Gezondheid
alle pijlers
leven in een hel door de ziekte van Lyme
zaterdag 6 december 2014 om 15:19
alweer 9 jaar geleden werd ik gebeten door een teek. Hoef je niks mee te doen, zei de huisarts. Oke prima, dus ik begon met veel plezier aan mijn studie, was toen 18. Na 2 maanden werd ik doodziek. Huisartsen dachten aan pfeiffer en zo heb ik maandenlang in bed gelegen, doodmoe en helemaal op. De studie ben ik mee gestopt, omdat ik het niet aan kon. Ik dacht dat ik wel weer beter zou worden, maar dat werd ik niet. Huisartsen bleven het maar bij die pfeiffer houden en zo heb ik jarenlang gesukkeld. Zelfs naar psychologen, psychiaters, dermatologen (ernstig eczeem). Het ging af en toe wel ietsjes beter, maar ik was 80% van het jaar toch wel ziek in bed. Geen 24 uur heb ik me echt goed gevoeld sinds die tekenbeet. Ik kreeg anti-depressiva, heb me uiteindelijk laten opnemen en heb zelfs in het ziekenhuis gelegen. Alle artsen begrepen niet heel goed wat er aan de hand was. Tekenbeet is nog wel eens genoemd door mij, maar ik moest dat maar uit mijn hoofd zetten.
2 jaar geleden stortte ik in, ik wilde niet meer door met leven. Dit was niet het leven dat ik me had voorgesteld en ik was eigenlijk echt elke dag aan het lijden. Op internet zag ik een advertentie over de ziekte van Lyme. Ik zocht me een lyme arts en ik werd uitvoerig getest op eigen kosten. De resultaten waren overduidelijk, Chronische Lyme en 5 co-infecties. De behandeling ging beginnen, 40 weken anti biotica en nog wat rotzooi erbij. Ik voelde me wat beter en het ging soms zelfs een dag echt goed. Totdat mijn ernstig eczeem kreeg en weer 100% thuis kwam te zitten. Weer een nieuwe arts en homeopatisch arts... De testen kwamen weer overduidelijk terug, ik heb nog steeds actieve Lyme.
En nu is het eind 2014... Ik zit hier weer 100% thuis, in mijn gevangenis, zo voelt het. Medicatie die ik krijg, maken me nog zieker. Ik zit van top tot teen onder de huidontstekingen. De enige oplossing die mijn dermatoloog me geeft is prednison en hormoonzalf van de hoogste klasse. Het werkt allemaal niet en ik neem het ook niet meer. s´Nachts slaap ik niet en krab ik alles open. Ik zit in een cirkel met Lyme, eczeem, allergieen, hele erge vermoeidheid. Alles wat ik eet en aanraak ben ik binnen korte tijd allergisch voor, het is weer een ramp. Hoe kom ik hier nu weer uit? vertrouwen in artsen is weg. ik zou nu naar de huisarts kunnen gaan en me weer laten volstoppen met prednison, maar het is allemaal geen oplossing
Mijn leven had ik mij heel anders voorgesteld. Ik ben altijd erg ambitieus geweest en wilde carriere maken. Ik wil weer geloven in beterschap, maar zoals ik hier nu zo zit ziet het er somber uit. Het is maar weer wachten, dat mijn huid weer wat rustiger wordt. Dat kan maanden of zelfs jaren duren. Homeopatische artsen heb ik ook gehad, maar ik kan de medicatie die ze voorschrijven vaak niet aan. Ik weet ook niet meer wie of wat ik moet geloven, van artsen en therapeuten. Ik ben nu 9 jaar aan het strijden met mijn gezondheid.
En het geld is ook ondertussen wel op duizenden euro´s gaf ik uit, mijn spaargeld, zonder resultaat. Er is behandeling mogelijk in Duitsland, maar die zijn erg duur, rond de 10.000 euro.
