Gezondheid
alle pijlers
Migraine
woensdag 31 maart 2010 om 09:06
Hoi allemaal. Mijn vriend heeft hele erge last van migraine, minimaal 1 x per week maar ook vaak 2 of 3 keer. Imigran gekregen, maar dit helpt maar een beetje want vaak komt de aanval later alsnog terug.
Ook andere dingen geprobeerd, wel of geen koffie, kaas, suiker, etc.
Er is geen pijl op te trekken. Zag op internet iets staan over een kliniek in Duitsland die injecties geven. Is hier toevallig iemand met ervaringen? Of andere tips die zouden kunnen helpen tegen migraine? Alle tips zijn welkom! Groetjes Nikki
Ook andere dingen geprobeerd, wel of geen koffie, kaas, suiker, etc.
Er is geen pijl op te trekken. Zag op internet iets staan over een kliniek in Duitsland die injecties geven. Is hier toevallig iemand met ervaringen? Of andere tips die zouden kunnen helpen tegen migraine? Alle tips zijn welkom! Groetjes Nikki
donderdag 8 april 2010 om 23:57
quote:Babsjuh schreef op 08 april 2010 @ 23:40:
Dropje, hoe lang duren die pijnscheuten achter je oog? En hoeveel heb je er op 'n dag?
Gelukkig is het nu al een hele poos geleden dat ik die pijnscheuten gehad heb.
Als die pijn op kwam zetten en ik meteen iets innam,duurde het nog een paar uur voordat het minder werd.
Heb er indertijd een paar weken last van gehad.
Soms is het wel gevoelig maar zet de pijn gelukkig niet verder door.
Had vorig jaar eerst een oogontsteking en had daar oogdruppels met antibiotica voor gekregen.
Na een aantal dagen kreeg ik opeens die pijnscheuten en ben ik teruggegaan naar de huisarts.
Mijn oog zag er goed uit,maar voor de zekerheid is er toch bloed afgenomen. Volgens de bloedtest had ik geen ontsteking meer in mijn lichaam.
Daarom dacht de huisarts aan aangezichtspijn.
Maar ik voel zo vaak een bepaalde druk achter mijn rechteroog en heb zo vaak hoofdpijn dat ik gewoon zekerheid wil dat het niets engs is.
Dropje, hoe lang duren die pijnscheuten achter je oog? En hoeveel heb je er op 'n dag?
Gelukkig is het nu al een hele poos geleden dat ik die pijnscheuten gehad heb.
Als die pijn op kwam zetten en ik meteen iets innam,duurde het nog een paar uur voordat het minder werd.
Heb er indertijd een paar weken last van gehad.
Soms is het wel gevoelig maar zet de pijn gelukkig niet verder door.
Had vorig jaar eerst een oogontsteking en had daar oogdruppels met antibiotica voor gekregen.
Na een aantal dagen kreeg ik opeens die pijnscheuten en ben ik teruggegaan naar de huisarts.
Mijn oog zag er goed uit,maar voor de zekerheid is er toch bloed afgenomen. Volgens de bloedtest had ik geen ontsteking meer in mijn lichaam.
Daarom dacht de huisarts aan aangezichtspijn.
Maar ik voel zo vaak een bepaalde druk achter mijn rechteroog en heb zo vaak hoofdpijn dat ik gewoon zekerheid wil dat het niets engs is.
Elke les, waar je van leert, maakt het pad vrij voor nog waardevollere lessen. Elke les, die je negeert, komt steeds weer terug.
vrijdag 9 april 2010 om 00:03
Dat kan ik me heel goed voorstellen dat je de zekerheid wil dat het niets engs is.
Ik las dat je in Leiden bent geweest, dan is er waarschijnlijk ook wel gesproken over clusterhoofdpijn?
Mijn man heeft jaren clusterhoofdpijn gehad, bleek achteraf een verkeerde diagnose te zijn. Hij heeft paroxismale hemicranie en dat is goed behandelbaar gelukkig.
