Gezondheid
alle pijlers
MS en voeding
zaterdag 14 december 2013 om 13:29
Om het andere topic niet te vervuilen gooi ik maar even op eigen kracht de knuppel in het hoenderhok. De eerste reacties waren al niet mals dus ik maak mijn borst nat.
Bij meerdere mensen heb ik enorme progressie gezien door de MS patiënt te "behandelen" met een dieet. Kort samengevat: voedseldagboek bijhouden en kijken wat de aanvallen uitlokt in combinatie met sowieso een aantal zaken niet meer eten zoals cola, cacao, koffie en kunstmatige geur kleur en smaakstoffen. En simpele anti allergie middelen te gebruiken als je toch een keer iets eet wat geen wijsheid was. Een MS patiënt heeft er zelfs een website over gemaakt. En nee dat ben ik niet en nee ik heb geen aandelen.
De reden dat ik dit onder de aandacht wil brengen is dat ik met eigen ogen heb gezien hoe slopend de ziekte is en hoe relatief makkelijk het op te lossen lijkt. Maar ook hoe sceptisch mensen zijn. In het kader van het is zo n verschrikkelijke ziekte dat is toch niet even op te lossen door anders te gaan eten. In combinatie dat veel mensen troost halen uit eten en drinken en dan vaak juist het eten dat wordt afgeraden zoals chocola, snoep en ander troostvoedsel.
Wat ik hiermee wil? Mensen aan t denken zetten, al is het er maar 1 die dit gaat proberen en die ziet dat het werkt.
Bij meerdere mensen heb ik enorme progressie gezien door de MS patiënt te "behandelen" met een dieet. Kort samengevat: voedseldagboek bijhouden en kijken wat de aanvallen uitlokt in combinatie met sowieso een aantal zaken niet meer eten zoals cola, cacao, koffie en kunstmatige geur kleur en smaakstoffen. En simpele anti allergie middelen te gebruiken als je toch een keer iets eet wat geen wijsheid was. Een MS patiënt heeft er zelfs een website over gemaakt. En nee dat ben ik niet en nee ik heb geen aandelen.
De reden dat ik dit onder de aandacht wil brengen is dat ik met eigen ogen heb gezien hoe slopend de ziekte is en hoe relatief makkelijk het op te lossen lijkt. Maar ook hoe sceptisch mensen zijn. In het kader van het is zo n verschrikkelijke ziekte dat is toch niet even op te lossen door anders te gaan eten. In combinatie dat veel mensen troost halen uit eten en drinken en dan vaak juist het eten dat wordt afgeraden zoals chocola, snoep en ander troostvoedsel.
Wat ik hiermee wil? Mensen aan t denken zetten, al is het er maar 1 die dit gaat proberen en die ziet dat het werkt.
zondag 22 december 2013 om 12:43
Botersnoepje: Ik stoor mij dan ook enorm aan mensen die klakkeloos van iemand die op een forum in een topic wat roept en de daaropvolgende maar klakkeloos aannemende reacties, zonder dat diegene zich ook maar iets heeft ingelezen.
Geweldige post, ik erger mij daar ook mateloos aan! Het feit dat ik mensen ken met kanker maakt mij geen oncoloog en ik heb geen verstand van cardiologie omdat de buurvrouw toevallig hartproblemen heeft.
Wat mij vooral opvalt is dat het merendeel van de argumenten een 'google-onderbouwing' hebben, maar er blijkbaar weinig over te vinden is op PubMed of Medline.. zegt genoeg lijkt me
Geweldige post, ik erger mij daar ook mateloos aan! Het feit dat ik mensen ken met kanker maakt mij geen oncoloog en ik heb geen verstand van cardiologie omdat de buurvrouw toevallig hartproblemen heeft.
