Zwanger
alle pijlers
Verdikte nekplooi van 6mm
dinsdag 5 september 2017 om 20:49
Hoi allemaal,
Ik ben bijna 15 weken zwanger van ons eerste kind. Bij 11.2 weken is door de verloskundige bij de termijnecho een verdikte nekplooi gemeten van 4.4mm (ipv max 3.5mm). Er leek daarnaast ook wat vocht bij het buikje te zien. Ik ben doorgestuurd naar het Erasmus en daar heb ik een vlokkentest gehad. In het ziekenhuis (4 dagen na termijnecho) was er eigenlijk geen vocht meer bij het buikje te zien maar de nekplooi was wel een stuk groter, tussen de 7mm en 8mm (er is toen geen officiële meting gedaan). Bij 13.2 weken is weer een nekplooimeting gedaan. Toen was de nekplooi 6mm (dunste meting).
Uit de sneltest is niks gekomen (dus geen Down, Patau, Edwards of afwijkingen bij de geslachtschromosomen) en uit de uitgebreide test zijn ook geen afwijkingen naar voren gekomen. Wij kregen deze uitslag tijdens een afspraak bij een Klinisch Geneticus. Wij dachten dat het chromosoomonderzoek erg uitgebreid was maar dat blijkt toch niet zo te zijn. De geneticus legde uit dat is gekeken of alle chromosomen er zijn en of deze volledig zijn (geen stukjes teveel of te weinig). Ze kijken niet of binnen de chromosomen alles in orde is. Zo’n volledig onderzoek kost veel tijd (circa 6 maanden) en aangezien ze de uitslag niet voor 24 weken kunnen geven wordt dat niet gedaan in een zwangerschap. Volgens de geneticus zijn er nog duizenden chromosoomafwijkingen die nu niet onderzocht zijn. Daar zijn wij nogal van geschrokken. Nu krijg ik met 16 weken en 20 weken echo’s in het ziekenhuis waar ze gaan kijken of er afwijkingen te zien zijn. Gezien de dikte van de nekplooi is er ruim 50% kans dat er ‘iets’ te zien is op een van de echo’s. Of een afwijking dan op zichzelf staat of het gevolg is van een chromosoomafwijking kunnen ze niet zeggen. Alleen als ze het vermoeden hebben dat een afwijking het gevolg is van een bepaalde chromosoomafwijking kunnen ze nog aanvullende onderzoek doen van dat betreffende chromosoom. Als er niks uit de echo’s blijkt is er nog 10%-15% kans dat na de geboorte blijkt dat er toch een chromosoom- en/of fysieke afwijking is.
De eerste blijdschap is helemaal omgeslagen en wij maken ons erg veel zorgen. De onzekerheid is echt vreselijk. Ik was erg bang voor een miskraam (geen reden toe, maar dat was een angst van mij) maar ik heb er nooit bij stil gestaan dat dit zou kunnen gebeuren. Natuurlijk erg naïef maar je denkt toch dat zoiets jouw deur voorbij gaat. Een fysieke afwijking vinden wij geen probleem. Ze kunnen tegenwoordig zoveel repareren, als ons kind maar kwaliteit van leven kan hebben. De gedachte dat ons kind misschien een verstandelijke handicap heeft vinden wij heel erg beangstigend….
Is er iemand die misschien iets soortgelijks heeft meegemaakt? En hoe is het afgelopen? En is het gelukt om nog een beetje van je zwangerschap te genieten?
Alvast bedankt voor jullie reacties...
Ik ben bijna 15 weken zwanger van ons eerste kind. Bij 11.2 weken is door de verloskundige bij de termijnecho een verdikte nekplooi gemeten van 4.4mm (ipv max 3.5mm). Er leek daarnaast ook wat vocht bij het buikje te zien. Ik ben doorgestuurd naar het Erasmus en daar heb ik een vlokkentest gehad. In het ziekenhuis (4 dagen na termijnecho) was er eigenlijk geen vocht meer bij het buikje te zien maar de nekplooi was wel een stuk groter, tussen de 7mm en 8mm (er is toen geen officiële meting gedaan). Bij 13.2 weken is weer een nekplooimeting gedaan. Toen was de nekplooi 6mm (dunste meting).
Uit de sneltest is niks gekomen (dus geen Down, Patau, Edwards of afwijkingen bij de geslachtschromosomen) en uit de uitgebreide test zijn ook geen afwijkingen naar voren gekomen. Wij kregen deze uitslag tijdens een afspraak bij een Klinisch Geneticus. Wij dachten dat het chromosoomonderzoek erg uitgebreid was maar dat blijkt toch niet zo te zijn. De geneticus legde uit dat is gekeken of alle chromosomen er zijn en of deze volledig zijn (geen stukjes teveel of te weinig). Ze kijken niet of binnen de chromosomen alles in orde is. Zo’n volledig onderzoek kost veel tijd (circa 6 maanden) en aangezien ze de uitslag niet voor 24 weken kunnen geven wordt dat niet gedaan in een zwangerschap. Volgens de geneticus zijn er nog duizenden chromosoomafwijkingen die nu niet onderzocht zijn. Daar zijn wij nogal van geschrokken. Nu krijg ik met 16 weken en 20 weken echo’s in het ziekenhuis waar ze gaan kijken of er afwijkingen te zien zijn. Gezien de dikte van de nekplooi is er ruim 50% kans dat er ‘iets’ te zien is op een van de echo’s. Of een afwijking dan op zichzelf staat of het gevolg is van een chromosoomafwijking kunnen ze niet zeggen. Alleen als ze het vermoeden hebben dat een afwijking het gevolg is van een bepaalde chromosoomafwijking kunnen ze nog aanvullende onderzoek doen van dat betreffende chromosoom. Als er niks uit de echo’s blijkt is er nog 10%-15% kans dat na de geboorte blijkt dat er toch een chromosoom- en/of fysieke afwijking is.
