Gezondheid
alle pijlers
Syndroom van Wagner.
donderdag 4 februari 2010 om 10:13
Dag dames,
Sinds kort weet mijn schoonmoeder dat ze de ziekte van Wagner heeft. Helaas is het bij haar vrij ernstig, ze heeft aan 1 oog nog 60% zicht en de ander weet ik zo even niet meer. Ook draagt ze al jaren een bril, met behoorlijke glazen. Ze is erachter gekomen doordat haar zicht steeds slechter werd en ze is hiermee toen naar de huisarts gegaan.
Het is natuurlijk erg voor haar, maar wat ook erg is, is dat de ziekte voor 50% ''erfbaar'' is, ongeacht geslacht. Mijn vriend heeft een broer dus de kans is groot dat hij of zijn broer het heeft.
Even een korte uitleg:
''Het syndroom van Wagner is een aandoening van het bindweefsel en is een zeldzame erfelijke aandoening van het netvlies en glasvocht. De aandoening is vernoemd naar een Zwitserse oogarts die in 1938 een familie in de buurt van Zürich beschreef met deze ziekteverschijnselen. In 2005 is in Japan het gen ontdekt dat verantwoordelijk is voor het syndroom van Wagner.
Het belangrijkste kenmerk waar de aandoening aan herkend kan worden, is dat door een onderzoek van het oog er afwijkingen aan de structuur van het glasvochtlichaam te zien zijn.
Bloedvaten aan de rand van het netvlies die ontbreken of zwakker zijn, zorgen er voor dat het netvlies zwakker is dan gewoonlijk, waardoor er nachtblindheid kan optreden.
Bij de aandoening treedt vaak staar op jonge leeftijd (al vanaf 30 jaar) op. Ook is afname van het weefsel van het vaatvlies een gevolg van het syndroom van Wagner. De meeste patiënten zijn matig tot erg bijziend (-2 tot -6). Aangezien het een erfelijke ziekte is, hebben je kinderen 50% kans om de aandoening ook te krijgen. De ziekte komt net zo vaak voor bij jongens als bij meisjes, wel is het ras van belang. Zo komt het syndroom alleen voor bij blanke, Japanse en Chinese families.
Niet iedereen met het syndroom van Wagner heeft last van de ziekte. Zo heeft ongeveer een kwart weinig tot geen last symptomen, de helft heeft matige last van de aandoening en slechts een kwart van de patiënten heeft ernstige problemen, waaronder netvliesloslating. De symptomen van de ziekte zullen niet afnemen naarmate men ouder wordt, maar eerder toenemen.''
http://www.gezondheidsple ... /Syndroom-van-Wagner.html
Het probleem is nu dat mijn vriend (nu 26) niet naar de huisarts wil.. Ik wil dit wel. Wat vinden jullie? Net zolang doorzeuren tot ie gaat of het erbij laten?
En kennen jullie iemand met dit syndroom?
Sinds kort weet mijn schoonmoeder dat ze de ziekte van Wagner heeft. Helaas is het bij haar vrij ernstig, ze heeft aan 1 oog nog 60% zicht en de ander weet ik zo even niet meer. Ook draagt ze al jaren een bril, met behoorlijke glazen. Ze is erachter gekomen doordat haar zicht steeds slechter werd en ze is hiermee toen naar de huisarts gegaan.
Het is natuurlijk erg voor haar, maar wat ook erg is, is dat de ziekte voor 50% ''erfbaar'' is, ongeacht geslacht. Mijn vriend heeft een broer dus de kans is groot dat hij of zijn broer het heeft.
Even een korte uitleg:
''Het syndroom van Wagner is een aandoening van het bindweefsel en is een zeldzame erfelijke aandoening van het netvlies en glasvocht. De aandoening is vernoemd naar een Zwitserse oogarts die in 1938 een familie in de buurt van Zürich beschreef met deze ziekteverschijnselen. In 2005 is in Japan het gen ontdekt dat verantwoordelijk is voor het syndroom van Wagner.
Het belangrijkste kenmerk waar de aandoening aan herkend kan worden, is dat door een onderzoek van het oog er afwijkingen aan de structuur van het glasvochtlichaam te zien zijn.
Bloedvaten aan de rand van het netvlies die ontbreken of zwakker zijn, zorgen er voor dat het netvlies zwakker is dan gewoonlijk, waardoor er nachtblindheid kan optreden.