Ik zit helemaal vast. ik wilde dit graag even delen en van me afschrijven.
Dankjewel voor het lezen!
2 jaar geleden stortte ik in, ik wilde niet meer door met leven. Dit was niet het leven dat ik me had voorgesteld en ik was eigenlijk echt elke dag aan het lijden. Op internet zag ik een advertentie over de ziekte van Lyme. Ik zocht me een lyme arts en ik werd uitvoerig getest op eigen kosten. De resultaten waren overduidelijk, Chronische Lyme en 5 co-infecties. De behandeling ging beginnen, 40 weken anti biotica en nog wat rotzooi erbij. Ik voelde me wat beter en het ging soms zelfs een dag echt goed. Totdat mijn ernstig eczeem kreeg en weer 100% thuis kwam te zitten. Weer een nieuwe arts en homeopatisch arts... De testen kwamen weer overduidelijk terug, ik heb nog steeds actieve Lyme.
En nu is het eind 2014... Ik zit hier weer 100% thuis, in mijn gevangenis, zo voelt het. Medicatie die ik krijg, maken me nog zieker. Ik zit van top tot teen onder de huidontstekingen. De enige oplossing die mijn dermatoloog me geeft is prednison en hormoonzalf van de hoogste klasse. Het werkt allemaal niet en ik neem het ook niet meer. s´Nachts slaap ik niet en krab ik alles open. Ik zit in een cirkel met Lyme, eczeem, allergieen, hele erge vermoeidheid. Alles wat ik eet en aanraak ben ik binnen korte tijd allergisch voor, het is weer een ramp. Hoe kom ik hier nu weer uit? vertrouwen in artsen is weg. ik zou nu naar de huisarts kunnen gaan en me weer laten volstoppen met prednison, maar het is allemaal geen oplossing
Mijn leven had ik mij heel anders voorgesteld. Ik ben altijd erg ambitieus geweest en wilde carriere maken. Ik wil weer geloven in beterschap, maar zoals ik hier nu zo zit ziet het er somber uit. Het is maar weer wachten, dat mijn huid weer wat rustiger wordt. Dat kan maanden of zelfs jaren duren. Homeopatische artsen heb ik ook gehad, maar ik kan de medicatie die ze voorschrijven vaak niet aan. Ik weet ook niet meer wie of wat ik moet geloven, van artsen en therapeuten. Ik ben nu 9 jaar aan het strijden met mijn gezondheid.
En het geld is ook ondertussen wel op
duizenden euro´s gaf ik uit, mijn spaargeld, zonder resultaat. Er is behandeling mogelijk in Duitsland, maar die zijn erg duur, rond de 10.000 euro.Ik zit helemaal vast. ik wilde dit graag even delen en van me afschrijven.
Dankjewel voor het lezen!
zondag 7 december 2014 om 16:10
quote:Nushy schreef op 07 december 2014 @ 15:55:
Eens met meds.
Bovendien is het inderdaad zo dat de laatste tijd veel meer mensen last hebben van 'chronische' Lyme en dat het in die zin dus wel een hype is. Ik loop stage op de neurologie en daar worden ook veel mensen gezien bij wie met alternatieve geneeskunde aangetoond is dat ze het hebben. In Duitsland hebben ze andere testen, waarbij vrijwel iedereen een positieve uitslag heeft.
Dat mensen met Lyme geen antistoffen aanmaken waardoor het niet in het bloed gezien kan worden, of dat de Lyme spirocheten zich 'verstoppen' in het bloed, wordt ook erg betwist en er is hier geen enkel bewijs voor.Dat dus.
Eens met meds.
Bovendien is het inderdaad zo dat de laatste tijd veel meer mensen last hebben van 'chronische' Lyme en dat het in die zin dus wel een hype is. Ik loop stage op de neurologie en daar worden ook veel mensen gezien bij wie met alternatieve geneeskunde aangetoond is dat ze het hebben. In Duitsland hebben ze andere testen, waarbij vrijwel iedereen een positieve uitslag heeft.