Maar hij had die pijnscheuten zo'n 20 keer per dag, en ze duurden tussen de 2 en 20 minuten ongeveer.
Ik hoop dat je gauw de juiste behandeling vindt! Dat hoop ik voor alle hoofdpijnpatiënten trouwens hoor
Veel beterschap!
Ik las dat je in Leiden bent geweest, dan is er waarschijnlijk ook wel gesproken over clusterhoofdpijn?
Mijn man heeft jaren clusterhoofdpijn gehad, bleek achteraf een verkeerde diagnose te zijn. Hij heeft paroxismale hemicranie en dat is goed behandelbaar gelukkig.
Maar hij had die pijnscheuten zo'n 20 keer per dag, en ze duurden tussen de 2 en 20 minuten ongeveer.
Ik hoop dat je gauw de juiste behandeling vindt! Dat hoop ik voor alle hoofdpijnpatiënten trouwens hoor
Veel beterschap!
Iets anders
vrijdag 9 april 2010 om 11:32
Lasagne,
Ja, ik ben al meerdere keren bij mijn huisarts geweest. Ik weet prima wat mijn verschillende triggers zijn en loop ook bij een soort chiropractor om o.a. de spanning in mijn schouder/nekregio onder controle te houden. Ik slik Sumatriptan en dat helpt over het algemeen goed. Alleen heb ik de laatste tijd zwaardere aanvallen, en dan heb ik meerdere tabletten nodig. Betablokkers heb ik ook al besproken, maar dat durf ik niet aan, aangezien ik heel veel sport. (Heeft invloed op de hartslag.) En ik wil nou juist zonder medicijnen een oplossing vinden.
Ja, ik ben al meerdere keren bij mijn huisarts geweest. Ik weet prima wat mijn verschillende triggers zijn en loop ook bij een soort chiropractor om o.a. de spanning in mijn schouder/nekregio onder controle te houden. Ik slik Sumatriptan en dat helpt over het algemeen goed. Alleen heb ik de laatste tijd zwaardere aanvallen, en dan heb ik meerdere tabletten nodig. Betablokkers heb ik ook al besproken, maar dat durf ik niet aan, aangezien ik heel veel sport. (Heeft invloed op de hartslag.) En ik wil nou juist zonder medicijnen een oplossing vinden.
maandag 12 april 2010 om 22:30
Hendrina,
Hij neemt de imigran in zodra hij voelt dat er een zware aanval aankomt. Een aura heeft hij niet volgens mij. De ene aanval verloopt zwaarder dan de andere en als het een lichtere is, neemt hij het liefst geen imigran in. Weleens een gewone pijnstiller ofzo, maar die werken ook niet echt. Maar bedoel je dan dat hij de imigran eerder of later zou moeten innemen? Hij is nu trouwens ook weer geveld door een aanval
Hopen maar dat het morgen over is en niet aan de andere kant terugkomt.
Hij neemt de imigran in zodra hij voelt dat er een zware aanval aankomt. Een aura heeft hij niet volgens mij. De ene aanval verloopt zwaarder dan de andere en als het een lichtere is, neemt hij het liefst geen imigran in. Weleens een gewone pijnstiller ofzo, maar die werken ook niet echt. Maar bedoel je dan dat hij de imigran eerder of later zou moeten innemen? Hij is nu trouwens ook weer geveld door een aanval
Hopen maar dat het morgen over is en niet aan de andere kant terugkomt.
maandag 19 april 2010 om 21:44
Hallo Allemaal!
Wat fijn om te lezen dat er meer mensen zijn die weten hoe het is om te moeten leven met migraine.
Ik heb het zelf ook al van jongs af aan, maar er is nooit serieus naar gekeken.