Bij de aandoening treedt vaak staar op jonge leeftijd (al vanaf 30 jaar) op. Ook is afname van het weefsel van het vaatvlies een gevolg van het syndroom van Wagner. De meeste patiënten zijn matig tot erg bijziend (-2 tot -6). Aangezien het een erfelijke ziekte is, hebben je kinderen 50% kans om de aandoening ook te krijgen. De ziekte komt net zo vaak voor bij jongens als bij meisjes, wel is het ras van belang. Zo komt het syndroom alleen voor bij blanke, Japanse en Chinese families.
Niet iedereen met het syndroom van Wagner heeft last van de ziekte. Zo heeft ongeveer een kwart weinig tot geen last symptomen, de helft heeft matige last van de aandoening en slechts een kwart van de patiënten heeft ernstige problemen, waaronder netvliesloslating. De symptomen van de ziekte zullen niet afnemen naarmate men ouder wordt, maar eerder toenemen.''
http://www.gezondheidsple ... /Syndroom-van-Wagner.html
Het probleem is nu dat mijn vriend (nu 26) niet naar de huisarts wil.. Ik wil dit wel. Wat vinden jullie? Net zolang doorzeuren tot ie gaat of het erbij laten?
En kennen jullie iemand met dit syndroom?
donderdag 4 februari 2010 om 10:17
Nou, dat nog niet.
Maar ik heb zoiets, hoe eerder je erbij bent, hoe beter behandelbaar. Want het is ''behandelbaar'', de symptonen worden langzaamaan erger.
En die 50% kans, is het dan zeker dat of hij of zijn broer het heeft? Want ook wil hij (deels) niet naar de dokter omdat zijn broer al een ernstige (psychische) aandoening heeft en hij hem ''dit niet wil aandoen.''
Maar ik heb zoiets, hoe eerder je erbij bent, hoe beter behandelbaar. Want het is ''behandelbaar'', de symptonen worden langzaamaan erger.
En die 50% kans, is het dan zeker dat of hij of zijn broer het heeft? Want ook wil hij (deels) niet naar de dokter omdat zijn broer al een ernstige (psychische) aandoening heeft en hij hem ''dit niet wil aandoen.''
donderdag 4 februari 2010 om 10:18
Jeetje, wat zullen jullie geschrokken zijn. Veel sterkte voor je schoonmoeder en jullie.
Voordat je laat controleren of je vriend een drager is of niet (als je dat al kunt controleren), moet je je wel realiseren dat dat grote consequenties kan hebben. Afgezien van de emotionele consequenties, kan het gevolgen hebben voor het afsluiten van ziektekosten-, levens- en arbeidsongeschiktheidsverzekeringen, misschien ook hypotheken.
Zorg ervoor dat je weet wat de gevolgen kunnen zijn op dit vlak, voordat je nagaat of je vriend risico loopt of niet. Het klink nu heel berekenend, maar het zou jammer zijn als jullie straks geen huis kunnen kopen hierdoor. Misschien is het ook helemaal niet aan de orde met deze aandoening, maar je kunt het maar beter zeker weten.
Voordat je laat controleren of je vriend een drager is of niet (als je dat al kunt controleren), moet je je wel realiseren dat dat grote consequenties kan hebben. Afgezien van de emotionele consequenties, kan het gevolgen hebben voor het afsluiten van ziektekosten-, levens- en arbeidsongeschiktheidsverzekeringen, misschien ook hypotheken.
Zorg ervoor dat je weet wat de gevolgen kunnen zijn op dit vlak, voordat je nagaat of je vriend risico loopt of niet. Het klink nu heel berekenend, maar het zou jammer zijn als jullie straks geen huis kunnen kopen hierdoor. Misschien is het ook helemaal niet aan de orde met deze aandoening, maar je kunt het maar beter zeker weten.
donderdag 4 februari 2010 om 10:21
Ik snap dat je je zorgen maakt en dat je dat goed bedoeld. Toch vind ik dat soort dingen onderzoeken wel iets waar je 'aan toe moet zijn' hij weet nog maar net van zijn moeder, het moet misschien een beetje bezinken. Heeft hij nu al een bril trouwens of zie jij andere dingen waardoor je bang bent dat hij het kan hebben?
