Gezondheid
alle pijlers
Seretide - Hoe snel werkt het?
zondag 2 augustus 2009 om 16:31
Vanwege kortademigheid heb ik seretide gekregen. De huisarts denkt aan een allergische reactie een seretide zou hierbij kunnen helpen. Ik heb de bijsluiter doorgenomen en de eerste dosis gebruikt, maar kan niet vinden wanneer ik er effect van zou moeten merken. Heeft iemand ervaring met dit geneesmiddel? Wanneer kan ik effect verwachten?
vrijdag 14 augustus 2009 om 22:40
Girl, op jouw vragen kan ik nog geen antwoord geven. De andere dames vast wel!
Wat ik lastig vind, is de laconieke houding van m'n huisarts. Ik heb het idee dat hij zoiets heeft van; eerst maar eens zien hoe erg het is. Qua behandeling doet hij alles goed hoor, maar verder onderzoek vindt hij niet zo nodig. Het is dat ik zelf heb gevraagd om allergieonderzoek, hij was er nooit over begonnen. Op de verwijsbrief staat ook 'wil naar allergoloog', zonder enige verdere uitleg. Dan ga ik denken 'stel ik me aan?', 'zijn mijn klachten wel ernstig genoeg?', terwijl ik weet dat ik er de afgelopen weken echt heel veel last van heb gehad. Hebben jullie hier ervaring mee?
Wat ik lastig vind, is de laconieke houding van m'n huisarts. Ik heb het idee dat hij zoiets heeft van; eerst maar eens zien hoe erg het is. Qua behandeling doet hij alles goed hoor, maar verder onderzoek vindt hij niet zo nodig. Het is dat ik zelf heb gevraagd om allergieonderzoek, hij was er nooit over begonnen. Op de verwijsbrief staat ook 'wil naar allergoloog', zonder enige verdere uitleg. Dan ga ik denken 'stel ik me aan?', 'zijn mijn klachten wel ernstig genoeg?', terwijl ik weet dat ik er de afgelopen weken echt heel veel last van heb gehad. Hebben jullie hier ervaring mee?
vrijdag 14 augustus 2009 om 22:56
Hema, vervelend dat je arts jou niet serieus neemt ! zelf geen ervaring mee, mijn artsen nemen mij zelfs heel serieus (te serieus), mijn ex heeft zelfs een keer vreselijk op zijn kop gekregen toen hij mij midden in de nacht met astma aanval naar de spoedeisendehulp bracht omdat naar hun zeggen ik met ambulance opgehaald moest worden omdat het te gevaarlijk was, wat een nonsens !! ik woonde op 5 minuten met de auto van het ziekenhuis !! pfff.
Kun je niet een longfunctie vragen aan je arts ? daaraan kunnen ze je long inhoud meten.
Vraag een Flowvolume+ pharma functie aan, pharma staat voor medicijnen. Eerst blaas je zonder medicijnen daarna krijg je een luchtverwijderaar en dan na 10/20 minuten blaas je weer en kunnen ze vergelijkken met en zonder medicatie. Ik moet om de 2 maanden blazen, nu moet ik a.s. woensdag weer.
Kun je niet een longfunctie vragen aan je arts ? daaraan kunnen ze je long inhoud meten.
Vraag een Flowvolume+ pharma functie aan, pharma staat voor medicijnen. Eerst blaas je zonder medicijnen daarna krijg je een luchtverwijderaar en dan na 10/20 minuten blaas je weer en kunnen ze vergelijkken met en zonder medicatie. Ik moet om de 2 maanden blazen, nu moet ik a.s. woensdag weer.
vrijdag 14 augustus 2009 om 23:03
Bedankt voor je antwoord. De poli allergologie heeft ook een astma-afdeling. Ik ga er vanuit dat de benodigde onderzoeken daar gedaan zullen worden. Daar zal nog aardig wat tijd overheen gaan, maar dat vind ik niet erg.
Het gaat me vooral om het (door mij zo ervaren) gebrek aan meedenken van de huisarts. Kijk, als ik daar nou elke week zou zitten met een gescheurde teennagel, dan zou ik zijn reactie wel begrijpen. Maar ik kom er niet vaak en als ik kom, dan is er ook echt iets aan de hand.
Nouja, ik kom er wel over heen hoor .
Het gaat me vooral om het (door mij zo ervaren) gebrek aan meedenken van de huisarts. Kijk, als ik daar nou elke week zou zitten met een gescheurde teennagel, dan zou ik zijn reactie wel begrijpen. Maar ik kom er niet vaak en als ik kom, dan is er ook echt iets aan de hand.
Nouja, ik kom er wel over heen hoor .
vrijdag 14 augustus 2009 om 23:47
quote:girlxxx schreef op 14 augustus 2009 @ 22:56:
Hema, vervelend dat je arts jou niet serieus neemt ! zelf geen ervaring mee, mijn artsen nemen mij zelfs heel serieus (te serieus), mijn ex heeft zelfs een keer vreselijk op zijn kop gekregen toen hij mij midden in de nacht met astma aanval naar de spoedeisendehulp bracht omdat naar hun zeggen ik met ambulance opgehaald moest worden omdat het te gevaarlijk was, wat een nonsens !! ik woonde op 5 minuten met de auto van het ziekenhuis !! pfff.
Kun je niet een longfunctie vragen aan je arts ? daaraan kunnen ze je long inhoud meten.
Vraag een Flowvolume+ pharma functie aan, pharma staat voor medicijnen. Eerst blaas je zonder medicijnen daarna krijg je een luchtverwijderaar en dan na 10/20 minuten blaas je weer en kunnen ze vergelijkken met en zonder medicatie. Ik moet om de 2 maanden blazen, nu moet ik a.s. woensdag weer.
De reden dat ze je liever met ambu halen, in ernstige gevallen zou ik dat ook altijd aanraden. Het gebeurd (niet zelden!) dat mensen onderweg zo slecht worden dat de bestuurder een ongeluk maakt omdat hij/zij twee dingen tegelijk doet. Of in extreme gevallen van bv een ademhalingsblokkade kan dat in eigen auto enorme paniek geven en voor ongelukken zorgen en dat doet het dus ook.
Hema ik zou ook zeker net als girl al zegt een "spirometrie" aanvragen met "reversibiliteitstest" dan blaas je inderdaad pre medicatie en post medicatie en kan je reversibiliteit in je FEV1 worden bepaald. Wat zoveel wil zeggen als: dan kan omkeerbaarheid van je luchtwegvernauwing in je 1 seconde waarde worden bepaald.
1 seconde waarde: hoeveel lucht (in liters) kun je in de eerste seconde van het lucht uitstoten in de spirometrie uitblazen. Dát geeft namelijk je longfunctie weer. De overige waarden geven allerlei andere dingen weer maar als iemand zegt "ik heb 70% longfunctie" zou dat moeten gaan over hoeveel % FEV1 (1 seconde waarde) je hebt.
