Gezondheid alle pijlers

posttraumatische dystrofie

27-02-2016 00:23 12 berichten
Alle reacties Link kopieren
Wat ik wilde zeggen



Na 3jr klachten in mijn rechter voet

Ben ik 4 verschillende ziekenhuizen geweest waar uit niks uit kwam medicijnen gehad wat Niet werkte

Scans gedaan tot pijn poli waar niks uitkwam

Loopgips gehad werkt niet niks werkte niet ze wisten ook niet wat het was

Na vandaag naar Sint Maartenskliniek te Nijmegen geweest

Revalidatie geneeskundige arts zei tege mij je heb posttraumatische dystrofie

Ik krijg nu een behandeling waaruit dat ik opnieuw leren lopen alles is aangetast oa zenuw gewricht spieren bloedvaten enal

Hoop van zegen Dat het werkt 6 behandelingen na 3 keer kunnen ze zien of er verbetering in zit

Zit er momenteel er eff doorheen ..

Mvg

dystrofie

Totaal aantal stemmen: 6

Hallo (67%)
Ik loop bijna 3jr klachten in m'n rechter voet Geen stemmen
Ik ben 4 verschillende ziekenhuizen geweest om mijn klacht Geen stemmen
Tot vandaag ben ik naar Maartenskliniek te Nijmegen gewee Geen stemmen
Ik moet bij deze weer stabiel gaan leren lopen ondanks zo v Geen stemmen
Elke dag 24u (17%)
Hoop dat deze behandeling werkt nadat ik al 3 jr loop en p (17%)
Hoop van zege dat ik weer later weer normaal kan lopen . Ik Geen stemmen
Mvg Anca Geen stemmen
Huh
Alle reacties Link kopieren
Volgens mij doe ik het niet goed poste
Alle reacties Link kopieren
Wat ik wilde zeggen



Na 3jr klachten in mijn rechter voet

Ben ik 4 verschillende ziekenhuizen geweest waar uit niks uit kwam medicijnen gehad wat Niet werkte

Scans gedaan tot pijn poli waar niks uitkwam

Loopgips gehad werkt niet niks werkte niet ze wisten ook niet wat het was

Na vandaag naar Sint Maartenskliniek te Nijmegen geweest

Revalidatie geneeskundige arts zei tege mij je heb posttraumatische dystrofie

Ik krijg nu een behandeling waaruit dat ik opnieuw leren lopen alles is aangetast oa zenuw gewricht spieren bloedvaten enal

Hoop van zegen Dat het werkt 6 behandelingen na 3 keer kunnen ze zien of er verbetering in zit

Zit er momenteel er eff doorheen ..

Mvg
Alle reacties Link kopieren
Ik heb geen ervaring met posttraumatische dystrofie maar wel diverse ervaringen opgedaan bij de Sint maartenskliniek, en zij zijn echt zo vooruitstrevend, meelevend met patiënten en kundig in hun vaak, echt alleen maar lof!!

Dus je bent in ieder geval bij het juiste adres en zij gaan jou hoe dan ook super goed begeleiden. Heel veel sterkte!
Alle reacties Link kopieren
Mijn moeder heeft pd overgehouden en een misstap. De huisarts wist niet wat het was en dacht dat het tussen haar oren zat.

Gelukkig trof m'n moeder een kundige fysiotherapeut die haar kon vertellen wat het was.

Ze slikt nu dagelijks 1 pilletje en als ze daar mee stopt komen de klachten gelijk terug.



Als ik alle verhalen lees, weet ik dat ze heel veel geluk heeft gehad. Sommigen moeten hun voet of onderbeen door pd missen.
Alle reacties Link kopieren
Bij mij was ook altijd een raadsel want ik kreeg de klachten uit het niets dus van de artsen was ook raar en erg onduidelijk wat ze hiermee moesten doen ik ben ene kant blij dat ik na 3 jr een diagnose heb maar mijn ding is hoe ga je ermee om en ook de acceptatie is voor mij lastig dag ik in het verleden andere gezondheids problemen heb gehad en daar heb ik er bij neer gelegd en geaccepteerd maar dat heeft ook een tijd geduurd ik liep toen 5 jaar klachten daarna ook diagnose en nu ben ik 3 jr bezig voor deze situatie erg lastig ik ben nu 26 en slikte medicijnen vanaf m'n 15 en ben er nu gelukkig ervan af maar heeft ook lang geduurd
Alle reacties Link kopieren
Ik heb PD aan mijn pols gehad na een dubbele breuk.

