die kunnen dat spugen en de misselijkheid niet voorkomen.
Je hebt precies het goede woord voor die hoofdpijn gevonden: bijna ondraaglijk.
Ik heb ook zetpillen tegen de misselijkheid, maar die kunnen dat spugen en de misselijkheid niet voorkomen.
Je hebt precies het goede woord voor die hoofdpijn gevonden: bijna ondraaglijk.
woensdag 23 september 2009 om 20:28
Ik had hiervoor altijd Maxalt, dat zijn die smelttabletten, de Relpax werkt echt het aller allerbeste. In 9 van de 10 gevallen ben ik in ieder geval binnen 3/4 uur van de hoofdpijn af. De rest van de verschijnselen blijft meestal nog maar die hoofdpijn is echt het allerergste, dus dan ben ik weer helemaal gelukkig en neem ik de vermoeidheid, aura's en gezichtsuitvallen enzo, maar voor lief. Die zetpillen zijn zeker Domperidon. Daarvan heb ik ook nog een paar strips liggen, want overgeven tijdens migraine is echt vreselijk, die druk op je hoofd en je kunt er niets aan doen. Het is gewoon 1 grote ellende, haha.
woensdag 23 september 2009 om 21:51
Oh Bickeltje, wat ben ik blij dat je dat schrijft! Ik heb kortgeleden ook relpax van mijn arts gekregen, maar nog niet gebruikt. De maxalt, ergotamine en al die andere troep hebben me nooit echt geholpen, maar als die relpax bij jou een duidelijk verschil maakt, geeft me dat veel hoop. Als die relpax ook niet zou helpen zouden we injecties gaan proberen. Wat zou het fijn zijn als relpax de aanval qua duur een heel stuk zou verkorten. Dank je voor dit hoopgevende bericht!
woensdag 23 september 2009 om 23:03
quote:Bickeltje schreef op 23 september 2009 @ 15:05:
Ik heb precies hetzelfde, ben ook altijd als de dood dat die pil er weer uitkomt tijdens het overgeven.
Ik heb nu ook spuiten van Imigran. Ik vind ze best heel eng om te gebruiken dus meestal neem ik een pil (Relpax). Maar als er niets blijft liggen door het overgeven en ik er echt helemaal gek van wordt dan durf ik wel een spuit in mijn been te zetten. De hoofdpijn zakt dan vrij snel. Vind het een groot voordeel dat de medicatie dan iig in je lichaam blijft ipv dat je het weer uitspuugt.
Ik heb precies hetzelfde, ben ook altijd als de dood dat die pil er weer uitkomt tijdens het overgeven.
Ik heb nu ook spuiten van Imigran. Ik vind ze best heel eng om te gebruiken dus meestal neem ik een pil (Relpax). Maar als er niets blijft liggen door het overgeven en ik er echt helemaal gek van wordt dan durf ik wel een spuit in mijn been te zetten. De hoofdpijn zakt dan vrij snel. Vind het een groot voordeel dat de medicatie dan iig in je lichaam blijft ipv dat je het weer uitspuugt.