Stressed is just desserts spelled backwards
donderdag 4 februari 2010 om 10:22
Pff.. Daar had ik nog helemaal niet aan gedacht delphicat, dat met die verzekeringen.. Damn. We waren al geschrokken, maar dit is wel extra, mocht dat zo zijn.
Misschien toch wat meer research doen eerst, dan naar de dokter gaan.
Het ''probleem'' is ook dat het bij iedereen anders uitpakt.. Dus echt een toekomstbeeld is er niet, mocht hij het hebben.
Maar ik houd echt niet van die onzekerheid.
Weet iemand het antwoord op die 50% kans vraag?
Misschien toch wat meer research doen eerst, dan naar de dokter gaan.
Het ''probleem'' is ook dat het bij iedereen anders uitpakt.. Dus echt een toekomstbeeld is er niet, mocht hij het hebben.
Maar ik houd echt niet van die onzekerheid.
Weet iemand het antwoord op die 50% kans vraag?
donderdag 4 februari 2010 om 10:23
quote:Teddyt00t schreef op 04 februari 2010 @ 10:17:
En die 50% kans, is het dan zeker dat of hij of zijn broer het heeft? Want ook wil hij (deels) niet naar de dokter omdat zijn broer al een ernstige (psychische) aandoening heeft en hij hem ''dit niet wil aandoen.''
Nee, elk van de broers heeft 50% kans. Dat staat helemaal los van elkaar. Dat argument van je vriend klopt dus niet. Als hij het niet heeft, zegt dat niks over z'n broer.
Sterkte!
En die 50% kans, is het dan zeker dat of hij of zijn broer het heeft? Want ook wil hij (deels) niet naar de dokter omdat zijn broer al een ernstige (psychische) aandoening heeft en hij hem ''dit niet wil aandoen.''
Nee, elk van de broers heeft 50% kans. Dat staat helemaal los van elkaar. Dat argument van je vriend klopt dus niet. Als hij het niet heeft, zegt dat niks over z'n broer.
Sterkte!
donderdag 4 februari 2010 om 10:23
quote:Maleficent schreef op 04 februari 2010 @ 10:21:
Ik snap dat je je zorgen maakt en dat je dat goed bedoeld. Toch vind ik dat soort dingen onderzoeken wel iets waar je 'aan toe moet zijn' hij weet nog maar net van zijn moeder, het moet misschien een beetje bezinken. Heeft hij nu al een bril trouwens of zie jij andere dingen waardoor je bang bent dat hij het kan hebben?Hij heeft geen bril, en zegt zelf ongeveer -0,25 te hebben. Dit geloof ik alleen niet echt omdat ik soms merk dat hij moeilijk leest, van ver af.
Ik snap dat je je zorgen maakt en dat je dat goed bedoeld. Toch vind ik dat soort dingen onderzoeken wel iets waar je 'aan toe moet zijn' hij weet nog maar net van zijn moeder, het moet misschien een beetje bezinken. Heeft hij nu al een bril trouwens of zie jij andere dingen waardoor je bang bent dat hij het kan hebben?Hij heeft geen bril, en zegt zelf ongeveer -0,25 te hebben. Dit geloof ik alleen niet echt omdat ik soms merk dat hij moeilijk leest, van ver af.
donderdag 4 februari 2010 om 10:27
quote:Teddyt00t schreef op 04 februari 2010 @ 10:23:
[...]
Hij heeft geen bril, en zegt zelf ongeveer -0,25 te hebben. Dit geloof ik alleen niet echt omdat ik soms merk dat hij moeilijk leest, van ver af.
Hoe weet hij dat nou? Hij heeft het dan toch nog nooit laten opmeten...?
En idd, dit soort "kansen" willen niks zeggen. Mijn schoonbroer heeft een aandoening waarvan mijn man alleen maar drager is.
[...]
Hij heeft geen bril, en zegt zelf ongeveer -0,25 te hebben. Dit geloof ik alleen niet echt omdat ik soms merk dat hij moeilijk leest, van ver af.
Hoe weet hij dat nou? Hij heeft het dan toch nog nooit laten opmeten...?
En idd, dit soort "kansen" willen niks zeggen. Mijn schoonbroer heeft een aandoening waarvan mijn man alleen maar drager is.
