November 2011
zondag 13 maart 2011 om 09:51
uitgerekend in november ? schrijf gezellig mee !
naamleeftijduitgerekendkind.byzonderhedenMandelina 3802-11-2011 1e & 2e 2e echo 1-4Nicks3404-11-20112e 25 -03 intake vkDims 3204-11-2011 2e Milobiyu3505-11-2011 2e halverwege april 2e echoJufmuts3005-11-2011 3e Dali78 32 06-11-2011 2e Romorantin25 06-11-2011 1e 4-4 intake vk / 13-4 echoAnker723809-11-2011 3e & 4e 4-4 echoJosieWG2810-11-20112e Swiss3612-11-20113e 19 april 2e echoYamuna32 15-11-2011 2e Kristin 26 15-11-2011 1e 5 april intake + echo November22 31 15-11-2011 2e 7 april intake vkMissmadd38 01-04 echo Kaat84 26 20-11-20111e VK 18 april Hazzie 35 20-11-20011 1e begeleiding pop-poli 8-4 VK o0Femke0o 24-11-2011 20 april echo vkBloempjuh85 2527-11-2011 1e 20 april vk Rosalindaa28 28-11-20111e 11 april echo ZH
als je iets in de tabel wilt (of gewijzigd wilt hebben) zet dat dan even vet gedrukt
naamleeftijduitgerekendkind.byzonderhedenMandelina 3802-11-2011 1e & 2e 2e echo 1-4Nicks3404-11-20112e 25 -03 intake vkDims 3204-11-2011 2e Milobiyu3505-11-2011 2e halverwege april 2e echoJufmuts3005-11-2011 3e Dali78 32 06-11-2011 2e Romorantin25 06-11-2011 1e 4-4 intake vk / 13-4 echoAnker723809-11-2011 3e & 4e 4-4 echoJosieWG2810-11-20112e Swiss3612-11-20113e 19 april 2e echoYamuna32 15-11-2011 2e Kristin 26 15-11-2011 1e 5 april intake + echo November22 31 15-11-2011 2e 7 april intake vkMissmadd38 01-04 echo Kaat84 26 20-11-20111e VK 18 april Hazzie 35 20-11-20011 1e begeleiding pop-poli 8-4 VK o0Femke0o 24-11-2011 20 april echo vkBloempjuh85 2527-11-2011 1e 20 april vk Rosalindaa28 28-11-20111e 11 april echo ZH
als je iets in de tabel wilt (of gewijzigd wilt hebben) zet dat dan even vet gedrukt
maandag 28 maart 2011 om 21:38
Haha met de golf tweelingen is dat ook het vermelden waard, het is er 1.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
maandag 28 maart 2011 om 21:38
Haha met de golf tweelingen is dat ook het vermelden waard, het is er 1.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
maandag 28 maart 2011 om 21:38
Haha met de golf tweelingen is dat ook het vermelden waard, het is er 1.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
Bij mij werkt hetzelfde voor de misselijkheid. Eten lukt prima, maar met wer en kind is rust moeilijker. Vrijdag en zaterdag ben ik niets waard, dan slaap ik zoveel mogelijk bij en dan voel ik me zondag top en nu weer in de afbouw. Helaas op mijn vrije dag ook het eea afgesproken, dus kan woensdag niet echt uitrusten.
@ Kristin, was een gewone echo. Ze zei al dat ze eens ging kijken of het al zou lukken met een gewone echo en gelukkig. Toch prettiger dan inwendig...
Over 4 weken nog een echo, weet niet of dat altijd is, maar ze zei dat dat leuk was omdat er dan veel meer te zien is!!
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
maandag 28 maart 2011 om 21:45
quote:Dali78 schreef op 28 maart 2011 @ 21:38:
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
Wil ik hierbij een E mail delen die ik van een bevriende gynaecologe heb gekregen tijdens mijn vorige zwangerschap ( toen nog zwanger van een tweeling waar alleen mn dochter van geboren werd vanishing twin syndrome).
ik neigde naar de screening NIET te laten doen, en vroeg haar om haar mening in mijn situatie vanuit haar vakgebied.
dit is de mail die ik kreeg ( en bevestigde mijn beslissing om geen prenatale screening te doen)
Er zijn 2 soorten testen in het eerste trimester, testen die een kansberekening geven op trisomie 21 = Down syndroom, en testen die via chromosomaal onderzoek een trisomie 21 kunnen aantonen.