Ik ben echt een krakende wagen en loop de dokter en specialisten al plat. (en ben pas 25)
Ik loop sinds oktober bij een hoofdpijnpoli en heb al zoveel verschillende medicijnen geprobeerd om mijn migraine te verlichten wat niet werkte dat ik sinds afgelopen weekend ben begonnen met topamax.
Ik slik nu nog maar 15mg per dag, maar moet zeggen dat ik me ontzettend vreemd voel, weet niet of dit bekend is?????
Ik ben vreselijk moe, verward, ik zie slecht, ben slap in mijn spieren, misselijk, en ik kan nog wel even doorgaan....
Ik hoop dat dit de begin fase is, en dat dit overgaat, want ben in staat om er alles voor te geven als mijn migraine maar weg gaat!!! Ik vindt het jammer dat er nog steeds zo luchtig op gereageerd word, ik hoor in mijn omgeving heel vaak dat ik me niet moet aanstellen, dat iedereen wel eens hoofdpijn heeft...
Daar kan ik me zo kwaad om maken.
Zulke mensen mogen van mij wel een zware aanval overnemen, dan zeggen ze dat ook geen 2e keer...
Zelf noem ik het suïcidale hoofdpijn, maar omdat ik ook psychiatrisch patiënt ben kan ik dat beter niet zeggen, dit heeft me alleen maar tegengewerkt...
Eigenlijk heel raar, de meeste gekken lopen vrij rond, ik heb moeite met mij zelf en mijn leven, en met name met mijn lichamelijke klachten, want daar word ik gigantisch depressief van en meteen worden mijn lichamelijke klachten op psychisch gegooid, terwijl het juist andersom is.. (snap je het nog????)
Gelukkig ben ik nu onder behandeling en hoop ik dat de medicatie aan gaat slaan.
Verder iedereen die hier mee rond loopt raad ik aan om zich te laten behandelen, migraine valt niet mee te leven en als het behandeld kan worden, kun je weer genieten van het leven, daar wacht ik nu op!
Sterkte allemaal!
ps. Sorry voor het erg lange bericht!quote:Tubje schreef op 19 april 2010 @ 21:44:
Hallo Allemaal!
Wat fijn om te lezen dat er meer mensen zijn die weten hoe het is om te moeten leven met migraine.
Ik heb het zelf ook al van jongs af aan, maar er is nooit serieus naar gekeken.
Ik ben echt een krakende wagen en loop de dokter en specialisten al plat. (en ben pas 25)
Ik loop sinds oktober bij een hoofdpijnpoli en heb al zoveel verschillende medicijnen geprobeerd om mijn migraine te verlichten wat niet werkte dat ik sinds afgelopen weekend ben begonnen met topamax.
Ik slik nu nog maar 15mg per dag, maar moet zeggen dat ik me ontzettend vreemd voel, weet niet of dit bekend is?????
Ik ben vreselijk moe, verward, ik zie slecht, ben slap in mijn spieren, misselijk, en ik kan nog wel even doorgaan....
Ik hoop dat dit de begin fase is, en dat dit overgaat, want ben in staat om er alles voor te geven als mijn migraine maar weg gaat!!! Ik vindt het jammer dat er nog steeds zo luchtig op gereageerd word, ik hoor in mijn omgeving heel vaak dat ik me niet moet aanstellen, dat iedereen wel eens hoofdpijn heeft...
Daar kan ik me zo kwaad om maken.
Zulke mensen mogen van mij wel een zware aanval overnemen, dan zeggen ze dat ook geen 2e keer...
Zelf noem ik het suïcidale hoofdpijn, maar omdat ik ook psychiatrisch patiënt ben kan ik dat beter niet zeggen, dit heeft me alleen maar tegengewerkt...
Eigenlijk heel raar, de meeste gekken lopen vrij rond, ik heb moeite met mij zelf en mijn leven, en met name met mijn lichamelijke klachten, want daar word ik gigantisch depressief van en meteen worden mijn lichamelijke klachten op psychisch gegooid, terwijl het juist andersom is.. (snap je het nog????)
