Gezondheid
alle pijlers
Wat zouden jullie doen? Bellen?
maandag 16 december 2013 om 18:20
Zoontje van 22 maanden is onder behandeling bij LUMC academisch ziekenhuis voor zijn hartje en syndroom. We hebben daar ook al 4 opnames gehad waaronder een opname van 4 maanden. Kennen dat ziekenhuis best goed dus. En alle specialisten (cardio) kennen hem.
Omdat het voor ons een uur enkele reis is en we vorige winter nogal eens op de spoedpost hebben gezeten hebben we in overleg met de kinderarts tegenwoordig ook een kinderarts in het ziekenhuis om de hoek. Nu hoeven we niet eerst langs huisarts(enpost) en ook niet direct naar Leiden.
Zondag werd zoontje ziek. Hoge koorts, hoesten. Maandag was hij ook erg kortademig dus ik naar ziekenhuis om de hoek. Longfoto gemaakt en geluisterd en gelukkig geen longonsteking. Nog een paar dagen aankijken en als hij zieker zou worden of niet met een paar dagen zou opknappen weer aan de bel trekken. Dinsdag belde die kinderarts nog hoe het gaat en gaf ik aan dat als het woensdag niet beter zou gaan ik weer zou komen.
Toen mijn vriend dinsdagavond thuiskwam zei hij dat het leek of hij veel vocht vasthield in zijn gezicht. Dat is een teken dat zijn hartje minder goed functioneert dus we hebben toch de kindercardioloog in Leiden gebeld. Die vroeg ons langs te komen.
Daar aangekomen vonden ze zijn ademhaling verontrustend en zijn saturaties waren te laag dus hij werd opgenomen en kreeg zuurstof. Donderdag bleek het het RS virus en we hebben er tot vandaag gezeten.
Leiden ging bellen met het ziekenhuis om de hoek en die waren nogal verontwaardigd dat we niet daarnaar terug zijn gegaan.
Ik ben bang dat we er de volgende keer niet meer naar toe hoeven te gaan. Maar aan de andere kant hebben ze ook niet adeqaat gereageerd want zijn snelle ademhaling was voor hen geen reden om hem op te nemen. Wat vinden jullie? Bellen om het uit te leggen?
Omdat het voor ons een uur enkele reis is en we vorige winter nogal eens op de spoedpost hebben gezeten hebben we in overleg met de kinderarts tegenwoordig ook een kinderarts in het ziekenhuis om de hoek. Nu hoeven we niet eerst langs huisarts(enpost) en ook niet direct naar Leiden.
Zondag werd zoontje ziek. Hoge koorts, hoesten. Maandag was hij ook erg kortademig dus ik naar ziekenhuis om de hoek. Longfoto gemaakt en geluisterd en gelukkig geen longonsteking. Nog een paar dagen aankijken en als hij zieker zou worden of niet met een paar dagen zou opknappen weer aan de bel trekken. Dinsdag belde die kinderarts nog hoe het gaat en gaf ik aan dat als het woensdag niet beter zou gaan ik weer zou komen.
Toen mijn vriend dinsdagavond thuiskwam zei hij dat het leek of hij veel vocht vasthield in zijn gezicht. Dat is een teken dat zijn hartje minder goed functioneert dus we hebben toch de kindercardioloog in Leiden gebeld. Die vroeg ons langs te komen.
Daar aangekomen vonden ze zijn ademhaling verontrustend en zijn saturaties waren te laag dus hij werd opgenomen en kreeg zuurstof. Donderdag bleek het het RS virus en we hebben er tot vandaag gezeten.
Leiden ging bellen met het ziekenhuis om de hoek en die waren nogal verontwaardigd dat we niet daarnaar terug zijn gegaan.
Ik ben bang dat we er de volgende keer niet meer naar toe hoeven te gaan. Maar aan de andere kant hebben ze ook niet adeqaat gereageerd want zijn snelle ademhaling was voor hen geen reden om hem op te nemen. Wat vinden jullie? Bellen om het uit te leggen?
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 12:04
quote:-teuntje- schreef op 18 december 2013 @ 11:55:
[...]
Lijst je aan een soort van helpersyndroom??