Dat mensen met Lyme geen antistoffen aanmaken waardoor het niet in het bloed gezien kan worden, of dat de Lyme spirocheten zich 'verstoppen' in het bloed, wordt ook erg betwist en er is hier geen enkel bewijs voor.Dat dus.
zondag 7 december 2014 om 16:14
ik lees wat er allemaal geschreven wordt en dat chronische lyme misschien helemaal niet bestaat. Het enige wat ik doen is mijn eigen ervaring te vertellen en ik kan je zeggen dat ik een energieke meid was en sinds die beet me nooit meer hetzelfde hebt gevoeld. Ook kan ik zeggen dat je in het reguliere circuit gewoon niet goed wordt geholpen. Ze gaan de gevolgen van je klachten oplossen ipv de oorzaak! Het is dweilen met de kraan open!
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.
zondag 7 december 2014 om 16:43
quote:superduba schreef op 07 december 2014 @ 16:14:
ik lees wat er allemaal geschreven wordt en dat chronische lyme misschien helemaal niet bestaat. Het enige wat ik doen is mijn eigen ervaring te vertellen en ik kan je zeggen dat ik een energieke meid was en sinds die beet me nooit meer hetzelfde hebt gevoeld. Ook kan ik zeggen dat je in het reguliere circuit gewoon niet goed wordt geholpen. Ze gaan de gevolgen van je klachten oplossen ipv de oorzaak! Het is dweilen met de kraan open!
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.Als patient heb je natuurlijk ook niks aan die discussie tussen wetenschappers. Jouw klachten zijn heel vervelend, wat voor naam het ook heeft. Je arts moet zich wel houden aan de richtlijnen dus controleer goed of je behandeling vergoed wordt. En laat je behandelen door een reguliere arts.
ik lees wat er allemaal geschreven wordt en dat chronische lyme misschien helemaal niet bestaat. Het enige wat ik doen is mijn eigen ervaring te vertellen en ik kan je zeggen dat ik een energieke meid was en sinds die beet me nooit meer hetzelfde hebt gevoeld. Ook kan ik zeggen dat je in het reguliere circuit gewoon niet goed wordt geholpen. Ze gaan de gevolgen van je klachten oplossen ipv de oorzaak! Het is dweilen met de kraan open!
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.Als patient heb je natuurlijk ook niks aan die discussie tussen wetenschappers. Jouw klachten zijn heel vervelend, wat voor naam het ook heeft. Je arts moet zich wel houden aan de richtlijnen dus controleer goed of je behandeling vergoed wordt. En laat je behandelen door een reguliere arts.
zondag 7 december 2014 om 17:41
zondag 7 december 2014 om 18:11
Welnee joh, Nederland loopt helemaal niet achter.
Ik zou trouwens, als ik jou was, die dr. C. Schroeter met haar zogenaamde expertise ernstig wantrouwen. Een arts die een patient aanraadt de amalgaamvullingen in de kiezen te verwijderen vanwege een kwikvergiftiging is niet serieus te nemen.
Haar patienten zijn heel tevreden over haar, zo te lezen.
Altijd overal weggestuurd en nu een arts die en de tijd neemt en de klachten serieus neemt.
Ach ja die erkenning: 95% van het zich beter voelen schijnt gelegen te liggen in de erkenning.
Ik zou trouwens, als ik jou was, die dr. C. Schroeter met haar zogenaamde expertise ernstig wantrouwen. Een arts die een patient aanraadt de amalgaamvullingen in de kiezen te verwijderen vanwege een kwikvergiftiging is niet serieus te nemen.
Haar patienten zijn heel tevreden over haar, zo te lezen.
Altijd overal weggestuurd en nu een arts die en de tijd neemt en de klachten serieus neemt.
