Zwanger
alle pijlers
Bezoek klinisch geneticus
woensdag 26 november 2014 om 11:37
I.v.m. kinderwens hebben wij een afspraak bij een klinisch geneticus. Van te voren hebben we allemaal vragenlijsten moeten invullen over (de gezondheid van) onze familieleden. Ik heb eerder een miskraam gehad, dit heb ik ook ingevuld. Wat doet die klinisch geneticus precies en wat moet ik van deze afspraak verwachten? Wordt er bloed afgenomen bij ons, krijgen we onderzoeken, moet ik me daarbij uitkleden, wat voor vragen krijgen we en kunnen we zelf stellen? Iemand ervaring?
woensdag 26 november 2014 om 11:52
Alle informatie die jullie hebben gegeven worden verwerkt in de computer en wordt gekeken of er misschien meerdere koppels met dezelfde achtergrond, die dezelfde problemen hebben en aan de hand daarvan heb je een gesprek.
Kan best zijn dat er bloed afgenomen wordt, maar hoeft niet.
Uitkleden lijkt mij niet.
Ze kunnen je wel doorsturen.
Kan best zijn dat er bloed afgenomen wordt, maar hoeft niet.
Uitkleden lijkt mij niet.
Ze kunnen je wel doorsturen.
woensdag 26 november 2014 om 11:53
Wij zijn met onze dochter een paar keer bij een klinisch geneticus geweest en het is vooral een hoop praten. Medische familiegeschiedenis in kaart brengen, dat soort dingen. Lichamelijk onderzoek kan, maar dan kijken ze vaak naar hele specifieke dingen zoals bijvoorbeeld hypermobiliteit, of de vorm van je gezicht o.i.d.
Welke vragen je kunt stellen moet je natuurlijk zelf weten, dat is maar net wat je wilt weten.
Welke vragen je kunt stellen moet je natuurlijk zelf weten, dat is maar net wat je wilt weten.
What if I fall? Oh but my darling, what if you fly?
woensdag 26 november 2014 om 11:58
Bij mij in de familie komt kanker nogal veel voor, ik zou dus zelf wel willen weten of ik hier extra waakzaam voor moet zijn. Bij mijn man hebben mensen Alzheimer en artritis (hij heeft zelf ook artritis). Maar hij wil bijv. helemaal niet weten of hij veel kans heeft op Alzheimer, omdat je het toch niet kan tegenhouden en het een afschuwelijk vooruitzicht zou zijn. Kan je dan aangeven dat je dat niet wil weten? En kunnen ze echt zeggen "je hebt zo en zo veel procent kans" of is het veel globaler?
woensdag 26 november 2014 om 12:06
Maar is er dan een specifieke reden dat jullie bij de Klinisch Geneticus terecht zijn gekomen? Niet omdat ik mijn neus in jullie zaken wil steken, maar over het algemeen krijg je alleen een verwijzing als er een vermoeden is van een probleem. Als je een kinderwens hebt, is het niet gebruikelijk om eerst je hele medische doopceel te laten lichten om vervolgens een risico-inschatting te maken.
What if I fall? Oh but my darling, what if you fly?
woensdag 26 november 2014 om 12:07
Wat viane zegt dus, ze zullen alleen naar een specifieke aanwijzing of vermoeden gaan kijken, een Klinisch Geneticus gaat niet lukraak alle mogelijk erfelijke aandoeningen af, want dan kun je wel bezig blijven. In iedere familie komen wel verschillende ziektes voor. Je kunt nooit zeggen of je wel of geen kind krijgt die daar genetisch iets van mee krijgt.
What if I fall? Oh but my darling, what if you fly?
woensdag 26 november 2014 om 12:09
Ter verduidelijking: onze dochter heeft chronische darmproblemen en heeft daarvoor al heel veel onderzoeken ondergaan. Er is vooralsnog echter niks uit gekomen. Daarom zijn we uiteindelijk bij een Klinisch Geneticus terecht gekomen, omdat het vermoeden bestaat van een vrij zeldzame bindweefselziekte. Maar tijdens de afspraken die we hebben gehad met de Klinisch Geneticus, wordt dan dus vervolgens eigenlijk alleen daar naar gekeken. Wat ook logisch is.