Van de kansberekende testen wordt (omdat de anderen veel slechter zijn) eigenlijk alleen nog de combinatie test gebruikt. Daarbij combineren ze de gegevens over de dikte van de nekplooi gemeten bij echo, de leeftijd van moeder en hormoon waarden in het bloed (HCG en PAPP-A) om een kans te geven op het Down syndroom. Die kans wordt uitgedrukt in getal, bijvoorbeeld kans van 1 op 100, 1 op 2000 en kans kleiner dan 1 op 5000. Bij een kans groter dan 1 op 200 (dus dan is het getal kleiner dan 200) spreek je van een hoog risico en adviseer je aanvullend onderzoek.
Dat aanvullende onderzoek is dan een vruchtwater punctie of vlokkentest. Dan wordt er met een naald door je buik heen materiaal afgenomen uit de baarmoeder en worden gewoon de chromosomen geteld. Dan weet je het dus zeker.
De combinatie test is ontwikkeld voor het opsporen van het Down syndroom. Een dikke nekplooi kan ook passen bij andere aangeboren afwijkingen. Als er een dikke nek wordt gevonden zal er dus in eerste instantie een punctie worden geadviseerd, om chromosomale afwijkingen uit te sluiten. Zijn de chromosomen normaal dan wordt er bij 20 weken uitgebreider gekeken dan bij een normale screeningsecho om andere aangeboren afwijkingen uit te sluiten. Het gaat dan met name om hartafwijkingen.
Je kan ook de combinatietest over slaan en gelijk gaan voor een punctie (vruchtwater of vlokken). Dan weet je het zeker. Maar, zo'n punctie heeft ook altijd een zekere risico, bijv op een miskraam, op een bloeding, op het voortijdig breken van de vliezen etc.
Mijn advies: test alleen als je ook daadwerkelijk een zwangerschap van een kind met het syndroom van Down zou afbreken!
En test dus ook alleen maar als je na een hoog risisco ook daadwerkelijk de punctie zou willen laten uitvoeren. Met als 'worst case' een goede uitslag van het chromosomen onderzoek en toch een miskraam.
Je moet het zelf weten, maar je valt qua leeftijd niet in een hoog risisco groep, dus het is echt alleen als je het wil.
Mitsen en maren:
Krijgt Yammie een tweeling dan wordt de combinatie test beperkter. De waardes in het bloed kun je dan niet testen, dus je kunt eigenlijk alleen naar de dikte van de nekken kijken. Dan is je kansbereking veel beperkter en slechter. De uitslag wordt dan ook vaak niet gegeven in getal maar in "nekplooi is binnen normaalwaarde of is dikker dan normaal" .
Als je in je familie aangeboren afwijkingen hebt, of je gebruikt medicijnen die afwijkingen kunnen geven dan krijg je van de gyn of vk-e vaak een ander advies dan het algemene dat ik hier geef.
Bij iedere zwangere wordt tegenwoordig een screeningsecho uitgevoerd bij 20 weken, deze is zeker niet 100% betrouwbaar. Maar het is dus niet zo dat als je geen testen laat uitvoeren in het 1e trimester, je dan verder niets weet.
De testen zijn gemaakt om het Down syndroom op te sporen. Een afwijkende combinatietest kan dus ook op andere afwijkingen duiden (zie boven indicatie voor uitgebreide 20 weken echo). Waaronder een aantal andere chromosoom afwijkingen, zoals trisomie 18 of 13. Deze zijn niet met het leven verenigbaar. Dit is enorm zeldzaam, en wat mij betreft is er geen reden om daarnaar op zoek te gaan. Afwijkingen bij 20 weken echo of zwangerschapscomplicaties brengen altijd redelijk op tijd zo'n lethale chromosoom afwijking aan het licht.
Als je "ieder soort kind" welkom bij je is. Is het soms ook prettig om van te voren over afwijkingen te weten. Zodat je in het ziekenhuis met de juiste kinderartsen expertise kan bevallen. Bijvoorbeeld met een hartafwijking of met een open gehemelte.