Ja, dat vind ik echt.
donderdag 4 februari 2010 om 10:29
Bij ons in de familie komt glaucoom voor, ook een ernstige oogafwijking waardoor je zicht langzamerhand slechter wordt.
Mijn overgrootvader was blind, mijn oma is zo goed als blind, maar bij mijn moeder is de ziekte op tijd ontdekt. Zij is onder behandeling van het Oogziekenhuis. Ze doen er echt heel veel aan en ze hebben het bij haar kunnen stoppen, op een moment dat ze eigenlijk nog geen enkele last had. Ik denk wel dat ze sinds het ontdekt is, ieder jaar wel een keer aan haar ogen is geopereerd.
Ons is aangeraden om in ieder geval op ons 35e een afspraak te maken, omdat de ziekte zich pas dan kan openbaren.
Wij zijn er allemaal erg nuchter onder en ik ben er absoluut niet vaak mee bezig. Zelfs mijn moeder niet. (Levens)verzekeringen hebben wij eigenlijk allemaal zonder problemen af kunnen sluiten.
Ik wil maar zeggen, het is aan je vriend, maar je kunt natuurlijk zelf eens contact opnemen met het oogziekenhuis om wat info aan te vragen.
Mijn overgrootvader was blind, mijn oma is zo goed als blind, maar bij mijn moeder is de ziekte op tijd ontdekt. Zij is onder behandeling van het Oogziekenhuis. Ze doen er echt heel veel aan en ze hebben het bij haar kunnen stoppen, op een moment dat ze eigenlijk nog geen enkele last had. Ik denk wel dat ze sinds het ontdekt is, ieder jaar wel een keer aan haar ogen is geopereerd.
Ons is aangeraden om in ieder geval op ons 35e een afspraak te maken, omdat de ziekte zich pas dan kan openbaren.
Wij zijn er allemaal erg nuchter onder en ik ben er absoluut niet vaak mee bezig. Zelfs mijn moeder niet. (Levens)verzekeringen hebben wij eigenlijk allemaal zonder problemen af kunnen sluiten.
Ik wil maar zeggen, het is aan je vriend, maar je kunt natuurlijk zelf eens contact opnemen met het oogziekenhuis om wat info aan te vragen.
donderdag 4 februari 2010 om 10:33
quote:Mamasaar schreef op 04 februari 2010 @ 10:27:
[...]
Hoe weet hij dat nou? Hij heeft het dan toch nog nooit laten opmeten...?
En idd, dit soort "kansen" willen niks zeggen. Mijn schoonbroer heeft een aandoening waarvan mijn man alleen maar drager is.
Jewel, hij heeft dit wel laten opmeten, maar dit is erg lang geleden en hij zegt dat het sindsdien maar een klein beetje slechter is geworden. Maar ik heb dus het vermoeden dat hij dit zegt om mij gerust te stellen, en sowieso, hoe weet je of iets een ''klein'' beetje verslechtert, dat kun je niet weten.. Maar hij zegt dat hij dat zo merkt.
Zondag gaan we sowieso naar zijn ouders om er eens over te praten en precies te horen wat ze erover te zeggen hebben. Als mijn vriend z'n moeder aan de telefoon heeft dan vat hij namelijk altijd zo ''leuk'' samen met wat ze allemaal heeft gezegd.
Mijn moeder is namelijk nogal van de om dingen heen breien en heeel veel woorden voor iets te gebruiken..
Wordt een lange dag zondag
[...]
Hoe weet hij dat nou? Hij heeft het dan toch nog nooit laten opmeten...?
En idd, dit soort "kansen" willen niks zeggen. Mijn schoonbroer heeft een aandoening waarvan mijn man alleen maar drager is.
Jewel, hij heeft dit wel laten opmeten, maar dit is erg lang geleden en hij zegt dat het sindsdien maar een klein beetje slechter is geworden. Maar ik heb dus het vermoeden dat hij dit zegt om mij gerust te stellen, en sowieso, hoe weet je of iets een ''klein'' beetje verslechtert, dat kun je niet weten.. Maar hij zegt dat hij dat zo merkt.
Zondag gaan we sowieso naar zijn ouders om er eens over te praten en precies te horen wat ze erover te zeggen hebben. Als mijn vriend z'n moeder aan de telefoon heeft dan vat hij namelijk altijd zo ''leuk'' samen met wat ze allemaal heeft gezegd.