To heeft een kind met een aangeboren afwijking, die zeer specialistische zorg vereisd, ik geloof niet dat je als medisch student daar even info over kunt gaan 'opzoeken' . Ik denk zelfs dat de meeste agio's kindergeneeskunde of kindercardiologie nog even overleg hebben met hun achterwacht. Die jij dus niet hebt.... volgens mij is het ook zo dat medisch advies op het vf verboden is. Dus hoe lief je het ook bedoelt, doe het niet. Je kunt prima contact hebben met TO, mss kan je een keer gezellig koffie drinken ofzo, maar hou je aub ver van ieder medisch advies.Ik ervaar het niet zo dat zij mij medische advies geeft hoor. Ze bood mij juist op andere vlakken hulp aan. Dus misschien eerst lezen voor je zo'n reactie geeft?
[...]
Lijst je aan een soort van helpersyndroom??
To heeft een kind met een aangeboren afwijking, die zeer specialistische zorg vereisd, ik geloof niet dat je als medisch student daar even info over kunt gaan 'opzoeken' . Ik denk zelfs dat de meeste agio's kindergeneeskunde of kindercardiologie nog even overleg hebben met hun achterwacht. Die jij dus niet hebt.... volgens mij is het ook zo dat medisch advies op het vf verboden is. Dus hoe lief je het ook bedoelt, doe het niet. Je kunt prima contact hebben met TO, mss kan je een keer gezellig koffie drinken ofzo, maar hou je aub ver van ieder medisch advies.Ik ervaar het niet zo dat zij mij medische advies geeft hoor. Ze bood mij juist op andere vlakken hulp aan. Dus misschien eerst lezen voor je zo'n reactie geeft?
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 12:08
Ik geef soms info, maar ik geef géén medisch advies als zijnde: Doe dit, of doe dat. Als ik zo iets al doe is het in de trant van; vraag het aan een arts of ga naar de HA.
Overigens heb ik TO idd via prive bericht hulp aangeboden in de trant van een kop koffie of een bord thuisgemaakte stamppot.
Maar okay. Ik probeer idd alleen maar te helpen. Als jij dat een syndroom wil noemen dan staat je dat vrij.
Overigens heb ik TO idd via prive bericht hulp aangeboden in de trant van een kop koffie of een bord thuisgemaakte stamppot.
Maar okay. Ik probeer idd alleen maar te helpen. Als jij dat een syndroom wil noemen dan staat je dat vrij.
woensdag 18 december 2013 om 12:12
Tja, prima dat je pissig reageert, maar ik heb al vaker gelezen dat je het doet voorkomen alsof je het weet, terwijl je dus nog gewoon nog maar 4e (!) jaars geneeskundestudent bent. De kinderarts heeft minstens 8 jaar meer ervaring.
En ik zei ook al dat ik een kop koffie prima vindt en een lief gebaar en dat meen ik ook.
En ik zei ook al dat ik een kop koffie prima vindt en een lief gebaar en dat meen ik ook.
woensdag 18 december 2013 om 12:20
Ik heb geen moeite met je kritiek. Ook niet met die van hupseflups. Als iemand mij aangeeft dat ik beter moet opletten of wat moet dimmen dan neem ik dat prima ter harte.
Mijn reactie was dan ook niet pissig bedoeld. Misschien verwachtte je dat zelf? Die opmerking over een helpersyndroom vind ik idd kinderachtig. That's all. Maar voor mij geen reden om dan pissig te gaan reageren.
Ik heb ook nooit ergens geclaimd iets anders te zijn dan een student. Ik geef alleen maar aan wat ik er van weet. Ik geef geen adviezen die verder reiken dan "wat kun je doen aan een griepje" of "Vraag het aan een arts".
Mijn reactie was dan ook niet pissig bedoeld. Misschien verwachtte je dat zelf? Die opmerking over een helpersyndroom vind ik idd kinderachtig. That's all. Maar voor mij geen reden om dan pissig te gaan reageren.
Ik heb ook nooit ergens geclaimd iets anders te zijn dan een student. Ik geef alleen maar aan wat ik er van weet. Ik geef geen adviezen die verder reiken dan "wat kun je doen aan een griepje" of "Vraag het aan een arts".
woensdag 18 december 2013 om 12:47
Wat fijn om te horen dat het nu wat beter gaat met je zoontje TO.
En wat betreft je schuldgevoel; dat is helemaal onterecht en je hoeft je nergens voor te verantwoorden.
