Gezondheid
alle pijlers
leven in een hel door de ziekte van Lyme
zaterdag 6 december 2014 om 15:19
alweer 9 jaar geleden werd ik gebeten door een teek. Hoef je niks mee te doen, zei de huisarts. Oke prima, dus ik begon met veel plezier aan mijn studie, was toen 18. Na 2 maanden werd ik doodziek. Huisartsen dachten aan pfeiffer en zo heb ik maandenlang in bed gelegen, doodmoe en helemaal op. De studie ben ik mee gestopt, omdat ik het niet aan kon. Ik dacht dat ik wel weer beter zou worden, maar dat werd ik niet. Huisartsen bleven het maar bij die pfeiffer houden en zo heb ik jarenlang gesukkeld. Zelfs naar psychologen, psychiaters, dermatologen (ernstig eczeem). Het ging af en toe wel ietsjes beter, maar ik was 80% van het jaar toch wel ziek in bed. Geen 24 uur heb ik me echt goed gevoeld sinds die tekenbeet. Ik kreeg anti-depressiva, heb me uiteindelijk laten opnemen en heb zelfs in het ziekenhuis gelegen. Alle artsen begrepen niet heel goed wat er aan de hand was. Tekenbeet is nog wel eens genoemd door mij, maar ik moest dat maar uit mijn hoofd zetten.
2 jaar geleden stortte ik in, ik wilde niet meer door met leven. Dit was niet het leven dat ik me had voorgesteld en ik was eigenlijk echt elke dag aan het lijden. Op internet zag ik een advertentie over de ziekte van Lyme. Ik zocht me een lyme arts en ik werd uitvoerig getest op eigen kosten. De resultaten waren overduidelijk, Chronische Lyme en 5 co-infecties. De behandeling ging beginnen, 40 weken anti biotica en nog wat rotzooi erbij. Ik voelde me wat beter en het ging soms zelfs een dag echt goed. Totdat mijn ernstig eczeem kreeg en weer 100% thuis kwam te zitten. Weer een nieuwe arts en homeopatisch arts... De testen kwamen weer overduidelijk terug, ik heb nog steeds actieve Lyme.
En nu is het eind 2014... Ik zit hier weer 100% thuis, in mijn gevangenis, zo voelt het. Medicatie die ik krijg, maken me nog zieker. Ik zit van top tot teen onder de huidontstekingen. De enige oplossing die mijn dermatoloog me geeft is prednison en hormoonzalf van de hoogste klasse. Het werkt allemaal niet en ik neem het ook niet meer. s´Nachts slaap ik niet en krab ik alles open. Ik zit in een cirkel met Lyme, eczeem, allergieen, hele erge vermoeidheid. Alles wat ik eet en aanraak ben ik binnen korte tijd allergisch voor, het is weer een ramp. Hoe kom ik hier nu weer uit? vertrouwen in artsen is weg. ik zou nu naar de huisarts kunnen gaan en me weer laten volstoppen met prednison, maar het is allemaal geen oplossing
Mijn leven had ik mij heel anders voorgesteld. Ik ben altijd erg ambitieus geweest en wilde carriere maken. Ik wil weer geloven in beterschap, maar zoals ik hier nu zo zit ziet het er somber uit. Het is maar weer wachten, dat mijn huid weer wat rustiger wordt. Dat kan maanden of zelfs jaren duren. Homeopatische artsen heb ik ook gehad, maar ik kan de medicatie die ze voorschrijven vaak niet aan. Ik weet ook niet meer wie of wat ik moet geloven, van artsen en therapeuten. Ik ben nu 9 jaar aan het strijden met mijn gezondheid.
En het geld is ook ondertussen wel op duizenden euro´s gaf ik uit, mijn spaargeld, zonder resultaat. Er is behandeling mogelijk in Duitsland, maar die zijn erg duur, rond de 10.000 euro.
Ik zit helemaal vast. ik wilde dit graag even delen en van me afschrijven.
Dankjewel voor het lezen!