Aan de hand van jou lengte, leeftijd, gewicht en geslacht bepalen we wat je zou moeten halen aan FEV1 wil je perfect blazen. Wat jij dan blaast is bijvoorbeeld 80% van de voorspelde waarde en daarmee is jou longfunctie dus 80%
Omdat het afhankelijk is van je lengte, leeftijd, gewicht en geslacht, kun je nooit je waardes met anderen vergelijken tenzij je net zo lang/oud/vrouw/zwaar bent als haar. De uitkomst in procenten kun je wel met elkaar vergelijken omdat ieder kijkt naar wat hij/zij haalt van de persoonlijke voorspelde waarde.
Nou ja heel verhaal maar een spirometrie blazen had ik je al zeker wel laten doen maar misschien heb je dat al gedaan?
Hema, vervelend dat je arts jou niet serieus neemt ! zelf geen ervaring mee, mijn artsen nemen mij zelfs heel serieus (te serieus), mijn ex heeft zelfs een keer vreselijk op zijn kop gekregen toen hij mij midden in de nacht met astma aanval naar de spoedeisendehulp bracht omdat naar hun zeggen ik met ambulance opgehaald moest worden omdat het te gevaarlijk was, wat een nonsens !! ik woonde op 5 minuten met de auto van het ziekenhuis !! pfff.
Kun je niet een longfunctie vragen aan je arts ? daaraan kunnen ze je long inhoud meten.
Vraag een Flowvolume+ pharma functie aan, pharma staat voor medicijnen. Eerst blaas je zonder medicijnen daarna krijg je een luchtverwijderaar en dan na 10/20 minuten blaas je weer en kunnen ze vergelijkken met en zonder medicatie. Ik moet om de 2 maanden blazen, nu moet ik a.s. woensdag weer.
De reden dat ze je liever met ambu halen, in ernstige gevallen zou ik dat ook altijd aanraden. Het gebeurd (niet zelden!) dat mensen onderweg zo slecht worden dat de bestuurder een ongeluk maakt omdat hij/zij twee dingen tegelijk doet. Of in extreme gevallen van bv een ademhalingsblokkade kan dat in eigen auto enorme paniek geven en voor ongelukken zorgen en dat doet het dus ook.
Hema ik zou ook zeker net als girl al zegt een "spirometrie" aanvragen met "reversibiliteitstest" dan blaas je inderdaad pre medicatie en post medicatie en kan je reversibiliteit in je FEV1 worden bepaald. Wat zoveel wil zeggen als: dan kan omkeerbaarheid van je luchtwegvernauwing in je 1 seconde waarde worden bepaald.
1 seconde waarde: hoeveel lucht (in liters) kun je in de eerste seconde van het lucht uitstoten in de spirometrie uitblazen. Dát geeft namelijk je longfunctie weer. De overige waarden geven allerlei andere dingen weer maar als iemand zegt "ik heb 70% longfunctie" zou dat moeten gaan over hoeveel % FEV1 (1 seconde waarde) je hebt.
Aan de hand van jou lengte, leeftijd, gewicht en geslacht bepalen we wat je zou moeten halen aan FEV1 wil je perfect blazen. Wat jij dan blaast is bijvoorbeeld 80% van de voorspelde waarde en daarmee is jou longfunctie dus 80%
Omdat het afhankelijk is van je lengte, leeftijd, gewicht en geslacht, kun je nooit je waardes met anderen vergelijken tenzij je net zo lang/oud/vrouw/zwaar bent als haar. De uitkomst in procenten kun je wel met elkaar vergelijken omdat ieder kijkt naar wat hij/zij haalt van de persoonlijke voorspelde waarde.
Nou ja heel verhaal maar een spirometrie blazen had ik je al zeker wel laten doen maar misschien heb je dat al gedaan?
vrijdag 14 augustus 2009 om 23:50
quote:always_happy schreef op 13 augustus 2009 @ 12:12:
Ik krijg bij de antibiotica trouwens ook altijd een prednsolon kuur.Hier nog zo een die liever geen prednison wil. Pas als ik echt geen lucht meer krijg en op de eerste hulp kom wil ik prednison en eerder niet. Blijf heel heel ver weg van dat spul. (En nee, ben niet anti prednison, heb je het nodig dan heb je het nodig. Maar de bijwerkingen zijn te heftig vind ik)
Ik krijg bij de antibiotica trouwens ook altijd een prednsolon kuur.Hier nog zo een die liever geen prednison wil. Pas als ik echt geen lucht meer krijg en op de eerste hulp kom wil ik prednison en eerder niet. Blijf heel heel ver weg van dat spul. (En nee, ben niet anti prednison, heb je het nodig dan heb je het nodig. Maar de bijwerkingen zijn te heftig vind ik)
zaterdag 15 augustus 2009 om 00:03
De piekflow meter heb ik in het hele begin gebruikt om te weten te komen wat mijn longinhoud was. Los van alle testen in het ziekenhuis, longfunctie metingen en de daarbij behorende onderzoeken is uiteindelijk mijn medicatie goed ingesteld. En kon het feestje beginnen. Eens in de zoveel jaren kun je weer eens een piekflowmeting van een weekje ofzo bijhouden. Zodat je weet of je nog goed functioneert op je meds of niet. Maar gaat het goed en heb je niet al teveel aanvallen of ongemakken dan hoeft dat niet.
Dat het bij jou er anders aantoe gaat Girl (meer controles en telkens die metingen en dergelijke) komt ook omdat jij COPD hebt. Even grof gezegd ben jij er van "ons" die hier meeschrijft er het ergst aan toe. Logisch ook dat jij het allerbeste in de gaten gehouden moet worden. Ik word wel in de gaten gehouden maar minder dan jij. Veeeeeeeeeeeeel minder. Vorig jaar heb ik een mini tussenmeting van de boompollen gehad. En daar alleen kwam uit dat het goed ging met de meds. Maar wil ik echt weten hoe het met me is (want de overige allergieeen zijn niet getest met deze mini test) dan moet ik weer naar het ziekenhuis. En ik ga niet zolang als het prima gaat. Er zijn momenten dat ik denk: en nu wordt het tijd om toch maar weer eens een algehele check te gaan krijgen. Want ik heb te weinig lucht. Maar dat zijn tot nu toe geen blijvende dingen. Dus ik kies er zelf voor om pas weer te gaan als ik vaker benauwd wordt (los van de seizoenswisselingen) en als ik meer dagen heb dat ik benauwd ben dan dagen dat ik niet benauwd ben. Dan vind ik het pas tijd om actie te ondernemen. Eerder vind ik het niet nodig. Want het gaat goed, teken dat de meds hun werk prima doen. Controle vind ik dan overbodig, tijdrovend en zinloos juist omdat het goed gaat.
Ik heb geen last van hormonen in combi met benauwd zijn of aanvallen krijgen. Lijkt me wel ontzettend vervelend als je dat hebt.