Wat mij vooral opvalt is dat het merendeel van de argumenten een 'google-onderbouwing' hebben, maar er blijkbaar weinig over te vinden is op PubMed of Medline.. zegt genoeg lijkt me
zondag 22 december 2013 om 15:56
Thnx n87 en Tauriel
Het moge duidelijk dat er mensen zijn die alleen dingen lezen/zien die ze willen zien om hun eigen soort van gelijk te willen halen. Het gaat niet om gelijk halen maar om feiten en om mensen die hiermee leven. Er wordt iets gezegd wat ik graag meer onderbouwd had gezien (evt linkjes of boeken) zodat ik en ook alle andere mensen met MS hier daadwerkelijk iets aan zouden kunnen hebben. Er kloppen gewoon een aantal dingen in de OP niet helemaal en het feit dat er zo makkelijk over wordt gedacht stoort mij.
Hierbij wordt dus ook gesuggereerd dat patiënten met de primair-progressieve vorm maar een eetdagboek bij moeten houden met wat ze eten en bijv. geen chocola, kaas oid. moeten eten, een anti allergie-tablet moeten nemen want dan worden ze weer beter?
Ik vind de opmerking "je bent wat je eet" werkelijk inzichtsloos en onwetend. Onderbouw dit eens? Waarom is dat zo bij MS? Want daar gaat het hier over. Mensen met dergelijke ziektes eten zich geen ziekte aan. Je kan bovendien niet alle ziektes met elkaar vergelijken... Als je zegt iemand eet teveel suiker en vetten en wordt daardoor te zwaar en krijg als gevolg dichtslibbende aderen dan wordt deze waarschijnlijk uiteindelijk ziek. Zou diegene een dieet kunnen volgen om weer gezonder te worden? Als deze op tijd is misschien wel. Maar bij ziektes als MS of kanker ligt dit natuurlijk heel anders.
Tip, lees eens iets over de mogelijke oorzaken van MS: http://www.toekomstmetms.nl/nl-NL/Net-MS/Oorzaken
Baat bij gezonde voeding hebben is heel wat anders dan dat de hele ziekte MS 'relatief simpel' is op te lossen. Dat staat er toch? Wie voelt zich nou niet beter met gezonde voeding? Ik zeg niet dat gezonde voeding eten of het volgen van een dieet slecht is. Het is de "messias -achtige" manier waarop bepaalde mensen hier reageren.
Ik ben nu bijna een jaar zo goed als klachten vrij, ik eet gezond, zorg voor mijn vitamines, volg geen dieet en eet gewoon alles, drink wijn, koffie etc. Ik heb geen behoefte om mijzelf van te voren al allerlei dingen te gaan ontzeggen omdat dit misschien wel eens slecht voor bepaalde klachten zou kunnen zijn. En dat is een keuze. Ik bedoel niet dat je niet op je voeding zou kunnen gaan letten. Als iemand daarvoor kiest moet deze dat gewoon doen maar TO wekt de verwachting dat alles daarmee heel eenvoudig is opgelost. Dat is het gewoon niet.
Vergeet niet, niet iedereen met MS heeft allergische klachten hè. Ik heb er dan toevallig wel een paar. De rest heeft werkelijk niets met een allergie te maken. Niet iedereen reageert hetzelfde op voeding. Bij bepaalde gevoelsklachten weet ik (en dan ben ik maar 1 van de zoveel duizenden mensen met deze ziekte) dat ik een anti-allergie pilletje kan nemen om dat gevoel te verminderen. Wanneer ik een klacht heb als niet meer rechtop kunnen staan (noem maat iets) betekent dat niet dat ik verkeerde voedingsstoffen heb gegeten en helpt zo'n pilletje of weglaten van bepaalde voeding echt niet meer hoor.
Het moge duidelijk dat er mensen zijn die alleen dingen lezen/zien die ze willen zien om hun eigen soort van gelijk te willen halen. Het gaat niet om gelijk halen maar om feiten en om mensen die hiermee leven. Er wordt iets gezegd wat ik graag meer onderbouwd had gezien (evt linkjes of boeken) zodat ik en ook alle andere mensen met MS hier daadwerkelijk iets aan zouden kunnen hebben. Er kloppen gewoon een aantal dingen in de OP niet helemaal en het feit dat er zo makkelijk over wordt gedacht stoort mij.
