Gezondheid
alle pijlers
Ik heb een diagnose gekregen waar ik niet in geloof
dinsdag 26 januari 2010 om 14:05
Ik heb er altijd grondig de pest in als mensen hun OP weghalen omdat ze niet de reacties krijgen die ze hadden gewild. Nu haal ik hem zelf weg. Niet omdat jullie reacties mij niet aanstaan. Integendeel, daar ben ik heel blij mee. Maar wel omdat hier en in een ander topic is gebleken dat het mensen raakt en kwetst. Mijn oprechte excuses daarvoor.
woensdag 27 januari 2010 om 10:19
quote:Christiane04 schreef op 26 januari 2010 @ 14:05:
Ik heb er altijd grondig de pest in als mensen hun OP weghalen omdat ze niet de reacties krijgen die ze hadden gewild. Nu haal ik hem zelf weg. Niet omdat jullie reacties mij niet aanstaan. Integendeel, daar ben ik heel blij mee. Maar wel omdat hier en in een ander topic is gebleken dat het mensen raakt en kwetst. Mijn oprechte excuses daarvoor.
Het wijzigen van je OP is je goed recht, en als dat voor jou fijner voelt moet je dat gewoon doen, dat voorop.
Ik vind persoonlijk dat de OP confronterend was, maar zo dacht je er op dat moment wel over en gaande het topic begon je de andere kant te zien. Een proces dat heel veel mensen met dergelijke levensveranderende diagnoses in meer of mindere mate doorlopen. Ongeloof. Je wil het niet. En als het "niet willen" op de een of andere manier een escape biedt dan pak je die. In jouw geval was dat het "niet bestaan" van de diagnose. Het bestaat niet dus dan kan ik het niet hebben. Dat was jouw strohalm.
Er komen een heleboel andere strohalmen. Echt. Maar je moet wel een beetje je ogen open blijven houden en ze zelf pakken.
en een dikke veer. Je doet het goed, het is niet makkelijk maar je bent constructief bezig en dat is waar je het van moet hebben.
Ik heb er altijd grondig de pest in als mensen hun OP weghalen omdat ze niet de reacties krijgen die ze hadden gewild. Nu haal ik hem zelf weg. Niet omdat jullie reacties mij niet aanstaan. Integendeel, daar ben ik heel blij mee. Maar wel omdat hier en in een ander topic is gebleken dat het mensen raakt en kwetst. Mijn oprechte excuses daarvoor.
Het wijzigen van je OP is je goed recht, en als dat voor jou fijner voelt moet je dat gewoon doen, dat voorop.
Ik vind persoonlijk dat de OP confronterend was, maar zo dacht je er op dat moment wel over en gaande het topic begon je de andere kant te zien. Een proces dat heel veel mensen met dergelijke levensveranderende diagnoses in meer of mindere mate doorlopen. Ongeloof. Je wil het niet. En als het "niet willen" op de een of andere manier een escape biedt dan pak je die. In jouw geval was dat het "niet bestaan" van de diagnose. Het bestaat niet dus dan kan ik het niet hebben. Dat was jouw strohalm.
Er komen een heleboel andere strohalmen. Echt. Maar je moet wel een beetje je ogen open blijven houden en ze zelf pakken.
en een dikke veer. Je doet het goed, het is niet makkelijk maar je bent constructief bezig en dat is waar je het van moet hebben.
Iets anders
woensdag 27 januari 2010 om 11:08
Christiane, ook hier een
Het was niet zozeer jouw openingspost, waar ik moeite mee had, maar wel reacties die andere mensen beschreven, die ze meegemaakt hadden. Die ik ook nog meemaak. Ook van mezelf, overigens. IK 'vecht' niet alleen tegen de algemene opinie, maar ook tegen die van mezelf. Ik geloof dan wel in de diagnose, in Fibromyalgie, maar ik geloof niet dat het mij zo kan beperken, dat is iets voor anderen. Nu beperkt het mij ook minder dan anderen, gelukkig, maar die beperking die ik heb, moet ik wel gaan accepteren, anders wordt het gewoon erger.
Het was niet zozeer jouw openingspost, waar ik moeite mee had, maar wel reacties die andere mensen beschreven, die ze meegemaakt hadden. Die ik ook nog meemaak. Ook van mezelf, overigens. IK 'vecht' niet alleen tegen de algemene opinie, maar ook tegen die van mezelf. Ik geloof dan wel in de diagnose, in Fibromyalgie, maar ik geloof niet dat het mij zo kan beperken, dat is iets voor anderen. Nu beperkt het mij ook minder dan anderen, gelukkig, maar die beperking die ik heb, moet ik wel gaan accepteren, anders wordt het gewoon erger.