Trouwens een arts of dit nu huisarts is of andere arts moet je gewoon serieus nemen. Doet hij dat niet ga je naar een ander die dat wel doet. Hoe beter je je luchtwegen onder controle hebt hoe beter het is voor je gezondheid in zijn algemeenheid.
Dat het bij jou er anders aantoe gaat Girl (meer controles en telkens die metingen en dergelijke) komt ook omdat jij COPD hebt. Even grof gezegd ben jij er van "ons" die hier meeschrijft er het ergst aan toe. Logisch ook dat jij het allerbeste in de gaten gehouden moet worden. Ik word wel in de gaten gehouden maar minder dan jij. Veeeeeeeeeeeeel minder. Vorig jaar heb ik een mini tussenmeting van de boompollen gehad. En daar alleen kwam uit dat het goed ging met de meds. Maar wil ik echt weten hoe het met me is (want de overige allergieeen zijn niet getest met deze mini test) dan moet ik weer naar het ziekenhuis. En ik ga niet zolang als het prima gaat. Er zijn momenten dat ik denk: en nu wordt het tijd om toch maar weer eens een algehele check te gaan krijgen. Want ik heb te weinig lucht. Maar dat zijn tot nu toe geen blijvende dingen. Dus ik kies er zelf voor om pas weer te gaan als ik vaker benauwd wordt (los van de seizoenswisselingen) en als ik meer dagen heb dat ik benauwd ben dan dagen dat ik niet benauwd ben. Dan vind ik het pas tijd om actie te ondernemen. Eerder vind ik het niet nodig. Want het gaat goed, teken dat de meds hun werk prima doen. Controle vind ik dan overbodig, tijdrovend en zinloos juist omdat het goed gaat.
Ik heb geen last van hormonen in combi met benauwd zijn of aanvallen krijgen. Lijkt me wel ontzettend vervelend als je dat hebt.
Trouwens een arts of dit nu huisarts is of andere arts moet je gewoon serieus nemen. Doet hij dat niet ga je naar een ander die dat wel doet. Hoe beter je je luchtwegen onder controle hebt hoe beter het is voor je gezondheid in zijn algemeenheid.
zaterdag 15 augustus 2009 om 08:39
Goedemorgen.
Twompie, okee ik snap nu dus waarom haha, dank je wel !
Dushi, Echt super fijn dat het zo goed met jou gaat ! En nee je hebt gelijk hoor zolang je geen prednisolon hoeft te gebruiken, niet doen ! het breekt zoveel af in je lichaam, en idd op de spoed krijg je direct een infuus met die zooi. Klopt COPD heb ik er ook bij, het begon idd met bronchitus ik was 2 jaar oud toen astma erbij en allergieen het werd alleen maar erger. Best naar voor mijn moeder hoevaak die niet snachts met mij op zat om te kloppen en alles om moest gooien om mij in het ziekenhuis te bezoeken pffff... vakanties gingen steevast mis, 1e dag ging vaak nog en dan ging het fout, waarschijnlijk de spanning en de omgeving bos en bomen, maar dat zegt nog niks, de ene keer gaat het strand super goed de andere keer kan ik na 5 minuten weer weg. Gekke ziekte hé ? haha.
Maar goed blijven positief, het astmafonds zoekt door naar beter medicijnen en er zal blijven doorgegaan, wie weet wat er straks weer voor nieuw medicijn is wat echt super werkt hé
Twompie, okee ik snap nu dus waarom haha, dank je wel !
Dushi, Echt super fijn dat het zo goed met jou gaat ! En nee je hebt gelijk hoor zolang je geen prednisolon hoeft te gebruiken, niet doen ! het breekt zoveel af in je lichaam, en idd op de spoed krijg je direct een infuus met die zooi. Klopt COPD heb ik er ook bij, het begon idd met bronchitus ik was 2 jaar oud toen astma erbij en allergieen het werd alleen maar erger. Best naar voor mijn moeder hoevaak die niet snachts met mij op zat om te kloppen en alles om moest gooien om mij in het ziekenhuis te bezoeken pffff... vakanties gingen steevast mis, 1e dag ging vaak nog en dan ging het fout, waarschijnlijk de spanning en de omgeving bos en bomen, maar dat zegt nog niks, de ene keer gaat het strand super goed de andere keer kan ik na 5 minuten weer weg. Gekke ziekte hé ? haha.
Maar goed blijven positief, het astmafonds zoekt door naar beter medicijnen en er zal blijven doorgegaan, wie weet wat er straks weer voor nieuw medicijn is wat echt super werkt hé
zaterdag 15 augustus 2009 om 22:26
Ow en een piekflow meter meet niet je longinhoud, dat laatste kan alleen gemeten worden in het ziekenhuis. De huisarts kan dat niet bepalen met spirometrie omdat er altijd een residu volume achter blijft in de longen wat je in de huisartsenpraktijk niet kunt meten.
Je piekflow is eigenlijk gewoon het meten van je maximale volumestroom tijdens een zo krachtig mogelijke uitademing.
Dat meten we nu steeds minder hoewel ik kinderen nog wel regelmatig zo'n piekflowmeter mee geef en ze het bij laat houden.
Je piekflow is eigenlijk gewoon het meten van je maximale volumestroom tijdens een zo krachtig mogelijke uitademing.
Dat meten we nu steeds minder hoewel ik kinderen nog wel regelmatig zo'n piekflowmeter mee geef en ze het bij laat houden.
zondag 16 augustus 2009 om 12:10
Hoi,
Ik heb even in het topic meegelezen en erg herkenbaar allemaal voor mij.
Lijkt me leuk om hier ook eens mee te schrijven, haha.
Ik heb astma en dat gaat helaas niet zo goed. Slik veelste veel medicatie, ook onderhoud prednison en antibiotica..en regelmatig een ziekenhuisopname of extra stootkuren. Gek wordt ik er van! Nu zit ik ook weer aan de 60mg prednison en extra antibiotica kuurtje erbij.
Ben eerder al eens opgenomen geweest in Davos en dat zit er nu helaas weer aan te komen. Ik twijfel echt heel erg, wel of geen revalidatie? Op deze manier is het geen leven, maar weer een paar maanden van huis is ook niet alles! Tevens zit ik met mijn studie en stage die ik eigenlijk niet wil opgeven.
Lastig hoor.
Zijn er hier mensen die er ervaring mee hebben, met deze keuze?
Ik heb even in het topic meegelezen en erg herkenbaar allemaal voor mij.
Lijkt me leuk om hier ook eens mee te schrijven, haha.
Ik heb astma en dat gaat helaas niet zo goed. Slik veelste veel medicatie, ook onderhoud prednison en antibiotica..en regelmatig een ziekenhuisopname of extra stootkuren. Gek wordt ik er van! Nu zit ik ook weer aan de 60mg prednison en extra antibiotica kuurtje erbij.
