
Erg onzeker na uitslag combinatiest

dinsdag 24 februari 2009 om 19:51
Hoi,
Ik heb vandaag de uitslag van onze combinatiest ontvangen en ik heb dus de uitslag waar ik zo bang voor was. Een uitslag waar ik onzeker van word maar er eigenlijk geen vervolgonderzoek bij past. De nekplooi was 2,5 mm (eigenlijk 2,4 nog wat en ze ronde het naar boven af) en in combinatie met het bloed gaf dat een uitslag van 1:410. Ik ben 31 jaar en het is ons 2e kindje. Bij mijn 1ste kindje had ik een uitslag van 1:2400, dit is 2 jaar geleden. De vk vond de uitslag heel okay, maar ik ben er helemaal onzeker van. Ik vind het nl. erg veel. Wat vinden jullie?
Dit zijn dus de tegens van een combinatietest...
Ik heb vandaag de uitslag van onze combinatiest ontvangen en ik heb dus de uitslag waar ik zo bang voor was. Een uitslag waar ik onzeker van word maar er eigenlijk geen vervolgonderzoek bij past. De nekplooi was 2,5 mm (eigenlijk 2,4 nog wat en ze ronde het naar boven af) en in combinatie met het bloed gaf dat een uitslag van 1:410. Ik ben 31 jaar en het is ons 2e kindje. Bij mijn 1ste kindje had ik een uitslag van 1:2400, dit is 2 jaar geleden. De vk vond de uitslag heel okay, maar ik ben er helemaal onzeker van. Ik vind het nl. erg veel. Wat vinden jullie?
Dit zijn dus de tegens van een combinatietest...
woensdag 25 februari 2009 om 21:35
Pilatespas, ik zou toch blij zijn met die uitslag. De algemene kans op grond van je leeftijd is misschien lager. Maar dat is een hele algemene kans die niet is bepaald op basis van kenmerken van jouw kind. De combinatietest bepaalt het risico door dit kind te bekijken, en dat gaf mij toch wel een geruster gevoel.
Kaatje, wat zal dat een schok geweest zijn. Zijn er dan helemaal geen lichamelijke afwijkingen, aangezien ze op al die 10 echo's niets gezien hebben?
Kaatje, wat zal dat een schok geweest zijn. Zijn er dan helemaal geen lichamelijke afwijkingen, aangezien ze op al die 10 echo's niets gezien hebben?
donderdag 26 februari 2009 om 10:09
Pilatespas, Ik snap je helemaal. Ik had een uitslag van 1:320
We hadden in de ochtend de nekplooi en die zag er helemaal goed uit goed, de arts was helemaal enthousiast. Ik zou 's middags nog de uitslag krijgen in combi met het bloed en toen was het ineens 1:320 Er was iets niet goed in het bloed wat te maken had met de groei maar dit had volgens de arts niks te betekenen. Ik schrok me rot, in mijn omgeving waren alleen meiden met een uitslag van 1 op de 10000 ofzo. Ik heb echt in de stress gezeten maar er was helemaal niks aan de hand en heb een gezonde dochter gekregen. Een bevriende gynaecoloog zei dat het een formule is en als er 1 dingetje afwijkt je meteen een laag getal krijgt.
We hadden in de ochtend de nekplooi en die zag er helemaal goed uit goed, de arts was helemaal enthousiast. Ik zou 's middags nog de uitslag krijgen in combi met het bloed en toen was het ineens 1:320 Er was iets niet goed in het bloed wat te maken had met de groei maar dit had volgens de arts niks te betekenen. Ik schrok me rot, in mijn omgeving waren alleen meiden met een uitslag van 1 op de 10000 ofzo. Ik heb echt in de stress gezeten maar er was helemaal niks aan de hand en heb een gezonde dochter gekregen. Een bevriende gynaecoloog zei dat het een formule is en als er 1 dingetje afwijkt je meteen een laag getal krijgt.
donderdag 26 februari 2009 om 10:17
@Kaatje, wat een bijzonder verhaal. Ik ben ook zwanger geweest van een meisje met Downsyndroom, maar zij is helaas overleden in de 8e maand van de zwangerschap, als gevolg van allerlei ernstige medische complicaties.
Het verbaast mij dat er bij jou op alle echo's niets te zien is geweest! Vaak zijn er verschillende lichamelijke kenmerken op de echo al waarneembaar. Hoe dan ook, ik hoop dat je geniet van je bijzondere kindje en dat het goed gaat met haar.