Toen het gips eraf ging zag het er al niet goed uit. En ook heel veel pijn. Na een week had mijn hand een rare kleur, voelde koud aan en ik kreeg haargroei op mijn pols. Ik na veel twijfel toch de poli chirurgie gebeld en ik moest meteen komen.

Toen de chirurg mijn pols zag zei hij meteen dat het PD was en ik werd direct naar de pijnpoli gestuurd.

Die had in ons ziekenhuis geen beleid voor PD dus die stuurde me weer door naar de pijnpoli het AZM. Daar kreeg ik zwaardere medicijnen, hogere dosis Tramadol en Gabapentine en ze vroegen of ik mee wilde werken aan een onderzoek over PD. Ik stemde toe.

Door dat onderzoek kreeg ik twee keer per week fysio. Heel pijnlijk omdat we vaak over de pijngrens heen moesten, maar na zeven maanden bleek dat de PD weg was en mocht ik de medicijnen afbouwen.

Ik heb ontzettend veel geluk gehad. De meeste mensen komen er niet meer vanaf. Ik hoop dat ze jou in Nijmegen kunnen helpen.

Het is hels om het te hebben.
Alle reacties Link kopieren
Het is zeker een hel nou beter dat het met jouw wel goed gaat ik zit behoorlijk te stressen over de behandeling en ja ik slik alleen paracettemol met codiene want ik heb ook nog een lactose allergie en heb alles al gehad ook tramadol werd er goed suf ervan had ook toen ik loopgips kreeg was mijn gevoel al fout ik kwam 2 x zo erg eruit m'n voet was goed dik en verkleuring enal

Ik snap alleen niet hoe dit moet accepteren ik ben 26 jr dus is al moeilijk genoeg ik vecht nu vanaf 15e over m'n gezondheid en nu dat ik kan dit nog niet accepteren en weet ook momenteel ook geen weg om daar neer te leggen misschien tips advies

Heb al genoeg meegemaakt voel net dat ik zo trauma heeft gelopen ik praat er nooit over en kan dat ook niet ik vertrouw niemand meer ..voel mij erg down maar ga wel verder ondanks alles .. :p
Alle reacties Link kopieren
Ik heb de mods gevraagd je openingstekst ('nvt') te vervangen door je eerste nirmale post en de poll te verwijderen want dat is niet goed gegaan.



De Maartenskliniek is goed, alternatief kan de VU zijn maar alleen als dat qua afstand handiger is.



Je zult een lange adem moeten hebben.

Is het een idee om ook aan je psyche eens te denken? Het is natuurlijk vd zotte dat je er niet over durft te praten
Je bent zelf een theepot
Alle reacties Link kopieren
Hoi hoe werkt dat die poll te verwijderen ben niet zo bekend mee hihi



Ik kom zelf uit vlissingen ik reis al elke keer al 2 uurtjes en dan nogmaals terug best vermoeiend ben dan versleten op geestelijk en lichaamlijk

Ja is ook belachelijk dat je niet kan uiten

Vroeger al genoeg mensen om mij heen gestaan maar dan nog verzieken in het vertrouwen van de mensen .

Ik heb een partner en daar Praat ik wel mee maar of hij het begrijpt en het gevoel inspeelt is 2 en zeker je moet positief blijven elke dag

Maar hoe moet je postitief blijven als je elke keer letterlijk door de grond ga van de pijn en mensen denken naar mij idee te makkelijk oh ja dat kan je wel aan of kan je dat eff doen mensen verwachten veel van je bv huishouden boodschappen doen maar mensen die dat niet hebbe voelen het niet is makkelijk gezegd dan gedaan en daarom sta ik aardig stijf op m'n benen ik laat mij Niet kennen hoe dan ook zeg al ik ben 26 en wil normaal weer gaan werken zit nu al 1 jr thuis wordt gek ..en ik wil niet afhankelijk zijn van een ander of wat dan ook en daarom ben ik hier aardig gefrustreerd over en kan het niet accepteren dat is al.
Alle reacties Link kopieren
Dystrofie heet tegenwoordig crps, er is een patientenvereniging van

klik hier



Wellicht kunnje daar steun krijgen. Het is lastig om iets te hebben wat voor buitenstaanders niet te zien e/o te begrijpen is. Misschien dat die vereniging je tot steun kan zijn
Je bent zelf een theepot

Dit is een oud topic. Het topic is daarom gesloten.
Maak een nieuw topic aan om verder praten over dit onderwerp.

Terug naar boven