Verdikte nekplooi
vrijdag 3 februari 2012 om 13:38
Hallo,
Wij hebben met precies 12 weken zwangerschap een nekplooimeting laten doen. De uitslag van de echo was niet goed, het kindje heeft een nekplooi van 3,2 mm. We moeten nog ruim een week wachten op de uitslag van het bloed, dan zullen we hopelijk iets meer weten.
We zitten nu enorm in spanning en hebben geen idee wat we kunnen verwachten.
Heeft hier iemand ervaring mee? Had jullie kindje ook een verdikte nekplooi en was jullie kindje uiteindelijk gezond of niet?
Wij hebben met precies 12 weken zwangerschap een nekplooimeting laten doen. De uitslag van de echo was niet goed, het kindje heeft een nekplooi van 3,2 mm. We moeten nog ruim een week wachten op de uitslag van het bloed, dan zullen we hopelijk iets meer weten.
We zitten nu enorm in spanning en hebben geen idee wat we kunnen verwachten.
Heeft hier iemand ervaring mee? Had jullie kindje ook een verdikte nekplooi en was jullie kindje uiteindelijk gezond of niet?
vrijdag 3 februari 2012 om 14:14
Mijn beste vriendin had een kindje met een verdikte nekplooi. Na een vruchtwaterpunctie bleek het kindje Downsyndroom te hebben.
Natuurlijk hoop ik dat het met jullie kindje allemaal goed is! en na een bloedtest weet je in feite nog niets... Denk er vooral over na wat je wilt met het wel/niet weten als je gaat voor een vruchtwaterpunctie.
Eigenlijk wilde vriendin geen prenataal onderzoek maar de echoscopiste deed gewoon ongevraagd een nekplooi meting en vertelde daar de uitslag van. Toen is het balletje gaan rollen en voor ze het wisten stonden ze ineens echt voor een keuze, doorgaan of niet. Heftig. Sterkte met wachten, moet vreselijk zijn.
Natuurlijk hoop ik dat het met jullie kindje allemaal goed is! en na een bloedtest weet je in feite nog niets... Denk er vooral over na wat je wilt met het wel/niet weten als je gaat voor een vruchtwaterpunctie.
Eigenlijk wilde vriendin geen prenataal onderzoek maar de echoscopiste deed gewoon ongevraagd een nekplooi meting en vertelde daar de uitslag van. Toen is het balletje gaan rollen en voor ze het wisten stonden ze ineens echt voor een keuze, doorgaan of niet. Heftig. Sterkte met wachten, moet vreselijk zijn.
vrijdag 3 februari 2012 om 14:42
Bij mijn zus werd tijdens de zwangerschap een ernstig verdikte nekplooi gevnden met tussenschoten. Er was 75 procent kans op een ernstige afwijking bij de baby. Er kwam een vlokkentest en extra echo's, waarbij geen afwijkingen gevonden werden. Mijn nichtje isinmiddels geboren, en is helemaal gezond. Ik hoop dat het bij jou ook allemaal goedkomt, maar het onbezorgde genieten van je zwangerschap is wel ineens weg he. Sterkte met wachten, want dat is echt heftig.
Licht boven duister, chocola boven alles
vrijdag 3 februari 2012 om 15:35
Waarschijnlijk heb je deze info zelf ook al gevonden op de site van baby op komst:
Op grond van de leeftijd van de zwangere vrouw, de zwangerschapsduur en de dikte van de nekplooi kan een risicoschatting worden bepaald op een kind met Downsyndroom. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans op het syndroom van Down.
De nekplooimeting geeft slechts een risicoschatting aan. Dus als tijdens de echo blijkt dat de nekplooi verdikt is dan kan alleen met vervolgonderzoek (vruchtwaterpunctie of vlokkentest) zekerheid worden verkregen of je kind wel of niet het syndroom van Down heeft.
Uit onderzoek is gebleken dat bij tussen de 60 en 70% van de foetussen met een verdikte nekplooi na vervolgonderzoek geen Down syndroom werd gevonden. Dus van de 100 x dat er een verdikte nekplooi wordt gevonden blijken tussen de 60 en 70 foetussen het syndroom van Down niet te hebben. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans is dat je kindje het syndroom van Down heeft. Aan de andere kant wordt ongeveer 70% van de kinderen met het syndroom van Down opgespoord als er een nekplooimeting wordt verricht.
Daarnaast is gebleken dat een sterk verdikte nekplooi een aanwijzing kan zijn voor andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan zal de a.s. ouder de keuze krijgen voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Als hieruit blijkt dat het kind geen chromosomale afwijkingen (zoals het syndroom van Down) heeft dan wil dit nog niet zeggen dat de foetus geen andere afwijkingen heeft. Vaak wordt er bij ongeveer 20 weken zwangerschap nog een uitgebreide echo gemaakt om eventuele hartafwijkingen op te sporen, maar ook als die niet gevonden worden blijft de kans aanwezig op afwijkingen die niet met de echo te zien zijn of met de vruchtwaterpunctie gevonden worden.
Een nekplooimeting moet worden gedaan door een verloskundige/echoscopist die veel ervaring heeft en is bijgeschoold in de specifieke meting. Het gaat immers om millimeters en een geringe mismeting kan al veel onrust en onnodig onderzoek veroorzaken. Als je eventueel een nekplooimeting wilt, bespreek dit dan met je verloskundige of arts. Je verloskundige kan de meting zelf uitvoeren als zij hiervoor is opgeleid, of je verwijzen naar een, op dit gebied, ervaren echoscopist.