Gelukkig ben ik nu onder behandeling en hoop ik dat de medicatie aan gaat slaan.
Verder iedereen die hier mee rond loopt raad ik aan om zich te laten behandelen, migraine valt niet mee te leven en als het behandeld kan worden, kun je weer genieten van het leven, daar wacht ik nu op!
Sterkte allemaal!
ps. Sorry voor het erg lange bericht!
Wat fijn om te lezen dat er meer mensen zijn die weten hoe het is om te moeten leven met migraine.
Ik heb het zelf ook al van jongs af aan, maar er is nooit serieus naar gekeken.
Ik ben echt een krakende wagen en loop de dokter en specialisten al plat. (en ben pas 25)
Ik loop sinds oktober bij een hoofdpijnpoli en heb al zoveel verschillende medicijnen geprobeerd om mijn migraine te verlichten wat niet werkte dat ik sinds afgelopen weekend ben begonnen met topamax.
Ik slik nu nog maar 15mg per dag, maar moet zeggen dat ik me ontzettend vreemd voel, weet niet of dit bekend is?????
Ik ben vreselijk moe, verward, ik zie slecht, ben slap in mijn spieren, misselijk, en ik kan nog wel even doorgaan....
Ik hoop dat dit de begin fase is, en dat dit overgaat, want ben in staat om er alles voor te geven als mijn migraine maar weg gaat!!! Ik vindt het jammer dat er nog steeds zo luchtig op gereageerd word, ik hoor in mijn omgeving heel vaak dat ik me niet moet aanstellen, dat iedereen wel eens hoofdpijn heeft...
Daar kan ik me zo kwaad om maken.
Zulke mensen mogen van mij wel een zware aanval overnemen, dan zeggen ze dat ook geen 2e keer...
Zelf noem ik het suïcidale hoofdpijn, maar omdat ik ook psychiatrisch patiënt ben kan ik dat beter niet zeggen, dit heeft me alleen maar tegengewerkt...
Eigenlijk heel raar, de meeste gekken lopen vrij rond, ik heb moeite met mij zelf en mijn leven, en met name met mijn lichamelijke klachten, want daar word ik gigantisch depressief van en meteen worden mijn lichamelijke klachten op psychisch gegooid, terwijl het juist andersom is.. (snap je het nog????)
Gelukkig ben ik nu onder behandeling en hoop ik dat de medicatie aan gaat slaan.
Verder iedereen die hier mee rond loopt raad ik aan om zich te laten behandelen, migraine valt niet mee te leven en als het behandeld kan worden, kun je weer genieten van het leven, daar wacht ik nu op!
Sterkte allemaal!
ps. Sorry voor het erg lange bericht!quote:Tubje schreef op 19 april 2010 @ 21:44:
Hallo Allemaal!
Wat fijn om te lezen dat er meer mensen zijn die weten hoe het is om te moeten leven met migraine.
Ik heb het zelf ook al van jongs af aan, maar er is nooit serieus naar gekeken.
Ik ben echt een krakende wagen en loop de dokter en specialisten al plat. (en ben pas 25)
Ik loop sinds oktober bij een hoofdpijnpoli en heb al zoveel verschillende medicijnen geprobeerd om mijn migraine te verlichten wat niet werkte dat ik sinds afgelopen weekend ben begonnen met topamax.
Ik slik nu nog maar 15mg per dag, maar moet zeggen dat ik me ontzettend vreemd voel, weet niet of dit bekend is?????
Ik ben vreselijk moe, verward, ik zie slecht, ben slap in mijn spieren, misselijk, en ik kan nog wel even doorgaan....
Ik hoop dat dit de begin fase is, en dat dit overgaat, want ben in staat om er alles voor te geven als mijn migraine maar weg gaat!!! Ik vindt het jammer dat er nog steeds zo luchtig op gereageerd word, ik hoor in mijn omgeving heel vaak dat ik me niet moet aanstellen, dat iedereen wel eens hoofdpijn heeft...