Mijn advies heb ik hierboven al verwoord. Ikzelf zou waarschijnlijk wel testen. Eerst combitest en bij hoog risisco verder gaan en ook afbreken indien afwijkend. Maar ik weet dat juist kinderen en zwangerschap iets is waar je ondanks de huidige stand van de wetenschap geen controle over krijgt. Prenatale testen voor autisme, ADHD, aanleg voor verslaving zijn niet uitgevonden.. Ook kan je kind opeens een andere dingen krijgen of hebben. Bijvoorbeeld bij spontane vroeggeboorte, daar kunnen ze veel handicaps aan overhouden, maar dan ga je er ook gewoon voor!
misschien helpt het een van jullie om er juist wel of juist niet voor te kiezen...
Doen jullie de nekplooimeting. Ik moet er even over denken.
Wil ik hierbij een E mail delen die ik van een bevriende gynaecologe heb gekregen tijdens mijn vorige zwangerschap ( toen nog zwanger van een tweeling waar alleen mn dochter van geboren werd vanishing twin syndrome).
ik neigde naar de screening NIET te laten doen, en vroeg haar om haar mening in mijn situatie vanuit haar vakgebied.
dit is de mail die ik kreeg ( en bevestigde mijn beslissing om geen prenatale screening te doen)
Er zijn 2 soorten testen in het eerste trimester, testen die een kansberekening geven op trisomie 21 = Down syndroom, en testen die via chromosomaal onderzoek een trisomie 21 kunnen aantonen.
Van de kansberekende testen wordt (omdat de anderen veel slechter zijn) eigenlijk alleen nog de combinatie test gebruikt. Daarbij combineren ze de gegevens over de dikte van de nekplooi gemeten bij echo, de leeftijd van moeder en hormoon waarden in het bloed (HCG en PAPP-A) om een kans te geven op het Down syndroom. Die kans wordt uitgedrukt in getal, bijvoorbeeld kans van 1 op 100, 1 op 2000 en kans kleiner dan 1 op 5000. Bij een kans groter dan 1 op 200 (dus dan is het getal kleiner dan 200) spreek je van een hoog risico en adviseer je aanvullend onderzoek.
Dat aanvullende onderzoek is dan een vruchtwater punctie of vlokkentest. Dan wordt er met een naald door je buik heen materiaal afgenomen uit de baarmoeder en worden gewoon de chromosomen geteld. Dan weet je het dus zeker.
De combinatie test is ontwikkeld voor het opsporen van het Down syndroom. Een dikke nekplooi kan ook passen bij andere aangeboren afwijkingen. Als er een dikke nek wordt gevonden zal er dus in eerste instantie een punctie worden geadviseerd, om chromosomale afwijkingen uit te sluiten. Zijn de chromosomen normaal dan wordt er bij 20 weken uitgebreider gekeken dan bij een normale screeningsecho om andere aangeboren afwijkingen uit te sluiten. Het gaat dan met name om hartafwijkingen.
Je kan ook de combinatietest over slaan en gelijk gaan voor een punctie (vruchtwater of vlokken). Dan weet je het zeker. Maar, zo'n punctie heeft ook altijd een zekere risico, bijv op een miskraam, op een bloeding, op het voortijdig breken van de vliezen etc.
Mijn advies: test alleen als je ook daadwerkelijk een zwangerschap van een kind met het syndroom van Down zou afbreken!
En test dus ook alleen maar als je na een hoog risisco ook daadwerkelijk de punctie zou willen laten uitvoeren. Met als 'worst case' een goede uitslag van het chromosomen onderzoek en toch een miskraam.
Je moet het zelf weten, maar je valt qua leeftijd niet in een hoog risisco groep, dus het is echt alleen als je het wil.
Mitsen en maren:
Krijgt Yammie een tweeling dan wordt de combinatie test beperkter. De waardes in het bloed kun je dan niet testen, dus je kunt eigenlijk alleen naar de dikte van de nekken kijken. Dan is je kansbereking veel beperkter en slechter. De uitslag wordt dan ook vaak niet gegeven in getal maar in "nekplooi is binnen normaalwaarde of is dikker dan normaal" .
