Kinderen
alle pijlers
Ik heb een kindje met het Syndroom van Down, wie nog meer?
donderdag 9 oktober 2008 om 10:21
Gelukkig maar dat je er heel trots op bent. Ik heb er geen, maar als het zo was geweest was hij/zij net zo welkom geweest. Als ik de kindkjes met iets extra's tegenkom wordt ik altijd spontaan verliefd (begrijp dit niet verkeerd!) ongeacht de leeftijd. Deze mensen staan zo positief in het leven, en daar kunnen we allemaal wel iets van leren.
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
donderdag 9 oktober 2008 om 10:44
quote:Fame schreef op 09 oktober 2008 @ 10:21:
Als ik de kindkjes met iets extra's tegenkom wordt ik altijd spontaan verliefd (begrijp dit niet verkeerd!) ongeacht de leeftijd. Deze mensen staan zo positief in het leven, en daar kunnen we allemaal wel iets van leren.Het zijn echt niet alleen maar de rooskleurige sbs-verhalen hoor. Reken maar dat die mensen zich ook depressief kunnen voelen.
Als ik de kindkjes met iets extra's tegenkom wordt ik altijd spontaan verliefd (begrijp dit niet verkeerd!) ongeacht de leeftijd. Deze mensen staan zo positief in het leven, en daar kunnen we allemaal wel iets van leren.Het zijn echt niet alleen maar de rooskleurige sbs-verhalen hoor. Reken maar dat die mensen zich ook depressief kunnen voelen.
donderdag 9 oktober 2008 om 10:47
quote:yoyo2 schreef op 09 oktober 2008 @ 10:44:
[...]
Het zijn echt niet alleen maar de rooskleurige sbs-verhalen hoor. Reken maar dat die mensen zich ook depressief kunnen voelen.Ja, het zijn nu eenmaal ook mensen, en ik heb het niet over sbs-verhalen, maar over het GVT bij mij om de hoek en de werkvoorziening geintegreerd bij de basisschool alhier. Los van de persoonlijke ervaringen die ik terloops in mijn leven heb opgedaan. En over het algemeen staan ze heel positief in het leven, mits ze niet gekwetst worden natuurlijk!
[...]
Het zijn echt niet alleen maar de rooskleurige sbs-verhalen hoor. Reken maar dat die mensen zich ook depressief kunnen voelen.Ja, het zijn nu eenmaal ook mensen, en ik heb het niet over sbs-verhalen, maar over het GVT bij mij om de hoek en de werkvoorziening geintegreerd bij de basisschool alhier. Los van de persoonlijke ervaringen die ik terloops in mijn leven heb opgedaan. En over het algemeen staan ze heel positief in het leven, mits ze niet gekwetst worden natuurlijk!
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
donderdag 9 oktober 2008 om 10:49
quote:Fame schreef op 09 oktober 2008 @ 10:21:
Gelukkig maar dat je er heel trots op bent. Ik heb er geen, maar als het zo was geweest was hij/zij net zo welkom geweest. Als ik de kindkjes met iets extra's tegenkom wordt ik altijd spontaan verliefd (begrijp dit niet verkeerd!) ongeacht de leeftijd. Deze mensen staan zo positief in het leven, en daar kunnen we allemaal wel iets van leren.
ja leuk op tv ja, de dochter van mijn buurvrouw is toch echt de happy corky niet
ik heb zelf twee gezonde kinderen, maar ik zie dus wel hoe het leven met een gehandicapt kind is, en dat is niet zo rooskleurig als fame het neerzet.
Gelukkig maar dat je er heel trots op bent. Ik heb er geen, maar als het zo was geweest was hij/zij net zo welkom geweest. Als ik de kindkjes met iets extra's tegenkom wordt ik altijd spontaan verliefd (begrijp dit niet verkeerd!) ongeacht de leeftijd. Deze mensen staan zo positief in het leven, en daar kunnen we allemaal wel iets van leren.
ja leuk op tv ja, de dochter van mijn buurvrouw is toch echt de happy corky niet
ik heb zelf twee gezonde kinderen, maar ik zie dus wel hoe het leven met een gehandicapt kind is, en dat is niet zo rooskleurig als fame het neerzet.
donderdag 9 oktober 2008 om 10:49
En ik ben ook heel blij dat er meer acceptatie in de maatschappij is en als het niveau het toelaat ze bijvoorbeeld naar reguliere scholen mogen en ook kunnen werken zoals de zus van Yoyo2. Daar zou ik ook heel trots op zijn.