Hierbij wordt dus ook gesuggereerd dat patiënten met de primair-progressieve vorm maar een eetdagboek bij moeten houden met wat ze eten en bijv. geen chocola, kaas oid. moeten eten, een anti allergie-tablet moeten nemen want dan worden ze weer beter?
Ik vind de opmerking "je bent wat je eet" werkelijk inzichtsloos en onwetend. Onderbouw dit eens? Waarom is dat zo bij MS? Want daar gaat het hier over. Mensen met dergelijke ziektes eten zich geen ziekte aan. Je kan bovendien niet alle ziektes met elkaar vergelijken... Als je zegt iemand eet teveel suiker en vetten en wordt daardoor te zwaar en krijg als gevolg dichtslibbende aderen dan wordt deze waarschijnlijk uiteindelijk ziek. Zou diegene een dieet kunnen volgen om weer gezonder te worden? Als deze op tijd is misschien wel. Maar bij ziektes als MS of kanker ligt dit natuurlijk heel anders.
Tip, lees eens iets over de mogelijke oorzaken van MS: http://www.toekomstmetms.nl/nl-NL/Net-MS/Oorzaken
Baat bij gezonde voeding hebben is heel wat anders dan dat de hele ziekte MS 'relatief simpel' is op te lossen. Dat staat er toch? Wie voelt zich nou niet beter met gezonde voeding? Ik zeg niet dat gezonde voeding eten of het volgen van een dieet slecht is. Het is de "messias -achtige" manier waarop bepaalde mensen hier reageren.
Ik ben nu bijna een jaar zo goed als klachten vrij, ik eet gezond, zorg voor mijn vitamines, volg geen dieet en eet gewoon alles, drink wijn, koffie etc. Ik heb geen behoefte om mijzelf van te voren al allerlei dingen te gaan ontzeggen omdat dit misschien wel eens slecht voor bepaalde klachten zou kunnen zijn. En dat is een keuze. Ik bedoel niet dat je niet op je voeding zou kunnen gaan letten. Als iemand daarvoor kiest moet deze dat gewoon doen maar TO wekt de verwachting dat alles daarmee heel eenvoudig is opgelost. Dat is het gewoon niet.
Vergeet niet, niet iedereen met MS heeft allergische klachten hè. Ik heb er dan toevallig wel een paar. De rest heeft werkelijk niets met een allergie te maken. Niet iedereen reageert hetzelfde op voeding. Bij bepaalde gevoelsklachten weet ik (en dan ben ik maar 1 van de zoveel duizenden mensen met deze ziekte) dat ik een anti-allergie pilletje kan nemen om dat gevoel te verminderen. Wanneer ik een klacht heb als niet meer rechtop kunnen staan (noem maat iets) betekent dat niet dat ik verkeerde voedingsstoffen heb gegeten en helpt zo'n pilletje of weglaten van bepaalde voeding echt niet meer hoor.
maandag 23 december 2013 om 00:15
quote:pluisje2013 schreef op 23 december 2013 @ 00:01:
Ik vind het bijna knap hoe vaak mensen zich hier tegenspreken. De stelling zelf positief onderbouwen en toch zo sterk aversie blijven houden tegen diezelfde stellingNee het ligt aan jouw gebrekkig leesvermogen. Bij deze heb ik ook mijn vermoedens dat het met opzet is om bepaalde reacties uit te lokken . Dit is de laatste keer dat ik op jou reageer, ik wil best discussiëren met mensen met een andere mening, maar niet als ze mening met feiten verwarren en niet eens de moeite nemen om dingen duidelijk te lezen.
