Slechte uitslag combinatietest
woensdag 11 mei 2016 om 21:12
Na lang proberen en uiteindelijk een ICSI behandeling ben ik nu eindelijk zwanger van onze eerste (13wk). Helaas heb ik gisteren 'slecht' nieuws gekregen: uit de combinatietest bleek dat er een verhoogde kans is dat ons kindje trisomie 13, 18 of 21 heeft. Ik weet dat de kans verreweg het grootst is dat er uiteindelijk helemaal niets aan de hand is, maar de uitslagen die wij kregen waren toch wel flink verhoogd (Down 1:32, Edwards 1:85, Patau 1:92). Schrikken dus... We kunnen nu alleen maar afwachten op de volgende test (NIPT) en hopen dat het loos alarm was, maar helaas duurt dat best lang (nog 3-4 weken). Ik zoek dames die hier ook mee te maken hebben gehad. Ik ben benieuwd hoe jullie er mee om zijn gegaan, wat jullie uitslagen waren, of er ook daadwerkelijk iets mis was en hoe jullie verder zijn gegaan.
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
flipje2 wijzigde dit bericht op 20-05-2017 12:06
8.30% gewijzigd
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
vrijdag 25 november 2016 om 08:55
vrijdag 25 november 2016 om 08:59
quote:flipje2 schreef op 25 november 2016 @ 08:55:
Vandaag stond er al een echo op de planning, in het IVF centrum. Dus daar gaan we gewoon heen, direct een soort second opinion en vragen of er überhaupt wel mogelijkheden zijn voor ooit een gezond kindje als dit echt fout blijkt te zijn.sterkte en succes vandaag. en knuffels.
Vandaag stond er al een echo op de planning, in het IVF centrum. Dus daar gaan we gewoon heen, direct een soort second opinion en vragen of er überhaupt wel mogelijkheden zijn voor ooit een gezond kindje als dit echt fout blijkt te zijn.sterkte en succes vandaag. en knuffels.
vrijdag 25 november 2016 om 09:08
Ik kan me goed voorstellen dat jullie je, indien het echt weer mis is, nader willen laten onderzoeken. Bizar deze situatie weer en zo verdrietig. Moest bij het opstaan meteen aan je denken wens je sterkte toe. Liefs Baggal en Baggal-man
A lie doesn't become truth, wrong doesn't become right, and evil doesn't become good, just because it's accepted by a majority.
vrijdag 25 november 2016 om 09:44
quote:flipje2 schreef op 24 november 2016 @ 23:20:
@Tale Als het echt helemaal mis is, dan hoop ik eigenlijk dat het gewoon vanzelf komt, en dat we niet weet zelf die beslissing moeten gaan nemen. Dat heeft de gynaecoloog ook gezegd, dat dat inderdaad kan gebeuren.
We wachten en hopen. Nog een laatste sprankje, tot wae uitsluitsel hebben.Ik hoop toch nog met je mee Flip..... het is je zo verschrikkelijk gegund
@Tale Als het echt helemaal mis is, dan hoop ik eigenlijk dat het gewoon vanzelf komt, en dat we niet weet zelf die beslissing moeten gaan nemen. Dat heeft de gynaecoloog ook gezegd, dat dat inderdaad kan gebeuren.
We wachten en hopen. Nog een laatste sprankje, tot wae uitsluitsel hebben.Ik hoop toch nog met je mee Flip..... het is je zo verschrikkelijk gegund
vrijdag 25 november 2016 om 10:08
Flipje..hou toch een beetje hoop.
Op de echo die mijn dochter kreeg met 10 weken was ook veel vocht te zien. Combinatietest werd aangeraden.
Toen was alles goed. De echoscopiste zei toen dat er met 10 weken nog zoveel gebeurt dat er dan vaker te veel vocht te zien is.
Maar goed..met jullie ervaring en met wat de gyn zegt begrijp ik dat dit reden is voor de kans op een slechte uitkomst.
Iig nogmaals veel sterkte.
Op de echo die mijn dochter kreeg met 10 weken was ook veel vocht te zien. Combinatietest werd aangeraden.
Toen was alles goed. De echoscopiste zei toen dat er met 10 weken nog zoveel gebeurt dat er dan vaker te veel vocht te zien is.
Maar goed..met jullie ervaring en met wat de gyn zegt begrijp ik dat dit reden is voor de kans op een slechte uitkomst.
Iig nogmaals veel sterkte.
vrijdag 25 november 2016 om 11:58
Net een duidelijkere echo gehad. Een dikke laag vocht rondom de hersenen, voor het voorhoofd, in de nek, en over de hele rug.
Hartslag veel te hoog voor deze termijn, nog een slecht teken.
Donderdag weer een echo om te zien hoe het zich verder ontwikkelt.
Hartslag veel te hoog voor deze termijn, nog een slecht teken.