Daar kan ik me zo kwaad om maken.
Zulke mensen mogen van mij wel een zware aanval overnemen, dan zeggen ze dat ook geen 2e keer...
Zelf noem ik het suïcidale hoofdpijn, maar omdat ik ook psychiatrisch patiënt ben kan ik dat beter niet zeggen, dit heeft me alleen maar tegengewerkt...
Eigenlijk heel raar, de meeste gekken lopen vrij rond, ik heb moeite met mij zelf en mijn leven, en met name met mijn lichamelijke klachten, want daar word ik gigantisch depressief van en meteen worden mijn lichamelijke klachten op psychisch gegooid, terwijl het juist andersom is.. (snap je het nog????)
Gelukkig ben ik nu onder behandeling en hoop ik dat de medicatie aan gaat slaan.
Verder iedereen die hier mee rond loopt raad ik aan om zich te laten behandelen, migraine valt niet mee te leven en als het behandeld kan worden, kun je weer genieten van het leven, daar wacht ik nu op!
Sterkte allemaal!
ps. Sorry voor het erg lange bericht!
maandag 19 april 2010 om 21:58
dinsdag 20 april 2010 om 11:38
Thanx Babsjuh!!
Dat wist ik niet.
Ze hebben wel gekeken of het clusterhoofdpijn is, maar omdat er geen verband in de hoofdpijnen zit (volgens de artsen is dat bij clusterhoofdpijn duidelijk..) heb ik alleen chronische hoofdpijn en migraine.
Weet je toevallig ook iets over de bijwerkingen van topamax???
Dat wist ik niet.
Ze hebben wel gekeken of het clusterhoofdpijn is, maar omdat er geen verband in de hoofdpijnen zit (volgens de artsen is dat bij clusterhoofdpijn duidelijk..) heb ik alleen chronische hoofdpijn en migraine.
Weet je toevallig ook iets over de bijwerkingen van topamax???
dinsdag 20 april 2010 om 13:10
Nee, over Topamax kan ik je niks vertellen Tubje. Wat ik weet van clusterhoofdpijn weet ik omdat m'n man 2 jaar lang met die diagnose rondgemodderd heeft en 't uiteindelijk iets heel anders bleek te zijn (paroxismale hemicranie).
Bij clusterhoofdpijn zit 't 'm vooral in de duur van de aanvallen (30 tot 90 minuten), hoeveel aanvallen op 'n dag (5 tot 8) en de plek in 't hoofd waar de pijn het meest aanwezig is (meestal òf de linkerhelft òf de rechterhelft). En natuurlijk nog 'n rijtje bijkomende symptomen, maar dit zijn de voornaamste.
Bij clusterhoofdpijn zit 't 'm vooral in de duur van de aanvallen (30 tot 90 minuten), hoeveel aanvallen op 'n dag (5 tot 8) en de plek in 't hoofd waar de pijn het meest aanwezig is (meestal òf de linkerhelft òf de rechterhelft). En natuurlijk nog 'n rijtje bijkomende symptomen, maar dit zijn de voornaamste.
Iets anders
dinsdag 20 april 2010 om 14:32
woh Babsjuh, wat houd dat in paroxismale hemicranie???
Klinkt heel ernstig...
Gaat het nu beter met je man???
lijkt me voor de partner van iemand met migraine, of soortgelijk ook heel moeilijk hoor.
Ik ben echt een bitch als ik zo beroerd ben, ik reageer niet, of juist heel heftig omdat ik met rust gelaten wil worden.
Ik weet niet of ik me kan vinden in clusterhoofdpijn, hoewel zoals jij het hier beschrijft herken ik wel dat ik soms dik een uur denk dat ik doodga, waarna het weer ietsje afneemt, en vaak weer terugkomt, een soort golfbeweging.