2 jaar geleden stortte ik in, ik wilde niet meer door met leven. Dit was niet het leven dat ik me had voorgesteld en ik was eigenlijk echt elke dag aan het lijden. Op internet zag ik een advertentie over de ziekte van Lyme. Ik zocht me een lyme arts en ik werd uitvoerig getest op eigen kosten. De resultaten waren overduidelijk, Chronische Lyme en 5 co-infecties. De behandeling ging beginnen, 40 weken anti biotica en nog wat rotzooi erbij. Ik voelde me wat beter en het ging soms zelfs een dag echt goed. Totdat mijn ernstig eczeem kreeg en weer 100% thuis kwam te zitten. Weer een nieuwe arts en homeopatisch arts... De testen kwamen weer overduidelijk terug, ik heb nog steeds actieve Lyme.
En nu is het eind 2014... Ik zit hier weer 100% thuis, in mijn gevangenis, zo voelt het. Medicatie die ik krijg, maken me nog zieker. Ik zit van top tot teen onder de huidontstekingen. De enige oplossing die mijn dermatoloog me geeft is prednison en hormoonzalf van de hoogste klasse. Het werkt allemaal niet en ik neem het ook niet meer. s´Nachts slaap ik niet en krab ik alles open. Ik zit in een cirkel met Lyme, eczeem, allergieen, hele erge vermoeidheid. Alles wat ik eet en aanraak ben ik binnen korte tijd allergisch voor, het is weer een ramp. Hoe kom ik hier nu weer uit? vertrouwen in artsen is weg. ik zou nu naar de huisarts kunnen gaan en me weer laten volstoppen met prednison, maar het is allemaal geen oplossing
Mijn leven had ik mij heel anders voorgesteld. Ik ben altijd erg ambitieus geweest en wilde carriere maken. Ik wil weer geloven in beterschap, maar zoals ik hier nu zo zit ziet het er somber uit. Het is maar weer wachten, dat mijn huid weer wat rustiger wordt. Dat kan maanden of zelfs jaren duren. Homeopatische artsen heb ik ook gehad, maar ik kan de medicatie die ze voorschrijven vaak niet aan. Ik weet ook niet meer wie of wat ik moet geloven, van artsen en therapeuten. Ik ben nu 9 jaar aan het strijden met mijn gezondheid.
En het geld is ook ondertussen wel op
duizenden euro´s gaf ik uit, mijn spaargeld, zonder resultaat. Er is behandeling mogelijk in Duitsland, maar die zijn erg duur, rond de 10.000 euro.Ik zit helemaal vast. ik wilde dit graag even delen en van me afschrijven.
Dankjewel voor het lezen!
zaterdag 6 december 2014 om 16:45
Een vriendin van mij had hetzelfde, ook pas in laat stadium lyme vastgesteld. Wat een heftige ziekte is dat.
Zij heeft heel veel behandelingen gehad, maandenlang antibiotica infuus, in amsterdam geweest en uiteindelijk duitsland. Heeft ook duizenden euro's gekost.
Het heeft wel wat geholpen, maar ze komt nooit meer op oude niveau.
En degenen die denken dat in NL elke behandeling voor elke aandoening aanwezig is en ook nog eens vergoed wordt, zijn wel heel naief.
Veel mensen wijken uit naar belgie of duitsland, soms zijn ze daar gewoon verder.
Zij heeft heel veel behandelingen gehad, maandenlang antibiotica infuus, in amsterdam geweest en uiteindelijk duitsland. Heeft ook duizenden euro's gekost.
Het heeft wel wat geholpen, maar ze komt nooit meer op oude niveau.
En degenen die denken dat in NL elke behandeling voor elke aandoening aanwezig is en ook nog eens vergoed wordt, zijn wel heel naief.