Je had het gevoel dat het niet goed ging en hij toch wel naar Leiden toe zou moeten en hebt daar naar gehandeld. Daar is niks mis mee. Er zijn talloze mensen die precies hetzelfde hadden gedaan.
En wat de medische adviezen betreft: Er is een ander topic waarbij iemand zwanger is en er word geadviseerd om noscapine in te nemen, en weer een ander vertelt dat codeïne gewoon kan voor een paar dagen.
Of het nu waar is of niet, daar lees ik niemand die er iets van zegt dat dat niet mag. En dat vind ik veel verder gaan dan vertellen wat het RS-virus inhoudt.
En wat betreft je schuldgevoel; dat is helemaal onterecht en je hoeft je nergens voor te verantwoorden.
Je had het gevoel dat het niet goed ging en hij toch wel naar Leiden toe zou moeten en hebt daar naar gehandeld. Daar is niks mis mee. Er zijn talloze mensen die precies hetzelfde hadden gedaan.
En wat de medische adviezen betreft: Er is een ander topic waarbij iemand zwanger is en er word geadviseerd om noscapine in te nemen, en weer een ander vertelt dat codeïne gewoon kan voor een paar dagen.
Of het nu waar is of niet, daar lees ik niemand die er iets van zegt dat dat niet mag. En dat vind ik veel verder gaan dan vertellen wat het RS-virus inhoudt.
woensdag 18 december 2013 om 13:45
Ho ho dames! Het was helemaal niet mijn bedoeling om deze discussie op te starten. Bedoelde alleen maar Ephina te waarschuwen, dat het leren bewaken van je eigen grenzen ook gewoon een competentie is, die je moet leren.
Volgens mij heeft ze daar prima op gereageerd, en doet ze zich ook verder nergens voor als arts. Medische adviezen worden links en rechts op het VF toch wel eens gegeven, maar als iemand op persoonlijke titel zegt er verstand van te hebben (bv herhaaldelijk te vermelden dat je geneeskunde studeert), dan moet je je er wel bewust van zijn, wat je adviezen voor invloed op mensen hebben.
Zeker tijdens je co-schappen en je eerste jaren als arts, ben je nog 'onbewust onbekwaam', en weet je vaak zelf niet wat je allemaal niet weet. Daarom moet je waakzaam zijn. Op het VF heb je geen achterwacht. En bovendien ken je überhaubt de hele patient en medische situatie niet.
Maar nogmaals, Ephina heeft aangegeven extra goed op te letten bij het geven van adviezen, dus wat mij betreft discussie gesloten. Praktische adviezen vind ik alleen maar heel lief aangeboden. En mijn commentaar sloeg niet nu op je RSV-verhaaltje hoor, helemaal terecht dat ze dat er zo instampen op college! Maar in andere topics schrijf je soms dingen, waar ik mn vraagtekens bij heb, vandaar... Overigens denk ik dat zoon van boannan wellicht Synagis gevaccineerd wordt? Dat scheelt alweer in complicaties).
Dus terug on topic. Hoe is het met je zoon boannan? Weer een beetje opgeknapt? Al zicht op ontslag/ al thuis?
Volgens mij heeft ze daar prima op gereageerd, en doet ze zich ook verder nergens voor als arts. Medische adviezen worden links en rechts op het VF toch wel eens gegeven, maar als iemand op persoonlijke titel zegt er verstand van te hebben (bv herhaaldelijk te vermelden dat je geneeskunde studeert), dan moet je je er wel bewust van zijn, wat je adviezen voor invloed op mensen hebben.
Zeker tijdens je co-schappen en je eerste jaren als arts, ben je nog 'onbewust onbekwaam', en weet je vaak zelf niet wat je allemaal niet weet. Daarom moet je waakzaam zijn. Op het VF heb je geen achterwacht. En bovendien ken je überhaubt de hele patient en medische situatie niet.
Maar nogmaals, Ephina heeft aangegeven extra goed op te letten bij het geven van adviezen, dus wat mij betreft discussie gesloten. Praktische adviezen vind ik alleen maar heel lief aangeboden. En mijn commentaar sloeg niet nu op je RSV-verhaaltje hoor, helemaal terecht dat ze dat er zo instampen op college! Maar in andere topics schrijf je soms dingen, waar ik mn vraagtekens bij heb, vandaar... Overigens denk ik dat zoon van boannan wellicht Synagis gevaccineerd wordt? Dat scheelt alweer in complicaties).