De eerste blijdschap is helemaal omgeslagen en wij maken ons erg veel zorgen. De onzekerheid is echt vreselijk. Ik was erg bang voor een miskraam (geen reden toe, maar dat was een angst van mij) maar ik heb er nooit bij stil gestaan dat dit zou kunnen gebeuren. Natuurlijk erg naïef maar je denkt toch dat zoiets jouw deur voorbij gaat. Een fysieke afwijking vinden wij geen probleem. Ze kunnen tegenwoordig zoveel repareren, als ons kind maar kwaliteit van leven kan hebben. De gedachte dat ons kind misschien een verstandelijke handicap heeft vinden wij heel erg beangstigend….
Is er iemand die misschien iets soortgelijks heeft meegemaakt? En hoe is het afgelopen? En is het gelukt om nog een beetje van je zwangerschap te genieten?
Alvast bedankt voor jullie reacties...
donderdag 2 november 2017 om 06:23
Hey Joep!
Hier ook helaas nog steeds vraagt tekens. Ben nog een keer naar België gegaan voor een extra controle maar ze konden ook niks vinden. Ik heb nog steeds dat onderzoek lopen van de chromosomen. Zitten al meer dan 9 weken op de uitslag te wachten. Ben morgen al weer 30 weken genieten zit er niet in. De laatste keer was de nekplooi 5,2 mm. moet maandag weer naar Maastricht. Ik weet ook nog steeds niks over hoe en wat met de bevalling. Ben er ondertussen wel klaar mee!
Hier ook helaas nog steeds vraagt tekens. Ben nog een keer naar België gegaan voor een extra controle maar ze konden ook niks vinden. Ik heb nog steeds dat onderzoek lopen van de chromosomen. Zitten al meer dan 9 weken op de uitslag te wachten. Ben morgen al weer 30 weken genieten zit er niet in. De laatste keer was de nekplooi 5,2 mm. moet maandag weer naar Maastricht. Ik weet ook nog steeds niks over hoe en wat met de bevalling. Ben er ondertussen wel klaar mee!
zaterdag 25 november 2017 om 06:25
En dan is het ineens toch weer anders. Een paar weken geleden kreeg ik een telefoontje uit het ziekenhuis dag wij toch in aanmerking komen voor het uitgebreide chromosoomonderzoek. Dat kon gelukkig gestart worden met het materiaal dat er nog is van de vlokkentest. Waarschijnlijk krijgen wij dan begin februari de uitslag. Heel fijn om meer duidelijkheid te krijgen maar tegelijkertijd ook doodeng... Tijdens de controles is (nog) niks nieuws naar voren gekomen. Groei, beweeglijkheid, hoeveelheid vruchtwater etc. lijkt allemaal goed te zijn. De volgende stap is nu de GUO met 30 wk half december.
Ik kan mij zo goed voorstellen dat je er klaar mee bent Viv! Er is op deze manier ook echt niks aan. Het is erg moeilijk om ervan te genieten. Hoe is bij jou de 30 wk echo gegaan? Ik hoop dat er een hele mooie dunne nekplooi te zien was en dat jullie inmiddels een goede uitslag uit het onderzoek terug hebben!
Ik kan mij zo goed voorstellen dat je er klaar mee bent Viv! Er is op deze manier ook echt niks aan. Het is erg moeilijk om ervan te genieten. Hoe is bij jou de 30 wk echo gegaan? Ik hoop dat er een hele mooie dunne nekplooi te zien was en dat jullie inmiddels een goede uitslag uit het onderzoek terug hebben!
zondag 26 november 2017 om 10:41
Hey Joep,
Wat fijn om te horen dat ze toch een verder onderzoek zijn gestart! Is de nekplooi nog steeds te zien?
Wij hebben te horen gekregen dat de uitslag van het onderzoek is uitgesteld. 2 maanden! Dus dat zou als het mee zit net voor de bevalling bekent zijn. Maar ga hier niet vanuit.
De nekplooi van mijn kindje was de laatst keer 2,6. Dus het wordt wel steeds minder maar is nog steeds niet weg.
Hoe voel je je zelf? Trek je het nog een beetje? Heb je volgende afleiding?
Wat fijn om te horen dat ze toch een verder onderzoek zijn gestart! Is de nekplooi nog steeds te zien?
Wij hebben te horen gekregen dat de uitslag van het onderzoek is uitgesteld. 2 maanden! Dus dat zou als het mee zit net voor de bevalling bekent zijn. Maar ga hier niet vanuit.
De nekplooi van mijn kindje was de laatst keer 2,6. Dus het wordt wel steeds minder maar is nog steeds niet weg.
Hoe voel je je zelf? Trek je het nog een beetje? Heb je volgende afleiding?
maandag 12 maart 2018 om 20:13
Hoi Joep,
Ik heb je verhaal gelezen en wij maken momenteel precies hetzelfde mee. Nekplooi was bij 20 weken 8mm. En een paar dagen later 6 mm. Ook zijn er twee cystes in de hersenen gevonden. Volgende week krijg ik uitslagen van de onderzoeken maar ik zit dan ook in mijn 24e week..
Ik was erg benieuwd naar hoe het bij jou verder is gegaan?
Groetjes
Lien
Ik heb je verhaal gelezen en wij maken momenteel precies hetzelfde mee. Nekplooi was bij 20 weken 8mm. En een paar dagen later 6 mm. Ook zijn er twee cystes in de hersenen gevonden. Volgende week krijg ik uitslagen van de onderzoeken maar ik zit dan ook in mijn 24e week..
Ik was erg benieuwd naar hoe het bij jou verder is gegaan?