Als je in je familie aangeboren afwijkingen hebt, of je gebruikt medicijnen die afwijkingen kunnen geven dan krijg je van de gyn of vk-e vaak een ander advies dan het algemene dat ik hier geef.
Bij iedere zwangere wordt tegenwoordig een screeningsecho uitgevoerd bij 20 weken, deze is zeker niet 100% betrouwbaar. Maar het is dus niet zo dat als je geen testen laat uitvoeren in het 1e trimester, je dan verder niets weet.
De testen zijn gemaakt om het Down syndroom op te sporen. Een afwijkende combinatietest kan dus ook op andere afwijkingen duiden (zie boven indicatie voor uitgebreide 20 weken echo). Waaronder een aantal andere chromosoom afwijkingen, zoals trisomie 18 of 13. Deze zijn niet met het leven verenigbaar. Dit is enorm zeldzaam, en wat mij betreft is er geen reden om daarnaar op zoek te gaan. Afwijkingen bij 20 weken echo of zwangerschapscomplicaties brengen altijd redelijk op tijd zo'n lethale chromosoom afwijking aan het licht.
Als je "ieder soort kind" welkom bij je is. Is het soms ook prettig om van te voren over afwijkingen te weten. Zodat je in het ziekenhuis met de juiste kinderartsen expertise kan bevallen. Bijvoorbeeld met een hartafwijking of met een open gehemelte.
Mijn advies heb ik hierboven al verwoord. Ikzelf zou waarschijnlijk wel testen. Eerst combitest en bij hoog risisco verder gaan en ook afbreken indien afwijkend. Maar ik weet dat juist kinderen en zwangerschap iets is waar je ondanks de huidige stand van de wetenschap geen controle over krijgt. Prenatale testen voor autisme, ADHD, aanleg voor verslaving zijn niet uitgevonden.. Ook kan je kind opeens een andere dingen krijgen of hebben. Bijvoorbeeld bij spontane vroeggeboorte, daar kunnen ze veel handicaps aan overhouden, maar dan ga je er ook gewoon voor!
misschien helpt het een van jullie om er juist wel of juist niet voor te kiezen...
dinsdag 29 maart 2011 om 11:30
Ik vind dat erg lastig... tuurlijk wil iedereen een gezond kind... maar wat als je kindje gezond is maar wel down heeft? Dan is hij/zij waarschijnlijk wel gezond en gelukkig... Lijkt me erg moeillijk om voor een afbreking van de zwangerschap te kiezen maar dat is voor iedereen een eigen keuze natuurlijk. Ik moet er voor mezelf ook eens goed over na moeten denken. Je weet nooit of je voor zo'n keuze komt te staan...
Ik heb op zich weinig kwaaltjes maar begin elke dag nu met een beetje misselijkheid en ben wat draaierig over de hele dag.. Meestal eet ik dan even een liga of crackertje. Dat helpt wel voor de misselijkheid maar niet voor het draaien.. En ik voel me nu heel snel moe, iets waar ik vorige week nog geen last van had. Mijn lichaam zegt me dat ik het iets rustiger aan moet doen wat betreft werk maarja, mijn werkgever weet nog van niks en ik ben bang dat als ik erover begin, dat hij me dan een aansteller vind.
Stel ik me nu aan of hebben meer meiden aan het begin van de zwangerschap hier last van? Moet ik doorgaan of luisteren naar mijn lichaam? Vind het moeilijk, geef niet graag toe dat iets niet zo lekker gaat als dat ik zou willen...
Ik heb op zich weinig kwaaltjes maar begin elke dag nu met een beetje misselijkheid en ben wat draaierig over de hele dag.. Meestal eet ik dan even een liga of crackertje. Dat helpt wel voor de misselijkheid maar niet voor het draaien.. En ik voel me nu heel snel moe, iets waar ik vorige week nog geen last van had. Mijn lichaam zegt me dat ik het iets rustiger aan moet doen wat betreft werk maarja, mijn werkgever weet nog van niks en ik ben bang dat als ik erover begin, dat hij me dan een aansteller vind.