Dus terug on topic. Hoe is het met je zoon boannan? Weer een beetje opgeknapt? Al zicht op ontslag/ al thuis?
woensdag 18 december 2013 om 14:39
Het gaat stukken beter hoor en we zijn sinds maandag alweer thuis. Koorts is weg. Nog een beetje hangerig en kortademig maar dat moet vanzelf overgaan.
Synagis krijgt hij helaas niet. In principe schrijft onze kindercardioloog dat niet voor voor gecorrigeerde hartafwijkingen zegt ze. Vorig jaar heb ik het wel voor elkaar gekregen omdat we de eerste 4 maanden al in het ziekenhuis hadden gezeten maar toen gaf ze al duidelijk aan dat hij het dit jaar niet meer zou krijgen.
Ik denk dus wel een inschattingsfout want door kosten te besparen voor de synagis hebben we nu een hoop kosten gehad voor bijna een week ziekenhuisopname. Lijkt me.
Synagis krijgt hij helaas niet. In principe schrijft onze kindercardioloog dat niet voor voor gecorrigeerde hartafwijkingen zegt ze. Vorig jaar heb ik het wel voor elkaar gekregen omdat we de eerste 4 maanden al in het ziekenhuis hadden gezeten maar toen gaf ze al duidelijk aan dat hij het dit jaar niet meer zou krijgen.
Ik denk dus wel een inschattingsfout want door kosten te besparen voor de synagis hebben we nu een hoop kosten gehad voor bijna een week ziekenhuisopname. Lijkt me.
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 14:44
@Lien: PEG gaat goed. Erg blij met die stap. Heerlijk die vrije wangen. Maar vind het nog niet ideaal ofzo. Sinds gisteravond bijvoorbeeld hangt er ineens een klein rood/bloederig soort flatje uit de opening. Vandaag maar weer de MDLarts gebeld en foto gemaild en nu wachten op antwoord.
Maar wel veel beter dan neussonde!
En bij jullie? Moet je nog voeding geven over de PEG of hoeft dat helemaal niet meer en is het alleen voor de medicijnen? En hoe gaat het met de gezondheid van je dochter?
Maar wel veel beter dan neussonde!
En bij jullie? Moet je nog voeding geven over de PEG of hoeft dat helemaal niet meer en is het alleen voor de medicijnen? En hoe gaat het met de gezondheid van je dochter?
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 14:54
Wij zijn ook al meerdere malen terug geweest naar de wis consulente. Maar elke keer te horen gekregen dat de flubberjes en pusjes er bij horen.
En inmiddels hebben we er steeds minder last van. Wij verschonen wel nog twee keer per dag maar steeds schonere gazen
Wij geven twee voedingen over de sonde. Ochtend en avond melk. Verder in principe de medicijnen. Dus gebruiken 'm 4 tot 6 keer per dag. Gelukkig nooit meer aan de pomp.
Ze is inmiddels koortsvrij (yay) naar wel jog verkouden. Rochelt en snottert... Maar ze lijkt het goed te trekken qua bloedwaardes.
En inmiddels hebben we er steeds minder last van. Wij verschonen wel nog twee keer per dag maar steeds schonere gazen
Wij geven twee voedingen over de sonde. Ochtend en avond melk. Verder in principe de medicijnen. Dus gebruiken 'm 4 tot 6 keer per dag. Gelukkig nooit meer aan de pomp.
Ze is inmiddels koortsvrij (yay) naar wel jog verkouden. Rochelt en snottert... Maar ze lijkt het goed te trekken qua bloedwaardes.
woensdag 18 december 2013 om 15:12
Wat fijn! Dan hoop ik dat ons flapje ook geen reden is om weer naar Leiden te gaan.
Wij zitten nog wel aan de pomp vast. Ik had stiekem een heel klein beetje hoop dat de PEG ervoor zou zorgen dat hij iets oraals zou gaan nemen maar de weerstand is nog even groot. Dat wordt wel een 5 jaren plan ben ik bang.
Wanneer stappen jullie over op de Mic-key? Of AMT Mini One schijnt beter te zijn hoor ik van veel ouders.
Wij zitten nog wel aan de pomp vast. Ik had stiekem een heel klein beetje hoop dat de PEG ervoor zou zorgen dat hij iets oraals zou gaan nemen maar de weerstand is nog even groot. Dat wordt wel een 5 jaren plan ben ik bang.