Ik heb zelfs een aantal keer de ambulance willen bellen omdat ik echt dacht dat ik een hersenbloeding had, of dat mijn hoofd zou exploderen.
Ik zeg niet dat ik er aangewend ben, maar ik weet nu wel dat het weer over gaat.
hoewel genieten van het leven met 3x in de week migraine niet opschiet.
Ik heb ook geen betaalde baan, geen werkgever accepteerd dit, hierdoor ben ik al veel banen kwijtgeraakt.
Ik ben nu aan het reïntegreren en doe vrijwilligers werk, en zelfs hier krijg ik te horen dat ik teveel afwezig ben.
Daar word ik zo gefrustreerd van...
Ik doe dat niet voor mijn lol,
Ik wil ook gewoon een normale baan en een normaal leven,
migraine is echt een ziekte, en veel mensen zien dat niet in..
Jammer genoeg...
Klinkt heel ernstig...
Gaat het nu beter met je man???
lijkt me voor de partner van iemand met migraine, of soortgelijk ook heel moeilijk hoor.
Ik ben echt een bitch als ik zo beroerd ben, ik reageer niet, of juist heel heftig omdat ik met rust gelaten wil worden.
Ik weet niet of ik me kan vinden in clusterhoofdpijn, hoewel zoals jij het hier beschrijft herken ik wel dat ik soms dik een uur denk dat ik doodga, waarna het weer ietsje afneemt, en vaak weer terugkomt, een soort golfbeweging.
Ik heb zelfs een aantal keer de ambulance willen bellen omdat ik echt dacht dat ik een hersenbloeding had, of dat mijn hoofd zou exploderen.
Ik zeg niet dat ik er aangewend ben, maar ik weet nu wel dat het weer over gaat.
hoewel genieten van het leven met 3x in de week migraine niet opschiet.
Ik heb ook geen betaalde baan, geen werkgever accepteerd dit, hierdoor ben ik al veel banen kwijtgeraakt.
Ik ben nu aan het reïntegreren en doe vrijwilligers werk, en zelfs hier krijg ik te horen dat ik teveel afwezig ben.
Daar word ik zo gefrustreerd van...
Ik doe dat niet voor mijn lol,
Ik wil ook gewoon een normale baan en een normaal leven,
migraine is echt een ziekte, en veel mensen zien dat niet in..
Jammer genoeg...
dinsdag 20 april 2010 om 14:56
't Klinkt heel ernstig, maar naar mijn mening ben je als hoofdpijnpatient helemaal nog niet zo slecht af als het paroxismale hemicranie is. De symptomen zijn kaa uu tee: 2 tot 20 aanvallen per dag die tussen de 2 tot 20 minuten duren, vaak in dezelfde hersenhelft. Maar het mag alleen paroxismale hemicranie heten als je positief reageert op het enig bekende medicijn: indometacine. Als dat niet werkt, is het geen paroxismale hemicranie. Vandaar dat die diagnose op zich zo rot nog niet is.
Ik herken wel wat jij beschrijft over hoe je je voelt en wat het doet met je leven. Mijn man is z'n werk er door verloren en heeft eigenlijk 2 jaar in een donkere kamer geleefd. Nu met de juiste diagnose en werkende medicijnen gaat het gelukkig weer stukken beter met 'm en begint hij weer op te krabbelen. Ik hoop dat die dag voor jou ook snel komt!
Ik herken wel wat jij beschrijft over hoe je je voelt en wat het doet met je leven. Mijn man is z'n werk er door verloren en heeft eigenlijk 2 jaar in een donkere kamer geleefd. Nu met de juiste diagnose en werkende medicijnen gaat het gelukkig weer stukken beter met 'm en begint hij weer op te krabbelen. Ik hoop dat die dag voor jou ook snel komt!
Iets anders
vrijdag 23 april 2010 om 12:44
Ik heb ook al sinds mijn jeugd migraine.