Veel mensen wijken uit naar belgie of duitsland, soms zijn ze daar gewoon verder.
zaterdag 6 december 2014 om 17:06
Ach, meisje toch. Lyme is heel heftig, ik ken 2 mensen die het hebben en ik wil je veel sterkte wensen. Ik hoop dat je ooit een behandeling gaat krijgen die helpt, het is nu pappen en nathouden. Ik snap dat je alles wil proberen. Dikke knuffel, houd moed en leen desnoods geld als er bewijs is dat de therapie in Duitsland helpt! Dat zeg ik niet snel maar als er echt een oplossing is moet je het doen!
zaterdag 6 december 2014 om 18:59
quote:mallebeppie schreef op 06 december 2014 @ 16:51:
Ik ben niet naief, dus ik voel me niet aangesproken. Ik weet best dat elke behandeling niet vergoed wordt.
Wat vreemd is, is dat de diagnose is gesteld door een Lyme arts waarvoor TO zelf de kosten moest dragen. Dat is vreemd.alternatieve circuit
Ik ben niet naief, dus ik voel me niet aangesproken. Ik weet best dat elke behandeling niet vergoed wordt.
Wat vreemd is, is dat de diagnose is gesteld door een Lyme arts waarvoor TO zelf de kosten moest dragen. Dat is vreemd.alternatieve circuit
zaterdag 6 december 2014 om 20:20
dankjewel voor alle reacties.
@Siepeltje: ik ben natuurlijk begonnen in de reguliere zorg, dus ook in ziekenhuizen. NL staat erom bekend dat de Lyme testen niet betrouwbaar zijn. Laat staan de behandeling voor de ziekte. De Nederlandse richtlijnen zijn heel anders dan de duitse richtlijnen en in duitsland zijn ze veel verder met deze ziekte. In de NL weten de artsen eigenlijk heel weinig. In de reguliere zorg konden ze me vrij weinig helpen, ze gaven me vooral van alles om de symptomen te stoppen. Toch heb ik nu weer een reguliere arts, alleen omdat zij duits is, neem ze de testen in berlijn af, omdat zij te betrouwbaarder vindt dan de Nederlandse. Qua behandeling loop ik bij deze arts vast, omdat de richtlijnen in NL zijn dat je maar een aantal weken anti biotica mag krijgen en dat is niet genoeg. Ze onderzoekt andere dingen wel heel goed, zoals de allergie en zo.
Waarom ik de kosten eerst zelfs moest betalen, was omdat ik er zelf voor koos om te laten testen in duitsland. de huisarts had wel een stempel gezet, maar de zorgverzekering vergoedde het niet.
@louise70: heel erg bedankt. en 10000 euro is gewoon veel geld en je weet natuurljk nooit of zo´n behandeling aanslaat.
@waterval: je zegt het precies goed!!
Wat ik ook nog wil zeggen is dat reguliere artsen ook steeds vaker gebruik maken van alternatieve medicatie die dus niet vergoed wordt. die moet je dus zelf betalen.
Het probleem zit qua lyme in nederland dus in de richtlijnen voor het behandelen. In duitsland zijn deze vele malen beter. In het AMC houden ze zich aan de Nederlandse richtlijnen waardoor je al gauw uitbehandeld bent terwijl je nog ziek bent. Geloof me, ik heb echt heel veel artsen en huisartsen gezien en ze nemen de diagnose ook aan, maar lang behandelen doen en mogen ze niet.
Ik heb ook al natuurartsen en zo bezocht, maar de behandelingen sloegen niet aan.
Iedereen bedankt voor de fijne adviezen en knuffels!
@Siepeltje: ik ben natuurlijk begonnen in de reguliere zorg, dus ook in ziekenhuizen. NL staat erom bekend dat de Lyme testen niet betrouwbaar zijn. Laat staan de behandeling voor de ziekte. De Nederlandse richtlijnen zijn heel anders dan de duitse richtlijnen en in duitsland zijn ze veel verder met deze ziekte. In de NL weten de artsen eigenlijk heel weinig. In de reguliere zorg konden ze me vrij weinig helpen, ze gaven me vooral van alles om de symptomen te stoppen. Toch heb ik nu weer een reguliere arts, alleen omdat zij duits is, neem ze de testen in berlijn af, omdat zij te betrouwbaarder vindt dan de Nederlandse. Qua behandeling loop ik bij deze arts vast, omdat de richtlijnen in NL zijn dat je maar een aantal weken anti biotica mag krijgen en dat is niet genoeg. Ze onderzoekt andere dingen wel heel goed, zoals de allergie en zo.