Groetjes
Lien
dinsdag 13 maart 2018 om 14:44
Hi Lien,
Wat vreselijk dat jullie deze mededeling hebben gehad bij de 20 wk echo. Ik weet hoe erg jullie nu in de rats zitten.
Zoals je hebt kunnen lezen is destijds bij mij bij 11 wk al een verdikte nekplooi geconstateerd en heb ik toen een vlokkentest gehad. Ook bij ons was de nekplooi verslechterd met de 20 wk echo maar hadden wij niet meer info of een diagnose voor de 24 wk grens. Wij hebben daarom besloten om door te gaan met de zwangerschap. Is bij jullie al eerder een verdikte nekplooi gezien en hebben jullie al eerder onderzoeken gehad?
Bij de 30 wk echo was de nekplooi weg en waren ook de cystes niet meer te zien (die zagen ze met 24 wk ook al haast niet meer). Bij de 30 wk echo zijn ook verder geen fysieke afwijkingen meer gezien. We hebben begin dit jaar de uitslag van het uitgebreide chromosoomonderzoek (WES) gekregen en er is geen oorzaak van de verdikte nekplooi gevonden. Bij dit onderzoek wordt er getest op ca 2750 bekende chromosoomafwijkingen. Ik ben op 19 februari bevallen van onze zoon en hij is na de geboorte onderzocht door een aantal kinderartsen, neonatoloog en een geneticus. Ze hebben geen fysieke afwijkingen gevonden of kenmerken gezien die wijzen op een chromosoomafwijking. Hij heeft alleen vrij veel vel in zijn nek waar het vocht tijdens de zwangerschap heeft gezeten (volgens de artsen zal dit later niet meer te zien zijn als hij groter wordt). Het lijkt er dus op dat onze zoon ondanks de nekplooi gezond is!! Het is mogelijk dat er toch nog een fysieke afwijking blijkt of dat er sprake is van een chromosoomafwijking die niet kan worden aangetoond met de onderzoeken die ik heb gehad. Dat zal de komende tijd moeten blijken maar vooralsnog zijn daar geen aanwijzingen voor. We blijven voorlopig onder controle bij de kinderarts zodat ze zijn ontwikkeling in de gaten kunnen houden.
Ik hoop van harte dat jullie deze afloop ook gegund is. Ik wens jullie veel sterkte met het wachten op uitslagen, dat is afschuwelijk. Als je vragen hebt dan hoor ik het graag.
Wat vreselijk dat jullie deze mededeling hebben gehad bij de 20 wk echo. Ik weet hoe erg jullie nu in de rats zitten.
Zoals je hebt kunnen lezen is destijds bij mij bij 11 wk al een verdikte nekplooi geconstateerd en heb ik toen een vlokkentest gehad. Ook bij ons was de nekplooi verslechterd met de 20 wk echo maar hadden wij niet meer info of een diagnose voor de 24 wk grens. Wij hebben daarom besloten om door te gaan met de zwangerschap. Is bij jullie al eerder een verdikte nekplooi gezien en hebben jullie al eerder onderzoeken gehad?
Bij de 30 wk echo was de nekplooi weg en waren ook de cystes niet meer te zien (die zagen ze met 24 wk ook al haast niet meer). Bij de 30 wk echo zijn ook verder geen fysieke afwijkingen meer gezien. We hebben begin dit jaar de uitslag van het uitgebreide chromosoomonderzoek (WES) gekregen en er is geen oorzaak van de verdikte nekplooi gevonden. Bij dit onderzoek wordt er getest op ca 2750 bekende chromosoomafwijkingen. Ik ben op 19 februari bevallen van onze zoon en hij is na de geboorte onderzocht door een aantal kinderartsen, neonatoloog en een geneticus. Ze hebben geen fysieke afwijkingen gevonden of kenmerken gezien die wijzen op een chromosoomafwijking. Hij heeft alleen vrij veel vel in zijn nek waar het vocht tijdens de zwangerschap heeft gezeten (volgens de artsen zal dit later niet meer te zien zijn als hij groter wordt). Het lijkt er dus op dat onze zoon ondanks de nekplooi gezond is!! Het is mogelijk dat er toch nog een fysieke afwijking blijkt of dat er sprake is van een chromosoomafwijking die niet kan worden aangetoond met de onderzoeken die ik heb gehad. Dat zal de komende tijd moeten blijken maar vooralsnog zijn daar geen aanwijzingen voor. We blijven voorlopig onder controle bij de kinderarts zodat ze zijn ontwikkeling in de gaten kunnen houden.
Ik hoop van harte dat jullie deze afloop ook gegund is. Ik wens jullie veel sterkte met het wachten op uitslagen, dat is afschuwelijk. Als je vragen hebt dan hoor ik het graag.
maandag 19 maart 2018 om 11:37
Hey Joep31 en Lien_7,
Wij zitten in een gelijkaardig schuitje. Ik ben 14 weken zwanger van ons eerste kindje. Op 12,5 week werd een verdikte nekplooi van 4,7 mm vastgesteld. We werden doorverwezen naar het UZ in Jette (we zijn van Brussel). Daar stelden ze op de echo vast dat ons kindje zich normaal ontwikkelt maar er wel een VSD (een gaatje tussen twee hartkamers) zichtbaar was. De vlokkentest werd gedaan en uit de sneltest kwam niets, wat ons natuurlijk enorm plezier heeft gedaan maar het blijft allemaal onduidelijk. Deze week krijgen we nog andere genetica resultaten, het is me niet helemaal duidelijk welke dit kunnen zijn. Nu is het vooral bang afwachten tot de 16 weken echo, waar ze voornamelijk gaan focussen op het hartje want ze menen dat de VSD mogelijks kadert in een grotere hartproblematiek.