What if I fall? Oh but my darling, what if you fly?
woensdag 26 november 2014 om 12:10
Mijn man heeft al een kind uit een eerdere relatie en zij is niet 100% gezond. I.v.m. herkenbaarheid wil ik liever niet zeggen wat zij heeft, maar laat ik het er op houden dat het een fikse belasting zou zijn om nóg een kindje met deze afwijking te hebben. Een specialist van zijn dochter heeft ons doorgestuurd maar toen probeerden we al een tijdje zwanger te worden.
woensdag 26 november 2014 om 12:27
quote:mater_matuta schreef op 26 november 2014 @ 12:10:
Mijn man heeft al een kind uit een eerdere relatie en zij is niet 100% gezond. I.v.m. herkenbaarheid wil ik liever niet zeggen wat zij heeft, maar laat ik het er op houden dat het een fikse belasting zou zijn om nóg een kindje met deze afwijking te hebben. Een specialist van zijn dochter heeft ons doorgestuurd maar toen probeerden we al een tijdje zwanger te worden.Dus gaat dus onderzocht worden of de kans op een wederom niet 100% gezond kind weer aanwezig is ivm erfelijkheid.
Mijn man heeft al een kind uit een eerdere relatie en zij is niet 100% gezond. I.v.m. herkenbaarheid wil ik liever niet zeggen wat zij heeft, maar laat ik het er op houden dat het een fikse belasting zou zijn om nóg een kindje met deze afwijking te hebben. Een specialist van zijn dochter heeft ons doorgestuurd maar toen probeerden we al een tijdje zwanger te worden.Dus gaat dus onderzocht worden of de kans op een wederom niet 100% gezond kind weer aanwezig is ivm erfelijkheid.
woensdag 26 november 2014 om 12:32
Er zal wel bloed worden afgenomen. In ieder geval bij je man, misschien ook bij jou als het gaat om een aandoening die alleen tot uiting komt als beide ouders drager zijn. Misschien dat dat ook mede de reden is waarom zwanger worden tot nu toe zo moeilijk gaat. Verder wordt jullie familiegeschiedenis doorgenomen en wellicht worden extra afspraken gepland om uitslagen door te nemen.
woensdag 26 november 2014 om 12:36
Ik vermoed trouwens dat die extra kans op kanker en op Alzheimer niet onderzocht zullen worden, maar dat het puur gaat om de ziekte van zijn dochtertje in verband met jullie pogingen om zwanger te worden. Sommige genetische afwijkingen bemoeilijken bijvoorbeeld de kans op een geslaagde conceptie en op een gezonde vrucht.
woensdag 26 november 2014 om 14:10
Ik ben voor onze kinderwens ook naar een K.G. geweest. Wat ze in mijn geval hebben gedaan is een stamboom van vriend en mij gemaakt mbt erfelijkheid. Bij mij is er geen bloed afgenomen. Aan de hand van de stamboom en verhalen was al vlug de kansberekening op een kindje met een bepaald syndroom.
Wel goed van je dat je het uit gaat zoeken hoor. 100% zekerheid heb je nooit maar dit zal je vast veel rust geven.
Wel goed van je dat je het uit gaat zoeken hoor. 100% zekerheid heb je nooit maar dit zal je vast veel rust geven.
donderdag 27 november 2014 om 08:30
Dank jullie wel voor de reacties! We zijn geweest (afspraak was gisteren) en het ging inderdaad voornamelijk over de afwijking van zijn dochtertje. Ook is er bloed bij ons beiden afgenomen omdat ze wilden kijken naar *moeilijk verhaal over chromosoomafwijkingen die konden zorgen voor slechte innesteling danwel slechte zaadkwaliteit*. Man wist niet van te voren dat er bloed afgenomen zou worden en hij is bang voor naalden, dus die was niet happy. Sowieso dacht de arts dat de kans op een kindje met dezelfde afwijking bij ons niet groot was, dus dat was wel al een hele geruststelling voor ons.
