Gezondheid
alle pijlers
Angst voor reuma
woensdag 13 april 2016 om 16:12
Ik ga maandag naar de dokter en deze week nog naar de fysiotherapeut maar ik wil toch eens horen wat ervaringsdeskundigen van mijn klachten vinden. Herkenning? Geruststelling? Vragen die ik niet mag vergeten te stellen bij de dokter? Symptomen die ik misschien over het hoofd zie? Graag hoor ik ze van jullie!
Sinds een week of 5 heb ik last van stijve vingers, polsen en voeten, stijfheid vooral in de ochtend. Het bewegen van de gewrichten is erg pijnlijk, dit blijft de hele dag, vooral in de handen. Mijn vingers en tenen buigen doet erg veel pijn en ze zijn opgezwollen. Vooral mijn beide duimen kan ik moeilijk buigen, zowel in het gewricht van de vinger als buigen in de aanhechting aan de hand. Sinds een week heb ik op de knokkel van mijn wijsvinger aan de linkerhand (ik ben trouwens rechtshandig) een knobbeltje, op het middengewricht dus. Daarnaast zijn bijna alle knokkels wat gezwollen, alsof de huid daar wat leerachtiger is geworden. Dit heb ik ook op beide wijsvingerknokkels op de hand.
Ik maak me erg zorgen over reuma. Ik heb psoriasis, op mijn voetzolen, en heb net een zwangerschap achter de rug, net als een keelontsteking/amandelontsteking. Ik heb gelezen dat reuma na een zwangerschap of na een keelontsteking kan 'ontstaan' en de klachten die ik lees lijken erg op de symptomen die ik heb.
Ik hoop dat iemand me hier van wat gedegen informatie kan voorzien. En nee, dus geen diagnose, want daarvoor ga ik naar een arts! Dank jullie wel!
Sinds een week of 5 heb ik last van stijve vingers, polsen en voeten, stijfheid vooral in de ochtend. Het bewegen van de gewrichten is erg pijnlijk, dit blijft de hele dag, vooral in de handen. Mijn vingers en tenen buigen doet erg veel pijn en ze zijn opgezwollen. Vooral mijn beide duimen kan ik moeilijk buigen, zowel in het gewricht van de vinger als buigen in de aanhechting aan de hand. Sinds een week heb ik op de knokkel van mijn wijsvinger aan de linkerhand (ik ben trouwens rechtshandig) een knobbeltje, op het middengewricht dus. Daarnaast zijn bijna alle knokkels wat gezwollen, alsof de huid daar wat leerachtiger is geworden. Dit heb ik ook op beide wijsvingerknokkels op de hand.
Ik maak me erg zorgen over reuma. Ik heb psoriasis, op mijn voetzolen, en heb net een zwangerschap achter de rug, net als een keelontsteking/amandelontsteking. Ik heb gelezen dat reuma na een zwangerschap of na een keelontsteking kan 'ontstaan' en de klachten die ik lees lijken erg op de symptomen die ik heb.
Ik hoop dat iemand me hier van wat gedegen informatie kan voorzien. En nee, dus geen diagnose, want daarvoor ga ik naar een arts! Dank jullie wel!
anoniem_127683 wijzigde dit bericht op 13-04-2016 16:26
Reden: aanvulling
Reden: aanvulling
% gewijzigd
zaterdag 16 april 2016 om 17:35
quote:alegria- schreef op 13 april 2016 @ 21:44:
Ik heb sinds mn 15e ook AP. Eindelijk na jarenlang waren ze erachter wat ik mankeerde..
Altijd al rare huidplekken, onverklaarbare gewrichtspijnen etc.
Het is echt goed onder controle te houden tegenwoordig, godzijdank!!
Ik heb ruim een jaar (ongeveer 4 jaar geleden) niks gekund, zat in een rolstoel, kon niet meer lopen. Alle mogelijke medicatie werkte niet (of niet meer) (enbrel, humira, mtx en alle andere pillen waarmee ze het eerst proberen), en toen kwam de verlossing.. Remicade (infliximab) infuus. (in rolstoel ziekenhuis in, dag later liep ik de trap af!) Elke 8 weken lig ik een half dagje in t ziekenhuis aan t infuus, en ik ga echt bijna pijnvrij door het leven! (ben zelfs gestart met hardlopen, en ook dat gaat zonder extra pijn!!)