Ben eerder al eens opgenomen geweest in Davos en dat zit er nu helaas weer aan te komen. Ik twijfel echt heel erg, wel of geen revalidatie? Op deze manier is het geen leven, maar weer een paar maanden van huis is ook niet alles! Tevens zit ik met mijn studie en stage die ik eigenlijk niet wil opgeven.
Lastig hoor.
Zijn er hier mensen die er ervaring mee hebben, met deze keuze?
maandag 17 augustus 2009 om 17:11
quote:twompie schreef op 15 augustus 2009 @ 22:26:
Ow en een piekflow meter meet niet je longinhoud, dat laatste kan alleen gemeten worden in het ziekenhuis. De huisarts kan dat niet bepalen met spirometrie omdat er altijd een residu volume achter blijft in de longen wat je in de huisartsenpraktijk niet kunt meten.
Ik heb dat ook niet helemaal goed uitgelegd geloof ik. Al heb ik erbij geschreven dat dit niet het enige was, dat er in het ziekenhuis de echte onderzoeken zijn geweest. Echt alle.
Die piekflow heb ik toen gekregen omdat de huisarts wilde weten hoe het ging. Aan de hand van die uitslag schrok hij erg. (ik was vrij jong) dat hij me direct doorstuurde naar de longarts. Waar uiteindelijk uit kwam (na allerlei onderzoeken) dat ik permanent lucht te kort kwam. Los van de astmatische bronchitis dus (want ook die is geconstateerd in het ziekenhuis) Het heeft even tijd gekost maar uiteindelijk had ik de juiste medicatie te pakken. Wel is dat in de loop der jaren "zwaardere" medicatie geworden. Maar ik denk dat dit niet vreemd is, je lijf gaat toch wennen aan de meds, de werking wordt dus uiteindelijk minder en dan heb je meer nodig of een zwaardere versie van het een of ander.
Adeline, ik weet niet wat wijsheid is voor je. Ik zou zeggen: ga naar Davos en revalideer. Als dit de mogelijkheid is om je leven weer zo normaal mogelijk te krijgen dan is dat maar zo. Je studie en je stage kun je wellicht even tijdelijk op een lager pitje zetten tot het moment dat je weer fit bent. En misschien kun je vanuit Davos wel wat dingen doen. (via internet en dergelijke) Mits je gezondheid dat toelaat natuurlijk. Je studiebegeleider zou je daarbij kunnen helpen. En vergeet de Informatie beheergroep niet op de hoogte te brengen. Anders zit je met kosten/ studietijd. Je kunt als het meezit vrijstelling van hun krijgen. Zodat je studie geen gevaar loopt.
Ow en een piekflow meter meet niet je longinhoud, dat laatste kan alleen gemeten worden in het ziekenhuis. De huisarts kan dat niet bepalen met spirometrie omdat er altijd een residu volume achter blijft in de longen wat je in de huisartsenpraktijk niet kunt meten.
Ik heb dat ook niet helemaal goed uitgelegd geloof ik. Al heb ik erbij geschreven dat dit niet het enige was, dat er in het ziekenhuis de echte onderzoeken zijn geweest. Echt alle.
Die piekflow heb ik toen gekregen omdat de huisarts wilde weten hoe het ging. Aan de hand van die uitslag schrok hij erg. (ik was vrij jong) dat hij me direct doorstuurde naar de longarts. Waar uiteindelijk uit kwam (na allerlei onderzoeken) dat ik permanent lucht te kort kwam. Los van de astmatische bronchitis dus (want ook die is geconstateerd in het ziekenhuis) Het heeft even tijd gekost maar uiteindelijk had ik de juiste medicatie te pakken. Wel is dat in de loop der jaren "zwaardere" medicatie geworden. Maar ik denk dat dit niet vreemd is, je lijf gaat toch wennen aan de meds, de werking wordt dus uiteindelijk minder en dan heb je meer nodig of een zwaardere versie van het een of ander.
Adeline, ik weet niet wat wijsheid is voor je. Ik zou zeggen: ga naar Davos en revalideer. Als dit de mogelijkheid is om je leven weer zo normaal mogelijk te krijgen dan is dat maar zo. Je studie en je stage kun je wellicht even tijdelijk op een lager pitje zetten tot het moment dat je weer fit bent. En misschien kun je vanuit Davos wel wat dingen doen. (via internet en dergelijke) Mits je gezondheid dat toelaat natuurlijk. Je studiebegeleider zou je daarbij kunnen helpen. En vergeet de Informatie beheergroep niet op de hoogte te brengen. Anders zit je met kosten/ studietijd. Je kunt als het meezit vrijstelling van hun krijgen. Zodat je studie geen gevaar loopt.
maandag 17 augustus 2009 om 20:35
Adeline, zelf had ik de keuze Davos of Heideheuvel, ik ben naar heideheuvel gegaan ik wilde toen gewoon niet naar het buitenland. Astma is een vervelende ziekte vooral ook omdat je zomaar van goed kan omslaan in een astmaaanval. Het is doodvermoeiend benauwd zijn weet er helaas alles van. Wat zegt je longarts ? doen dat davos ??? sterkte meis
dinsdag 18 augustus 2009 om 11:39
De longarts had me paar maanden terug al gewezen op Davos, dat het wel goed zou zijn om daar weer even heen te gaan. Vooral om bij te komen, want het wondermiddel zal het voor mij niet zijn. Tenminste dit was de vorige keer niet zo.
Ik kan hier in Nederland niet beter worden, voordat ik hersteld ben, heb ik de volgende infectie alweer te pakken. Ik heb de boot toen nogal afgehouden, helemaal omdat mijn vader toen ook riep van; Je gaat eerst je studie afmaken!
Nu ben ik zelf wel zo ver dat ik denk dat het misschien nu wel slim is. Mijn stage ga ik op deze manier ook niet in 1 jaar halen en ik zal me er tevens dan niet 100% voor in kunnen zetten.
De huisarts had voor het weekend overlegt met de longarts en daar kwam toen dus wel weer revalideren uit. Ik ga zelf de longarts vandaag even bellen, of in elk geval kijken of ik telefonisch contact kan krijgen om te overleggen, hoe ze er nu tegen aankijkt.
Het is enorm lastig!!!
Girlxx": Heeft HH jou toen goed geholpen? Of zeg je nu achteraf van, misschien was Davos toch beter geweest?
Ik kan hier in Nederland niet beter worden, voordat ik hersteld ben, heb ik de volgende infectie alweer te pakken. Ik heb de boot toen nogal afgehouden, helemaal omdat mijn vader toen ook riep van; Je gaat eerst je studie afmaken!
Nu ben ik zelf wel zo ver dat ik denk dat het misschien nu wel slim is. Mijn stage ga ik op deze manier ook niet in 1 jaar halen en ik zal me er tevens dan niet 100% voor in kunnen zetten.
De huisarts had voor het weekend overlegt met de longarts en daar kwam toen dus wel weer revalideren uit. Ik ga zelf de longarts vandaag even bellen, of in elk geval kijken of ik telefonisch contact kan krijgen om te overleggen, hoe ze er nu tegen aankijkt.