Ik ben blij dat het tijdperk van wegstoppen voorbij is. Hopelijk gata dat op de rest van deze aardbol ook snel gebeuren.
Ik ben blij dat het tijdperk van wegstoppen voorbij is. Hopelijk gata dat op de rest van deze aardbol ook snel gebeuren.
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
donderdag 9 oktober 2008 om 10:52
Sorry Wieske, ik trek me terug uit dit topic. Ik ben blij dat je trots en gelukkig bent met jouw dochter. Ik hoop ook dat ze op mag groeien tot een zelfredzame vrouw. Het blijkt al uit de paar reacties hier dat er toch weer veel negativiteit heerst en dat was volgens mij niet het idee van dit topic.
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
donderdag 9 oktober 2008 om 10:53
quote:yoyo2 schreef op 09 oktober 2008 @ 10:50:
Precies, het zijn inderdaad gewoon mensen van vlees en bloed!
Ik begrijp niet zo goed hoe je "verliefd" (of hoe jij dat ook wilt noemen) kunt worden omdat die mensen speciaal zijn.Ik heb er iig nooit een mogen ontmoeten die bevooroordeeld was. En dat is iets waar de mensen met een chromosoompje minder wel eens iets van mogen leren.
Precies, het zijn inderdaad gewoon mensen van vlees en bloed!
Ik begrijp niet zo goed hoe je "verliefd" (of hoe jij dat ook wilt noemen) kunt worden omdat die mensen speciaal zijn.Ik heb er iig nooit een mogen ontmoeten die bevooroordeeld was. En dat is iets waar de mensen met een chromosoompje minder wel eens iets van mogen leren.
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
donderdag 9 oktober 2008 om 10:59
quote:Fame schreef op 09 oktober 2008 @ 10:49:
En ik ben ook heel blij dat er meer acceptatie in de maatschappij is Bekijk deze mensen dan zelf ook net als andere mensen. Het zijn gewone mensen die moeten roeien met de riemen die ze hebben. En daar mag je zeker respect voor hebben! Maar zij willen ook gewoon voor vol worden aangezien en niet als dat bijzondere kind waar mensen spontaan "verliefd" op worden.
En ik ben ook heel blij dat er meer acceptatie in de maatschappij is Bekijk deze mensen dan zelf ook net als andere mensen. Het zijn gewone mensen die moeten roeien met de riemen die ze hebben. En daar mag je zeker respect voor hebben! Maar zij willen ook gewoon voor vol worden aangezien en niet als dat bijzondere kind waar mensen spontaan "verliefd" op worden.
donderdag 9 oktober 2008 om 11:23
[quote]Fame schreef op 09 oktober 2008 @ 10:49:
En ik ben ook heel blij dat er meer acceptatie in de maatschappij is en als het niveau het toelaat ze bijvoorbeeld naar reguliere scholen mogen en ook kunnen werken zoals de zus van Yoyo2. [quote]
Niet om vervelend te doen, en ik hoop ook dat je gelijk hebt, maar ik heb juist het tegenovergestelde begrepen; dat meer en meer aan mensen wordt gevraagd, waarom ze het kind hebben laten komen terwijl ze wisten van het Down-syndroom. Erg kwetsend. Maar inderdaad, kinderen met Down-syndroom draaien meer mee in de gewone maatschappij, dat is ook zo.
En ik ben ook heel blij dat er meer acceptatie in de maatschappij is en als het niveau het toelaat ze bijvoorbeeld naar reguliere scholen mogen en ook kunnen werken zoals de zus van Yoyo2. [quote]
Niet om vervelend te doen, en ik hoop ook dat je gelijk hebt, maar ik heb juist het tegenovergestelde begrepen; dat meer en meer aan mensen wordt gevraagd, waarom ze het kind hebben laten komen terwijl ze wisten van het Down-syndroom. Erg kwetsend. Maar inderdaad, kinderen met Down-syndroom draaien meer mee in de gewone maatschappij, dat is ook zo.
donderdag 9 oktober 2008 om 11:56
quote:Fame schreef op 09 oktober 2008 @ 10:53:
[...]
Ik heb er iig nooit een mogen ontmoeten die bevooroordeeld was. En dat is iets waar de mensen met een chromosoompje minder wel eens iets van mogen leren.
Iemand met Down heeft een 'chromosoompje' meer (trisomie 21).
Niet dat het er toe doet, maar ik wilde het even rechtzetten.
[...]
Ik heb er iig nooit een mogen ontmoeten die bevooroordeeld was. En dat is iets waar de mensen met een chromosoompje minder wel eens iets van mogen leren.