Veel medicijnen voor gehad,maar dat was het ook niet.Had het gevoel als ik die gebruikt had dat het langer duurde eer ik me weer de oude voelde. Dat zo'n aanval bleef "hangen" zal ik maar zeggen en dan niet doorzet.
Nu ga ik sinds Juni/juli 2009 naar een voetreflexologe en heb sindsdien maar twee keer een kleine aanval gehad.
Veel medicijnen voor gehad,maar dat was het ook niet.Had het gevoel als ik die gebruikt had dat het langer duurde eer ik me weer de oude voelde. Dat zo'n aanval bleef "hangen" zal ik maar zeggen en dan niet doorzet.
Nu ga ik sinds Juni/juli 2009 naar een voetreflexologe en heb sindsdien maar twee keer een kleine aanval gehad.
Haast, ik moet niet vergeten te zwaaien,als ik mezelf voorbij loop...
vrijdag 23 april 2010 om 17:55
quote:CharlotteAnnaSophie schreef op 09 april 2010 @ 17:17:
Heeft iemand ervaring met Botox mbt migraine.
Heb er al wel wat over gelezen maar ben benieuwd naar mensen met ervaringen hiemee.
Alvast bedankt.
Charlotte
Ja ik, het verlicht wel wat, vooral de spanningshoofdpijn daarna wordt minder. Ik heb het laten spuiten hoog in mijn voorhoofd (haargrens), mijn frons, slapen, en plek achter mijn oor en in mijn nek. De enige plek waar ik merkbaar echt baat bij heb ik de frons
Ik had er meer van verwacht, maar alle beetjes helpen, dus met die frons blijf ik doorgaan, de rest niet.
Heeft iemand ervaring met Botox mbt migraine.
Heb er al wel wat over gelezen maar ben benieuwd naar mensen met ervaringen hiemee.
Alvast bedankt.
Charlotte
Ja ik, het verlicht wel wat, vooral de spanningshoofdpijn daarna wordt minder. Ik heb het laten spuiten hoog in mijn voorhoofd (haargrens), mijn frons, slapen, en plek achter mijn oor en in mijn nek. De enige plek waar ik merkbaar echt baat bij heb ik de frons
Ik had er meer van verwacht, maar alle beetjes helpen, dus met die frons blijf ik doorgaan, de rest niet.
vrijdag 14 mei 2010 om 20:17
quote:TheEmpress schreef op 23 april 2010 @ 17:55:
[...]
Ja ik, het verlicht wel wat, vooral de spanningshoofdpijn daarna wordt minder. Ik heb het laten spuiten hoog in mijn voorhoofd (haargrens), mijn frons, slapen, en plek achter mijn oor en in mijn nek. De enige plek waar ik merkbaar echt baat bij heb ik de frons
Ik had er meer van verwacht, maar alle beetjes helpen, dus met die frons blijf ik doorgaan, de rest niet.
Bedankt voor je reactie!
Is het iets dat je neuroloog heeft voorgesteld of was je zelf op het idee gekomen? En hoe zit het met de vergoeding? Wordt het door de ziektenkosteverzekering volledig vergoed. En zo nee wat zijn de kosten? Heb je ook last van migraine of alleen spanningshoofdpijn?
[...]
Ja ik, het verlicht wel wat, vooral de spanningshoofdpijn daarna wordt minder. Ik heb het laten spuiten hoog in mijn voorhoofd (haargrens), mijn frons, slapen, en plek achter mijn oor en in mijn nek. De enige plek waar ik merkbaar echt baat bij heb ik de frons
Ik had er meer van verwacht, maar alle beetjes helpen, dus met die frons blijf ik doorgaan, de rest niet.
Bedankt voor je reactie!