Donderdag weer een echo om te zien hoe het zich verder ontwikkelt.
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
vrijdag 25 november 2016 om 12:35
Alsof ik mijn eigen verhaal lees in omgekeerde vorm. Dit is totaal de tegenovergesteld wereld!
Allemachtig Flip ik weet zo niet wat ik moet zeggen.. heb tranen in mn ogen dat ik dit moet lezen bij jullie.
Waarom, waarom, waarom, de kansen zijn zo klein en naar waarschijnlijkheid hebben jullie m ook (weer) gepakt.
Ik wens jullie zo enorm veel sterkte toe. Dat je maar heel snel nieuws mag hebben.
Echt een dikke knuffel!
Allemachtig Flip ik weet zo niet wat ik moet zeggen.. heb tranen in mn ogen dat ik dit moet lezen bij jullie.
Waarom, waarom, waarom, de kansen zijn zo klein en naar waarschijnlijkheid hebben jullie m ook (weer) gepakt.
Ik wens jullie zo enorm veel sterkte toe. Dat je maar heel snel nieuws mag hebben.
Echt een dikke knuffel!
vrijdag 25 november 2016 om 12:39
quote:flipje2 schreef op 24 november 2016 @ 19:49:
Ik acht de kans zeer groot dat er bij mij of bij mijn man iets niet goed zit. Zoveel pech dat kan gewoon bijna niet.
Vorige keer is alleen F genetisch onderzocht, en daar werd geen aanwijsbare oorzaak gevonden. Nu zullen wij onszelf ook laten onderzoeken. Zal vast nog veel tijd gaan kosten voordat we daar duidelijkheid over zullen hebben....
Dat valt gelukkig mee flip, de tijd, wij hebben vorige week maandag bloed geprik, en de uitslag van de onderzoeken zijn er binnen 3 maanden. (das dan wel lang maar je zit nu nog midden in een proces). Je kan nu evt. al chromosomen laten prikken. DNA is DNA en niet hormoon afhankelijk.
Voor overige onderzoeken moet de zwangerschap 8-12 weken uit je bloed zijn, maar ook hierin verschilt het per ziekenhuis WKZ Utrecht heeft mij op 5+1 weken geprikt. En qua kosten is dit alleen 2 x eigen risico 385, maar dat was je misschien toch al kwijt.
Ik denk aan jullie.
Ik acht de kans zeer groot dat er bij mij of bij mijn man iets niet goed zit. Zoveel pech dat kan gewoon bijna niet.
Vorige keer is alleen F genetisch onderzocht, en daar werd geen aanwijsbare oorzaak gevonden. Nu zullen wij onszelf ook laten onderzoeken. Zal vast nog veel tijd gaan kosten voordat we daar duidelijkheid over zullen hebben....
Dat valt gelukkig mee flip, de tijd, wij hebben vorige week maandag bloed geprik, en de uitslag van de onderzoeken zijn er binnen 3 maanden. (das dan wel lang maar je zit nu nog midden in een proces). Je kan nu evt. al chromosomen laten prikken. DNA is DNA en niet hormoon afhankelijk.
Voor overige onderzoeken moet de zwangerschap 8-12 weken uit je bloed zijn, maar ook hierin verschilt het per ziekenhuis WKZ Utrecht heeft mij op 5+1 weken geprikt. En qua kosten is dit alleen 2 x eigen risico 385, maar dat was je misschien toch al kwijt.
Ik denk aan jullie.
vrijdag 25 november 2016 om 13:14
quote:Vanessakusje1987 schreef op 25 november 2016 @ 12:39:
[...]
Dat valt gelukkig mee flip, de tijd, wij hebben vorige week maandag bloed geprik, en de uitslag van de onderzoeken zijn er binnen 3 maanden. (das dan wel lang maar je zit nu nog midden in een proces). Je kan nu evt. al chromosomen laten prikken. DNA is DNA en niet hormoon afhankelijk.
Voor overige onderzoeken moet de zwangerschap 8-12 weken uit je bloed zijn, maar ook hierin verschilt het per ziekenhuis WKZ Utrecht heeft mij op 5+1 weken geprikt. En qua kosten is dit alleen 2 x eigen risico 385, maar dat was je misschien toch al kwijt.
Ik denk aan jullie.
Klopt, de onderzoeken die lang duren zijn niet hormoonafhankelijk en daarvoor mag je snel bloedprikken, wij hebben ook binnen 2 weken mogen prikken voor de chromosomen. De onderzoeken die pas na 3 maanden mogen (stolling in ons geval) hebben dan weer wel snel de uitslag waardoor je na 3-4 maanden alle uitslagen kunt hebben.
En nu lijken die 3 maanden veel, maar ik heb ze echt wel nodig om te rouwen om wat er allemaal is gebeurd.
Een hele dikke Ook hier wordt aan je gedacht
[...]