Mijn moeder is namelijk nogal van de om dingen heen breien en heeel veel woorden voor iets te gebruiken..
Wordt een lange dag zondag
donderdag 4 februari 2010 om 10:49
quote:Katherina schreef op 04 februari 2010 @ 10:29:
Bij ons in de familie komt glaucoom voor, ook een ernstige oogafwijking waardoor je zicht langzamerhand slechter wordt.
Mijn overgrootvader was blind, mijn oma is zo goed al blind, maar bij mijn moeder is de ziekte op tijd ontdekt. Hij is onder behandeling van het Oogziekenhuis. Ze doen er echt heel veel aan en ze hebben het bij haar kunne stoppen, op een moment dat ze eigenlijk nog geen enkele last had. Ik denk wel dat ze sinds het ontdekt is, ieder jaar wel een keer aan haar ogen is geopereerd.
Ons is aangeraden om in ieder geval op ons 35e een afspraak te maken, omdat de ziekte zich pas dan kan openbaren.
Wij zijn er allemaal erg nuchter onder en ik ben er absoluut niet vaak mee bezig. Zelfs mijn moeder niet. (Levens)verzekeringen hebben wij eigenlijk allemaal zonder problemen af kunnen sluiten.
Ik wil maar zegeen, het is aan je vriend, maar je kunt natuurlijk zelf eens contact opnemen met het oogziekenhuis om wat info aan te vragen.Bedankt voor je verhaal Katherina, knap hoe je ermee omgaat..
Bij ons in de familie komt glaucoom voor, ook een ernstige oogafwijking waardoor je zicht langzamerhand slechter wordt.
Mijn overgrootvader was blind, mijn oma is zo goed al blind, maar bij mijn moeder is de ziekte op tijd ontdekt. Hij is onder behandeling van het Oogziekenhuis. Ze doen er echt heel veel aan en ze hebben het bij haar kunne stoppen, op een moment dat ze eigenlijk nog geen enkele last had. Ik denk wel dat ze sinds het ontdekt is, ieder jaar wel een keer aan haar ogen is geopereerd.
Ons is aangeraden om in ieder geval op ons 35e een afspraak te maken, omdat de ziekte zich pas dan kan openbaren.
Wij zijn er allemaal erg nuchter onder en ik ben er absoluut niet vaak mee bezig. Zelfs mijn moeder niet. (Levens)verzekeringen hebben wij eigenlijk allemaal zonder problemen af kunnen sluiten.
Ik wil maar zegeen, het is aan je vriend, maar je kunt natuurlijk zelf eens contact opnemen met het oogziekenhuis om wat info aan te vragen.Bedankt voor je verhaal Katherina, knap hoe je ermee omgaat..
donderdag 4 februari 2010 om 11:07
Jouw vriend sluit gewoon willens en wetens zijn ogen (ai). En dat mag. Er zijn heel veel mensen die in de familie een overerfbare ziekte hebben maar daar zelf niet op getest willen worden.
Ik kan me daar van alles bij voorstellen als het gaat om een niet te behandelen aandoening waar vrijwel zeker de dood op volgt.
Kan het niet zo zijn dat het je vriend nogal rauw op z'n dak is komen vallen en dat hij moet wennen aan het idee dat hij misschien een ziekte onder de leden heeft? In dat geval heeft zeuren (zo zal hij jou hulp zien) geen enkele zin. Hij zal er met zichzelf mee in het reine moeten komen en als hij toe is aan een bezoekje aan een oogarts, deelt hij jou dat vast mede.
Of het nu een jaartje langer of korter duurt voor hij zijn ogen laat onderzoeken maakt niet zo heel veel uit toch?
Ik kan me daar van alles bij voorstellen als het gaat om een niet te behandelen aandoening waar vrijwel zeker de dood op volgt.
Kan het niet zo zijn dat het je vriend nogal rauw op z'n dak is komen vallen en dat hij moet wennen aan het idee dat hij misschien een ziekte onder de leden heeft? In dat geval heeft zeuren (zo zal hij jou hulp zien) geen enkele zin. Hij zal er met zichzelf mee in het reine moeten komen en als hij toe is aan een bezoekje aan een oogarts, deelt hij jou dat vast mede.