Stel ik me nu aan of hebben meer meiden aan het begin van de zwangerschap hier last van? Moet ik doorgaan of luisteren naar mijn lichaam? Vind het moeilijk, geef niet graag toe dat iets niet zo lekker gaat als dat ik zou willen...
dinsdag 29 maart 2011 om 20:11
@ dali, jippie, weer een hartje! gefeliciteerd! x
idem hier ook geen screening. precies wat yam zegt. de uitslag is en kansberekening. een heel erg slechte uitslag is 1 op 10 maar dan nog heb je een kans van 9 op 10 dat je wel een gezond kindje hebt. bovendien een kindje met down lijkt me heftig, maar ook dat gaan we wel redden. dus hier geen nekplooimeting. de 20 wekenecho laten we wel doen.
mijn hormonen gaan heel erg met vlagen. afgelopen weekend voelde ik me hondsberoerd en nu voel ik me eigenlijk wel weer prima. en dat heb ik eerder ook al een keer gehad, een dag de hele dag kotsen en de volgende dag alles weer oke. ach ja....
sterkte aan iedereen die er veel last van heeft..
idem hier ook geen screening. precies wat yam zegt. de uitslag is en kansberekening. een heel erg slechte uitslag is 1 op 10 maar dan nog heb je een kans van 9 op 10 dat je wel een gezond kindje hebt. bovendien een kindje met down lijkt me heftig, maar ook dat gaan we wel redden. dus hier geen nekplooimeting. de 20 wekenecho laten we wel doen.
mijn hormonen gaan heel erg met vlagen. afgelopen weekend voelde ik me hondsberoerd en nu voel ik me eigenlijk wel weer prima. en dat heb ik eerder ook al een keer gehad, een dag de hele dag kotsen en de volgende dag alles weer oke. ach ja....
sterkte aan iedereen die er veel last van heeft..
dinsdag 29 maart 2011 om 20:25
Ik heb het bij mijn eerste zwangerschap ook niet laten doen. Twijfel nu, maar ga me het er van het weekend in verdiepen en dan moet ik het besluit maar nemen, anders zijn we straks te laat en is het voor ons besloten.
@ Rosalindaa, het ligt er denk ik een beetje aan wat voor werk je doet. Kantoorwerk en moe, ja daar heb ik ook veel last van, maar daar vind ik van dat ik moet doorbijten en naar de 14 weken toeleven in de hoop dat het beter wordt. Ik probeer s'avonds echt op tijd naar bed te gaan, zo hou ik vol. Als je lichamelijk zwaar werk doet is dat wel weer anders. Ik wil eigenlijk dat mijn werkgever zo min mogelijk 'last' heeft van mijn zwangerschap, tenzij het mijn lichaam of nog veel belangrijker uiteraard, mijn kind in gevaar brengt. Maar ik vind het ook best zwaar op het moment, ze zouden siesta in moeten voeren:)
@ Rosalindaa, het ligt er denk ik een beetje aan wat voor werk je doet. Kantoorwerk en moe, ja daar heb ik ook veel last van, maar daar vind ik van dat ik moet doorbijten en naar de 14 weken toeleven in de hoop dat het beter wordt. Ik probeer s'avonds echt op tijd naar bed te gaan, zo hou ik vol. Als je lichamelijk zwaar werk doet is dat wel weer anders. Ik wil eigenlijk dat mijn werkgever zo min mogelijk 'last' heeft van mijn zwangerschap, tenzij het mijn lichaam of nog veel belangrijker uiteraard, mijn kind in gevaar brengt. Maar ik vind het ook best zwaar op het moment, ze zouden siesta in moeten voeren:)
dinsdag 29 maart 2011 om 20:43
20 weken echo laten wij ook doen. ik krijg een uitgebreide in het ziekenhuis bij een specialist uit een ander ziekenhuis(althans dat was zo met mijn vorige zwangerschap)
mijn oudere zus is overleden aan het hart van Fallot en er is geen onderzoek gedaan met betrekking tot erfelijkheid en verhoogd risico.
Met een 20 weken echo is het te zien door een specialist en vandaag de dag is het prima te opereren. zeker als ze het optijd opgemerkt hebben.
(nog drie nachtjes tot de echo )
mijn oudere zus is overleden aan het hart van Fallot en er is geen onderzoek gedaan met betrekking tot erfelijkheid en verhoogd risico.