Wanneer stappen jullie over op de Mic-key? Of AMT Mini One schijnt beter te zijn hoor ik van veel ouders.
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 15:19
Even andere off topic vraag, Lien. Hoe weet jij altijd dat er een reactie is? Jij reageert altijd zo snel.
Ik ben de topics die ik open of waarin ik reageer altijd snel kwijt en dan vergeet ik het ook. Bij andere fora heb je dat je een mailtje krijgt als er nieuwe reacties zijn. Kan zoiets hier ook? Of is er een ander foefje?
Ik ben de topics die ik open of waarin ik reageer altijd snel kwijt en dan vergeet ik het ook. Bij andere fora heb je dat je een mailtje krijgt als er nieuwe reacties zijn. Kan zoiets hier ook? Of is er een ander foefje?
Ik heb ook een killer body. Als ik maar lang genoeg op je hoofd blijf zitten ga je dood.
woensdag 18 december 2013 om 15:23
Ik heb mijn eigen loepje onder een sneltoets staan waardoor ik de topics waar ik in gereageerd heb altijd snel terug kan vinden.
Dit is de jouwe
http://forum.viva.nl/foru ... data%5Bsort_by_reply%5D=0
Dit is de jouwe
http://forum.viva.nl/foru ... data%5Bsort_by_reply%5D=0
woensdag 18 december 2013 om 16:08
Ik forum mobiel en dan heb je een link naar topics waarin je gereageerd hebt. Nieuwe reactie staat boven en in een andere kleur.
Wij stappen in augustus over naar de Mic. Krijgen een oproep. Maar ik vind het lange slangetje van de peg handig. Dochter slaapt op buik. Nu "trek" ik dat slangetje naar buiten en verlengkabel aankoppelen en voila. Bij een Mic moet ik haar omdraaien en verder ontbloteb. Dus ik heb geen haast.
Ik maak me niet meer druk om flubberjes. Vaak is het maagslijmvlies en elke keer als ik naar consulente wil, is het weer weg of minder. Zolang er geen ontsteking zit en het geen pijn doet of ze er last van heeft, laat ik het. En dat werkt want het ziet er super uit.
Wij stappen in augustus over naar de Mic. Krijgen een oproep. Maar ik vind het lange slangetje van de peg handig. Dochter slaapt op buik. Nu "trek" ik dat slangetje naar buiten en verlengkabel aankoppelen en voila. Bij een Mic moet ik haar omdraaien en verder ontbloteb. Dus ik heb geen haast.
Ik maak me niet meer druk om flubberjes. Vaak is het maagslijmvlies en elke keer als ik naar consulente wil, is het weer weg of minder. Zolang er geen ontsteking zit en het geen pijn doet of ze er last van heeft, laat ik het. En dat werkt want het ziet er super uit.
woensdag 18 december 2013 om 16:08
Ik forum mobiel en dan heb je een link naar topics waarin je gereageerd hebt. Nieuwe reactie staat boven en in een andere kleur.
Wij stappen in augustus over naar de Mic. Krijgen een oproep. Maar ik vind het lange slangetje van de peg handig. Dochter slaapt op buik. Nu "trek" ik dat slangetje naar buiten en verlengkabel aankoppelen en voila. Bij een Mic moet ik haar omdraaien en verder ontbloteb. Dus ik heb geen haast.
Ik maak me niet meer druk om flubberjes. Vaak is het maagslijmvlies en elke keer als ik naar consulente wil, is het weer weg of minder. Zolang er geen ontsteking zit en het geen pijn doet of ze er last van heeft, laat ik het. En dat werkt want het ziet er super uit.
Wij stappen in augustus over naar de Mic. Krijgen een oproep. Maar ik vind het lange slangetje van de peg handig. Dochter slaapt op buik. Nu "trek" ik dat slangetje naar buiten en verlengkabel aankoppelen en voila. Bij een Mic moet ik haar omdraaien en verder ontbloteb. Dus ik heb geen haast.
Ik maak me niet meer druk om flubberjes. Vaak is het maagslijmvlies en elke keer als ik naar consulente wil, is het weer weg of minder. Zolang er geen ontsteking zit en het geen pijn doet of ze er last van heeft, laat ik het. En dat werkt want het ziet er super uit.