Het verbaast mij dat er bij jou op alle echo's niets te zien is geweest! Vaak zijn er verschillende lichamelijke kenmerken op de echo al waarneembaar. Hoe dan ook, ik hoop dat je geniet van je bijzondere kindje en dat het goed gaat met haar.
donderdag 26 februari 2009 om 11:26
ik kreeg een kans van 50% toebedeeld voor een kind met down, 30% andere chromosoom afwijkingen, 30% hartafwijking, 10% open rug enz enz. het was echt een lijst zwart op wit. ik woon dan wel in italie en dit alles na een nekplooi van 5,5 bij 12 weken echo en vervolgens zeer uitvoerige echo bij neonatoloog.
en ik was juist van plan geen tests of wat dan ook te doen... (ben 37 jaar - bewust over nagedacht!) dus toch alsnog met spoed een vlokkentest gedaan en afwachten op de uitslag.........mijn echte diepe gevoelens waren niet negatief maar door al deze berichten zag ik alles zwart.
afin vlokkentest gaf goed nieuws, geen chromosoom afwijkingen, vervolgens alweer vele echo's gehad en vooralsnog ziet ook de rest er goed uit maar toch moet ik ons kleine meisje straks eerst in mn armen hebben en horen en zien dat ze gezond is. het gehele onbevangen zwanger zijn is weg. ik geniet wel heeel erg hoor maar al deze onderzoeken e.d. nemen een stuk van je gerustheid en vertrouwen weg.
ik vind het heel moeilijk om hierin te adviseren wat te doen. bedenk van te voren vooral wat je zou doen bij een slechte uitslag.......al is dat zo moeilijk in te beelden als je het niet zeker weet. hoe is je eigen karakter. weet je van jezelf dat dit aan je blijft vreten, ongerustheid geven, ga dan voor vlokkentest of vwpunctie om 1 en ander uit te sluiten. maar bedenk wel dat die periodes heel stressig zijn oftewel zodra er twijfels zijn, neem je die niet zo snel meer weg. praat er veel over met je partner en je vk - gyn. sterkte!!
en ik was juist van plan geen tests of wat dan ook te doen... (ben 37 jaar - bewust over nagedacht!) dus toch alsnog met spoed een vlokkentest gedaan en afwachten op de uitslag.........mijn echte diepe gevoelens waren niet negatief maar door al deze berichten zag ik alles zwart.
afin vlokkentest gaf goed nieuws, geen chromosoom afwijkingen, vervolgens alweer vele echo's gehad en vooralsnog ziet ook de rest er goed uit maar toch moet ik ons kleine meisje straks eerst in mn armen hebben en horen en zien dat ze gezond is. het gehele onbevangen zwanger zijn is weg. ik geniet wel heeel erg hoor maar al deze onderzoeken e.d. nemen een stuk van je gerustheid en vertrouwen weg.
ik vind het heel moeilijk om hierin te adviseren wat te doen. bedenk van te voren vooral wat je zou doen bij een slechte uitslag.......al is dat zo moeilijk in te beelden als je het niet zeker weet. hoe is je eigen karakter. weet je van jezelf dat dit aan je blijft vreten, ongerustheid geven, ga dan voor vlokkentest of vwpunctie om 1 en ander uit te sluiten. maar bedenk wel dat die periodes heel stressig zijn oftewel zodra er twijfels zijn, neem je die niet zo snel meer weg. praat er veel over met je partner en je vk - gyn. sterkte!!
donderdag 26 februari 2009 om 20:35
Nippo, er waren echt helemaal geen afwijkingen te zien op de echo's, alles was steeds goed met ons meisje. Mijn gyn heeft na de bevalling nog alle foto's nagekeken maar kon echt niets ontdekken. Ze is er echt doorheen geglipt.
Panda, wat erg om te lezen dat jullie meisje is overleden tijdens je zwangerschap. Wisten jullie het van tevoren dat ze het downsyndroom had? Ons meisje heeft een hartafwijking maar daar heeft ze geen last van. Tzt zal ze wel geopereerd moeten worden. Voor de rest is ze kerngezond. Ze loopt wel achter met haar gewicht en groei. Maar we genieten enorm van haar, ze is vreselijk lief en lacht de hele tijd.
Achteraf moet ik zeggen dat ik blij ben dat ik het niet wist dat ons meisje het donwsyndroom heeft van tevoren want het lijkt me een vreselijke beslissing om te nemen of je je kindje wilt houden of niet.
