Zwanger
alle pijlers
Slechte uitslag combinatietest
woensdag 11 mei 2016 om 21:12
Na lang proberen en uiteindelijk een ICSI behandeling ben ik nu eindelijk zwanger van onze eerste (13wk). Helaas heb ik gisteren 'slecht' nieuws gekregen: uit de combinatietest bleek dat er een verhoogde kans is dat ons kindje trisomie 13, 18 of 21 heeft. Ik weet dat de kans verreweg het grootst is dat er uiteindelijk helemaal niets aan de hand is, maar de uitslagen die wij kregen waren toch wel flink verhoogd (Down 1:32, Edwards 1:85, Patau 1:92). Schrikken dus... We kunnen nu alleen maar afwachten op de volgende test (NIPT) en hopen dat het loos alarm was, maar helaas duurt dat best lang (nog 3-4 weken). Ik zoek dames die hier ook mee te maken hebben gehad. Ik ben benieuwd hoe jullie er mee om zijn gegaan, wat jullie uitslagen waren, of er ook daadwerkelijk iets mis was en hoe jullie verder zijn gegaan.
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
******
Na lange tijd in onzekerheid bleek ons zoontje meerdere genetische afwijkingen te hebben. We hebben het moeilijke besluit moeten nemen om de zwangerschap af te breken. Een paar dagen later werd ik opgenomen in het VUmc om te bevallen. Na ongeveer 30 uur werd ons prachtige kleine zoontje levenloos geboren, alles er op en er aan. Twintig centimeter groot. Stichting Still heeft prachtige foto's voor ons gemaakt. Na alle ellende konden we in september eindelijk weer verder met de volgende poging om onze kinderwens te realiseren. De eerste cryo werd terug geplaatst en dat ging goed. De teruggeplaatste cryo is groeide uit tot een zwangerschap, het zat op de goede plek, het hartje klopte en het groeide netjes op schema. Maar helaas werd bij ruim 10 weken op de echo is ineens een flinke afwijking gezien (hygroma colli). Het vruchtje liep ook wat achter op de groei en het hartje klopte nu veel sneller dan zou moeten (ook een aanwijzing voor een chrom. afwijking). We moesten twee weken afwachten tot we een vlokkentest konden doen. Na een week bleek de hoeveelheid vocht alleen nog maar verder te zijn toegenomen, geen goed teken. Bij de echo voorafgaand aan de vlokkentest bleek het hartje van het kindje niet meer te kloppen. Het was over. Het kindje was tot ongeveer 12 weken doorgegroeid. De miskraam werd in het ziekenhuis opgewekt met medicatie, daarna moest ik helaas alsnog een curettage ondergaan om placentaresten te verwijderen. Bijna 2 maanden na de miskraam kregen we eindelijk een uitslag: Turner syndroom... Daarna is chromosomenonderzoek ingezet bij flipman en mijzelf, maar daar kwamen geen bijzonderheden uit.
We zijn sinds februari weer in de running, en mogen weer een cryo laten terugplaatsen. Helaas werkte mijn lichaam niet mee, en ging de tp niet door. Een maand en vele extra echo-onderzoeken later hebben we gelukkig wel een tp gehad. Bij het ontdooien is 1 embryo gesneuveld, maar een tweede embryo kon wel goed ontdooid worden. Helaas ben ik daarvan niet zwanger geworden. In mei gaan we weer verder.
(https://wensmama.wordpress.com)
flipje2 wijzigde dit bericht op 20-05-2017 12:06
8.30% gewijzigd
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
donderdag 24 november 2016 om 13:17
quote:flipje2 schreef op 24 november 2016 @ 11:23:
Ik vrees dat het dit keer niet eens zo spannend is mensen... het ziet er echt slecht uit als ik de gynaecoloog moet geloven.
Verdomme Flipje.!! Hoeveel kan een mens hebben.. Ik wou nog vragen hoe zeker de gyn is maar zo te lezen hoeft dat niet.. Wederom geen woorden, ik heb tranen in m'n ogen en kippenvel op mn armen, onvoorstelbaar dit
Was flipman bij je met de echo?, heel heel veel sterkte
Ik vrees dat het dit keer niet eens zo spannend is mensen... het ziet er echt slecht uit als ik de gynaecoloog moet geloven.
Verdomme Flipje.!! Hoeveel kan een mens hebben.. Ik wou nog vragen hoe zeker de gyn is maar zo te lezen hoeft dat niet.. Wederom geen woorden, ik heb tranen in m'n ogen en kippenvel op mn armen, onvoorstelbaar dit
Was flipman bij je met de echo?, heel heel veel sterkte
donderdag 24 november 2016 om 19:05
donderdag 24 november 2016 om 19:12
Wat een puinhoop idd.. Dit is vreselijk, 2x achter elkaar, wat zei de gyn erover of is alles daarna (zeer begrijpelijk) langs je heen gegaan?
Als het niet erfelijk was.. Weer 'pech'..?
Sorry ik weet niet wat ik moet zeggen naast dat ik het echt verschrikkelijk vind voor jou en je man!
Verlang niet teveel van jezelf nu, dit is weer een harde klap in korte tijd. Kun je je agenda en werk leegmaken voor de komende tijd of wil je juist liever bezig zijn?
Als het niet erfelijk was.. Weer 'pech'..?
Sorry ik weet niet wat ik moet zeggen naast dat ik het echt verschrikkelijk vind voor jou en je man!
Verlang niet teveel van jezelf nu, dit is weer een harde klap in korte tijd. Kun je je agenda en werk leegmaken voor de komende tijd of wil je juist liever bezig zijn?
donderdag 24 november 2016 om 19:13
donderdag 24 november 2016 om 19:49
Ik acht de kans zeer groot dat er bij mij of bij mijn man iets niet goed zit. Zoveel pech dat kan gewoon bijna niet.
Vorige keer is alleen F genetisch onderzocht, en daar werd geen aanwijsbare oorzaak gevonden. Nu zullen wij onszelf ook laten onderzoeken. Zal vast nog veel tijd gaan kosten voordat we daar duidelijkheid over zullen hebben....
Vorige keer is alleen F genetisch onderzocht, en daar werd geen aanwijsbare oorzaak gevonden. Nu zullen wij onszelf ook laten onderzoeken. Zal vast nog veel tijd gaan kosten voordat we daar duidelijkheid over zullen hebben....
Je hoort de vogels weer, je ruikt de regen nog