Ach ja die erkenning: 95% van het zich beter voelen schijnt gelegen te liggen in de erkenning.
zondag 7 december 2014 om 18:27
Dubbeltje, misschien moet je je even inlezen.
http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=48
Je bent zo stellig en weet alles zo goed.
Van Lyme is nog lang niet alles bekend.
http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=48
Je bent zo stellig en weet alles zo goed.
Van Lyme is nog lang niet alles bekend.
zondag 7 december 2014 om 18:37
quote:Emma95 schreef op 07 december 2014 @ 18:27:
Dubbeltje, misschien moet je je even inlezen.
http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=48
Je bent zo stellig en weet alles zo goed.
Van Lyme is nog lang niet alles bekend.Lekker objectief, informatie over een ziekte door de vereniging van die ziekte.
Dubbeltje, misschien moet je je even inlezen.
http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=48
Je bent zo stellig en weet alles zo goed.
Van Lyme is nog lang niet alles bekend.Lekker objectief, informatie over een ziekte door de vereniging van die ziekte.
zondag 7 december 2014 om 18:54
quote:superduba schreef op 07 december 2014 @ 16:14:
ik lees wat er allemaal geschreven wordt en dat chronische lyme misschien helemaal niet bestaat. Het enige wat ik doen is mijn eigen ervaring te vertellen en ik kan je zeggen dat ik een energieke meid was en sinds die beet me nooit meer hetzelfde hebt gevoeld. Ook kan ik zeggen dat je in het reguliere circuit gewoon niet goed wordt geholpen. Ze gaan de gevolgen van je klachten oplossen ipv de oorzaak! Het is dweilen met de kraan open!
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.
ik lees wat er allemaal geschreven wordt en dat chronische lyme misschien helemaal niet bestaat. Het enige wat ik doen is mijn eigen ervaring te vertellen en ik kan je zeggen dat ik een energieke meid was en sinds die beet me nooit meer hetzelfde hebt gevoeld. Ook kan ik zeggen dat je in het reguliere circuit gewoon niet goed wordt geholpen. Ze gaan de gevolgen van je klachten oplossen ipv de oorzaak! Het is dweilen met de kraan open!
ik heb nu toevallig een regulier arts die chronische lyme erkent, alleen het nadeel is dat ze zich wel aan de richtlijnen moet houden.
http://www.lymecentremaastricht.nl/
dit zit in het ziekenhuis in maastricht. Onderdeel ervan. Hier praten ze op de site toch ook over chronische lyme, is dat dan ook onzin?
ik ga dus hierheen. Het nadeel is alleen dat ik daar al meer dan een jaar naartoe ga, maar nog steeds keihard terug val telkens. Ik zie deze arts binnenkort weer en dan moet ik nog maar een goed gaan praten.Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.
'Geniet van elke dag, want er komt geen dag terug'
zondag 7 december 2014 om 19:21
zondag 7 december 2014 om 20:58
Chronisch lyme bestaat wel degelijk. Van lyme aca wordt bijv. onderkend dat het een uiting is van lyme fase 3/chronische lyme. Bij aca wordt je huid papier dun en blauw/paars van kleur. Kan samen gaan met dunne vezel neuropathie, vermoeidheid enz.
Bij lyme aca horen vaak antistoffen van 200+. 20 geldt al als positief. Dus een vertienvoudiging. Dat is een bewijs dat het lichaam al langdurig in contact is gekomen met lyme. Dat zijn dus geen restklachten maar is actieve lyme.
Net als dat ik vermoed dat vroeg behandelde lyme geen restklachten geeft. De bacterie heeft nog niet echt kunnen woekeren. Zijn er dan toch, jaren na de beet klachten, dan is het aannemelijk dat de bacterie niet echt dood is.
Alleen... als mensen geen antistoffen aanmaken wordt het moeilijk wetenschappelijk aantoonbaar. Want ja, er is inderdaad geen bewijs voor actieve lyme. Dus dan wordt het benoemd als post-lyme.