Iemand met Down heeft een 'chromosoompje' meer (trisomie 21).
Niet dat het er toe doet, maar ik wilde het even rechtzetten.
donderdag 9 oktober 2008 om 11:59
quote:playmobil schreef op 09 oktober 2008 @ 11:56:
[...]
Iemand met Down heeft een 'chromosoompje' meer (trisomie 21).
Niet dat het er toe doet, maar ik wilde het even rechtzetten.gezonde mensen hebben er dus 1 minder, wat ze zegd klopt dus (want zij bedoeld dat gezonde mensen met 1 minder dus wel wat minder beoordelend mogen zijn)
[...]
Iemand met Down heeft een 'chromosoompje' meer (trisomie 21).
Niet dat het er toe doet, maar ik wilde het even rechtzetten.gezonde mensen hebben er dus 1 minder, wat ze zegd klopt dus (want zij bedoeld dat gezonde mensen met 1 minder dus wel wat minder beoordelend mogen zijn)
donderdag 9 oktober 2008 om 12:25
Hoi Wieske,
Je krijgt nog niet echt reacties van andere ouders zie ik.
Komt vast nog! Ik werk zelf nu zo'n 15 jaar met mensen met een verstandelijke beperking waaronder veel mensen met Downsyndroom (zowel in het speciaal onderwijs als in woonvormen) en vang sinds 3 jaar een meisje met Down thuis op. Dit is soms vrij pittig, omdat zij er ook een gedragsprobleem bij heeft.
Misschien wil je nog iets meer vertellen over je dochter?
Ik hoop dat je meer reacties van ouders krijgt!
Groetjes,
Dogma
Je krijgt nog niet echt reacties van andere ouders zie ik.
Komt vast nog! Ik werk zelf nu zo'n 15 jaar met mensen met een verstandelijke beperking waaronder veel mensen met Downsyndroom (zowel in het speciaal onderwijs als in woonvormen) en vang sinds 3 jaar een meisje met Down thuis op. Dit is soms vrij pittig, omdat zij er ook een gedragsprobleem bij heeft.
Misschien wil je nog iets meer vertellen over je dochter?
Ik hoop dat je meer reacties van ouders krijgt!
Groetjes,
Dogma
donderdag 9 oktober 2008 om 13:07
Ik ben zwanger van de 3e. En als het down heeft is het hier ook heel welkom. Terrecht dat je trots bent op jouw dochter. Net als iedere ouder die trots is op zijn/haar kinderen. Het lijkt me wel heel pittig en in het begin best schrikken maar het zou mijn kindje zijn en omdat het mijn kindje is heel speciaal. Net als mijn andere 2 kindjes. Gaat het goed met jouw meisje?
vrijdag 10 oktober 2008 om 22:29
Hoi allemaal,
Ik zal even iets vertellen over mijn dochter die nu 7 1/2 jaar is, ik heb trouwens ook een zoontje van 4 waar ik zeker niet minder trots op ben, laat daar geen misverstand over zijn.
Wij wisten niet van te voren dat ze het Syndroom van Down had (ik noem het hierna even "Down"), maar het was voor ons meteen al ONS kind, Down of niet, ik hield er gewoon van PUNT. Ze is verder heel gezond, zit in groep 2 op regulier basisonderwijs, zit op zwemles, gaat naar een sportclubje hier in het dorp met andere klasgenootjes, spreekt af, gaat naar verjaardagsfeestjes etc etc. Op school en in onze omgeving is ze helemaal geaccepteerd en wordt echt wel voor vol aangezien, maar feit blijft natuurlijk dat ze nu al 3 jaar "achterloopt" op leeftijdsgenootjes.
Maxem, wat spannend zo'n 3e!! Wij hebben na Wieske nog een zoontje gekregen (is nu 4 1/2 jaar) die net zo speciaal is als zijn grote zus!! Dat maakt niks uit, maar Wieske zorgt vaak voor een speciaal soort ontroering die ik moeilijk vind uit te leggen, maar gewoon zo is.
Fame, jammer dat je je terugtrekt, toch bedankt voor je spontane reacties! Jammer idd dat er dan zo negatief op wordt gereageerd.
Lola, dat weet ik, ik zit o.a ook op hyves waar div, sites zijn over Down en heb weleens meegedaan aan een speciaal forum over Down, maar daar ben ik op een gegeven moment mee gestopt (een paar jaar geleden) het werd me te heftig allemaal, al die verhalen van andere mensen. Zit jij op een leuk forum of zo?? Ik vond het wel leuk om hier eens te polsen. Ik zie hier nl bijna alleen maar onderwerpen over zwangerschappen enzo en dat heb ik al lang achter de rug, dus ik dacht, ik gooi er eens iets anders tegenaan.