Met een 20 weken echo is het te zien door een specialist en vandaag de dag is het prima te opereren. zeker als ze het optijd opgemerkt hebben.
(nog drie nachtjes tot de echo )
woensdag 30 maart 2011 om 13:22
20 weken echo laten we ook doen, al wordt het een 18 of 23 weken echo, omdat we dan precies die weken met vakantie zijn. Volgende week eens vragen bij de intake of t ook eerder kan...
De andere screening zijn we niet over uit. VL wil 't wel doen, maar ik twijfel, ben ook niet zo van de kansresultaten..., lastig is dat hoor.
Fijn Yamuna dat het nog maar, inmiddels , 2 nachtjes zijn. En ook goed dat er bij de 20 weken extra gecontroleerd kan worden.
en lastig dat luisteren naar je lichaam met moeheid enzo he. In ieder geval vroeg naar bed, al verhelpt dat niet alles. Siesta is wel een goed idee. Wilde vanmiddag samen met ZL een dutje houden,maar moet eigenlijk nog wat doen voor het werk...
De andere screening zijn we niet over uit. VL wil 't wel doen, maar ik twijfel, ben ook niet zo van de kansresultaten..., lastig is dat hoor.
Fijn Yamuna dat het nog maar, inmiddels , 2 nachtjes zijn. En ook goed dat er bij de 20 weken extra gecontroleerd kan worden.
en lastig dat luisteren naar je lichaam met moeheid enzo he. In ieder geval vroeg naar bed, al verhelpt dat niet alles. Siesta is wel een goed idee. Wilde vanmiddag samen met ZL een dutje houden,maar moet eigenlijk nog wat doen voor het werk...
woensdag 30 maart 2011 om 15:40
Wij laten ook 20 weken echo doen. Vorige twee zw.schappen geen nekplooi-meting laten doen. Elk kindje was welkom. Nu zit mijn man er anders in. Hij vindt dat we nu ook een verantwoordelijkheid hebben naar onze andere kinderen. Ik vind het lastig. Ik denk niet dat ik het over mijn hart kan verkrijgen de zwangerschap af te breken.
woensdag 30 maart 2011 om 18:49
Rosalinda ik doe ook mee aan MvM ik heb zelf pregnyl nodig gehad om zwanger te worden dus vond ik het vanzelfsprekend dat ik "wat terug doe"[/quote] (quote van Yamuna) Sorry voor mijn reactie op de vraag over MvM....Zat het net nog eens te overdenken en ik heb me voorgenomen als ik weer zwanger word, dat ik mee ga doen...bij mij ging het zo makkelijk dat ik vind dat ik daarvoor best iets terug kan doen ofzo.
anoniem_93044 wijzigde dit bericht op 30-03-2011 18:52
Reden: pff kan niet meer denken
Reden: pff kan niet meer denken
% gewijzigd
woensdag 30 maart 2011 om 19:26
woensdag 30 maart 2011 om 20:40
quote:Yamuna schreef op 30 maart 2011 @ 19:15:
hazzie t kan nog steeds hoor je mag doneren van 5 weken tot 16 weken zwangerschap Ja ik zag het! Zou best willen...Als ik me wat beter voel toch maar eens bellen. Voel me nu steeds zo beroerd, lig alweer bijna de hele dag plat, met moeite de hond uitgelaten en de afwas gedaan. Ik begrijp niet hoe ik dit zou moeten doen als ik zou moeten werken of kleine kindjes thuis zou hebben...hoe doen jullie dat???
hazzie t kan nog steeds hoor je mag doneren van 5 weken tot 16 weken zwangerschap Ja ik zag het! Zou best willen...Als ik me wat beter voel toch maar eens bellen. Voel me nu steeds zo beroerd, lig alweer bijna de hele dag plat, met moeite de hond uitgelaten en de afwas gedaan. Ik begrijp niet hoe ik dit zou moeten doen als ik zou moeten werken of kleine kindjes thuis zou hebben...hoe doen jullie dat???
donderdag 31 maart 2011 om 07:45
Hallo allemaal. Ik klets ook mee in oktober 2011 omdat ik zelf denk
dat onze kleine eind okt komt. Maar omdat ik onregelmatig
ongesteld ben hebben ze de uitgerekende datum vast gesteld op
5 nov.mag ik bij beide mee kletsen?.