Het is echt wel slopend. Ik hoop dat jij Lien_7 intussen al wat positief nieuws hebt gekregen, en we hopen allemaal op een afloop als die van jou Joep31.
Wij zitten in een gelijkaardig schuitje. Ik ben 14 weken zwanger van ons eerste kindje. Op 12,5 week werd een verdikte nekplooi van 4,7 mm vastgesteld. We werden doorverwezen naar het UZ in Jette (we zijn van Brussel). Daar stelden ze op de echo vast dat ons kindje zich normaal ontwikkelt maar er wel een VSD (een gaatje tussen twee hartkamers) zichtbaar was. De vlokkentest werd gedaan en uit de sneltest kwam niets, wat ons natuurlijk enorm plezier heeft gedaan maar het blijft allemaal onduidelijk. Deze week krijgen we nog andere genetica resultaten, het is me niet helemaal duidelijk welke dit kunnen zijn. Nu is het vooral bang afwachten tot de 16 weken echo, waar ze voornamelijk gaan focussen op het hartje want ze menen dat de VSD mogelijks kadert in een grotere hartproblematiek.
Het is echt wel slopend. Ik hoop dat jij Lien_7 intussen al wat positief nieuws hebt gekregen, en we hopen allemaal op een afloop als die van jou Joep31.
dinsdag 20 maart 2018 om 14:04
Wat een herkenning en wat fijn om te lezen dat ik niet alleen ben.
Ook al gun ik het jullie voor geen meter.
Vandaag vlokkentest gehad maar de gyn verwacht niet echt een syndroom bleek uit het gesprek. hij verwacht wel een miskraam of een kind met veel (hart) afwijkingen.
ik ben bang dat we dus vrijdag hetzelfde te horen krijgen als jullie.
Terwijl ik inmiddels in het stadium ben, doe maar een syndroom dan weet ik waar ik aan toe ben. erg he? ik schaam me daar ook voor.
maar ik vind het ook fijn om te lezen dat het met Joep alles 'goed' lijkt af te lopen.
xx
Ook al gun ik het jullie voor geen meter.
Vandaag vlokkentest gehad maar de gyn verwacht niet echt een syndroom bleek uit het gesprek. hij verwacht wel een miskraam of een kind met veel (hart) afwijkingen.
ik ben bang dat we dus vrijdag hetzelfde te horen krijgen als jullie.
Terwijl ik inmiddels in het stadium ben, doe maar een syndroom dan weet ik waar ik aan toe ben. erg he? ik schaam me daar ook voor.
maar ik vind het ook fijn om te lezen dat het met Joep alles 'goed' lijkt af te lopen.
xx
dinsdag 15 mei 2018 om 13:22
Voor de mama's die nu nog in onzekerheid zitten.
Ik heb 3 dochters en bij de 2 jongste (20m en 8m) was het hier hetzelfde verhaal.
Hoe dik de nekplooi was kan ik ondertussen al niet meer zeggen maar ze zaten allebei boven de 3,5mm. Ook zagen ze bij L. een hypoplastisch neusbeen, wat ze wel vaker zien bij kindjes met het syndroom van Down.
De combinatietest was bij beide dus heel slecht ondanks mijn jonge leeftijd (24 en 25). Ik weet nog dat ik bij E. zelfs 1/11 had op het syndroom van Down. Dat kwam toch heel hard aan. Ik kwam ook helemaal uit de lucht gevallen. Ik was jong, gezond, geen genetische afwijkingen in de familie en dan krijg je dat op je bord... Zowel bij E. als bij L. heb ik dan een vlokkentest moeten laten doen op 14w en daar is gelukkig niets uitgekomen... Op 16weken een extra uitgebreide echo gekregen (vooral voor het hartje) en daar was ook niets op te zien.
Ik vraag met nog steeds af hoe dit kan (zeker omdat het 2x achter elkaar was).
Ik wil maar zeggen dat die combinatietest echt niets zegt
Na mijn tweede dochter zei ik dat ik deze test nooit meer wou laten doen omdat die onzekerheid echt slopend was. Heb het uiteindelijk bij de derde dan toch maar laten doen (nooit gedacht dat we dit 2x zouden voorhebben). Toen was ik langs de ene kant minder ongerust omdat ik wist dat het ook goed kan aflopen maar langs de andere kant dacht ik 'je kan toch echt niet voor een tweede keer zoveel geluk hebben'. Blijkbaar wel dus.
Moest er ooit een vierde komen, ik weet niet hoe ik zou reageren..
Ik heb 3 dochters en bij de 2 jongste (20m en 8m) was het hier hetzelfde verhaal.
Hoe dik de nekplooi was kan ik ondertussen al niet meer zeggen maar ze zaten allebei boven de 3,5mm. Ook zagen ze bij L. een hypoplastisch neusbeen, wat ze wel vaker zien bij kindjes met het syndroom van Down.
De combinatietest was bij beide dus heel slecht ondanks mijn jonge leeftijd (24 en 25). Ik weet nog dat ik bij E. zelfs 1/11 had op het syndroom van Down. Dat kwam toch heel hard aan. Ik kwam ook helemaal uit de lucht gevallen. Ik was jong, gezond, geen genetische afwijkingen in de familie en dan krijg je dat op je bord... Zowel bij E. als bij L. heb ik dan een vlokkentest moeten laten doen op 14w en daar is gelukkig niets uitgekomen... Op 16weken een extra uitgebreide echo gekregen (vooral voor het hartje) en daar was ook niets op te zien.
Ik vraag met nog steeds af hoe dit kan (zeker omdat het 2x achter elkaar was).