Ik zal even iets vertellen over mijn dochter die nu 7 1/2 jaar is, ik heb trouwens ook een zoontje van 4 waar ik zeker niet minder trots op ben, laat daar geen misverstand over zijn.
Wij wisten niet van te voren dat ze het Syndroom van Down had (ik noem het hierna even "Down"), maar het was voor ons meteen al ONS kind, Down of niet, ik hield er gewoon van PUNT. Ze is verder heel gezond, zit in groep 2 op regulier basisonderwijs, zit op zwemles, gaat naar een sportclubje hier in het dorp met andere klasgenootjes, spreekt af, gaat naar verjaardagsfeestjes etc etc. Op school en in onze omgeving is ze helemaal geaccepteerd en wordt echt wel voor vol aangezien, maar feit blijft natuurlijk dat ze nu al 3 jaar "achterloopt" op leeftijdsgenootjes.
Maxem, wat spannend zo'n 3e!! Wij hebben na Wieske nog een zoontje gekregen (is nu 4 1/2 jaar) die net zo speciaal is als zijn grote zus!! Dat maakt niks uit, maar Wieske zorgt vaak voor een speciaal soort ontroering die ik moeilijk vind uit te leggen, maar gewoon zo is.
Fame, jammer dat je je terugtrekt, toch bedankt voor je spontane reacties! Jammer idd dat er dan zo negatief op wordt gereageerd.
Lola, dat weet ik, ik zit o.a ook op hyves waar div, sites zijn over Down en heb weleens meegedaan aan een speciaal forum over Down, maar daar ben ik op een gegeven moment mee gestopt (een paar jaar geleden) het werd me te heftig allemaal, al die verhalen van andere mensen. Zit jij op een leuk forum of zo?? Ik vond het wel leuk om hier eens te polsen. Ik zie hier nl bijna alleen maar onderwerpen over zwangerschappen enzo en dat heb ik al lang achter de rug, dus ik dacht, ik gooi er eens iets anders tegenaan.
zaterdag 11 oktober 2008 om 22:07
Hoi Wieske,
Drie maanden geleden ben ik bevallen van een dochtertje met het downsyndroom. We wisten dit niet van tevoren. Toen we hoorden dat Floortje het downsyndroom had dacht ik "nou en". Het is mijn dochtertje, ik was meteen supertrots en verliefd op haar (ook mijn man). Waar ik het meeste moeite mee had waren de opmerkingen van buitenstaanders. Soms had ik echt het idee of de mensen me wilden condoleren ipv feliciteren. En ook de opmerkingen van "wat zul je geschrokken zijn" en "je weet toch wel waar je aan begint". Ik antwoordde dan "nee, ik ben niet geschrokken, Floortje is een hele mooie unieke verrassing" en "ik kan hoor toch moeilijk weer terugstoppen!".
We zitten nu in de medische molen met Floortje. Maar het is een heerlijk meisje. Ze doet het enorm goed, drinkt haar flesjes goed leeg, groeit gestaag. Ze zit onder de onderste lijn van het CB maar dat is daar helemaal geen probleem. Ik krijg veel steun van hun. Binnenkort krijgt ze een hartecho en verder ga ik met haar naar fysio en binnenkort ook logopedie en naar de kno-arts. En natuurlijk de regelmatige controles bij de kinderarts.
Zelf heb ik nog geen site's over downsyndroom opgezocht. Wel ben ik lid geworden van de Stichting Downsyndroom en heb hun tijdschriften gekregen. Maar van die verhalen werd ik een enorm verdrietig. Dus daar ben ik meegestopt. Ik wil gewoon genieten van mijn meisje. Zelf ben ik altijd positief ingesteld en ik denk dat we heel veel van Floortje kunnen leren. Wietse, ik weet precies wat je bedoelt met een speciaal soort ontroering. Hoe klein Floortje ook is, ze doet nu al zo haar best.
Naast Floortje hebben we een dochtertje van 2,5 jaar. Die haar erg lief vindt. Ze is nog te klein om te weten dat Floortje down heeft.
Het belangrijkste is dat we genieten van onze twee meisje en Floortje is uniek want zij heeft wat de meeste mensen niet hebben een extra chromosoompje.