Ik ben 35 en we hebbrn n zoon van drie.eerste echo
was goed maar half april krijgen we n tweede echo omdat
de kleine dan beter zichtbaar is.
Groetjes
dat onze kleine eind okt komt. Maar omdat ik onregelmatig
ongesteld ben hebben ze de uitgerekende datum vast gesteld op
5 nov.mag ik bij beide mee kletsen?.
Ik ben 35 en we hebbrn n zoon van drie.eerste echo
was goed maar half april krijgen we n tweede echo omdat
de kleine dan beter zichtbaar is.
Groetjes
donderdag 31 maart 2011 om 14:23
Ik ben zo blij; er kan weer een hartje bij! We hebben net een vroege echo gehad en een mooi kloppend hartje gezien (eentje!). Ik ben een dag eerder uitgerekend dan ik dacht. Omdat we nog maar weinig konden zien, mag ik over 3 weken nog een keer!
Dus voor de tabel: 1 hartje, uitgerekend op 12 november en volgende echo op 19 april
Dus voor de tabel: 1 hartje, uitgerekend op 12 november en volgende echo op 19 april
donderdag 31 maart 2011 om 20:04
Hoi meiden,
Even een ego
Net een paar dagen ziekgeweest en dus beetje lamlendig! Darm- en maagklachten en 38,3. Ziekenhuis gebeld en kon geen kwaad, 2 paractemol en als het erger zou worden terugbellen. Dat was niet nodig gelukkig. Mag van mezelf niet mopperen, maar was niet zo blij en fit. Gaat gelukkig vandaag heel erg veel beter. Op het werk weten ze het nog niet, dat maakt het ook wel lastig, wil in ieder geval nog 3 weken wachten. Morgen naar het ZH voor de tweede echo, erg spannend weer!
Alle nieuwelingen van harte welkom en alle hartjes GEFELICITEERD!
X
Even een ego
Alle nieuwelingen van harte welkom en alle hartjes GEFELICITEERD!
X
donderdag 31 maart 2011 om 21:37
vrijdag 1 april 2011 om 13:36
Hier was de echo niet goed
gyn heeft drie keer nagerekend, en drie keer zorgvuldig opgemeten. ik zag direct dat het te klein was vergeleken met de zwangerschap van D.
ze moest heeel goed inzoomen om het hartje te zien, dat klopte wel maar gyn heeft er een hard hoofd in dat dit goed gaat komen. en ik eerlijkgezegd ook.
We zijn teleurgesteld en verdrietig, al maakte een dikke zoen en twee stevige kleine armpjes om mn nek van D veel goed.
Twee keer zoveel mazzel met de eerste IUI raak was te veel geluk voor ons. het geeft niet. het is normaal, de kans dat het misgaat in de eerste 12 weken is groot. dat wisten we van te voren. het is niet leuk , maar we hebben vrede met het besluit van het lot.
maandag 11 april controle echo
wachten op een miskraam/ hopen op een wonder
gyn heeft drie keer nagerekend, en drie keer zorgvuldig opgemeten. ik zag direct dat het te klein was vergeleken met de zwangerschap van D.
ze moest heeel goed inzoomen om het hartje te zien, dat klopte wel maar gyn heeft er een hard hoofd in dat dit goed gaat komen. en ik eerlijkgezegd ook.
We zijn teleurgesteld en verdrietig, al maakte een dikke zoen en twee stevige kleine armpjes om mn nek van D veel goed.
Twee keer zoveel mazzel met de eerste IUI raak was te veel geluk voor ons. het geeft niet. het is normaal, de kans dat het misgaat in de eerste 12 weken is groot. dat wisten we van te voren. het is niet leuk , maar we hebben vrede met het besluit van het lot.
maandag 11 april controle echo
wachten op een miskraam/ hopen op een wonder
vrijdag 1 april 2011 om 18:21
Wat een rotnieuws zeg... Het is zo, je weet dat de kans groter is in de eerste weken dat het niet goed gaat, maar dat maakt de teleurstelling niet minder. En wat fijn dat je troost hebt van je dochtertje. Ik ga heel erg voor jullie hopen dat er nog een groeispurt komt en dat het goed komt. Dikke knuffel.