Ik wil maar zeggen dat die combinatietest echt niets zegt
Na mijn tweede dochter zei ik dat ik deze test nooit meer wou laten doen omdat die onzekerheid echt slopend was. Heb het uiteindelijk bij de derde dan toch maar laten doen (nooit gedacht dat we dit 2x zouden voorhebben). Toen was ik langs de ene kant minder ongerust omdat ik wist dat het ook goed kan aflopen maar langs de andere kant dacht ik 'je kan toch echt niet voor een tweede keer zoveel geluk hebben'. Blijkbaar wel dus.Moest er ooit een vierde komen, ik weet niet hoe ik zou reageren..
dinsdag 15 mei 2018 om 20:51
Fijn om te horen Sofie. Vandaag de 20 weken gehad. nekplooi iets verbeterd. geen andere afwijkingen. Inmiddels is er ook WES ingezet. hopelijk krijgen we de uitslag binnen 1 of 2 weken vanaf nu.
Nu wel weer een nieuw iets; ik loop 5 dagen voor. ben 20wkn+0 maar de gyn denkt 20+5. dus....ik vind het niet echt een afwijking maar vraag mij wel af wat ik er mee moet. eigenlijk maken we ons gelijk weer zorgen.
Nu wel weer een nieuw iets; ik loop 5 dagen voor. ben 20wkn+0 maar de gyn denkt 20+5. dus....ik vind het niet echt een afwijking maar vraag mij wel af wat ik er mee moet. eigenlijk maken we ons gelijk weer zorgen.
donderdag 17 mei 2018 om 08:35
Hi JuneM,
Het klinkt misschien gek en ik weet dat het waarschijnlijk voor jou niet zo voelt (voor mij destijds iig niet), maar wat fijn om te lezen dat de nekplooi wat verbeterd is en er verder geen afwijkingen zijn gevonden bij de 20 wk echo. Ook heel goed dat er een WES is gestart. Ik hoop dat jullie snel de uitslag hebben maar bij mij duurde dat wel 12 weken. Wij hebben in de periode waar jullie in zitten veel hulp gehad van een psycholoog. Wij vonden het erg fijn om samen met hem te praten over de beslissing die wij moesten nemen. Ik hoop dat jullie ook goed worden begeleid nu want ik weet nog hoe eenzaam het was. Ik weet niet of je extra echo’s bij je verloskundige kan krijgen maar wij kregen dat wel ongeveer elke twee weken en dat was toch wel erg fijn. Heel veel sterkte weer met het wachten
Het klinkt misschien gek en ik weet dat het waarschijnlijk voor jou niet zo voelt (voor mij destijds iig niet), maar wat fijn om te lezen dat de nekplooi wat verbeterd is en er verder geen afwijkingen zijn gevonden bij de 20 wk echo. Ook heel goed dat er een WES is gestart. Ik hoop dat jullie snel de uitslag hebben maar bij mij duurde dat wel 12 weken. Wij hebben in de periode waar jullie in zitten veel hulp gehad van een psycholoog. Wij vonden het erg fijn om samen met hem te praten over de beslissing die wij moesten nemen. Ik hoop dat jullie ook goed worden begeleid nu want ik weet nog hoe eenzaam het was. Ik weet niet of je extra echo’s bij je verloskundige kan krijgen maar wij kregen dat wel ongeveer elke twee weken en dat was toch wel erg fijn. Heel veel sterkte weer met het wachten
zondag 27 mei 2018 om 11:21
ha Joep,
bedankt voor je lieve berichtje. De WES is binnen, en geen afwijkingen gevonden. we blijven dus met een dikkere nekplooi (en in in het begin vocht rondom de buik) achter. Ik ben opgelucht. geen moeilijke beslissingen meer. Op basis van al deze informatie is er geen andere juiste keuze dan dit kindje te ontvangen.
Dus gaan we nu ons uiterste best doen om een beetje te genieten. we hebben de kamer inmiddels in woord omgedoopt tot babykamer en een eerste dekentje gekocht op vakantie.
nu rest ons alleen maar duimen en een guo bij 30 weken.
keep you posted en ben jij bevallen in het EMC? bij mij overwegen ze mij terug te sturen naar de 1e lijn maar de verloskundige heeft niet zo veel vertrouwen in de bevalling te leiden, daar krijg ik nu wel de kriebels van maar het is nog ver weg.
Hoe is het met jou en je zoon?
liefs JuneM
bedankt voor je lieve berichtje. De WES is binnen, en geen afwijkingen gevonden. we blijven dus met een dikkere nekplooi (en in in het begin vocht rondom de buik) achter. Ik ben opgelucht. geen moeilijke beslissingen meer. Op basis van al deze informatie is er geen andere juiste keuze dan dit kindje te ontvangen.
Dus gaan we nu ons uiterste best doen om een beetje te genieten. we hebben de kamer inmiddels in woord omgedoopt tot babykamer en een eerste dekentje gekocht op vakantie.
nu rest ons alleen maar duimen en een guo bij 30 weken.
keep you posted
en ben jij bevallen in het EMC? bij mij overwegen ze mij terug te sturen naar de 1e lijn maar de verloskundige heeft niet zo veel vertrouwen in de bevalling te leiden, daar krijg ik nu wel de kriebels van maar het is nog ver weg. Hoe is het met jou en je zoon?
liefs JuneM
maandag 28 mei 2018 om 23:18
Hi June,
Wat een positief bericht dat er niks uit de WES is gekomen! Ik ben ontzettend blij voor jullie. En wat fijn dat jullie nu (soort van) rust hebben gevonden met jullie keuze. Ik weet dat wij dat ook zo hebben ervaren al waren wij toen ook nog er zenuwachtig voor de WES uitslag.