Het is enorm lastig!!!
Girlxx": Heeft HH jou toen goed geholpen? Of zeg je nu achteraf van, misschien was Davos toch beter geweest?
donderdag 20 augustus 2009 om 23:12
TO denk dat het ook verstandig is om een blaastest te doen bij een longverpleegkundige. Seritide werkte bij mij voor geen meter maar na een paar jaar gestrompel met kortademigheid heb ik nu de volgende medicijnen: Symbicort (onstekingsremmer met beschermlaagje en een langdurig werkende luchtwegverwijder) en Bricanyl (luchtwegverwijder) om te gebruiken bij kortademigheid. Ik heb nooit aanvallen maar Symbicort is niet voldoende.
Het werkt overigens perfect. Sterker nog, met warm weer word ik nu minder kortademig dan mijn loopgenoten. Voor het hardlopen neem ik een extra pufje Bricanyl.
Misschien een idee om een extra luchtwegverwijder te vragen en/of blaastest. Suc6
Het werkt overigens perfect. Sterker nog, met warm weer word ik nu minder kortademig dan mijn loopgenoten. Voor het hardlopen neem ik een extra pufje Bricanyl.
Misschien een idee om een extra luchtwegverwijder te vragen en/of blaastest. Suc6
vrijdag 21 augustus 2009 om 18:43
Adeline, heideheuvel heeft niet heel erg veel geholpen, alleen hoe ik er mee om moet gaan en via de begeiders die mij hielpen om mijn diploma te kunnen behalen dus school die begrip toont etc... daar is het goed voor geweest.
Anderzijds ik heb er nu verders niks aan, ik loop tegen onbegrip op, ik ben zo veel benauwd en daardoor zo moe, dat word niet gesnapt, je ziet er toch goed uit ? gezond etc...ja van de buitenkant ja, maar van binnen zit het niet goed. Mijn longarts zegt ook, nou ja je bent idd beter geweest maar ja verders is het nu wel stabiel (longfuncties) en hij zegt je vangt het verders goed op met de vernevelingen etc... Tja meer kan hij niet doen, maar jeetje zeg de dokters van tegenwoordig lijken wel robots, kijken naar cijfertjes vragen niet echt hoe en wat verders, ik vind dat betreft dat de hulpverlening flink is gedaald. Je moet het maar zelf uitzoeken en kijken wat je aankunt.
Op heideheuvel kreeg je wel meer intresse en wat je moet doen maar ja...ik heb er nu niets meer aan, zou ik ooit toch weer moeten, dan zou ik vragen of ik naar davos mag, mischien beter ?
Sterkte iig, klinkt niet zo lekker bij jou stomme longen ook
Anderzijds ik heb er nu verders niks aan, ik loop tegen onbegrip op, ik ben zo veel benauwd en daardoor zo moe, dat word niet gesnapt, je ziet er toch goed uit ? gezond etc...ja van de buitenkant ja, maar van binnen zit het niet goed. Mijn longarts zegt ook, nou ja je bent idd beter geweest maar ja verders is het nu wel stabiel (longfuncties) en hij zegt je vangt het verders goed op met de vernevelingen etc... Tja meer kan hij niet doen, maar jeetje zeg de dokters van tegenwoordig lijken wel robots, kijken naar cijfertjes vragen niet echt hoe en wat verders, ik vind dat betreft dat de hulpverlening flink is gedaald. Je moet het maar zelf uitzoeken en kijken wat je aankunt.
Op heideheuvel kreeg je wel meer intresse en wat je moet doen maar ja...ik heb er nu niets meer aan, zou ik ooit toch weer moeten, dan zou ik vragen of ik naar davos mag, mischien beter ?
Sterkte iig, klinkt niet zo lekker bij jou stomme longen ook
zaterdag 22 augustus 2009 om 08:47
Dushi ik verwacht eigenlijk niets meer, het enigste is dat ik mij niet de hele tijd moet en hoef te verantwoorden, ik heb deze ziekte hij hoort bij mij, ik ben niet zielig, maar ik kan het wel uitleggen maar uitleggen dat je benauwd bent aan andere personen is niet makkelijk en als je dan ziek bent kijken ze je aan alsof je de boel aan elkaar liegt.
Toen ik op heideheuvel zat hoefde ik mij niet verantwoorden ik kreeg begrip, nu...is dat lastig, als ik benauwd ben en ik meld mij ziek of ik ga op het werk ziek naar huis, kijken ze je echt aan van...jaja je ziet er prima uit beetje hoog ademen en moe that's al, het is een ziekte die je niet ziet, daar zijn er meerdere van, mensen met depressie worden ook niet serieus genomen, of mensen met pijn(reuma) of rugklachten etc...
Wat was jou beeld Dushi ? loop jij tegen hetzelfde probleem aan ?
Ik weet dat ik het er mee moet doen dat kan ik ook, maar stress is ook niet goed voor mensen met astma, maar ja we leven nu eenmaal in een stress wereld, dus daar moet ik mee leren omgaan...
Toen ik op heideheuvel zat hoefde ik mij niet verantwoorden ik kreeg begrip, nu...is dat lastig, als ik benauwd ben en ik meld mij ziek of ik ga op het werk ziek naar huis, kijken ze je echt aan van...jaja je ziet er prima uit beetje hoog ademen en moe that's al, het is een ziekte die je niet ziet, daar zijn er meerdere van, mensen met depressie worden ook niet serieus genomen, of mensen met pijn(reuma) of rugklachten etc...
Wat was jou beeld Dushi ? loop jij tegen hetzelfde probleem aan ?
Ik weet dat ik het er mee moet doen dat kan ik ook, maar stress is ook niet goed voor mensen met astma, maar ja we leven nu eenmaal in een stress wereld, dus daar moet ik mee leren omgaan...
zaterdag 22 augustus 2009 om 08:49
Oja...ik wil zoveel doen, maar ik ga bijna nooit uit of eens echt flink lang doorzakken, omdat ik dat niet kan, ik ben te snel moe dat lukt gewoon niet, vind ik wel eens jammer, maar ik moet keuzes maken, als ik niet goed voor mijzelf zorg ben ik gewoon de volgende dag zowieso de sigaar, wikken en wegen....
zaterdag 22 augustus 2009 om 11:13
Hee,
Ja, heel herkenbaar. De keuzes die je moet maken, eigenlijk geen leuke dingen kunnen doen. En als je eens iets leuks doet, daar dan straf voor krijgt doormiddel van weer heel erg benauwd worden.
Davos is kwa lucht veel beter dan Nederland en dus dan in HH. Dus je komt er letterlijk op adem, het is heerlijk om je eens niet de hele dag benauwd te voelen. Wat Davos lastig maakt is vooral terugkomen in Nederland. Je kan dan een erge terugslag krijgen en dat is wel heel vervelend.