Panda, wat erg om te lezen dat jullie meisje is overleden tijdens je zwangerschap. Wisten jullie het van tevoren dat ze het downsyndroom had? Ons meisje heeft een hartafwijking maar daar heeft ze geen last van. Tzt zal ze wel geopereerd moeten worden. Voor de rest is ze kerngezond. Ze loopt wel achter met haar gewicht en groei. Maar we genieten enorm van haar, ze is vreselijk lief en lacht de hele tijd.
Achteraf moet ik zeggen dat ik blij ben dat ik het niet wist dat ons meisje het donwsyndroom heeft van tevoren want het lijkt me een vreselijke beslissing om te nemen of je je kindje wilt houden of niet.
donderdag 26 februari 2009 om 21:33
Kaatje (sorry TO, we gaan wel een beetje off topic hier), ons dochtertje had ook een hartafwijking en dit is ontdekt bij de 20-weken echo. Toen is ons verteld dat de kans groot was dat ons kindje Down had (vanwege die specifieke afwijking) en hebben wij een punctie laten doen omdat ik het gewoon wilde weten. Wij hebben ervoor gekozen de zwangerschap niet af te breken, maar inderdaad heel heftig om zelf over zoiets te moeten beslissen. Uiteindelijk heeft ze het dus niet gered. Fijn dat jouw meidje het goed doet!
zaterdag 28 februari 2009 om 14:45
Ik begrijp je zorgen zo goed,
Ik snap dat je nu schrikt maar als je bij de eerste een soortgelijke uitslag had gehad en ze je hadden verteld dat je dus niet binnen de ''verhoogde kans groep'' viel zou je nu misschien heel anders tegen de uitslag aankijken.
Probeer de uitslag te lezen zoals hij in de tabellen staat, daarmee bedoel ik dat je dus eigenlijk los van eerdere uitslagen of iets moet kijken naar wat er dus gezegd wordt met deze test. Je valt niet binnen die groep en je hoeft je dus eigenlijk geen zorgen te maken.
Ik hoop echt dat je dat kunt want ik kan me voorstellen dat je jezelf echt gek maakt met alle beredeneringen en gedachtes die door je hoofd spoken.
Ikzelf heb woensdag de combinatietest ik ben 25 en de verloskunidge zei dat ze het niet aanraadde maar in mijn omgeving hoor ik niets anders dan dat mensen de test hebben gedaan. Ik twijfelde heel erg en heb ook een topic hierover geopend. We gaan het toch doen maar ik zie ook echt de tegens van deze test. Ik weet ook niet hoe ik ga reageren maar ik probeer mezelf voor te bereiden door mezelf ook te zeggen dat ik alleen als we echt een verhoogde kans hebben statistisch gezien verder gaan kijken en ik het anders van me af moet zetten. Hoop dat ik dat kan maar mijn vriend is dus ook erge voorstander van de test. Ik wil het nu ook want ik wil toch wat meer zekerheid al is er nooit 100% zekerheid natuurlijk.
Sterkte ermee... probeer veel met je vriend te praten zodat hij die beren voor je van de weg kan praten.
Ik snap dat je nu schrikt maar als je bij de eerste een soortgelijke uitslag had gehad en ze je hadden verteld dat je dus niet binnen de ''verhoogde kans groep'' viel zou je nu misschien heel anders tegen de uitslag aankijken.
Probeer de uitslag te lezen zoals hij in de tabellen staat, daarmee bedoel ik dat je dus eigenlijk los van eerdere uitslagen of iets moet kijken naar wat er dus gezegd wordt met deze test. Je valt niet binnen die groep en je hoeft je dus eigenlijk geen zorgen te maken.
Ik hoop echt dat je dat kunt want ik kan me voorstellen dat je jezelf echt gek maakt met alle beredeneringen en gedachtes die door je hoofd spoken.
Ikzelf heb woensdag de combinatietest ik ben 25 en de verloskunidge zei dat ze het niet aanraadde maar in mijn omgeving hoor ik niets anders dan dat mensen de test hebben gedaan. Ik twijfelde heel erg en heb ook een topic hierover geopend. We gaan het toch doen maar ik zie ook echt de tegens van deze test. Ik weet ook niet hoe ik ga reageren maar ik probeer mezelf voor te bereiden door mezelf ook te zeggen dat ik alleen als we echt een verhoogde kans hebben statistisch gezien verder gaan kijken en ik het anders van me af moet zetten. Hoop dat ik dat kan maar mijn vriend is dus ook erge voorstander van de test. Ik wil het nu ook want ik wil toch wat meer zekerheid al is er nooit 100% zekerheid natuurlijk.