Ik ben inderdaad in het EMC bevallen. Na de geboorte is onze zoon direct onderzocht door een kinderarts en de dag erna nog door de neonatoloog en de geneticus. Ik vond dat erg fijn en ook van te voren gaf ons dat een veilig gevoel. Dat is bij ons voorgesteld door de arts in het EMC. Na de goede 30 wk GUO kon ik ook weer terug naar de eerste lijn maar dat wilde ik niet omdat wij toch graag die check door de kinderarts wilden hebben. Ik denk dat ook in jullie geval zo’n onderzoek goed zou zijn maar dat moeten jullie natuurlijk voor jezelf bepalen. Bij mij bleef de onzekerheid knagen. Ik kan mij ook voorstellen dat de reactie van je VK ook niet echt vertrouwen geeft.
Ook nu blijft onze zoon voorlopig onder controle bij de kinderarts waar ze met name zijn ontwikkeling in de gaten zullen houden. Binnenkort moeten wij daar weer naartoe al lijkt hij de normale lijn te volgen.
Helaas heeft onze zoon door de heftige bevalling een hele slechte start gemaakt en is hij erg onrustig door verborgen reflux. Tussen de zuuraanvallen is het gelukkig wel een heel vrolijk mannetje:)
Ik hoop dat jullie toch wat meer kunnen genieten de komende tijd en ik duim mee voor een hele goede 30wk GUO!
Liefs!
Wat een positief bericht dat er niks uit de WES is gekomen! Ik ben ontzettend blij voor jullie. En wat fijn dat jullie nu (soort van) rust hebben gevonden met jullie keuze. Ik weet dat wij dat ook zo hebben ervaren al waren wij toen ook nog er zenuwachtig voor de WES uitslag.
Ik ben inderdaad in het EMC bevallen. Na de geboorte is onze zoon direct onderzocht door een kinderarts en de dag erna nog door de neonatoloog en de geneticus. Ik vond dat erg fijn en ook van te voren gaf ons dat een veilig gevoel. Dat is bij ons voorgesteld door de arts in het EMC. Na de goede 30 wk GUO kon ik ook weer terug naar de eerste lijn maar dat wilde ik niet omdat wij toch graag die check door de kinderarts wilden hebben. Ik denk dat ook in jullie geval zo’n onderzoek goed zou zijn maar dat moeten jullie natuurlijk voor jezelf bepalen. Bij mij bleef de onzekerheid knagen. Ik kan mij ook voorstellen dat de reactie van je VK ook niet echt vertrouwen geeft.
Ook nu blijft onze zoon voorlopig onder controle bij de kinderarts waar ze met name zijn ontwikkeling in de gaten zullen houden. Binnenkort moeten wij daar weer naartoe al lijkt hij de normale lijn te volgen.
Helaas heeft onze zoon door de heftige bevalling een hele slechte start gemaakt en is hij erg onrustig door verborgen reflux. Tussen de zuuraanvallen is het gelukkig wel een heel vrolijk mannetje:)
Ik hoop dat jullie toch wat meer kunnen genieten de komende tijd en ik duim mee voor een hele goede 30wk GUO!
Liefs!
maandag 11 juni 2018 om 17:03
Hoi Allemaal,
Hier ook al veel opzoekwerk vericht op het internet. Helaas vond ik niet direct hetzelfde, met wat ik nu doormaak. Joep 31 jou verhaal sluit het dichtst aan. Ok ik ben natuurlijk nog niet zo ver. Op elf weken ( eerste echo) was de nekplooi 2,4. Nog binnen de grens van 3,5. Maar mijn gynaecologe vond dit al zeer verontrustend. Een week later mocht ik al terugkomen. En helaas gelijk had ze. De nekplooi was 6,5. Je zit al in die emotionele rollercoaster. Maar nu kon ik mijn tranen echt niet meer bedwingen. Momenteel zie ik alles vrij somber in. Is er nog hoop??? Vandaag zeer uitgebreide echo gehad (in Leuven), alvorens de vlokkentest kon worden gedaan. Alles was aanwezig en zag er op eerste zicht ok uit! Enkel dat 'verdomde' vocht. Ook in het buikje was er beetje vocht te zien. Wat natuurlijk ook niet goed is... Het is niet wit of het is niet zwart. Ik zit ik in de grijze zone. Zo voelt het aan. Je wil aan iedereen goed nieuws vertellen, maar helaas kan je dat niet. Hopelijk krijgen we snel het resultaat, dan weten we toch al 'iets' meer.
Hier ook al veel opzoekwerk vericht op het internet. Helaas vond ik niet direct hetzelfde, met wat ik nu doormaak. Joep 31 jou verhaal sluit het dichtst aan. Ok ik ben natuurlijk nog niet zo ver. Op elf weken ( eerste echo) was de nekplooi 2,4. Nog binnen de grens van 3,5. Maar mijn gynaecologe vond dit al zeer verontrustend. Een week later mocht ik al terugkomen. En helaas gelijk had ze. De nekplooi was 6,5. Je zit al in die emotionele rollercoaster. Maar nu kon ik mijn tranen echt niet meer bedwingen. Momenteel zie ik alles vrij somber in. Is er nog hoop??? Vandaag zeer uitgebreide echo gehad (in Leuven), alvorens de vlokkentest kon worden gedaan. Alles was aanwezig en zag er op eerste zicht ok uit! Enkel dat 'verdomde' vocht. Ook in het buikje was er beetje vocht te zien. Wat natuurlijk ook niet goed is... Het is niet wit of het is niet zwart. Ik zit ik in de grijze zone. Zo voelt het aan. Je wil aan iedereen goed nieuws vertellen, maar helaas kan je dat niet. Hopelijk krijgen we snel het resultaat, dan weten we toch al 'iets' meer.
maandag 11 juni 2018 om 19:18
Allereerst even reageren op Joep! Had je bericht gemist. Blij te horen dat het met je zoon goed gaat. Inmiddels bevall ik in een ander ziekenhuis vanwege te hoge bloeddruk (joy die hadden we nog niet gehad).genieten blijft moeilijk maar gaat al beter.