Een nekplooimeting gecombineerd met een dubbeltest geeft een betere inschatting of je kindje wel of niet een chromosoomafwijking heeft zoals het syndroom van Down. We noemen dit de combinatietest.
Op grond van de leeftijd van de zwangere vrouw, de zwangerschapsduur en de dikte van de nekplooi kan een risicoschatting worden bepaald op een kind met Downsyndroom. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans op het syndroom van Down.
De nekplooimeting geeft slechts een risicoschatting aan. Dus als tijdens de echo blijkt dat de nekplooi verdikt is dan kan alleen met vervolgonderzoek (vruchtwaterpunctie of vlokkentest) zekerheid worden verkregen of je kind wel of niet het syndroom van Down heeft.
Uit onderzoek is gebleken dat bij tussen de 60 en 70% van de foetussen met een verdikte nekplooi na vervolgonderzoek geen Down syndroom werd gevonden. Dus van de 100 x dat er een verdikte nekplooi wordt gevonden blijken tussen de 60 en 70 foetussen het syndroom van Down niet te hebben. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans is dat je kindje het syndroom van Down heeft. Aan de andere kant wordt ongeveer 70% van de kinderen met het syndroom van Down opgespoord als er een nekplooimeting wordt verricht.
Daarnaast is gebleken dat een sterk verdikte nekplooi een aanwijzing kan zijn voor andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan zal de a.s. ouder de keuze krijgen voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Als hieruit blijkt dat het kind geen chromosomale afwijkingen (zoals het syndroom van Down) heeft dan wil dit nog niet zeggen dat de foetus geen andere afwijkingen heeft. Vaak wordt er bij ongeveer 20 weken zwangerschap nog een uitgebreide echo gemaakt om eventuele hartafwijkingen op te sporen, maar ook als die niet gevonden worden blijft de kans aanwezig op afwijkingen die niet met de echo te zien zijn of met de vruchtwaterpunctie gevonden worden.
Een nekplooimeting moet worden gedaan door een verloskundige/echoscopist die veel ervaring heeft en is bijgeschoold in de specifieke meting. Het gaat immers om millimeters en een geringe mismeting kan al veel onrust en onnodig onderzoek veroorzaken. Als je eventueel een nekplooimeting wilt, bespreek dit dan met je verloskundige of arts. Je verloskundige kan de meting zelf uitvoeren als zij hiervoor is opgeleid, of je verwijzen naar een, op dit gebied, ervaren echoscopist.
Een nekplooimeting gecombineerd met een dubbeltest geeft een betere inschatting of je kindje wel of niet een chromosoomafwijking heeft zoals het syndroom van Down. We noemen dit de combinatietest.
vrijdag 3 februari 2012 om 16:35
vrijdag 3 februari 2012 om 16:56
@ Rococo, wij hebben inderdaad op eigen initiatief een nekplooimeting laten uitvoeren. Als er iets mis is met ons kindje willen we dat graag vooraf weten (voor zover mogelijk natuurlijk).
@ Hangmat, afhankelijk van de uitslag willen we beslissen of we een vruchtwaterpunctie laten doen. Als die rond de 1 op 200 zou liggen, denk ik niet dat we het risico willen nemen. Als de kans bijvoorbeeld 1 op 10 is zullen we dat wel doen.
Ik ben ontzettend bang dat we op een grote kans op een chromosoom afwijking uitkomen, 3,2 mm is echt te veel voor een nekplooi bij een 'kop-stuit' lengte van 5,5 cm.
Het afwachten is echt verschrikkelijk. Maar ja, laten we hopen op toch nog een redelijke uitkomst...
@ Hangmat, afhankelijk van de uitslag willen we beslissen of we een vruchtwaterpunctie laten doen. Als die rond de 1 op 200 zou liggen, denk ik niet dat we het risico willen nemen. Als de kans bijvoorbeeld 1 op 10 is zullen we dat wel doen.
Ik ben ontzettend bang dat we op een grote kans op een chromosoom afwijking uitkomen, 3,2 mm is echt te veel voor een nekplooi bij een 'kop-stuit' lengte van 5,5 cm.
Het afwachten is echt verschrikkelijk. Maar ja, laten we hopen op toch nog een redelijke uitkomst...
vrijdag 3 februari 2012 om 19:33
ik ben nu 24 weken, maar met 10 weken kreeg ik een ''gewone'' termijecho en daar werd een royale nekplooi gezien, niet gemeten maar gewoon gezien dus.. Daarna hebben we een vlokkentest laten doen..die echo voor de vlokkentest was helemaal goed, geen dikke nekplooi meer te zien, wel cyste bij een niertje gezien, toch nog de vlokkentest laten uitvoeren...dus na een paar dagen uitslag van de vlokkentest en gelukkig, die was helemaal goed..maar daarna zat ik weer in de stress om het niertje..gelukkig met 20 weken echo gehad in AMC en daar was de cyste niet meer te zien..dus, vanaf 20 weken kon ik toen eindelijk genieten..maar man, wat heb ik in de stres gezeten, de ergste scenario's gingen door m'n hoofd..niet leuk die onzekerheid..maar uiteindelijk was er bij mij niets aan de hand..zo zie je maar.. heel veel sterkte gewenst in ieder geval..