Ik vind het bijna knap hoe vaak mensen zich hier tegenspreken. De stelling zelf positief onderbouwen en toch zo sterk aversie blijven houden tegen diezelfde stellingNee het ligt aan jouw gebrekkig leesvermogen. Bij deze heb ik ook mijn vermoedens dat het met opzet is om bepaalde reacties uit te lokken . Dit is de laatste keer dat ik op jou reageer, ik wil best discussiëren met mensen met een andere mening, maar niet als ze mening met feiten verwarren en niet eens de moeite nemen om dingen duidelijk te lezen.
maandag 23 december 2013 om 00:51
Nog maar een keer maar dan over MS: als er reden is om relatief eenvoudige remedies tegen ernstige ziektes te onderzoeken, dan gebeurt dat gewoon. Juist nu de overheid niet meer weet hoe ze in hemelsnaam de zorg betaalbaar moet houden.
Het hier eerder genoemde verband tussen MS en vitamine D is ook gewoon een hot topic on de reguliere wetenschap, kijk maar: http://www.ncbi.nlm.nih.g ... ltiple+sclerose+vitamin+D
Het is heel goed mogelijk dat er MS-patiënten zijn die baat hebben bij het mijden van bepaalde voedingsmiddelen. Maar misschien hebben die wel een voedselallergie naast hun MS en gaat de winst niet op voor MS patiënten zonder die allergie. Of misschien voelen ze zich wel een stuk beter omdat ze het gevoel hebben zelf tegen de ziekte te strijden en het heft weer een beetje in eigen hand nemen. Of...vul maar aan.
Dat er een beperkt aantal patiënten verlichting ervaart bij een dieet wil ik best geloven. Maar zolang er nog geen flintertje be
Het hier eerder genoemde verband tussen MS en vitamine D is ook gewoon een hot topic on de reguliere wetenschap, kijk maar: http://www.ncbi.nlm.nih.g ... ltiple+sclerose+vitamin+D
Het is heel goed mogelijk dat er MS-patiënten zijn die baat hebben bij het mijden van bepaalde voedingsmiddelen. Maar misschien hebben die wel een voedselallergie naast hun MS en gaat de winst niet op voor MS patiënten zonder die allergie. Of misschien voelen ze zich wel een stuk beter omdat ze het gevoel hebben zelf tegen de ziekte te strijden en het heft weer een beetje in eigen hand nemen. Of...vul maar aan.
Dat er een beperkt aantal patiënten verlichting ervaart bij een dieet wil ik best geloven. Maar zolang er nog geen flintertje be
beetje handige huisvrouw slaat een stel drukknopen in het kruis
maandag 23 december 2013 om 00:56
wijs is dat een meerderheid van de patiënten er baat bij heeft, is het ethisch absoluut onverantwoord om deze mensen op een streng dieet te zetten en daarmee hun kwaliteit van leven nog verder te verlagen. (Om maar te zwijgen van de psychologische opdonder die je kan verwerken als blijkt dat ook dit je weer geen klap verhelpt).
beetje handige huisvrouw slaat een stel drukknopen in het kruis
maandag 23 december 2013 om 01:16
zondag 5 januari 2014 om 15:55
Hallo allemaal ,
Heb (jammer genoeg ) zelf MS .. wat in 2011 ontdekt is.
Maar achteraf zijn er door de jaren heen verschillende aanvallen geweest .. die hun schade achter gelaten hebben .
Heb inmiddels alle bestaande medicatie gehad .. hopend op een stilstand , maar helaas heeft bij mij nog medicatie nog bepaalde vitamine supplementen mogen helpen .
Geloof (persoonlijk ) niet in een dieet .
Als de oorzaak van een ziekte niet bekend is .. kun je er toch ook geen dieet tegen hebben !!
Heb (jammer genoeg ) zelf MS .. wat in 2011 ontdekt is.
Maar achteraf zijn er door de jaren heen verschillende aanvallen geweest .. die hun schade achter gelaten hebben .