Nu Caro, fijn dat je herkenning leest. Je verhaal lijkt ook veel op dat van mij. Afhankelijk van wat de rest van de testen uit wijst. Wees de komende tijd lief voor jezelf en je partner. Neem tijd om verdriet te hebben. Het mag er zijn!
Mijn tip over het vertellen.: in 1 adem na je aankondiging zeggen dat het onzeeker is of je baby gezond is en dat het daarom heel moeilijk is.
Heel veel sterkte de komende periode!
Nu Caro, fijn dat je herkenning leest. Je verhaal lijkt ook veel op dat van mij. Afhankelijk van wat de rest van de testen uit wijst. Wees de komende tijd lief voor jezelf en je partner. Neem tijd om verdriet te hebben. Het mag er zijn!
Mijn tip over het vertellen.: in 1 adem na je aankondiging zeggen dat het onzeeker is of je baby gezond is en dat het daarom heel moeilijk is.
Heel veel sterkte de komende periode!
dinsdag 12 juni 2018 om 07:41
Hoi June,
Bedankt voor je reactie! Heb gisteren het dan toch even gemeld aan mijn familie. Niet leuk. Maar ze leven natuurlijk enorm hard met me mee! Dat heb ik momenteel hard nodig. Elke steun is welkom! Bij ons is het het derde kindje. Heb al 2 flinke dochters van 4 en 2. Nooit problemen gehad tijdens de zwangerschappen en bevallingen. Dan verwacht je niet direct dit nieuws.
Hebben jullie lang moeten wachten op de uitslag?
Ik wens natuurlijk ook iedereen heel veel moed en sterkte, die momenteel hetzelfde doormaken.
Groetjes
Bedankt voor je reactie! Heb gisteren het dan toch even gemeld aan mijn familie. Niet leuk. Maar ze leven natuurlijk enorm hard met me mee! Dat heb ik momenteel hard nodig. Elke steun is welkom! Bij ons is het het derde kindje. Heb al 2 flinke dochters van 4 en 2. Nooit problemen gehad tijdens de zwangerschappen en bevallingen. Dan verwacht je niet direct dit nieuws.
Hebben jullie lang moeten wachten op de uitslag?
Ik wens natuurlijk ook iedereen heel veel moed en sterkte, die momenteel hetzelfde doormaken.
Groetjes
dinsdag 12 juni 2018 om 09:12
We zijn een soort van uit de onderzoeken. Bij 22 weken waren vlokkentest 16 wkn guo, 20 wkn guo en wes (voor uitleg onderzoek zie filmpje van umc utrecht) geweest en we hebben de best mogelijke uitslag. Geeb gevonden afwijken behalve vocht in de baby zijn nek.
En je verwacht nooit dit nieuws. Hoeveel kom je tegen op internet? Weinig, omdat t gelukkig voor al die anderen, niet vaak voorkomt.
Goed dat je het vertelt hebt. Je kan die steun zeker gebruiken. Knuffel! Vooral ook nadenken of je het ook op werk moet vertellen. Ik heb een detailloos verhaal vertelt maar de steun was heel fijn.
En je verwacht nooit dit nieuws. Hoeveel kom je tegen op internet? Weinig, omdat t gelukkig voor al die anderen, niet vaak voorkomt.
Goed dat je het vertelt hebt. Je kan die steun zeker gebruiken. Knuffel! Vooral ook nadenken of je het ook op werk moet vertellen. Ik heb een detailloos verhaal vertelt maar de steun was heel fijn.
donderdag 14 juni 2018 om 16:45
Hoi,
Zucht nog steeds aan het wachten op het resultaat van de vlokkentest. Ik durf mijn gsm haast niet opnemen! Elke keer als er iemand belt krijg ik al schrik
. Spijtig dat we niet kunnen lezen hoe het verder is gegaan met viv. Wnn ben jij uitgerekend June? En weten jullie wat het gaat worden?
Joep fijn te lezen, dat het goed gaat met je zoon!
We wachten in spanning af
Zucht nog steeds aan het wachten op het resultaat van de vlokkentest. Ik durf mijn gsm haast niet opnemen! Elke keer als er iemand belt krijg ik al schrik
. Spijtig dat we niet kunnen lezen hoe het verder is gegaan met viv. Wnn ben jij uitgerekend June? En weten jullie wat het gaat worden?Joep fijn te lezen, dat het goed gaat met je zoon!
We wachten in spanning af
dinsdag 19 juni 2018 om 11:44
Oeps! Helemaal vergeten om mijn verhaal te delen!
Ik ben op 11 januari bevallen van een zoontje. 2 weken ervoor hebben we de uitslag van de WES gekregen. Hier was niks uit gekomen. Meteen na de bevalling na gekeken door de kinderarts. En de dag erna nog een keer. En hebben hem gezond verklaard!
Hij weet zeg maar een vetrolletje in zijn nek. Ze gaan er vanuit dat ik weg trekt zodra hij wat groter is. Mij valt het heel erg op. Maar veel mensen vallen het niet echt op.
Ik hoop zo voor iedereen die nu in de zelfde situatie zitten het allemaal goed komt! En laat die tranen maar gewoon gaan. Jullie willen niet weten hoeveel ik gehuild heb in die periode!
Ik ben op 11 januari bevallen van een zoontje. 2 weken ervoor hebben we de uitslag van de WES gekregen. Hier was niks uit gekomen. Meteen na de bevalling na gekeken door de kinderarts. En de dag erna nog een keer. En hebben hem gezond verklaard!
Hij weet zeg maar een vetrolletje in zijn nek. Ze gaan er vanuit dat ik weg trekt zodra hij wat groter is. Mij valt het heel erg op. Maar veel mensen vallen het niet echt op.