Oke, op regenachtige dagen etc is het iets minder grappig, maar ook nog goed te doen.
Psoriasisplekken blijven helaas wel, maar (gelukkig) op onzichtbare plaatsen voor buitenstaanders.
Er is echt goed mee te leven, maar hoe eerder je erbij bent hoe beter. Ik heb helaas wel een aantal beschadigde gewrichten, en dit blijven zwakke plekken, altijd de plekken waar ik als eerste weer pijn krijg.
Dring aan bij de huisarts op de reumatoloog, het is niet altijd in je bloed te zien.
Ik wil je veel sterkte wensen, nu in onzekerheid zitten is echt heel naar...
Het probleem met onzichtbare reuma is dat artsen het moeilijk kunnen behandelen.
Als er geen reumafactor, verhoogd ontstekingswaarde, hoge bezinking is kun je lastig zo een patiënt mtx geven.
Ik had vier jaar echt prachtige bloedwaarden gehad terwijl alles op reuma wees, ik stond stijf van de arthotrec en paracetamol met codeïne.
Pas toen de reuma zo erg werd dat het min gewrichten aantastte hadden de reumatologen handvatten.
Vind het echt zo bizar, ik ging zelf na Nederlands best gerenomineerde infectiearts en deze had reuma absoluut uitgesloten.
Nu achteraf gezien begrijp ik het nog steeds niet hoe zo een arts het kan uitsluiten terwijl ieder leek weet dat reuma inderdaad niet altijd in het bloed te zien is.
Ik heb sinds mn 15e ook AP. Eindelijk na jarenlang waren ze erachter wat ik mankeerde..
Altijd al rare huidplekken, onverklaarbare gewrichtspijnen etc.
Het is echt goed onder controle te houden tegenwoordig, godzijdank!!
Ik heb ruim een jaar (ongeveer 4 jaar geleden) niks gekund, zat in een rolstoel, kon niet meer lopen. Alle mogelijke medicatie werkte niet (of niet meer) (enbrel, humira, mtx en alle andere pillen waarmee ze het eerst proberen), en toen kwam de verlossing.. Remicade (infliximab) infuus. (in rolstoel ziekenhuis in, dag later liep ik de trap af!) Elke 8 weken lig ik een half dagje in t ziekenhuis aan t infuus, en ik ga echt bijna pijnvrij door het leven! (ben zelfs gestart met hardlopen, en ook dat gaat zonder extra pijn!!)
Oke, op regenachtige dagen etc is het iets minder grappig, maar ook nog goed te doen.
Psoriasisplekken blijven helaas wel, maar (gelukkig) op onzichtbare plaatsen voor buitenstaanders.
Er is echt goed mee te leven, maar hoe eerder je erbij bent hoe beter. Ik heb helaas wel een aantal beschadigde gewrichten, en dit blijven zwakke plekken, altijd de plekken waar ik als eerste weer pijn krijg.
Dring aan bij de huisarts op de reumatoloog, het is niet altijd in je bloed te zien.
Ik wil je veel sterkte wensen, nu in onzekerheid zitten is echt heel naar...
Het probleem met onzichtbare reuma is dat artsen het moeilijk kunnen behandelen.
Als er geen reumafactor, verhoogd ontstekingswaarde, hoge bezinking is kun je lastig zo een patiënt mtx geven.
Ik had vier jaar echt prachtige bloedwaarden gehad terwijl alles op reuma wees, ik stond stijf van de arthotrec en paracetamol met codeïne.
Pas toen de reuma zo erg werd dat het min gewrichten aantastte hadden de reumatologen handvatten.
Vind het echt zo bizar, ik ging zelf na Nederlands best gerenomineerde infectiearts en deze had reuma absoluut uitgesloten.
Nu achteraf gezien begrijp ik het nog steeds niet hoe zo een arts het kan uitsluiten terwijl ieder leek weet dat reuma inderdaad niet altijd in het bloed te zien is.