Groetjes, Kaatje
Drie maanden geleden ben ik bevallen van een dochtertje met het downsyndroom. We wisten dit niet van tevoren. Toen we hoorden dat Floortje het downsyndroom had dacht ik "nou en". Het is mijn dochtertje, ik was meteen supertrots en verliefd op haar (ook mijn man). Waar ik het meeste moeite mee had waren de opmerkingen van buitenstaanders. Soms had ik echt het idee of de mensen me wilden condoleren ipv feliciteren. En ook de opmerkingen van "wat zul je geschrokken zijn" en "je weet toch wel waar je aan begint". Ik antwoordde dan "nee, ik ben niet geschrokken, Floortje is een hele mooie unieke verrassing" en "ik kan hoor toch moeilijk weer terugstoppen!".
We zitten nu in de medische molen met Floortje. Maar het is een heerlijk meisje. Ze doet het enorm goed, drinkt haar flesjes goed leeg, groeit gestaag. Ze zit onder de onderste lijn van het CB maar dat is daar helemaal geen probleem. Ik krijg veel steun van hun. Binnenkort krijgt ze een hartecho en verder ga ik met haar naar fysio en binnenkort ook logopedie en naar de kno-arts. En natuurlijk de regelmatige controles bij de kinderarts.
Zelf heb ik nog geen site's over downsyndroom opgezocht. Wel ben ik lid geworden van de Stichting Downsyndroom en heb hun tijdschriften gekregen. Maar van die verhalen werd ik een enorm verdrietig. Dus daar ben ik meegestopt. Ik wil gewoon genieten van mijn meisje. Zelf ben ik altijd positief ingesteld en ik denk dat we heel veel van Floortje kunnen leren. Wietse, ik weet precies wat je bedoelt met een speciaal soort ontroering. Hoe klein Floortje ook is, ze doet nu al zo haar best.
Naast Floortje hebben we een dochtertje van 2,5 jaar. Die haar erg lief vindt. Ze is nog te klein om te weten dat Floortje down heeft.
Het belangrijkste is dat we genieten van onze twee meisje en Floortje is uniek want zij heeft wat de meeste mensen niet hebben een extra chromosoompje.
Groetjes, Kaatje
zondag 12 oktober 2008 om 14:36
Mijn dochtertje met Down is in mijn buik overleden in de 32e week van de zwangerschap. Ze was bij ons zeer welkom, maar de natuur heeft anders beslist; er waren te veel medische complicaties waardoor ze niet gered kon worden.
Ik denk nog vaak aan haar en vraag me dan af hoe ze zou zijn geweest als ze was blijven leven. Mooi om te lezen hoe jullie genieten van jullie kinderen en hoe trots jullie op ze zijn!
Ik denk nog vaak aan haar en vraag me dan af hoe ze zou zijn geweest als ze was blijven leven. Mooi om te lezen hoe jullie genieten van jullie kinderen en hoe trots jullie op ze zijn!
maandag 13 oktober 2008 om 11:44
Hallo,
Mijn vriendin heeft een zoontje met Down. Zij had net als Kaatje heel veel moeite met de reacties uit de omgeving. Voor hun is hun zoontje gewoon een blij vrolijk mannetje. Ze heeft nu samen met anderen een stichting opgericht, De Upside van Down, om een positiever licht op deze kinderen te laten schijnen. Misschien vind je daar wat meer ouders die net als jullie super trots zijn op hun kind(eren).
Mijn vriendin heeft een zoontje met Down. Zij had net als Kaatje heel veel moeite met de reacties uit de omgeving. Voor hun is hun zoontje gewoon een blij vrolijk mannetje. Ze heeft nu samen met anderen een stichting opgericht, De Upside van Down, om een positiever licht op deze kinderen te laten schijnen. Misschien vind je daar wat meer ouders die net als jullie super trots zijn op hun kind(eren).
maandag 13 oktober 2008 om 12:29
Kaatje, dat je ontzettend veel van je dochter houdt geloof ik direct, maar ik vind je reactie 'Nou en' op het feit dat je dochter down heeft wel erg laconiek.
Want laten we eerlijk zijn, het is best ingrijpend. Je weet dat je kind anders en wellicht moeilijk op zal groeien dan gemiddelde kinderen, vooral als je kijkt naar de ernstige gevallen. In dat oogpunt vind ik 'Nou en' toch wel erg makkelijk gezegd.
Want laten we eerlijk zijn, het is best ingrijpend. Je weet dat je kind anders en wellicht moeilijk op zal groeien dan gemiddelde kinderen, vooral als je kijkt naar de ernstige gevallen. In dat oogpunt vind ik 'Nou en' toch wel erg makkelijk gezegd.