Of je na een opname in Davos meer begrip krijgt? Ik denk het niet! Maar je kan er dan wel beter mee omgaan, ze steunen je daar echt en ook de psycholoog of pmt helpt je met acceptatie, verwerking en hoe omgaan met het leven met astma.
Ik heb mijn stage een email gestuurd, woensdag al. Nog niks terug helaas. Met daarin mijn situatie en de opties die ik heb. Hoop dat ze snel reageren en dat ik daarnaa makkkelijker mijn keuze kan maken. Als mijn stageplek zegt van; Geen probleem, ga lekker naar Davos of HH en kom in februari maar stagelopen..dan is mijn keuze een stuk makkelijker gemaakt!
Ja, heel herkenbaar. De keuzes die je moet maken, eigenlijk geen leuke dingen kunnen doen. En als je eens iets leuks doet, daar dan straf voor krijgt doormiddel van weer heel erg benauwd worden.
Davos is kwa lucht veel beter dan Nederland en dus dan in HH. Dus je komt er letterlijk op adem, het is heerlijk om je eens niet de hele dag benauwd te voelen. Wat Davos lastig maakt is vooral terugkomen in Nederland. Je kan dan een erge terugslag krijgen en dat is wel heel vervelend.
Of je na een opname in Davos meer begrip krijgt? Ik denk het niet! Maar je kan er dan wel beter mee omgaan, ze steunen je daar echt en ook de psycholoog of pmt helpt je met acceptatie, verwerking en hoe omgaan met het leven met astma.
Ik heb mijn stage een email gestuurd, woensdag al. Nog niks terug helaas. Met daarin mijn situatie en de opties die ik heb. Hoop dat ze snel reageren en dat ik daarnaa makkkelijker mijn keuze kan maken. Als mijn stageplek zegt van; Geen probleem, ga lekker naar Davos of HH en kom in februari maar stagelopen..dan is mijn keuze een stuk makkelijker gemaakt!
zaterdag 22 augustus 2009 om 23:17
Ik heb geen onbegrip van mensen. Nu is het wel zo dat ik er niet te koop mee loop en het pas ter sprake komt als ik er last van heb. Want mijn stem verdwijnt of veranderd in een afgeschoten kraai En pas dan krijg ik vragen. En als het dan echt beroerd gaat dat ik uit moet vallen dan weten ze dus al dat het geen onzin is. En mensen die het niet begrijpen daar trek ik me niets van aan. Die hebben gewoon vette pech! Je snapt het of niet.
Ik heb uiteraard wel eens mensen uitgelegd wat ik voel als ik benauwd ben. Leg het uit aan de hand van twee drinkrietjes. De een laat ik ze door ademhalen als hij normaal is (neus dichtgeknepen). De ander laat ik ze plat kauwen en dan vraag ik ze nog een keertje met dichtgeknepen neus adem halen door het platte rietje. Uiteraard gaat deze laatste manier van ademhalen erg moeilijk. En dan kan men dus ongeveer indenken dat het zwaar is als je benauwd bent. En dan vertel ik ze er dan ook bij dat het daarom is dat je bij mij niet op mijn rug moet kloppen als ik hoest. Omdat je dan het beetje lucht wat je binnen krijgt eruit slaat. (ik laat dan bv ook iemand anders even op de rug kloppen van diegene die door het platte rietje ademt) Begrip is er dan meestal wel.
Vind het wel vervelend voor je dat jij geen begrip krijgt Girl. Maar misschien moet je niet zo hard je best doen om begrip te krijgen. Als je ziek bent dan wordt je ergens een keertje opgeroepen door de arbo-arts. En die weet echt wel wat je mankeert als je dat uitlegt en dat je terecht verzuimt. Aan die persoon kun je eventueel vertellen dat je werkgever je niet begrijpt. En dat je het idee hebt dat ze jou niet geloven. De arbo is er zowel voor jou als het bedrijf. Misschien als zij het uitleggen aan je werkgever dat het begrip er dan wel komt. En anders maar niet. Je er druk om maken helpt je niet. Ik heb geen stressgerelateerde astma dus dat scheelt misschien. Maar als jij dat wel hebt of dat je door stress eerder last krijgt dan wordt het tijd om te leren je minder druk te maken om wat anderen van je vinden en of een nieuwe werkomgeving te zoeken.
Davos of een revalidatieteam kan je wel helpen met accepteren van je ziekte en hoe je er mee moet omgaan. Niet alleen voor je zelf maar ook hoe je er mee om moet gaan hoe de omgeving op je reageert. Als dat je helpt moet je dat ook doen.
Verder denk ik dat er altijd mensen zullen zijn (bekenden of totaal onbekenden) die geen enkel begrip hebben voor wat jij hebt. Of dat ze komen met: ja maar ik heb dat ook en ik doe dit of dit. (ook altijd zo gezellig hahaha) Tja, echt dat soort mensen heb je niets aan, ze vreten energie weg en het levert je niets op. Dus ban ze uit je leven en kweek een figuurlijke brede rug waar alles vanaf kan glijden.
Ik heb uiteraard wel eens mensen uitgelegd wat ik voel als ik benauwd ben. Leg het uit aan de hand van twee drinkrietjes. De een laat ik ze door ademhalen als hij normaal is (neus dichtgeknepen). De ander laat ik ze plat kauwen en dan vraag ik ze nog een keertje met dichtgeknepen neus adem halen door het platte rietje. Uiteraard gaat deze laatste manier van ademhalen erg moeilijk. En dan kan men dus ongeveer indenken dat het zwaar is als je benauwd bent. En dan vertel ik ze er dan ook bij dat het daarom is dat je bij mij niet op mijn rug moet kloppen als ik hoest. Omdat je dan het beetje lucht wat je binnen krijgt eruit slaat. (ik laat dan bv ook iemand anders even op de rug kloppen van diegene die door het platte rietje ademt) Begrip is er dan meestal wel.
Vind het wel vervelend voor je dat jij geen begrip krijgt Girl. Maar misschien moet je niet zo hard je best doen om begrip te krijgen. Als je ziek bent dan wordt je ergens een keertje opgeroepen door de arbo-arts. En die weet echt wel wat je mankeert als je dat uitlegt en dat je terecht verzuimt. Aan die persoon kun je eventueel vertellen dat je werkgever je niet begrijpt. En dat je het idee hebt dat ze jou niet geloven. De arbo is er zowel voor jou als het bedrijf. Misschien als zij het uitleggen aan je werkgever dat het begrip er dan wel komt. En anders maar niet. Je er druk om maken helpt je niet. Ik heb geen stressgerelateerde astma dus dat scheelt misschien. Maar als jij dat wel hebt of dat je door stress eerder last krijgt dan wordt het tijd om te leren je minder druk te maken om wat anderen van je vinden en of een nieuwe werkomgeving te zoeken.