Girls compete with each other, women empower one another
maandag 18 april 2016 om 08:49
Huisarts wil me nog niet verwijzen omdat hij denkt dat het met de zwangerschap, borstvoeding, ontzwangeren en wat overbelasting te maken heeft. Paar maanden aankijken wat hem betreft. Bultjes zijn ganglions, denkt hij, ook een teken van overbelasting.
Ik moet het nog even laten bezinken, ik weet nog even niet wat ik ervan vindt maar mijn bezorgdheid is nog niet helemaal weg merk ik.
Ik moet het nog even laten bezinken, ik weet nog even niet wat ik ervan vindt maar mijn bezorgdheid is nog niet helemaal weg merk ik.
maandag 18 april 2016 om 09:59
Ik heb Colitis Ulcerosa en na de bevalling van de eerste in november 2008 kreeg ik ook ernstige gewrichtsklachten. Dan weer in mijn heup, dan weer in mijn vinger of schouder. Dat was een zware periode. Een verse baby, slaaptekort en vreselijke pijnen. Ben toen na 5 maanden ook gediagnosticeerd met reuma. En specifiek een vorm van spondryle reuma die bij Colitis Ulcerosa hoort.
Het ging een tijdje goed, maar helaas heb ik nu weer veel last.
Vervelend dat je arts het op overbelasting gooit. Maar omdat je ook een andere auto-immuunziekte hebt, mag je toch wel verwachten dat je arts je doorverwijst.
Slappe hap.
Het ging een tijdje goed, maar helaas heb ik nu weer veel last.
Vervelend dat je arts het op overbelasting gooit. Maar omdat je ook een andere auto-immuunziekte hebt, mag je toch wel verwachten dat je arts je doorverwijst.
Slappe hap.
maandag 18 april 2016 om 10:08
Geen idee hoe dat precies werkt bij jullie (ik woon in België), maar hier kan je rechtstreeks een afspraak maken bij de reumatoloog.
Ik zou niet afwachten en een doorverwijzing eisen, maar weet niet of dat mogelijk is. Zeker omdat je idd een andere auto-immuunziekte hebt.
Ik zou niet afwachten en een doorverwijzing eisen, maar weet niet of dat mogelijk is. Zeker omdat je idd een andere auto-immuunziekte hebt.
Life is short. Eat dessert first.
maandag 18 april 2016 om 11:28
Allereerst , ging nu vast anders dan je verwacht had.
En (niet vervelend bedoeld hoor) maar heb je wel genoeg benadrukt wat je al schrijft?
Dat je opgezwollen, pijnlijke, vingers en tenen hebt, niet alleen 's ochtend maar de hele dag?
Dat in combinatie met psoriasis, zou heel goed op reuma kunnen duiden.
Zou (wanneer je nu zelf geen vrede met paar weken afwachten hebt natuurlijk) opnieuw contact opnemen met je huisarts, aangeven dat je hier geen vrede mee hebt en doorgestuurd wil worden naar een reumatoloog.
Misschien kun je dit al telefonisch regelen.
Kan dat niet en moet je nogmaals een afspraak met HA maken, zorg dan dat er iemand met je mee gaat, zodat je niet alleen staat.
En (niet vervelend bedoeld hoor) maar heb je wel genoeg benadrukt wat je al schrijft?
Dat je opgezwollen, pijnlijke, vingers en tenen hebt, niet alleen 's ochtend maar de hele dag?
Dat in combinatie met psoriasis, zou heel goed op reuma kunnen duiden.
Zou (wanneer je nu zelf geen vrede met paar weken afwachten hebt natuurlijk) opnieuw contact opnemen met je huisarts, aangeven dat je hier geen vrede mee hebt en doorgestuurd wil worden naar een reumatoloog.
Misschien kun je dit al telefonisch regelen.
Kan dat niet en moet je nogmaals een afspraak met HA maken, zorg dan dat er iemand met je mee gaat, zodat je niet alleen staat.
maandag 18 april 2016 om 13:18
Ja, ik weet het ook niet goed, hij zei echt: dit zie ik zooooo vaak, gaat het psychisch goed rondom de baby? Trek je het nog? Je bent nog borstvoeding aan het geven? Oooh,ja, hoor, dat zie ik zoooo vaak, overbelasting en het lichaam is nog aan het herstellen. Een paar maanden wachten is het beste, ik hoor het wel als je dan nog last hebt...