Of het nu een jaartje langer of korter duurt voor hij zijn ogen laat onderzoeken maakt niet zo heel veel uit toch?
vrijdag 12 februari 2010 om 22:52
Beste Teddy
Op de hele wereld zijn er zo'n 250 mensen met Wagner, 150 daarvan wonen in Nederland, de meeste daarvan zijn oorspronkelijk afkomstig uit het grensgebied van Gelderland, Utrecht, Brabant en Limburg. Er is een website: www.syndroomvanwagner.nl met veel informatie. Er is kort geleden opnieuw een onderzoek gestart naar deze aandoening.
Jij, of je vriend kan je / zich aanmelden voor de nieuwbrief om op de hoogte gehouden te worden van de laatste ontwikkelingen. Je kunt ook via email inhoudelijke vragen stellen, die, zo nodig, worden voorgelegd aan een arts die veel van het syndroom van Wagner weet.
Het syndroom van Wagner is een autosomaal dominante aandoening. Kenmerkend is dat niet iedereen het in dezelfde mate heeft: sommigen hebben weinig last, anderen krijgen te maken met (eenzijdige) blindheid, meestal ten gevolgde van een netvliesloslating. Dat heeft NIETS te maken met in welke mate je ouder het heeft.
Als er netvliesloslatingen optreden zijn die vaak moeilijk te repareren. Maar deze ernstige complicatie is wel te voorkomen (niet in alle gevallen overigens) met bv laserbehandelingen of een cerclagebandje.
Het is overigens maar de vraag of je vriend Wagner heeft: een huisarts is niet in staat deze diagnose te stellen. De ziekte komt maar zo weinig voor dat zij er in hun opleiding niet eens mee in aanraking komen.
Kortom, je vriend doet er verstandig aan naar een oogarts te gaan. Het Radboud in Nijmegen is het ziekenhuis met de meeste expertise. Via de website kan bemiddeld worden dat je vriend daar ook terecht kan.
Je vriend (en jij!) wint er altijd bij: of hij wordt gerustgesteld dat hij het niet heeft, of dat hij het in lichte mate heeft. En zo niet, dan heeft hij de beste artsen die erger kunnen voorkomen. En ook voor eventuele nakomelingen is het absoluut belangrijk het bijtijds te weten: netvliesloslatingen komen al voor bij kinderen van 5 jaar!
Op de hele wereld zijn er zo'n 250 mensen met Wagner, 150 daarvan wonen in Nederland, de meeste daarvan zijn oorspronkelijk afkomstig uit het grensgebied van Gelderland, Utrecht, Brabant en Limburg. Er is een website: www.syndroomvanwagner.nl met veel informatie. Er is kort geleden opnieuw een onderzoek gestart naar deze aandoening.
Jij, of je vriend kan je / zich aanmelden voor de nieuwbrief om op de hoogte gehouden te worden van de laatste ontwikkelingen. Je kunt ook via email inhoudelijke vragen stellen, die, zo nodig, worden voorgelegd aan een arts die veel van het syndroom van Wagner weet.
Het syndroom van Wagner is een autosomaal dominante aandoening. Kenmerkend is dat niet iedereen het in dezelfde mate heeft: sommigen hebben weinig last, anderen krijgen te maken met (eenzijdige) blindheid, meestal ten gevolgde van een netvliesloslating. Dat heeft NIETS te maken met in welke mate je ouder het heeft.
Als er netvliesloslatingen optreden zijn die vaak moeilijk te repareren. Maar deze ernstige complicatie is wel te voorkomen (niet in alle gevallen overigens) met bv laserbehandelingen of een cerclagebandje.
Het is overigens maar de vraag of je vriend Wagner heeft: een huisarts is niet in staat deze diagnose te stellen. De ziekte komt maar zo weinig voor dat zij er in hun opleiding niet eens mee in aanraking komen.
Kortom, je vriend doet er verstandig aan naar een oogarts te gaan. Het Radboud in Nijmegen is het ziekenhuis met de meeste expertise. Via de website kan bemiddeld worden dat je vriend daar ook terecht kan.
Je vriend (en jij!) wint er altijd bij: of hij wordt gerustgesteld dat hij het niet heeft, of dat hij het in lichte mate heeft. En zo niet, dan heeft hij de beste artsen die erger kunnen voorkomen. En ook voor eventuele nakomelingen is het absoluut belangrijk het bijtijds te weten: netvliesloslatingen komen al voor bij kinderen van 5 jaar!