Dat is mijn visie... er zijn inderdaad ook artikelen/artsen die denken dat langdurige klachten na een tekenbeet toe te schrijven zijn aan restklachten. Tja, wie zal het zeggen...
Bij lyme aca horen vaak antistoffen van 200+. 20 geldt al als positief. Dus een vertienvoudiging. Dat is een bewijs dat het lichaam al langdurig in contact is gekomen met lyme. Dat zijn dus geen restklachten maar is actieve lyme.
Net als dat ik vermoed dat vroeg behandelde lyme geen restklachten geeft. De bacterie heeft nog niet echt kunnen woekeren. Zijn er dan toch, jaren na de beet klachten, dan is het aannemelijk dat de bacterie niet echt dood is.
Alleen... als mensen geen antistoffen aanmaken wordt het moeilijk wetenschappelijk aantoonbaar. Want ja, er is inderdaad geen bewijs voor actieve lyme. Dus dan wordt het benoemd als post-lyme.
Dat is mijn visie... er zijn inderdaad ook artikelen/artsen die denken dat langdurige klachten na een tekenbeet toe te schrijven zijn aan restklachten. Tja, wie zal het zeggen...
zondag 7 december 2014 om 21:02
quote:Juultje schreef op 07 december 2014 @ 18:54:
[...]
Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.Ik vraag me in dit geval af of het reeel is om te verwachten dat de klachten verdwijnen.
[...]
Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.Ik vraag me in dit geval af of het reeel is om te verwachten dat de klachten verdwijnen.
zondag 7 december 2014 om 21:05
quote:Juultje schreef op 07 december 2014 @ 18:54:
[...]
Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.
ja, dankzij deze arts ben ik achter verschillende allergieën gekomen en die heb ik kunnen vermijden waardoor ik me een paar maanden wel beter ben gaan voelen. En ik kreeg ook voedingssupplementen en zo en voelde me zeker beter. Ik loop hier nu 1,5 jaar en qua lyme hebben we niet veel bereikt. ik ga binnenkort eens goed praten daar.
wat voor medicatie heeft hij gekregen?
[...]
Heb jij hier baat bij, superduda? Mijn vader loopt hier ook sinds een half jaar ongeveer, maar merkt er eigenlijk nog niets van. In het reguliere circuit heeft hij alles al geprobeerd, ook in het alternatieve gebeuren heeft hij al het een en ander uitgeprobeerd, maar tot nu toe merkt hij nergens echt verbetering van. Zijn grootste probleem is zijn korte termijngeheugen, dat is echt waardeloos. Hij kan me in een half uur 5 keer dezelfde vraag stellen en dan ook bij mijn antwoord niet meer weten dat ik dat al gezegd heb. Hij is ook onderzocht op dementie, maar dat is het niet. Onderzoek heeft uitgewezen dat hij neuro-borreliose heeft en dat die zorgt voor deze klachten.
ja, dankzij deze arts ben ik achter verschillende allergieën gekomen en die heb ik kunnen vermijden waardoor ik me een paar maanden wel beter ben gaan voelen. En ik kreeg ook voedingssupplementen en zo en voelde me zeker beter. Ik loop hier nu 1,5 jaar en qua lyme hebben we niet veel bereikt. ik ga binnenkort eens goed praten daar.
wat voor medicatie heeft hij gekregen?
zondag 7 december 2014 om 21:33
quote:dubbeltje4 schreef op 07 december 2014 @ 18:11:
Welnee joh, Nederland loopt helemaal niet achter.
Ik zou trouwens, als ik jou was, die dr. C. Schroeter met haar zogenaamde expertise ernstig wantrouwen. Een arts die een patient aanraadt de amalgaamvullingen in de kiezen te verwijderen vanwege een kwikvergiftiging is niet serieus te nemen.
Haar patienten zijn heel tevreden over haar, zo te lezen.