Nou ja, ben eigenlijk stiekem een beetje boos, geloof ik. Binnenkort maar eens een second opinion vragen, denk ik. Maar nu eerst even nadenken samen met de fysio over oefeningen om de handen wat minder te belasten, misschien helpt dat al een beetje.
Een doorverwijzing eisen vind ik heel lastig, ik ben niet zo'n doktersganger en dus vond ik dit al moeilijk. Ik heb wel duidelijk aangegeven hoe ik me voelde en welke klachten ik had volgens mij. Maar goed, hij vindt ook mijn psoriasis maar 'een beetje' psoriasis (een beetje zwanger ), wat wel klopt, maar dan is het nog steeds wel aanwezig.
Nou ja, ben eigenlijk stiekem een beetje boos, geloof ik. Binnenkort maar eens een second opinion vragen, denk ik. Maar nu eerst even nadenken samen met de fysio over oefeningen om de handen wat minder te belasten, misschien helpt dat al een beetje.
Een doorverwijzing eisen vind ik heel lastig, ik ben niet zo'n doktersganger en dus vond ik dit al moeilijk. Ik heb wel duidelijk aangegeven hoe ik me voelde en welke klachten ik had volgens mij. Maar goed, hij vindt ook mijn psoriasis maar 'een beetje' psoriasis (een beetje zwanger ), wat wel klopt, maar dan is het nog steeds wel aanwezig.
maandag 18 april 2016 om 13:46
Wat een rare dokter. Je hebt Psoriasis of je hebt het niet. Als ik in remissie ben heb ik toch ook niet "een beetje" Colitis?
Wat een kwartel.
Sta op je strepen en vraag om een doorverwijzing. Word je door een dermatoloog behandelt?
Er is trouwens ook gewoon een naam voor: artritis psoriatica. Dus een secundaire vorm van reuma (spondyloartritis) die samenhangt met een andere Auto-immuunziekte.
Wat een kwartel.
Sta op je strepen en vraag om een doorverwijzing. Word je door een dermatoloog behandelt?
Er is trouwens ook gewoon een naam voor: artritis psoriatica. Dus een secundaire vorm van reuma (spondyloartritis) die samenhangt met een andere Auto-immuunziekte.
maandag 18 april 2016 om 14:01
Ja, het stomme is dat ik net ben verhuisd dus ik heb deze net nieuw. En de keren dat ik bij hem was met mijn dochtertje was hij juist erg goed, dus ik dacht: ik ga gewoon naar hem toe want dat is vertrouwd.
Ik ben al heel lang niet meer onder controle bij een dermatoloog, want de psoriasis is maar een kleine plek onder de voet en een nagel die vergroeid is (lijnen van beau dus) en ik heb er erg weinig last van. En zeker nu de zomer er weer aankomt, dan kan ik veel op sandalen lopen. Dus ik snap zijn 'een beetje psoriasis' wel, ik heb het niet ernstig, dat klopt zeker. Ik heb het wel genoemd, maar ook dat deed niet zoveel, ik heb het gevoel dat ik gewoon weg werd gestuurd. Misschien vind ik dat wel het vervelendste, dat ik me nu een hormonale zeurmoeder voel, terwijl ik met een serieuze klacht kom. Ik heb natuurlijk allerliefst geen reuma, maar ik wil me wel serieus genomen voelen natuurlijk, ook als het overbelasting is.
Ik ben al heel lang niet meer onder controle bij een dermatoloog, want de psoriasis is maar een kleine plek onder de voet en een nagel die vergroeid is (lijnen van beau dus) en ik heb er erg weinig last van. En zeker nu de zomer er weer aankomt, dan kan ik veel op sandalen lopen. Dus ik snap zijn 'een beetje psoriasis' wel, ik heb het niet ernstig, dat klopt zeker. Ik heb het wel genoemd, maar ook dat deed niet zoveel, ik heb het gevoel dat ik gewoon weg werd gestuurd. Misschien vind ik dat wel het vervelendste, dat ik me nu een hormonale zeurmoeder voel, terwijl ik met een serieuze klacht kom. Ik heb natuurlijk allerliefst geen reuma, maar ik wil me wel serieus genomen voelen natuurlijk, ook als het overbelasting is.
dinsdag 19 april 2016 om 17:02
woensdag 20 april 2016 om 22:15
Herkenbaar verhaal Lionlilly. Ik kreeg bij mijn eerste huisarts ook te horen dat de pijnlijke en dikke vingers en extreem zere voeten 'tussen mijn oren' zaten...