Is het iets dat je neuroloog heeft voorgesteld of was je zelf op het idee gekomen? En hoe zit het met de vergoeding? Wordt het door de ziektenkosteverzekering volledig vergoed. En zo nee wat zijn de kosten? Heb je ook last van migraine of alleen spanningshoofdpijn?
zondag 23 mei 2010 om 23:31
Ik heb het gedaan op eigen initiatief. Ik kreeg het helaas niet vergoed, ik heb het wek geprobeerd maar helaas.
Al die gebieden die in noemde kostte rond de 500 euro. Maar alleen de frons zal rond de 150 zijn ofzo.
Ik heb migraine die vervolgens overgaat in spanningshoofdpijn, voor de migraine heb ik imigran, en de spanningshoofdpijn zit ik altijd maar uit en wacht tot het overgaat, alleen als ik echt iets belangrijks heb neem ik Diclofenac. Paracetamol helpt allang niet meer.
Ik merk dat mijn migraine wel sterk spanninggevoelig is, en ook als ik weinig spanning heb maar het gewoon te druk heb en dus niet aan mijn rust kom, krijg ik gegarandeerd migraine.
Ik baal er echt van, het beheerst mijn leven behoorlijk.
Al die gebieden die in noemde kostte rond de 500 euro. Maar alleen de frons zal rond de 150 zijn ofzo.
Ik heb migraine die vervolgens overgaat in spanningshoofdpijn, voor de migraine heb ik imigran, en de spanningshoofdpijn zit ik altijd maar uit en wacht tot het overgaat, alleen als ik echt iets belangrijks heb neem ik Diclofenac. Paracetamol helpt allang niet meer.
Ik merk dat mijn migraine wel sterk spanninggevoelig is, en ook als ik weinig spanning heb maar het gewoon te druk heb en dus niet aan mijn rust kom, krijg ik gegarandeerd migraine.
Ik baal er echt van, het beheerst mijn leven behoorlijk.
maandag 24 mei 2010 om 11:14
Wat fijn om hier meer medelotgenoten te vinden!
Sinds februari ben ik dan eindelijk gediagnostiseerd met Clusterhoofdpijn, na jaren met migraine rondgelopen te hebben. Hoewel ik het wel verwens, ben ik al blij dat er eindelijk een naam aan vast zit, want in migraine kon ik me nooit vinden.
Gemiddeld heb ik 1 aanval per week, vaak 's nachts. Ik slaap dan net in en wordt wakker met mijn hoofd dat ongeveer explodeert.
Vaak om een uurtje of 8 is het dan over.
Ik werk in het onderwijs en ik kan niet anders dan erg blij zijn met mijn werkgever. Hoewel het natuurlijk vervelend is, doen ze er tot nu toe niet moeilijk over. Mijn ochtenden worden vrijgeroosterd, zodat ik altijd nog wat kan bijslapen als ik een dag ervoor een aanval heb gehad. s'middags ben ik dan op school en zo onstaat er een goede regelmaat.
Vriend heeft migraine, dus wij hebben nu twee slaapkamers, voor het geval we tegelijk platgaan.
Sinds februari ben ik dan eindelijk gediagnostiseerd met Clusterhoofdpijn, na jaren met migraine rondgelopen te hebben. Hoewel ik het wel verwens, ben ik al blij dat er eindelijk een naam aan vast zit, want in migraine kon ik me nooit vinden.
Gemiddeld heb ik 1 aanval per week, vaak 's nachts. Ik slaap dan net in en wordt wakker met mijn hoofd dat ongeveer explodeert.
Vaak om een uurtje of 8 is het dan over.
Ik werk in het onderwijs en ik kan niet anders dan erg blij zijn met mijn werkgever. Hoewel het natuurlijk vervelend is, doen ze er tot nu toe niet moeilijk over. Mijn ochtenden worden vrijgeroosterd, zodat ik altijd nog wat kan bijslapen als ik een dag ervoor een aanval heb gehad. s'middags ben ik dan op school en zo onstaat er een goede regelmaat.
Vriend heeft migraine, dus wij hebben nu twee slaapkamers, voor het geval we tegelijk platgaan.