Waarom ik de kosten eerst zelfs moest betalen, was omdat ik er zelf voor koos om te laten testen in duitsland. de huisarts had wel een stempel gezet, maar de zorgverzekering vergoedde het niet.
@louise70: heel erg bedankt. en 10000 euro is gewoon veel geld en je weet natuurljk nooit of zo´n behandeling aanslaat.
@waterval: je zegt het precies goed!!
Wat ik ook nog wil zeggen is dat reguliere artsen ook steeds vaker gebruik maken van alternatieve medicatie die dus niet vergoed wordt. die moet je dus zelf betalen.
Het probleem zit qua lyme in nederland dus in de richtlijnen voor het behandelen. In duitsland zijn deze vele malen beter. In het AMC houden ze zich aan de Nederlandse richtlijnen waardoor je al gauw uitbehandeld bent terwijl je nog ziek bent. Geloof me, ik heb echt heel veel artsen en huisartsen gezien en ze nemen de diagnose ook aan, maar lang behandelen doen en mogen ze niet.
Ik heb ook al natuurartsen en zo bezocht, maar de behandelingen sloegen niet aan.
Iedereen bedankt voor de fijne adviezen en knuffels!
zaterdag 6 december 2014 om 20:23
zaterdag 6 december 2014 om 21:32
Op eigen kosten omdat de artsen geen verder onderzoek doen dan een standaard test, waar veel lyme niet uitkomt. En dan moet je een duurder onderzoek zelf betalen.
TO is bij de dermatoloog geweest, dat is toch echt heel erg regulier hoor. En die zal vast ook met een allergoloog contact hebben gehad of doorverwezen. Jammer, al die aannames en dat gehak gelijk.
TO, veel sterkte
Heb je contact gehad met andere mensen met lyme?
TO is bij de dermatoloog geweest, dat is toch echt heel erg regulier hoor. En die zal vast ook met een allergoloog contact hebben gehad of doorverwezen. Jammer, al die aannames en dat gehak gelijk.
TO, veel sterkte
Heb je contact gehad met andere mensen met lyme?
Later is nu
zaterdag 6 december 2014 om 21:37
quote:sabbaticalmeds schreef op 06 december 2014 @ 20:59:
waarom denk je dat de reguliere zorg geen diagnose "chronische lyme" stelt?
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.
waarom denk je dat de reguliere zorg geen diagnose "chronische lyme" stelt?
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.
Later is nu
zaterdag 6 december 2014 om 21:39
zaterdag 6 december 2014 om 21:49
Misschien helpt aloe vera voor je huid. Je kunt zo'n plant gewoon kopen en daar de stengels vanaf knippen en uitpersen. Dat is een transparant, glibberig goedje wat je zo op de huid kan smeren. Dan heb je echt 100 procent aloe vera. Helpt goed voor alle soorten huidproblemen. De plant heeft veel stengels dus daar doe je wel even mee maar hij is niet goedkoop, 15-20 euro. Veel sterkte iig.
Mensen kunnen alleen zichzelf redden.
zaterdag 6 december 2014 om 22:11
quote:Dreamer schreef op 06 december 2014 @ 21:37:
[...]
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.ik ben niet bij dat gesprek geweest. Ik neem aan dat het AMC haar toch kan vertellen waarom ze geen lyme heeft of waarom hun lyme programma niet voor haar geschikt is? Duitsland biedt wel vaker behandelingen aan die in Nl. niet worden aangeboden, het gaat dan echter om experimentele behandelingen waar de effectiviteit nog niet van bewezen is of de resultaten worden betwist.
[...]
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.ik ben niet bij dat gesprek geweest. Ik neem aan dat het AMC haar toch kan vertellen waarom ze geen lyme heeft of waarom hun lyme programma niet voor haar geschikt is? Duitsland biedt wel vaker behandelingen aan die in Nl. niet worden aangeboden, het gaat dan echter om experimentele behandelingen waar de effectiviteit nog niet van bewezen is of de resultaten worden betwist.
zaterdag 6 december 2014 om 22:12
quote:Dreamer schreef op 06 december 2014 @ 21:37:
[...]