Woest was ik!
(Als 'pleister op de wonde' mocht ik nog wel een bloedonderzoek ondergaan, maar daar komt bij een huisarts niets uit. Zelfs geen verhoogde bezinking bij mij. Om een eventuele RA te bepalen moeten de reumafactor en anti CCP in je bloed worden bepaald, dat doet een HA nooit, dus kan hij/zij ook nooit zeggen dat je wel of geen RA zou kunnen hebben. En dus al helemààl niet zeggen dat het tussen je oren zit! Want hij/zij heeft niets om dat te bewijzen).
Vier weken later kon ik bijna niet meer lopen van de pijn, nieuwe afspraak gemaakt bij huisartsenpraktijk en nu trof ik godzijdank een huisarts in opleiding, die mij linea recta naar een reumatoloog verwees. Op die afspraak moest ik 6 weken wachten en in die tijd woekerde de RA (zoals later bleek) lekker verder. Ik kon niets meer, zo veel pijn. Ook bij de reumatoloog moest eerst alles d.m.v. bloedonderzoek en röntgenfoto's worden onderzocht. Een week later was ik opeens reumapatient. Mijn waardes waren skyhigh. Na 2 stootkuren prednison knapte ik wat op. Maar de bijwerkingen waren 'hell'.
Ondertussen ben ik 3 jaar verder. Mtx gebruik ik in spuitvorm (tabletten word ik heel ziek van), sulfazalazine geprobeerd, Enbrel gehad en nu gebruik ik Humira, in combi met die mtx. Het is troep wat je gebruikt, maar het helpt wel. Af en toe speelt er een gewricht op, (aan pols geopereerd, gaat nu goed) maar over het algemeen voel ik mij prima! Ik werk fulltime. Moet wel zeggen dat ik daarnaast heel strikt en gezond eet. Iets waarmee ik ook veel winst behaal. Geen gluten, suiker, alcohol (ivm leverwaardes) en andere rotzooi. Vèèl groente fruit, vlees, vis en noten.
Ik zou heel graag weer willen hardlopen, maar goed ik ben eigenlijk allang blij dat ik mijn leven weer terug heb. Want als je in een opvlamming zit, dan ben je niet blij.
Hou jezelf goed in de gaten Lionlilly, en ga na je griep bij aanhoudende gewrichtsklachten weer naar de HA en sta op een doorverwijzing! Sterkte!
Woest was ik!
(Als 'pleister op de wonde' mocht ik nog wel een bloedonderzoek ondergaan, maar daar komt bij een huisarts niets uit. Zelfs geen verhoogde bezinking bij mij. Om een eventuele RA te bepalen moeten de reumafactor en anti CCP in je bloed worden bepaald, dat doet een HA nooit, dus kan hij/zij ook nooit zeggen dat je wel of geen RA zou kunnen hebben. En dus al helemààl niet zeggen dat het tussen je oren zit! Want hij/zij heeft niets om dat te bewijzen).
Vier weken later kon ik bijna niet meer lopen van de pijn, nieuwe afspraak gemaakt bij huisartsenpraktijk en nu trof ik godzijdank een huisarts in opleiding, die mij linea recta naar een reumatoloog verwees. Op die afspraak moest ik 6 weken wachten en in die tijd woekerde de RA (zoals later bleek) lekker verder. Ik kon niets meer, zo veel pijn. Ook bij de reumatoloog moest eerst alles d.m.v. bloedonderzoek en röntgenfoto's worden onderzocht. Een week later was ik opeens reumapatient. Mijn waardes waren skyhigh. Na 2 stootkuren prednison knapte ik wat op. Maar de bijwerkingen waren 'hell'.