Ik hoop zo voor iedereen die nu in de zelfde situatie zitten het allemaal goed komt! En laat die tranen maar gewoon gaan. Jullie willen niet weten hoeveel ik gehuild heb in die periode!
dinsdag 19 juni 2018 om 21:01
Hoi iedereen,
Helaas voor ons geen goed nieuws!
Gisteren hebben we besloten onze kleine man te laten gaan! Uit de vlokkentest kwam helaas trisomie 13 uit. Vreselijk! Maar niet verenigbaar met het leven! Tranen tranen en nog is tranen. Het opnieuw moeten bevallen was zeer emotioneel
.
Viv blij te lezen dat alles goed gaat met jullie zoontje!
Groetjes
Helaas voor ons geen goed nieuws!
Gisteren hebben we besloten onze kleine man te laten gaan! Uit de vlokkentest kwam helaas trisomie 13 uit. Vreselijk! Maar niet verenigbaar met het leven! Tranen tranen en nog is tranen. Het opnieuw moeten bevallen was zeer emotioneel
.Viv blij te lezen dat alles goed gaat met jullie zoontje!
Groetjes
woensdag 27 juni 2018 om 11:06
Verschrikkelijk voor jullie Caro. Veel steun aan jou en je gezin.
Ik geef even een update over onze situatie. Ik ben intussen 29 weken zwanger. Uit het genetica onderzoek is niets gekomen. Het gaatje tussen de hartkamers (VSD) dat ze eerst zagen was ook rond 24 weken niet meer te zien. Wij werden dan ook eindelijk, na lang wachten, gezegd dat het er naaruit ziet dat we een gezond kindje krijgen... We gaan natuurlijk wel heel opgelucht zijn als onze zoon er eindelijk is en alles ok is. Ik hoop dat dit mensen motiveert om er toch in te blijven geloven. We beseffen natuurlijk hoe enorm veel geluk we hebben gehad.
Ik geef even een update over onze situatie. Ik ben intussen 29 weken zwanger. Uit het genetica onderzoek is niets gekomen. Het gaatje tussen de hartkamers (VSD) dat ze eerst zagen was ook rond 24 weken niet meer te zien. Wij werden dan ook eindelijk, na lang wachten, gezegd dat het er naaruit ziet dat we een gezond kindje krijgen... We gaan natuurlijk wel heel opgelucht zijn als onze zoon er eindelijk is en alles ok is. Ik hoop dat dit mensen motiveert om er toch in te blijven geloven. We beseffen natuurlijk hoe enorm veel geluk we hebben gehad.
zaterdag 30 juni 2018 om 16:03
Hoi iedereen,
Het gaat wel met me. Ik kan het een plaatsje geven. Natuurlijk zal onze kleine man altijd een plaatsje in ons
hebben. Ben donderdag nog op controle geweest... Alles was nog niet weg. Maar gyn raadde voorlopig geen curretage aan. Ben nu opnieuw de pil aant nemen ( wat ik een hele tijd niet heb gedaan
), om het proces iets sneller te laten gaan. Gyn zei dat het toch een 6 a 7 weken of langer kan duren voor dat je cyclus terug op gang komt.. en dan ben je nog niet zeker, dat alles in je baarmoeder weg is. Met de pil te nemen hoop ik in mijn stopweek alles kwijt te geraken. Anders wel operatie . Duimen maar... Dan kunnen we dit toch een beetje afsluiten. Het klinkt mss cru, maar zie toch al een beetje uit naar de toekomst. Met mijn wederhelft alles ok. Heeft 1 keer een traan, veel tranen gelaten, wat niet van zijn gewoonte is, met het naar huis rijden van het ziekenhuis. Het moest er even uit. Wat zeker normaal is. Opkroppen heeft geen zin.Maar mannen verwerken dit volgens mij helemaal anders als wij mama's.
Ik wens iedereen die moet bevallen een vlotte bevalling en een gezonde baby!
En aan de andere mama's en papa's geniet van jullie kleine schat! Ze zijn zo snel groot!
En hopen dat we dit toch nog een keertje mogen meemaken om zo'n klein wondertje in onze armen te mogen nemen
Kus
Carolien mama van Eliza - Féliz en kleine
Eliaz
Het gaat wel met me. Ik kan het een plaatsje geven. Natuurlijk zal onze kleine man altijd een plaatsje in ons
hebben. Ben donderdag nog op controle geweest... Alles was nog niet weg. Maar gyn raadde voorlopig geen curretage aan. Ben nu opnieuw de pil aant nemen ( wat ik een hele tijd niet heb gedaan
), om het proces iets sneller te laten gaan. Gyn zei dat het toch een 6 a 7 weken of langer kan duren voor dat je cyclus terug op gang komt.. en dan ben je nog niet zeker, dat alles in je baarmoeder weg is. Met de pil te nemen hoop ik in mijn stopweek alles kwijt te geraken. Anders wel operatie . Duimen maar... Dan kunnen we dit toch een beetje afsluiten. Het klinkt mss cru, maar zie toch al een beetje uit naar de toekomst. Met mijn wederhelft alles ok. Heeft 1 keer een traan, veel tranen gelaten, wat niet van zijn gewoonte is, met het naar huis rijden van het ziekenhuis. Het moest er even uit. Wat zeker normaal is. Opkroppen heeft geen zin.Maar mannen verwerken dit volgens mij helemaal anders als wij mama's.Ik wens iedereen die moet bevallen een vlotte bevalling en een gezonde baby!
En aan de andere mama's en papa's geniet van jullie kleine schat! Ze zijn zo snel groot!
En hopen dat we dit toch nog een keertje mogen meemaken om zo'n klein wondertje in onze armen te mogen nemen
Kus
Carolien mama van Eliza - Féliz en kleine
Eliaz