Heb inmiddels alle bestaande medicatie gehad .. hopend op een stilstand , maar helaas heeft bij mij nog medicatie nog bepaalde vitamine supplementen mogen helpen .
Geloof (persoonlijk ) niet in een dieet .
Als de oorzaak van een ziekte niet bekend is .. kun je er toch ook geen dieet tegen hebben !!
maandag 6 januari 2014 om 09:57
Hier ook een MS-patiënt. Ik volg een dieet, namelijk de Paleo lifestyle. Ik doe dit voornamelijk omdat ik niet goed tegen gluten kan en me hierdoor sowiezo al fitter voel als ik granen laat staan. Ik geloof ook niet dat een dieet mijn ziekte kan genezen, maar ik voel me wel fitter als ik gezond eet en drink.
dinsdag 7 januari 2014 om 22:31
Nou Fant is weer in Viva Land. Twee weken focus op het gezin, man lekker thuis (lekker off topic). Zie ineens dat dit topic nog actief is. Happy New Year allemaal!!!
Ik geloof in holistische werkwijze bij alle vormen van ziekte en ellende. Zo loop ik al 2 weken met pijn maar enorm gelukkig want het is gezellig, veel plezier, etc. (oh en lekker koken en eten), dus kan ik lekker doorgaan, langer dan wanneer ik psych of sociaal wat zwakker sta.
Zo is voeding uiteraard een onderdeel vh behandelingsplan, logisch toch?! Maar om nu eten als grote boosdoener in MS aan te wijzen vind ik totale onzin. Maar zoals Jipje al zegt (hoi Jipje) wordt je van gezond eten fitter, dat lijkt mij alleen maar logisch.
Botersnoepje, ik herken jouw probleem met cognitieve verslechtering, helaas is dat hier hetzelfde. Net nog een grappig moment waarin ik trachtte 2 dingen tegelijk te doen, aan de foon me de dok.assistent en laptoppen, vraagt ze me om mijn naam te spellen (mijn boerenhollandse naam is moeilijk voor Canadezen) maar ik met mijn MS kop geef mijn telefoonnummer door. Handigggg.
Maar wat je schrijft is heel erg goed en onderbouwd en ik vind de vragen die je stelt heel terecht. Idd bronvermelding, hoe en waar haar je je info vandaan Pluisje?
Ik vind het altijd een beetje (boel) kwetsend als mensen gaan denken dat de oorzaak en zelfs de oplossing zo simpel zou zijn. Veel MS'ers knokken hard om zichzelf door de dag te krijgen. Anderen dansen nog alsof er niks aan de hand is. MS heeft heel vee gezichten en veel verschillende verlopen. Zo ben ik wrsch (gisteren net bij de neuro geweest) overgegaan naar de progressievere vorm. En zo hobbelen we vrolijk verder.
Ik geloof in holistische werkwijze bij alle vormen van ziekte en ellende. Zo loop ik al 2 weken met pijn maar enorm gelukkig want het is gezellig, veel plezier, etc. (oh en lekker koken en eten), dus kan ik lekker doorgaan, langer dan wanneer ik psych of sociaal wat zwakker sta.
Zo is voeding uiteraard een onderdeel vh behandelingsplan, logisch toch?! Maar om nu eten als grote boosdoener in MS aan te wijzen vind ik totale onzin. Maar zoals Jipje al zegt (hoi Jipje) wordt je van gezond eten fitter, dat lijkt mij alleen maar logisch.
Botersnoepje, ik herken jouw probleem met cognitieve verslechtering, helaas is dat hier hetzelfde. Net nog een grappig moment waarin ik trachtte 2 dingen tegelijk te doen, aan de foon me de dok.assistent en laptoppen, vraagt ze me om mijn naam te spellen (mijn boerenhollandse naam is moeilijk voor Canadezen) maar ik met mijn MS kop geef mijn telefoonnummer door. Handigggg.