Davos of een revalidatieteam kan je wel helpen met accepteren van je ziekte en hoe je er mee moet omgaan. Niet alleen voor je zelf maar ook hoe je er mee om moet gaan hoe de omgeving op je reageert. Als dat je helpt moet je dat ook doen.
Verder denk ik dat er altijd mensen zullen zijn (bekenden of totaal onbekenden) die geen enkel begrip hebben voor wat jij hebt. Of dat ze komen met: ja maar ik heb dat ook en ik doe dit of dit. (ook altijd zo gezellig hahaha) Tja, echt dat soort mensen heb je niets aan, ze vreten energie weg en het levert je niets op. Dus ban ze uit je leven en kweek een figuurlijke brede rug waar alles vanaf kan glijden.
zondag 23 augustus 2009 om 09:37
Goedemorgen meiden,
Adeline, dank je voor je reactie, hhaaha voor jou dus ook herkenbaar hmmmm lastig hoor. Klopt Davos schone lucht ideaal om op adem te komen, maar dan hé....kom je terug in de smog ben je eigenlijk te gewend aan die schone lucht daar, dan vraag ik mij af of een paar maanden op adem komen maar vervolgens weer terug en weer flink ziek worden wat is dan beter ?
Dushi wat een lieve post van je en ook een goede post ! zoals jij het nu zegt, is het ook, vriend van mij zegt het ook, trek je niets aan ervan, ze weten niet beter en mensen die het niet wilen begrijpen zijn dan dom en met domme mensen kun je niets. Dat van het rietje heb ik gedaan op school, was een opdracht van heideheuvel, ik mocht de gehele klas uitnodigen op HH en toen kregen ze zo'n inimini doorzichtig rietje met een neusknijper zo één die bij de longfunctie word gebruikt haha, nou ze piepte letterlijk na de demonstratie wel ff anders hihi was leuk want de klas had nu veel meer begrip voor mij en sommige zeiden zelfs gemeend sorry tegen mij.
Ik kan anzicht best goed omgaan met mijn Astma, alleen de buitenwereld maakt het mij soms zo moeilijk.
Klopt ik had het van kinds af aan al, was er een vakantie, was het kerst, of mijn verjaardag, mijn moeder wist het al, ik was steevast ziek, op vakantie steevast naar de plaatstlijke huisarts, en ook altijd de vakantie eerder moeten onderbreken, owh wat had ik er dan de pest in zeg !
Tja, aan de ene kant okee ik heb het aan de andere kant relativeer ik weer van, tja het kan altijd erger, zaten ook mensen met CF en die zaten met een slangetje in de neus met sondevoeding en die lagen aan de zuurstof tja...ook erg hoor, was een meisje daar echt een lieverd, die was er zo slecht aan toe en toch zo'n positief kind echt ik vond haar echt zo'n supergirl ! zo zie je maar hé !
Adeline, dank je voor je reactie, hhaaha voor jou dus ook herkenbaar hmmmm lastig hoor. Klopt Davos schone lucht ideaal om op adem te komen, maar dan hé....kom je terug in de smog ben je eigenlijk te gewend aan die schone lucht daar, dan vraag ik mij af of een paar maanden op adem komen maar vervolgens weer terug en weer flink ziek worden wat is dan beter ?
Dushi wat een lieve post van je en ook een goede post ! zoals jij het nu zegt, is het ook, vriend van mij zegt het ook, trek je niets aan ervan, ze weten niet beter en mensen die het niet wilen begrijpen zijn dan dom en met domme mensen kun je niets. Dat van het rietje heb ik gedaan op school, was een opdracht van heideheuvel, ik mocht de gehele klas uitnodigen op HH en toen kregen ze zo'n inimini doorzichtig rietje met een neusknijper zo één die bij de longfunctie word gebruikt haha, nou ze piepte letterlijk na de demonstratie wel ff anders hihi was leuk want de klas had nu veel meer begrip voor mij en sommige zeiden zelfs gemeend sorry tegen mij.
Ik kan anzicht best goed omgaan met mijn Astma, alleen de buitenwereld maakt het mij soms zo moeilijk.
Klopt ik had het van kinds af aan al, was er een vakantie, was het kerst, of mijn verjaardag, mijn moeder wist het al, ik was steevast ziek, op vakantie steevast naar de plaatstlijke huisarts, en ook altijd de vakantie eerder moeten onderbreken, owh wat had ik er dan de pest in zeg !
Tja, aan de ene kant okee ik heb het aan de andere kant relativeer ik weer van, tja het kan altijd erger, zaten ook mensen met CF en die zaten met een slangetje in de neus met sondevoeding en die lagen aan de zuurstof tja...ook erg hoor, was een meisje daar echt een lieverd, die was er zo slecht aan toe en toch zo'n positief kind echt ik vond haar echt zo'n supergirl ! zo zie je maar hé !
zondag 23 augustus 2009 om 16:45
Zo zie je maar weer, relativeren is het de beste methode. CF hebben is in mijn ogen zoveel malen erger dan wat wij hebben. CF mensen worden percentueel niet oud. Op een bepaalde leeftijd houdt het gewoon voor hen op. Zij krijgen soms niet eens de kans te trouwen of kinderen te krijgen. Gewoon omdat de ziekte hen de dood in heeft gejaagd. En ja dan ben jij Girl natuurlijk behoorlijk flink ziek, maar als je alles redelijk onder controle hebt kun je er wel oud mee worden. Het is wrang maar feit is wel zo. En wat goed dat dat meisje met CF zo positief is. Dat helpt je echt stukken beter met dingen om te gaan dan alleen maar het negatieve van alles in zien. Daarmee wordt je ziekte/ aandoening alleen maar zwaarder en dat maakt het leven niet aangenamer.
Ik wil wat wij allemaal die meeschrijven in dit topic niet bagatelliseren hoor. Want wat wij hebben moet je ook serieus nemen, en kun je als het niet goed behandeld wordt ook aan overlijden. Maar wij hebben toch een gunstigere levensverwachting dan mensen met CF bv.
Laat ze maar kletsen die mensen in de buitenwereld. Zegt echt meer over henzelf dan over jou.
Ik wil wat wij allemaal die meeschrijven in dit topic niet bagatelliseren hoor. Want wat wij hebben moet je ook serieus nemen, en kun je als het niet goed behandeld wordt ook aan overlijden. Maar wij hebben toch een gunstigere levensverwachting dan mensen met CF bv.
Laat ze maar kletsen die mensen in de buitenwereld. Zegt echt meer over henzelf dan over jou.
zaterdag 29 augustus 2009 om 18:17
Even omhoog halen weer!!
CF is inderdaad vele malen erger en ik ben blij dat ik dat niet heb.
Maar wat ook weer zo is, je moet jezelf ook weer niet vergelijken met mensen. Of dat nou CF mensen zijn, mensen met astma of mensen die zo gezond zijn als een vis..Als jij je slecht voelt, dan is dat zo en dan maakt het weinig uit wat je nou eigenlijk hebt.