Later is nu
woensdag 27 januari 2010 om 11:36
woensdag 27 januari 2010 om 12:57
hallo, ik wil nu niet de betweter uithangen maar voor de magnesium die in je spieren zit kun je met een bloedtest niets doen . Bij mijn dochter hebben ze maandelijks soms om de veertien dagen bloed genomen om te zien of de waarden goed waren(dit ivm de zware medicatie die ze moest nemen) en daar was niks mis mee maar een spiertest gaf een andere uitslag . En ik kan u vertellen dat ik het eerst ook niet geloofde want mijn dochter had testen laten doen maar die spiertest die waren ze vergeten te doen en bij u hebben ze hem ook niet gedaan, ik kan u maar een welgemeende goede raad geven vraag zo vlug mogelijk een spiertest aan.
woensdag 27 januari 2010 om 16:50
hallo, een spiertest of waarschijnlijk emg houd in dat er tussen uw duim en wijvingger een naaldje word gestoken en dat ter hoogte van uw ellenboog uw arm wordt afgebonden de naald is verbonden met een pc en die meet of de werking van uw spieren. Het enig dat je eigenlijk voelt is dat je arm begint te slapen. GRTJES
woensdag 27 januari 2010 om 18:07
Christiane, google is je vriend bij onbekende dingen. Haal je heel snel uit welke hoek bepaalde dingen aanhangen. Een EMG is een gewoon regulier onderzoek, algemeen bekend in o.a. de neurologie. Je kunt online o.a. patiëntenfolders vinden waarin heel duidelijk uitgelegd wordt wat een EMG inhoudt, hoe het werkt etc.
vandaag ga ik van alles kunnen
woensdag 27 januari 2010 om 18:48
quote:roosvrouw schreef op 27 januari 2010 @ 18:07:
Christiane, google is je vriend bij onbekende dingen. Haal je heel snel uit welke hoek bepaalde dingen aanhangen. Een EMG is een gewoon regulier onderzoek, algemeen bekend in o.a. de neurologie. Je kunt online o.a. patiëntenfolders vinden waarin heel duidelijk uitgelegd wordt wat een EMG inhoudt, hoe het werkt etc.Alweer een verkeerde inschatting dus. Moet zeggen dat ik mijn vriend Google vandaag een beetje vergeten ben. Was afgeleid door de HPL-perikelen op het forum. Ik ga straks gelijk even kijken.
Christiane, google is je vriend bij onbekende dingen. Haal je heel snel uit welke hoek bepaalde dingen aanhangen. Een EMG is een gewoon regulier onderzoek, algemeen bekend in o.a. de neurologie. Je kunt online o.a. patiëntenfolders vinden waarin heel duidelijk uitgelegd wordt wat een EMG inhoudt, hoe het werkt etc.Alweer een verkeerde inschatting dus. Moet zeggen dat ik mijn vriend Google vandaag een beetje vergeten ben. Was afgeleid door de HPL-perikelen op het forum. Ik ga straks gelijk even kijken.
woensdag 27 januari 2010 om 22:18
quote:michaella schreef op 27 januari 2010 @ 21:41:
als ik u was zou ik het met mijn huisarts bespreken heb ik ook gedaan met mijn dochter, hij is degene die u en uw klachten goed kent en voor een reumatoloog ben je gewoon nummer zoveel.Grappig, bij mij is het juist net andersom. Maar goed, ik ga het zeker opnemen. Met allebei.
als ik u was zou ik het met mijn huisarts bespreken heb ik ook gedaan met mijn dochter, hij is degene die u en uw klachten goed kent en voor een reumatoloog ben je gewoon nummer zoveel.Grappig, bij mij is het juist net andersom. Maar goed, ik ga het zeker opnemen. Met allebei.
woensdag 27 januari 2010 om 22:36
Hallo Christiane04,
Ik begrijp je heel goed hoor. Ik zou ook niet blij zijn met zo'n diagnose. Het idee dat de dokter het ook niet meer weet en er dan maar een etiket opplakt. Geloven in een ziekte die totaal niet is aan te tonen vind ik ook heel moeilijk. Hetzelfde eigenlijk voor het chronisch vermoeidheidssyndroom. De dokter weet het niet, zoekt ook niet meer verder en geeft er dan maar een naam aan. En wat het dan wordt, ligt aan de specialist waar je bent.
Ik heb daar wel eens een interessant artikel over gelezen: http://bartmeijervanputte ... mand%20erover%20rept.htm.
Natuurlijk hebben mensen met die diagnose echt iets, jij hebt ook echt iets. Ik zou alleen geen genoegen nemen met deze diagnose en willen dat er verder werd gekeken.
Sterkte met alles.
Ik begrijp je heel goed hoor. Ik zou ook niet blij zijn met zo'n diagnose. Het idee dat de dokter het ook niet meer weet en er dan maar een etiket opplakt. Geloven in een ziekte die totaal niet is aan te tonen vind ik ook heel moeilijk. Hetzelfde eigenlijk voor het chronisch vermoeidheidssyndroom. De dokter weet het niet, zoekt ook niet meer verder en geeft er dan maar een naam aan. En wat het dan wordt, ligt aan de specialist waar je bent.
Ik heb daar wel eens een interessant artikel over gelezen: http://bartmeijervanputte ... mand%20erover%20rept.htm.
Natuurlijk hebben mensen met die diagnose echt iets, jij hebt ook echt iets. Ik zou alleen geen genoegen nemen met deze diagnose en willen dat er verder werd gekeken.
Sterkte met alles.