Maar wat je schrijft is heel erg goed en onderbouwd en ik vind de vragen die je stelt heel terecht. Idd bronvermelding, hoe en waar haar je je info vandaan Pluisje?
Ik vind het altijd een beetje (boel) kwetsend als mensen gaan denken dat de oorzaak en zelfs de oplossing zo simpel zou zijn. Veel MS'ers knokken hard om zichzelf door de dag te krijgen. Anderen dansen nog alsof er niks aan de hand is. MS heeft heel vee gezichten en veel verschillende verlopen. Zo ben ik wrsch (gisteren net bij de neuro geweest) overgegaan naar de progressievere vorm. En zo hobbelen we vrolijk verder.
Optimist tot in de kist!
dinsdag 7 januari 2014 om 23:49
Ik heb de hele discussie niet gelezen, maar ik denk dat uiteindelijk blijkt dat MS uit meerdere ziektes bestaat..
Hoe het ziekte beeld verschild en de snelheid waarmee het zich ontwikkeld doet vermoeden dat er meerdere ziektes onder het kopje MS vallen.
Denk aan de ene MS patient die ooit 1 aanval heeft tot het tegenbeeld van degene die binnen een half jaar in een rolstoel beland en niks meer zelf kan..
Tijd zal het leren.. enne, ja ik heb zelf MS en ben nergens allergisch voor.. (muv witte anti-allergische pleisters, hahaha. Doe mij maar leukoplast!)
Hoe het ziekte beeld verschild en de snelheid waarmee het zich ontwikkeld doet vermoeden dat er meerdere ziektes onder het kopje MS vallen.
Denk aan de ene MS patient die ooit 1 aanval heeft tot het tegenbeeld van degene die binnen een half jaar in een rolstoel beland en niks meer zelf kan..
Tijd zal het leren.. enne, ja ik heb zelf MS en ben nergens allergisch voor.. (muv witte anti-allergische pleisters, hahaha. Doe mij maar leukoplast!)
woensdag 8 januari 2014 om 09:49
Fant, Marjo en Ambra. Ambra, ook de beste wensen voor 2014!!! Heb je nog geen facebook? Hoe is het verder met je? Fant, wat een naar bericht, progressief en voor Marjo hetzelfde Fant, ben t helemaal met je eens zoals je t verwoord hebt in je laatste bericht. Het gaat er uiteindelijk om dat je zoveel mogelijk geniet van je leven 
woensdag 8 januari 2014 om 20:18
ha Jip! Nee uit zelfbescherming nog steeds geen facebook maar soms is dat wel jammer..zoals nu met jullie..
De verbouwing is bijna klaar, de keuken zit erin en de aanbouw is ook klaar. Vloerverwarming doet het, de vloerbedekking is heerlijk zacht aan onze pootjes. De keuken is prachtig geworden, en het servo drive systeem is echt een aanrader voor mensen met een slechte hand/armfunctie. Intussen is ook mijn nieuwe rolstoel gearriveerd, maar dat is een kopie van de vorige dus gewoon blij dat ie er is maar meer niet.
Hoe is het bij jullie met de verbouwing?
Ik ben redelijk door de verbouwing gerold, nu wel regelmatig een off day, alsof ik ze voor me uit geschoven heb zeg maar.
Marjolein en Fant, ik ga me eerst even inlezen in die progressieve vorm maar het klinkt niet lekker..knuffel van hier..
dag dag Ambra
De verbouwing is bijna klaar, de keuken zit erin en de aanbouw is ook klaar. Vloerverwarming doet het, de vloerbedekking is heerlijk zacht aan onze pootjes. De keuken is prachtig geworden, en het servo drive systeem is echt een aanrader voor mensen met een slechte hand/armfunctie. Intussen is ook mijn nieuwe rolstoel gearriveerd, maar dat is een kopie van de vorige dus gewoon blij dat ie er is maar meer niet.