Sterkte ermee... probeer veel met je vriend te praten zodat hij die beren voor je van de weg kan praten.
zaterdag 28 februari 2009 om 15:09
Ik heb ook een combinatietest laten doen, maar weet eigenlijk niet waarom. Ik zit niet bij de risicogroep (34 jr en gezond) maar omdat ik bij de gyn liep ivm eerdere 2-ling zwangerschap kreeg ik deze eigenlijk gewoon.
Mijn nekplooimeting was keurig (1,4 mm) maar ook door het bloed had ik een kans van 1 op ci 500. Vond het best hoog.
Zeker omdat mijn zus (36 jr en gezond) 1 op ci 7500 had.
Heb het ook volledig naast me neergelegd omdat ik er helemaal niets mee kon. Leuk zo'n kans van 1:500, maarja er blijft toch altijd die kans van 1. Kijk maar naar alle verhalen van goede uitslagen en minder goede afloop.
Erg naief achteraf, maar nooit verder gedacht over die kansberekening test.
Zou het nu ook nooit meer doen (hoeft ook niet ben erg gelukkig en gezegend met 2 gezonde kinderen!)
iig laat je niet gek maken door je uitslag, geniet van je zwangerschap!
Mijn nekplooimeting was keurig (1,4 mm) maar ook door het bloed had ik een kans van 1 op ci 500. Vond het best hoog.
Zeker omdat mijn zus (36 jr en gezond) 1 op ci 7500 had.
Heb het ook volledig naast me neergelegd omdat ik er helemaal niets mee kon. Leuk zo'n kans van 1:500, maarja er blijft toch altijd die kans van 1. Kijk maar naar alle verhalen van goede uitslagen en minder goede afloop.
Erg naief achteraf, maar nooit verder gedacht over die kansberekening test.
Zou het nu ook nooit meer doen (hoeft ook niet ben erg gelukkig en gezegend met 2 gezonde kinderen!)
iig laat je niet gek maken door je uitslag, geniet van je zwangerschap!

zaterdag 28 februari 2009 om 16:46
zaterdag 28 februari 2009 om 23:17
pilates, je hebt niets aan mijn post (nou ja misschien ook wel?). Vriendin van mij had uitslag 1:2000
uit de 20 wk echo bleek niets bijzonders.
De verrassing was groot dat hun kindje met Down ter wereld kwam. Zij was dus die ene en 1999 andere vrouwen konden statistisch gezien opgelucht ademhalen.
Wat ik maar wi lzeggen en wat hier al meerdere malen is gezegd: de kans bestaat.
Opvallend dat je motto: Ik zou het gewoon doen is.
Is dat representatief voor hoe en wie jij bent?
Die combitest heb je dus gewoon gedaan, omdat jij alles gewoon doet?
uit de 20 wk echo bleek niets bijzonders.
De verrassing was groot dat hun kindje met Down ter wereld kwam. Zij was dus die ene en 1999 andere vrouwen konden statistisch gezien opgelucht ademhalen.
Wat ik maar wi lzeggen en wat hier al meerdere malen is gezegd: de kans bestaat.
Opvallend dat je motto: Ik zou het gewoon doen is.
Is dat representatief voor hoe en wie jij bent?
Die combitest heb je dus gewoon gedaan, omdat jij alles gewoon doet?
zondag 1 maart 2009 om 07:30
Bedenk is wat je zal doen, weg laten halen???? En er dan achter komen dat het een gezond kindje was.. Je zwangerschap had in de eerste 3 maanden ook een kans van 1 op 10 om te mislukken, en die ben je toch ook door gekomen!!! Ik persoonlijk heb er voor gekozen om niet zo'n test te laten doen.. Als het zo moet zijn dan is het welkom.. Ik ben 31 jaar en het risico is er maar ik zou het toch niet laten weg halen dus waarom zou ik dan een test laten doen.
kans van 1 op 410 bedenk wat je zou doen!! Als je besluit vast staat en je laat het never nooit weg halen dan zou ik me als ik jou was niet druk meer maken. Als het zo is is het zo en je leert er mee leven en je gaat er net zoveel van houden als je 1e.
Succes..
Liefs Sminky
kans van 1 op 410 bedenk wat je zou doen!! Als je besluit vast staat en je laat het never nooit weg halen dan zou ik me als ik jou was niet druk meer maken. Als het zo is is het zo en je leert er mee leven en je gaat er net zoveel van houden als je 1e.
Succes..
Liefs Sminky