Gezondheid
alle pijlers
fibromyalgie?
vrijdag 25 maart 2011 om 15:16
Hoi Allemaal,
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
donderdag 21 april 2011 om 14:55
Dreamer: er komt geen aantoonbare diagnose voor FM, echt niet.
Het is zinloos daarop nog eens 20 jaar te wachten.
Ik begrijp dat het voor jullie niet te accepteren valt een een pseudo-aandoening te lijden, je voelt je miskend, niet serieus genomen.
Is het voor jullie onmogelijk te aanvaarden dat je pijnklachten in je onderbewuste groter maakt dan ze feitelijk zijn?
Of is dat totaal ondenkbaar?
Eigenlijk zouden ze de hele term FM moeten schrappen, het is schandalig dat artsen nog steeds deze diagnose geven om verder shoppen bij andere specialismen te voorkomen en omdat de patient zo graag een etiket wil.
Je wordt daardoor met al je klachten wel mooi het bos ingestuurd!
Het is zinloos daarop nog eens 20 jaar te wachten.
Ik begrijp dat het voor jullie niet te accepteren valt een een pseudo-aandoening te lijden, je voelt je miskend, niet serieus genomen.
Is het voor jullie onmogelijk te aanvaarden dat je pijnklachten in je onderbewuste groter maakt dan ze feitelijk zijn?
Of is dat totaal ondenkbaar?
Eigenlijk zouden ze de hele term FM moeten schrappen, het is schandalig dat artsen nog steeds deze diagnose geven om verder shoppen bij andere specialismen te voorkomen en omdat de patient zo graag een etiket wil.
Je wordt daardoor met al je klachten wel mooi het bos ingestuurd!
donderdag 21 april 2011 om 15:37
Dreamer, ik heb al gedacht om een ander topic te openen maar ben bang dat mevrouw Klaasje ons gewoon achtervolgd.
Ik kan haar ook niet negeren, ook iets met vrouwzijn te maken waarschijnlijk. Maar ook omdat ik gewoon niet vind dat iemand zo zonder ook maar iets aan medische achtergrond kan gaan schreeuwen. En daarnaast het complete respectloze in haar reacties gaat mij gewoon veels te ver. Ik blijf ook moeite hebben met het begrijpen van haar heksenjacht. Verder vind ik woorden als "ziektewinst" echt veels te ver gaan. Zoals Dreamer al zei, ook ik mijn potjes (geld, energie, zelfvertrouwen) zijn alleen maar kleiner geworden. En wat maakt mij het nou uit of het wel of niet verklaarbaar is (hoewel het natuurlijk geweldig is dat er meer duidelijk wordt over de oorzaak, ik heb liever een oplossing), ik heb pijn, en dat is knap rot.
Verder ben ik lekker aan het genieten van het vooruitzicht ve lang weekend! Vier dagen vrij, joepie! En oudste twee hebben hun school erweer opzitten. Zoon komt dit weekend weer thuis wonen voor de zomermaanden! Heb ik weer een lekker full house!
Ik kan haar ook niet negeren, ook iets met vrouwzijn te maken waarschijnlijk. Maar ook omdat ik gewoon niet vind dat iemand zo zonder ook maar iets aan medische achtergrond kan gaan schreeuwen. En daarnaast het complete respectloze in haar reacties gaat mij gewoon veels te ver. Ik blijf ook moeite hebben met het begrijpen van haar heksenjacht. Verder vind ik woorden als "ziektewinst" echt veels te ver gaan. Zoals Dreamer al zei, ook ik mijn potjes (geld, energie, zelfvertrouwen) zijn alleen maar kleiner geworden. En wat maakt mij het nou uit of het wel of niet verklaarbaar is (hoewel het natuurlijk geweldig is dat er meer duidelijk wordt over de oorzaak, ik heb liever een oplossing), ik heb pijn, en dat is knap rot.
Verder ben ik lekker aan het genieten van het vooruitzicht ve lang weekend! Vier dagen vrij, joepie! En oudste twee hebben hun school erweer opzitten. Zoon komt dit weekend weer thuis wonen voor de zomermaanden! Heb ik weer een lekker full house!
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 15:55
Als je er zoveel last van hebt.......