Hoe is het bij jullie met de verbouwing?
Ik ben redelijk door de verbouwing gerold, nu wel regelmatig een off day, alsof ik ze voor me uit geschoven heb zeg maar.
Marjolein en Fant, ik ga me eerst even inlezen in die progressieve vorm maar het klinkt niet lekker..knuffel van hier..
dag dag Ambra
woensdag 8 januari 2014 om 21:10
Hoi Ambra, jij ook een gelukkig 2014. Ik ga me eens inlezen in Servo Drive. Ik heb een erg slechte handfunctie links. Dus als ik zelf "wiel" dan rijdt ik rondjes
Even ook voor de anderen hier de 4 types MS:
- RRMS, (relapsing remitting) ik noem dit de GTST variant met goede en slechte tijden, relapses (aanvallen) veroorzaakt door ontstekingen (lesions) opgevolgd door een verbetering. Hier blijven wel restverschijnselen van over, dus vaak ook wel toenemende problemen.
- PPMS, primary progressief, simpelweg vanaf het begin gelijk een soort van glijbaan, telkens een beetje slechter zonder die "ups"
- SPMS, secondary progressief, begint met RR en gaat dan over in de "glijbaan"
- PRMS, je raadt het al, een combinatie, glijdt wel af maar af en toe nog een duidelijke "aanval"
Bij de progressievere vormen is er meer sprake van een soort van slijtage vd zenuwen terwijl bij de RR er sprake is van ontstekingen. De pro'tjes zijn vaak iets oudere patiënten zoals die ouwetje van bijna 49
Al met al heb ik wel gelezen dat in veel gevallen de uitkomst van de RR's en de P's niet ver van elkaar af hoeven te liggen. Zo kan ik met mijn wrsch SPMS op mijn 65ste net zoveel klachten hebben dan de patient die RRMS heeft. Maar dat zijn dan de positieve rapportjes, helaas is er nog niet veel bekend over de P's in MS, er is ook geen kuur voor de P's terwijl er voor de RR's al wel medicijnen zijn ontwikkeld die de verslechtering enigszins tegengaat.
Nou ja dit was mijn spreekbeurt, iemand vragen, anders duik ik weer lekker onder mijn laagje sneeuw hier
Even ook voor de anderen hier de 4 types MS:
- RRMS, (relapsing remitting) ik noem dit de GTST variant met goede en slechte tijden, relapses (aanvallen) veroorzaakt door ontstekingen (lesions) opgevolgd door een verbetering. Hier blijven wel restverschijnselen van over, dus vaak ook wel toenemende problemen.
- PPMS, primary progressief, simpelweg vanaf het begin gelijk een soort van glijbaan, telkens een beetje slechter zonder die "ups"
- SPMS, secondary progressief, begint met RR en gaat dan over in de "glijbaan"
- PRMS, je raadt het al, een combinatie, glijdt wel af maar af en toe nog een duidelijke "aanval"
Bij de progressievere vormen is er meer sprake van een soort van slijtage vd zenuwen terwijl bij de RR er sprake is van ontstekingen. De pro'tjes zijn vaak iets oudere patiënten zoals die ouwetje van bijna 49
Al met al heb ik wel gelezen dat in veel gevallen de uitkomst van de RR's en de P's niet ver van elkaar af hoeven te liggen. Zo kan ik met mijn wrsch SPMS op mijn 65ste net zoveel klachten hebben dan de patient die RRMS heeft. Maar dat zijn dan de positieve rapportjes, helaas is er nog niet veel bekend over de P's in MS, er is ook geen kuur voor de P's terwijl er voor de RR's al wel medicijnen zijn ontwikkeld die de verslechtering enigszins tegengaat.
Nou ja dit was mijn spreekbeurt, iemand vragen, anders duik ik weer lekker onder mijn laagje sneeuw hier
Optimist tot in de kist!
woensdag 8 januari 2014 om 23:11
