Gezondheid alle pijlers

posttrombotisch Syndroom na trombose.

14-07-2011 14:14 57 berichten
Alle reacties Link kopieren
Hallo Allemaal,



Wie van jullie heeft er ook een posttrombotisch syndroom overghouden na trombose? En wil zijn of haar ervaringen met mij delen?



Ik heb na de bevalling van mijn zoon (keizersnede) een Trombosebeen vanuit mijn lies en een dubbele longebolie gekregen.



Ik heb een tijdje geleden van mijn vaatchirurg te horen gekregen dat de kleppen in mijn aders van mijn rechterbeen onherstelbaar beschadig zijn. Zit levenslang vast aan een steunkous, mag een aantal dingen niet meer etc etc.



Ik zou heel erg graag meer horen van mensen die wat meer weten hierover en/of er ervaring mee hebben. Ik heb natuurlijk al een hoop aan mijn artsen gevraagd maar die blijven mij ook vertellen dat het per persoon verschillend is.



Heeft er ook iemand ervaring met een zwangerschap na trombose?



groetjes MamavanTom
Alle reacties Link kopieren
@ enigme: van te voren overleggen wat jouw behandeld arts ervan vindt. Bloedverdunning via tabletjes als acenocoumarol of marcoumar wordt altijd omgezet naar LMWH zoals fraxiparine, clexane o.i.d (injecties in buik of been). Dit is vooral omdat de eerstgenoemde tabletjes een risico vormen voor afwijkingen bij het ongeboren kind (in bepaalde trimesters).
Mijn schoonzus heeft het ook Enigme. Factor V Leiden en nog een stollingsafwijking. Zij liep tijdens haar zwangerschappen bij een gynaecoloog en een hematoloog. Ze heeft nogal wat problemen gehad, maar het kon wel.
@Enigma



Heb zelf ook Factor V Leiden, ook heterozygoot. Is niet per se een indicatie voor een keizersnede.

Familielid van me, zelfde stollingsafwijking, kreeg met 6 maanden zwangerschap een longembolie (en trombosebeen). Is 'gewoon' via natuurlijke weg bevallen, uiteraard wel in ziekenhuis en veel extra controles qua bloedstolling. Alles is gelukkig goed gegaan.
Alle reacties Link kopieren
Ik kijk naar mijn moeder, die heeft dezelfde stollingsafwijking en die heeft zonder problemen 3 kinderen gekregen (zonder bloedverdunners), ze zijn er bij haar pas achtergekomen dat ze ook een stollingsafwijking heeft omdat ze het bij mij tegen kwamen 7 jaar geleden.
Alle reacties Link kopieren
quote:mamavantom schreef op 15 juli 2011 @ 22:18:

Ik kijk naar mijn moeder, die heeft dezelfde stollingsafwijking en die heeft zonder problemen 3 kinderen gekregen (zonder bloedverdunners), ze zijn er bij haar pas achtergekomen dat ze ook een stollingsafwijking heeft omdat ze het bij mij tegen kwamen 7 jaar geleden.Het is ook nog steeds allemaal niet echt ontrafeld, de geheimen van de stolling. Ik ben zelf ook meer geinteresseerd in het evenwicht dus waaróm is het soms uit evenwicht en treedt er wél een trombose op. Dat iemand een stollingsafwijking heeft, betekent niet per definitie dat een trombose zal volgen. Een groot percentge van de mensheid heeft bijvoorbeeld Factor V leiden. maar waarom de een wel en de ander niet. Dát vind ik nou juist interessant eigenlijk.
Alle reacties Link kopieren
Bedankt dames voor jullie antwoorden.



Ik heb 7 jaar geleden een half jaar acenocoumarol gebruikt. Gebruik nu geen anti stolling meer (behalve als ik lang auto moet rijden of ga vliegen, dan spuit ik standaard even fragmin). Pas als ik een recidief krijg zal ik levenslang aan de anti stolling moeten.



Maar ik begrijp dat het dus nu protocol is dat als je zwanger raakt (met een DVT in het verleden) en een stollingsafwijking hebt, je fragmin/fraxiparine moet spuiten? Gedurende de hele zwangerschap + tot 6 weken erna?
Alle reacties Link kopieren
Enigma,



Ik denk dat het per persoon bekeken moet worden hoe er mee omgegaan moet worden, ik kreeg 0,8 fraxodi maar ben er allergisch voor dus nu krijg ik 0,6 fraxiparine. Wij zijn nog niet zwanger maar aan het ´proberen´ zwanger te raken.

Dit is een oud topic. Het topic is daarom gesloten.
Maak een nieuw topic aan om verder praten over dit onderwerp.

Terug naar boven