Ondertussen ben ik 3 jaar verder. Mtx gebruik ik in spuitvorm (tabletten word ik heel ziek van), sulfazalazine geprobeerd, Enbrel gehad en nu gebruik ik Humira, in combi met die mtx. Het is troep wat je gebruikt, maar het helpt wel. Af en toe speelt er een gewricht op, (aan pols geopereerd, gaat nu goed) maar over het algemeen voel ik mij prima! Ik werk fulltime. Moet wel zeggen dat ik daarnaast heel strikt en gezond eet. Iets waarmee ik ook veel winst behaal. Geen gluten, suiker, alcohol (ivm leverwaardes) en andere rotzooi. Vèèl groente fruit, vlees, vis en noten.
Ik zou heel graag weer willen hardlopen, maar goed ik ben eigenlijk allang blij dat ik mijn leven weer terug heb. Want als je in een opvlamming zit, dan ben je niet blij.
Hou jezelf goed in de gaten Lionlilly, en ga na je griep bij aanhoudende gewrichtsklachten weer naar de HA en sta op een doorverwijzing! Sterkte!
woensdag 20 april 2016 om 23:00
Dank jullie wel, weer, voor de reacties. Ik wacht het inderdaad maar af, dit griepje, vandaag gaat het gelukkig iets beter, wel een heftige ondertemperatuur gehad net, dus toch nog wel behoorlijk ziek.
Quinty, heftig verhaal zeg! Goed om ditbin mijn achterhoofd te houden, dat wil ik echt voorkomen, zoveel pijn, zeker omdat ik een kleine baby thuis heb. Ik moet kunnen functioneren.
Quinty, heftig verhaal zeg! Goed om ditbin mijn achterhoofd te houden, dat wil ik echt voorkomen, zoveel pijn, zeker omdat ik een kleine baby thuis heb. Ik moet kunnen functioneren.
donderdag 21 april 2016 om 23:35
quote:Quinty schreef op 20 april 2016 @ 22:15:
Herkenbaar verhaal Lionlilly. Ik kreeg bij mijn eerste huisarts ook te horen dat de pijnlijke en dikke vingers en extreem zere voeten 'tussen mijn oren' zaten...
Woest was ik!
(Als 'pleister op de wonde' mocht ik nog wel een bloedonderzoek ondergaan, maar daar komt bij een huisarts niets uit. Zelfs geen verhoogde bezinking bij mij. Om een eventuele RA te bepalen moeten de reumafactor en anti CCP in je bloed worden bepaald, dat doet een HA nooit, dus kan hij/zij ook nooit zeggen dat je wel of geen RA zou kunnen hebben.
Ik lees hier zodanig vaak over geknoei van huisartsen dat ik echt begin te twijfelen aan de kunde van de Nederlandse huisarts (al geeft een correcte HA natuurlijk ook minder schrijfstof).
5 minuten nadat ik binnen was bij mijn HA (België) was de beste man al bloed aan het afnemen. Mèt anti-CCP-test (na overleg met het lab die avond).
Beterschap, TO! Echt rot dat hij je gewoon weggestuurd heeft. Is het ook geen optie om terug naar je dermatoloog te gaan voor een doorverwijzing? Sorry als het een waardeloze suggestie is, ik ken het systeem in NL verder niet
Herkenbaar verhaal Lionlilly. Ik kreeg bij mijn eerste huisarts ook te horen dat de pijnlijke en dikke vingers en extreem zere voeten 'tussen mijn oren' zaten...
Woest was ik!
(Als 'pleister op de wonde' mocht ik nog wel een bloedonderzoek ondergaan, maar daar komt bij een huisarts niets uit. Zelfs geen verhoogde bezinking bij mij. Om een eventuele RA te bepalen moeten de reumafactor en anti CCP in je bloed worden bepaald, dat doet een HA nooit, dus kan hij/zij ook nooit zeggen dat je wel of geen RA zou kunnen hebben.
Ik lees hier zodanig vaak over geknoei van huisartsen dat ik echt begin te twijfelen aan de kunde van de Nederlandse huisarts (al geeft een correcte HA natuurlijk ook minder schrijfstof).