Dat valt gelukkig mee flip, de tijd, wij hebben vorige week maandag bloed geprik, en de uitslag van de onderzoeken zijn er binnen 3 maanden. (das dan wel lang maar je zit nu nog midden in een proces). Je kan nu evt. al chromosomen laten prikken. DNA is DNA en niet hormoon afhankelijk.
Voor overige onderzoeken moet de zwangerschap 8-12 weken uit je bloed zijn, maar ook hierin verschilt het per ziekenhuis WKZ Utrecht heeft mij op 5+1 weken geprikt. En qua kosten is dit alleen 2 x eigen risico 385, maar dat was je misschien toch al kwijt.
Ik denk aan jullie.
Klopt, de onderzoeken die lang duren zijn niet hormoonafhankelijk en daarvoor mag je snel bloedprikken, wij hebben ook binnen 2 weken mogen prikken voor de chromosomen. De onderzoeken die pas na 3 maanden mogen (stolling in ons geval) hebben dan weer wel snel de uitslag waardoor je na 3-4 maanden alle uitslagen kunt hebben.
En nu lijken die 3 maanden veel, maar ik heb ze echt wel nodig om te rouwen om wat er allemaal is gebeurd.
Een hele dikke Ook hier wordt aan je gedacht
vrijdag 25 november 2016 om 13:18
Ik voelde me na F* pas weer een beetje oké toen we eindelijk verder konden met een nieuwe terugplaatsing. Van het wachten werd ik compleet gek.
Drie maanden, dat voelt voor mij echt als een eeuwigheid....
Bedankt voor de tips though, ik ga vandaag nog bellen met het ziekenhuis voor een nieuwe afspraak bij de klinisch geneticus.
Drie maanden, dat voelt voor mij echt als een eeuwigheid....
Bedankt voor de tips though, ik ga vandaag nog bellen met het ziekenhuis voor een nieuwe afspraak bij de klinisch geneticus.
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
vrijdag 25 november 2016 om 13:27
quote:flipje2 schreef op 25 november 2016 @ 13:18:
Ik voelde me na F* pas weer een beetje oké toen we eindelijk verder konden met een nieuwe terugplaatsing. Van het wachten werd ik compleet gek.
Drie maanden, dat voelt voor mij echt als een eeuwigheid....
Bedankt voor de tips though, ik ga vandaag nog bellen met het ziekenhuis voor een nieuwe afspraak bij de klinisch geneticus.
Logisch hoor, niet verder kunnen gaan en het eeuwige wachten is zo enorm herkenbaar, en dan moet ook nog maar lukken.
Potverdrie, dan ben je straks als mij moeder van 2 prachtige sterren en sta je na al die tijd met lege handen.
Al hoop ik toch dat ze er helemaal naast zitten en je misschien wel een ini mini kans hebt.
Goed dat je vandaag belt. Het is niet leuk maar dan kunnen jullie in ieder geval wel al het een en ander in werking zetten.
Ik voelde me na F* pas weer een beetje oké toen we eindelijk verder konden met een nieuwe terugplaatsing. Van het wachten werd ik compleet gek.
Drie maanden, dat voelt voor mij echt als een eeuwigheid....
Bedankt voor de tips though, ik ga vandaag nog bellen met het ziekenhuis voor een nieuwe afspraak bij de klinisch geneticus.
Logisch hoor, niet verder kunnen gaan en het eeuwige wachten is zo enorm herkenbaar, en dan moet ook nog maar lukken.
Potverdrie, dan ben je straks als mij moeder van 2 prachtige sterren en sta je na al die tijd met lege handen.
Al hoop ik toch dat ze er helemaal naast zitten en je misschien wel een ini mini kans hebt.
Goed dat je vandaag belt. Het is niet leuk maar dan kunnen jullie in ieder geval wel al het een en ander in werking zetten.
vrijdag 25 november 2016 om 13:33
Het wachten duurt ook een eeuwigheid.. Wij waren zo'n 4maanden bezig met onderzoeken en uitslagen, chromosomen waren goed bij ons beide en de andere onderzoeken (hormonaal bij mij) ook.
In die tijd stond ik stil, wachten en veel onzekerheid of het ons ooit gegund was. Je moet door omdat je wil maar je zit in je verdriet, loopt telkens in dat zkhuis waar je gemengde gevoelens bij hebt en telkens dikke buiken tegenkomt
Zijn er naast je man mensen die van je zwangerschap weten die je kunnen steunen?
Nogmaals een dikke vind het echt vreselijk voor jullie
In die tijd stond ik stil, wachten en veel onzekerheid of het ons ooit gegund was. Je moet door omdat je wil maar je zit in je verdriet, loopt telkens in dat zkhuis waar je gemengde gevoelens bij hebt en telkens dikke buiken tegenkomt
Zijn er naast je man mensen die van je zwangerschap weten die je kunnen steunen?
Nogmaals een dikke vind het echt vreselijk voor jullie