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.Dreamer, waar zag je die info dat ned. zich wil aansluiten bij duitse richtlijnen?
[...]
En waarom denk JIJ dat dat zo is?
Ze is in het AMC geweest, waar jij zelf van aangaf dat ze gespecialiseerd zijn. Ze vertelt een heel verhaal over richtlijnen, in Nederland anders dan in Duitsland, waarbij het AMC zich aan de Nederlandse richtlijnen moeten houden, terwijl ze ziek blijft en bij testen nog steeds Lyme heeft.
Ik geloof ook altijd graag dat de Nederlandse gezondheidszorg voldoende is/moet zijn, maar bij Lyme schieten ze te kort. Ik zag laatst dat ze nu toch verder willen onderzoeken en mogelijk, na Nederlands onderzoek, zich toch aan gaan sluiten bij de Duitse richtlijnen. Knap beroerd als je NU Lyme hebt, zoals TO.Dreamer, waar zag je die info dat ned. zich wil aansluiten bij duitse richtlijnen?
zaterdag 6 december 2014 om 22:32
Ik herken je situatie, heb ook lyme en gezien de hoge antistoffenwaardes waarschijnlijk chronisch. Wat ik, uit eigen ervaring, graag even wilde zeggen: sluit een langere, betere periode zeker niet uit. Er kan heel goed een moment komen dat de bacterie zich terugtrekt en gaat rusten. Natuurlijk, uiteindelijk moet ie dood want anders keren de klachten weer terug. Maar dat dood maken is geen gemakkelijk opgave. Het is een slim ding, die zich vrolijk verstopt voor bijv. antibiotica.
Belangrijk is dat je ook cystebrekers neemt (zoals plaquenil).
Verder is het erg frustrerend om zolang moe te zijn. Het staat inderdaad je ambities in de weg en de neurologische lymeklachten maken je echt een ander mens/je vervreemdt van jezelf...
Belangrijk is dat je ook cystebrekers neemt (zoals plaquenil).
Verder is het erg frustrerend om zolang moe te zijn. Het staat inderdaad je ambities in de weg en de neurologische lymeklachten maken je echt een ander mens/je vervreemdt van jezelf...
zaterdag 6 december 2014 om 22:35
De reguliere diagnose is moeilijk te krijgen, omdat die test op antistoffen. Maar niet iedereen maakt antistoffen aan, omdat de borrelia zich daarvoor onherkenbaar kan maken.
Zelf heb ik het geluk dat ik nog veel antistoffen aanmaak, waardoor het in één keer raak was qua diagnose. En het zorgt dat de ziekte minder heftig verloopt. Zonder verlammingen en pijnen bijv.
Zelf heb ik het geluk dat ik nog veel antistoffen aanmaak, waardoor het in één keer raak was qua diagnose. En het zorgt dat de ziekte minder heftig verloopt. Zonder verlammingen en pijnen bijv.
zaterdag 6 december 2014 om 22:58
Ik heb echt heel veel respect voor mensen die de ziekte van Lyme hebben en heb er begrip voor dat je er helemaal doorheen zit.
De verzekeraars vergoeden bar weinig. Van alle kanten wordt er getwijfeld of je die ziekte überhaupt kan hebben. Zijn het je eigen artsen niet, dan je omgeving wel. Van alle kanten moet je er enorm tegen opboksen terwijl je al zo ziek bent. Ik hoop en bid voor alle sceptici dat zij zelf nooit lyme zullen krijgen. 1 stomme teek die je krijgt via een simpele boswandeling of doordat iemand anders die teek vanuit het bos ofzo meeneemt en het is gedaan. Dan wordt je gauw duidelijk waarom TO er doorheen zit. Er zijn heel veel ziektes waarvoor verzekeraars helemaal niks willen vergoeden. Mensen met de ziekte van MS krijgen ook heel erg weinig vergoed. Ik snap dat er bezuinigd moet worden, maar dit is geen simpele bezuiniging op de dermatoloog ofzo. Deze mensen zijn echt op.