5 minuten nadat ik binnen was bij mijn HA (België) was de beste man al bloed aan het afnemen. Mèt anti-CCP-test (na overleg met het lab die avond).
Beterschap, TO! Echt rot dat hij je gewoon weggestuurd heeft. Is het ook geen optie om terug naar je dermatoloog te gaan voor een doorverwijzing? Sorry als het een waardeloze suggestie is, ik ken het systeem in NL verder niet
maandag 30 mei 2016 om 09:59
Zo, een maand verder. Stevig ziek geweest, met heftige griep en daarna een longontsteking. Gelukkig weer beter, maar de borstvoeding heeft een klap gehad dus ik geef nog maar 2 voedingen per dag. Nog geen verbetering in de handen, al leer ik er mee omgaan, maar dat is toch echt wat anders dan dat het beter gaat
Ik heb nu sinds een aantal maanden een 'doof' teentje, maar toen dacht ik: te strakke schoen, trekt wel weer bij, eerder eens gehad, duurde ook maanden toen. Maar sinds drie dagen is er een stuk van de huid in mijn lies helemaal 'doof' en een stuk onder mijn andere voet, bij de hiel en gek genoeg, een stuk van mijn bovenlip. Ik schrik daar toch van. Is dit iets wat jullie herkennen? Ik ben van plan binnen nu en een aantal dagen naar de huisarts terug te gaan als het niet snel wegtrekt.
Ik heb nu sinds een aantal maanden een 'doof' teentje, maar toen dacht ik: te strakke schoen, trekt wel weer bij, eerder eens gehad, duurde ook maanden toen. Maar sinds drie dagen is er een stuk van de huid in mijn lies helemaal 'doof' en een stuk onder mijn andere voet, bij de hiel en gek genoeg, een stuk van mijn bovenlip. Ik schrik daar toch van. Is dit iets wat jullie herkennen? Ik ben van plan binnen nu en een aantal dagen naar de huisarts terug te gaan als het niet snel wegtrekt.
maandag 30 mei 2016 om 10:31
Ik weet niet of het al eerder gezegd is, maar laat je Vitamine B 12 eens heel goed controleren. Daar schijn je ook allerlei klachten die jij beschrijft te kunnen krijgen, als je een tekort hebt, ook al is het tekort maar heel weinig. Als je toch bij de HA bent even laten testen. Je weet het maar nooit. Soms kan de oplossing heel eenvoudig zijn. Sterkte .
maandag 30 mei 2016 om 13:08
Mag ik meeschrijven dames? Ik moet halverwege juli naar de reumatoloog. Ik heb al artrose in mijn knieën en rug maar sinds een paar maanden zijn mijn handen, voeten, ellebogen mee gaan doen. de pijn is niet leuk meer. Ik word er s'nachts een paar keer wakker van. Ik heb ook chronisch vit D tekort. Hiervoor krijg ik medicatie. Daar kan je je ook flink beroerd van voelen TO. Wellicht wat Ko-elise zegt en tevend vit D laten prikken.
Als ik moet kiezen tussen vrede of gerechtigheid dan kies ik voor gerechtigheid.
dinsdag 31 mei 2016 om 13:26
Natuurlijk, Bailey, welkom! Schrijf vooral mee en van je af. Wat naar dat je zo'n pijn hebt! Welke medicatie krijg je voor de vitamine D, is dat niet 'gewoon' vitamine D, dan? (serieuze vraag )
Ik heb morgen een afspraak met de huisarts. De dove plekken in mijn huid nemen toe, nu heb ik ook opeens een dove plek op mijn onderarm en op mijn kin. Ik maak me zorgen, merk ik, en ben erg bang dat de huisarts me morgen niet serieus neemt. Maar ik ga mijn poot stijfhouden en aandringen op doorverwijzen.
Ik heb morgen een afspraak met de huisarts. De dove plekken in mijn huid nemen toe, nu heb ik ook opeens een dove plek op mijn onderarm en op mijn kin. Ik maak me zorgen, merk ik, en ben erg bang dat de huisarts me morgen niet serieus neemt. Maar ik ga mijn poot stijfhouden en aandringen op doorverwijzen.