Is makkelijker gezegt dan gedaan trouwens :p
Ik zelf ben zo'n onzeker geval, haha..Ik denk altijd dat ik me aanstel, dat het allemaal wel meevalt, dat andere veel slechter zijn dan ik. Lastig en ik weet niet zo goed wat ik er aan kan doen!
Ik neig nu wel steeds meer naar het kiezen voor Davos. Stage heeft terug gemaild en zijn toch niet erg overtuigd dat ik dan gewoon maar stage kom lopen, ze zijn erg bang voor de consequenties. Dinsdag heb ik afspraak bij de Longarts, dan zullen we maar eens een goed gesprekje hierover gaan voeren. Er gaat gelukkig een vriendin mee, twee horen altijd meer dan 1!
Jitske.
CF is inderdaad vele malen erger en ik ben blij dat ik dat niet heb.
Maar wat ook weer zo is, je moet jezelf ook weer niet vergelijken met mensen. Of dat nou CF mensen zijn, mensen met astma of mensen die zo gezond zijn als een vis..Als jij je slecht voelt, dan is dat zo en dan maakt het weinig uit wat je nou eigenlijk hebt.
Is makkelijker gezegt dan gedaan trouwens :p
Ik zelf ben zo'n onzeker geval, haha..Ik denk altijd dat ik me aanstel, dat het allemaal wel meevalt, dat andere veel slechter zijn dan ik. Lastig en ik weet niet zo goed wat ik er aan kan doen!
Ik neig nu wel steeds meer naar het kiezen voor Davos. Stage heeft terug gemaild en zijn toch niet erg overtuigd dat ik dan gewoon maar stage kom lopen, ze zijn erg bang voor de consequenties. Dinsdag heb ik afspraak bij de Longarts, dan zullen we maar eens een goed gesprekje hierover gaan voeren. Er gaat gelukkig een vriendin mee, twee horen altijd meer dan 1!
Jitske.
zaterdag 29 augustus 2009 om 21:01
Laten we inderdaad maar geen leed met leed gaan vergelijken. Want dan ben ik al helemaal een aansteller!
Leuk dat dit topic nog een beetje doorloopt. Ik voel me inmiddels een stuk beter. Over een tijdje volgen er onderzoeken om alles wat beter uit te zoeken. Heb inmiddels maatregelen getroffen in huis en merk dat het erg helpt om rokende mensen buitenshuis te vermijden. Verder lekker aan het sporten, heb het idee dat dat ook helpt.
Adeline, betekent dat dat je later nog stage kunt lopen bij dat bedrijf of heb je daar nog geen duidelijkheid over?
Leuk dat dit topic nog een beetje doorloopt. Ik voel me inmiddels een stuk beter. Over een tijdje volgen er onderzoeken om alles wat beter uit te zoeken. Heb inmiddels maatregelen getroffen in huis en merk dat het erg helpt om rokende mensen buitenshuis te vermijden. Verder lekker aan het sporten, heb het idee dat dat ook helpt.
Adeline, betekent dat dat je later nog stage kunt lopen bij dat bedrijf of heb je daar nog geen duidelijkheid over?
zondag 30 augustus 2009 om 12:15
@hemalover; Welke onderzoeken ga je krijgen?
Ook de histamine provocatie test toevallig?
Die is namelijk niet zo prettig als je er niet tegen kan, dus dat kan ik je vast voorbereiden :p haha.
Kwa stage, ze kunnen we niet garanderen dat ik dan in Februari of volgend jaar September bij hun terug kan komen voor stage.
Ze zijn dus niet heel erg meewerkend..
Ze willen als ik kies voor toch stagelopen een gesprek om te zien of het haalbaar is en of de consequenties niet te groot zijn *als het gaat zoals het afgelopen jaar, dan zijn die dus wel te groot* en kunnen verder niks garanderen.
Met de decaan ook gehad en die vind dat ik maar moet kiezen voor revalidatie, want de opleiding blijft wel bestaan en er zijn meer leuke stageplekken. Is natuurlijk heel erg waar, maar kheb nu wel een te gekke plek en dat maakt het alsnog wel lastig.
Ook de histamine provocatie test toevallig?
Die is namelijk niet zo prettig als je er niet tegen kan, dus dat kan ik je vast voorbereiden :p haha.
Kwa stage, ze kunnen we niet garanderen dat ik dan in Februari of volgend jaar September bij hun terug kan komen voor stage.
Ze zijn dus niet heel erg meewerkend..
Ze willen als ik kies voor toch stagelopen een gesprek om te zien of het haalbaar is en of de consequenties niet te groot zijn *als het gaat zoals het afgelopen jaar, dan zijn die dus wel te groot* en kunnen verder niks garanderen.
Met de decaan ook gehad en die vind dat ik maar moet kiezen voor revalidatie, want de opleiding blijft wel bestaan en er zijn meer leuke stageplekken. Is natuurlijk heel erg waar, maar kheb nu wel een te gekke plek en dat maakt het alsnog wel lastig.
dinsdag 1 september 2009 om 16:24
Hoi,
De kogel is door de kerk.
Ik moet naar Davos!
3 jaar geleden ongeveer rond dezelfde tijd als nu, zat ik in hetzelfde schuitje.
Deze keer weet ik beter wat me te wachten staat, maakt het makkelijker maar ook moeilijker.
Het gaat gewoon echt niet goed met mij en er zit helaas geen verbetering in, dus de enige optie zo'n beetje was Davos.
Na vandaag een gesprekje bij de Longarts was het snel besloten en de aanvraag gaat de deur uit.
Volgens de LA kon het wel wat langer duren, de 2de aanvraag duurt meestal langer..Verzekering kan moeilijker doen en Davos moet het ook nog goedkeuren of ze me wel willen hebben of ik wel slecht genoeg ben.
Afwachten dus!!!!
Ik Haat wachten, maar kan weinig meer doen.
Hoop snel op bericht, zodat ik beter weet waar ik aan toe ben en wanneer ik richting Davos vertrek.
Liefs,
Jitske.
De kogel is door de kerk.
Ik moet naar Davos!
3 jaar geleden ongeveer rond dezelfde tijd als nu, zat ik in hetzelfde schuitje.
Deze keer weet ik beter wat me te wachten staat, maakt het makkelijker maar ook moeilijker.
Het gaat gewoon echt niet goed met mij en er zit helaas geen verbetering in, dus de enige optie zo'n beetje was Davos.
Na vandaag een gesprekje bij de Longarts was het snel besloten en de aanvraag gaat de deur uit.
Volgens de LA kon het wel wat langer duren, de 2de aanvraag duurt meestal langer..Verzekering kan moeilijker doen en Davos moet het ook nog goedkeuren of ze me wel willen hebben of ik wel slecht genoeg ben.
Afwachten dus!!!!
Ik Haat wachten, maar kan weinig meer doen.
Hoop snel op bericht, zodat ik beter weet waar ik aan toe ben en wanneer ik richting Davos vertrek.
Liefs,
Jitske.