Verliezen hun baan, huis en vaak ook relaties.
TO knap dat je al 9 jaar volhoudt en alsjeblieft houdt het nog vele jaren meer vol. Ik hoop en geloof echt dat er met de huidige technologie betere ontwikkelingen komen. Daar heb jij nu niks aan, maar please houd vol!
Voor mensen die weinig weten van de ziekte van Lyme is hier een handige aflevering: http://www.npo.nl/je-zal- ... /27-05-2014/BNN_101349525
Was enorm in shock dat dit zo snel is gegaan bij dit meisje. Zo jong en dan al zoveel meegemaakt door een rot insect wat besmet was.
De verzekeraars vergoeden bar weinig. Van alle kanten wordt er getwijfeld of je die ziekte überhaupt kan hebben. Zijn het je eigen artsen niet, dan je omgeving wel. Van alle kanten moet je er enorm tegen opboksen terwijl je al zo ziek bent. Ik hoop en bid voor alle sceptici dat zij zelf nooit lyme zullen krijgen. 1 stomme teek die je krijgt via een simpele boswandeling of doordat iemand anders die teek vanuit het bos ofzo meeneemt en het is gedaan. Dan wordt je gauw duidelijk waarom TO er doorheen zit. Er zijn heel veel ziektes waarvoor verzekeraars helemaal niks willen vergoeden. Mensen met de ziekte van MS krijgen ook heel erg weinig vergoed. Ik snap dat er bezuinigd moet worden, maar dit is geen simpele bezuiniging op de dermatoloog ofzo. Deze mensen zijn echt op.
Verliezen hun baan, huis en vaak ook relaties.
TO knap dat je al 9 jaar volhoudt en alsjeblieft houdt het nog vele jaren meer vol. Ik hoop en geloof echt dat er met de huidige technologie betere ontwikkelingen komen. Daar heb jij nu niks aan, maar please houd vol!
Voor mensen die weinig weten van de ziekte van Lyme is hier een handige aflevering: http://www.npo.nl/je-zal- ... /27-05-2014/BNN_101349525
Was enorm in shock dat dit zo snel is gegaan bij dit meisje. Zo jong en dan al zoveel meegemaakt door een rot insect wat besmet was.
De vastheid die je zoekt is even groot als de veranderlijkheid waar jij naar verlangt
zaterdag 6 december 2014 om 23:28
zondag 7 december 2014 om 00:53
quote:dubbeltje4 schreef op 06 december 2014 @ 22:19:
Wel apart hoor, een ziekte die je in het ene land wel en in het andere land niet hebt.Tja, misschien heeft het ene land betere testen dan het andere land? Dat wil dus niet zeggen dat je een ziekte niet hebt, maar dat het hier niet als zodanig herkent wordt.
Wel apart hoor, een ziekte die je in het ene land wel en in het andere land niet hebt.Tja, misschien heeft het ene land betere testen dan het andere land? Dat wil dus niet zeggen dat je een ziekte niet hebt, maar dat het hier niet als zodanig herkent wordt.
zondag 7 december 2014 om 01:04
quote:dubbeltje4 schreef op 07 december 2014 @ 01:00:
[...]
Gelukkig hebben we dan daarvoor de kwakkers, de alternatieven dus.Dubbeltje: verdiep je nou eens in onderwerpen. De lymetesten in Nederland zijn niet goed, die in Duitsland zijn al stukken beter, vandaar dat mensen daar naartoe uitwijken. Dat heeft helemaal niets te maken met alternatieven (waar ik ook geen hoge dunk van heb overigens).
[...]
Gelukkig hebben we dan daarvoor de kwakkers, de alternatieven dus.Dubbeltje: verdiep je nou eens in onderwerpen. De lymetesten in Nederland zijn niet goed, die in Duitsland zijn al stukken beter, vandaar dat mensen daar naartoe uitwijken. Dat heeft helemaal niets te maken met alternatieven (waar ik ook geen hoge dunk van heb overigens).