Altijd overal weggestuurd en nu een arts die en de tijd neemt en de klachten serieus neemt.
Ach ja die erkenning: 95% van het zich beter voelen schijnt gelegen te liggen in de erkenning.
Weetje , dubbeltje4 Nederland loopt wel achter !
En als je een ziekte hebt die nog niet goed gediagnosticeerd of behandeld wordt, heb je enorme pech. Jarenlang heel ziek zijn, en geen hulp krijgen. Dat gun je echt niemand.
Jij doet iedere keer zo betweterig, goh wat mag je blij zijn dat jìj niet zo'n 'nieuwe' ziekte hebt. Fijn dat in jouw geval de medische wereld wel weet wat ze doet.
Welnee joh, Nederland loopt helemaal niet achter.
Ik zou trouwens, als ik jou was, die dr. C. Schroeter met haar zogenaamde expertise ernstig wantrouwen. Een arts die een patient aanraadt de amalgaamvullingen in de kiezen te verwijderen vanwege een kwikvergiftiging is niet serieus te nemen.
Haar patienten zijn heel tevreden over haar, zo te lezen.
Altijd overal weggestuurd en nu een arts die en de tijd neemt en de klachten serieus neemt.
Ach ja die erkenning: 95% van het zich beter voelen schijnt gelegen te liggen in de erkenning.
Weetje , dubbeltje4 Nederland loopt wel achter !
En als je een ziekte hebt die nog niet goed gediagnosticeerd of behandeld wordt, heb je enorme pech. Jarenlang heel ziek zijn, en geen hulp krijgen. Dat gun je echt niemand.
Jij doet iedere keer zo betweterig, goh wat mag je blij zijn dat jìj niet zo'n 'nieuwe' ziekte hebt. Fijn dat in jouw geval de medische wereld wel weet wat ze doet.
zondag 7 december 2014 om 22:18
quote:superduba schreef op 07 december 2014 @ 21:05:
[...]
ja, dankzij deze arts ben ik achter verschillende allergieën gekomen en die heb ik kunnen vermijden waardoor ik me een paar maanden wel beter ben gaan voelen. En ik kreeg ook voedingssupplementen en zo en voelde me zeker beter. Ik loop hier nu 1,5 jaar en qua lyme hebben we niet veel bereikt. ik ga binnenkort eens goed praten daar.
wat voor medicatie heeft hij gekregen?
Dat weet ik niet precies, volgens mij zowel AB als alternatief spul, en iets om te ontgiften. En een volledig aangepast voedingspatroon, waarmee hij bijna niets meer mocht eten. Inmiddels mag hij wel weer vlees (hij is net maandag terug geweest).
@mallebeppie, blijkbaar heeft zijn arts dezelfde klachten gehad en is daar van hersteld. Maar goed, bij Lyme weet je het nooit, het verloopt volgens mij bij iedereen anders.
[...]
ja, dankzij deze arts ben ik achter verschillende allergieën gekomen en die heb ik kunnen vermijden waardoor ik me een paar maanden wel beter ben gaan voelen. En ik kreeg ook voedingssupplementen en zo en voelde me zeker beter. Ik loop hier nu 1,5 jaar en qua lyme hebben we niet veel bereikt. ik ga binnenkort eens goed praten daar.
wat voor medicatie heeft hij gekregen?
Dat weet ik niet precies, volgens mij zowel AB als alternatief spul, en iets om te ontgiften. En een volledig aangepast voedingspatroon, waarmee hij bijna niets meer mocht eten. Inmiddels mag hij wel weer vlees (hij is net maandag terug geweest).
@mallebeppie, blijkbaar heeft zijn arts dezelfde klachten gehad en is daar van hersteld. Maar goed, bij Lyme weet je het nooit, het verloopt volgens mij bij iedereen anders.
'Geniet van elke dag, want er komt geen dag terug'