Waarom durf je dan niet los te laten?
Als je echt van je klachten af wil en geen middel onbeproefd wil laten, waarom dan niet gekozen voor de psychische aanpak?
Wat verlies je ermee?
Is het eng, te confronterend? (want ja, als het echt psychosomatisch blijkt te zijn, wat heb je dan al die jaren lopen piepen).
Is dat het?
Je omgeving en jijzelf zullen toch alleen maar blij zijn, als je definitief van je klachten af bent.
En of dat nou rechtsom of linksom gaat, wat maakt het uit?
Wat maakt dat jullie steigeren, alleen al bij de suggestie, dat FM niet somatisch is?
Waarom durf je dan niet los te laten?
Als je echt van je klachten af wil en geen middel onbeproefd wil laten, waarom dan niet gekozen voor de psychische aanpak?
Wat verlies je ermee?
Is het eng, te confronterend? (want ja, als het echt psychosomatisch blijkt te zijn, wat heb je dan al die jaren lopen piepen).
Is dat het?
Je omgeving en jijzelf zullen toch alleen maar blij zijn, als je definitief van je klachten af bent.
En of dat nou rechtsom of linksom gaat, wat maakt het uit?
Wat maakt dat jullie steigeren, alleen al bij de suggestie, dat FM niet somatisch is?
donderdag 21 april 2011 om 16:09
Zo wij moeten dit loslaten; WIJ????
En jij dan?
Hoezo eng? Snap ik helemaal niks van, wat is er in Gods naam eng aan? En hoezo lopen piepen? Nogmaals snap er helemaal niks van waar je het over hebt. Ik ben zo'n 7 jaar niet hiervoor bij de dokter geweest, ik heb het juist altijd op stress (emigratie, kinderen, etc.) gegooid, totdat er geen stress meer te vinden was. De enige dokter die ik zag was een neuroloog ,tot zo'n 5 jaar geleden ik de boodschap kreeg dat mijn zenuwletsel blijvend was, de zenuwen zijn niet meer aan elkaar gegroeid! Ik ben dan ook heel handig met 1 handje.
Toen ik in 2010 o.a. op mijn werk last kreeg van mijn goede arm kwam ik bij de dokter en fysio terecht. Deze namen de tijd en kwamen tot de conclusie dat het FM was. Hiervoor was al e.e.a. uit de bus gekomen over vitamine D gebrek, wat volgens de dokters hier een relatie heeft met FM en een gebrek aan B12 ivm het feit dat mijn darmen het niet goed opnemen prik ik mijzelf nu met regelmaat.
Al die jaren daar tussen, nooit gepiept, geen ziektewinst, gewoon stoer doorgaan.
Maar goed dat vind jij helemaal niet interresant, jij wil gewoon graag het beeld houden van de pieperige FM'er met een grote behoefte aan aandacht.
En jij dan?
Hoezo eng? Snap ik helemaal niks van, wat is er in Gods naam eng aan? En hoezo lopen piepen? Nogmaals snap er helemaal niks van waar je het over hebt. Ik ben zo'n 7 jaar niet hiervoor bij de dokter geweest, ik heb het juist altijd op stress (emigratie, kinderen, etc.) gegooid, totdat er geen stress meer te vinden was. De enige dokter die ik zag was een neuroloog ,tot zo'n 5 jaar geleden ik de boodschap kreeg dat mijn zenuwletsel blijvend was, de zenuwen zijn niet meer aan elkaar gegroeid! Ik ben dan ook heel handig met 1 handje.
Toen ik in 2010 o.a. op mijn werk last kreeg van mijn goede arm kwam ik bij de dokter en fysio terecht. Deze namen de tijd en kwamen tot de conclusie dat het FM was. Hiervoor was al e.e.a. uit de bus gekomen over vitamine D gebrek, wat volgens de dokters hier een relatie heeft met FM en een gebrek aan B12 ivm het feit dat mijn darmen het niet goed opnemen prik ik mijzelf nu met regelmaat.
Al die jaren daar tussen, nooit gepiept, geen ziektewinst, gewoon stoer doorgaan.
Maar goed dat vind jij helemaal niet interresant, jij wil gewoon graag het beeld houden van de pieperige FM'er met een grote behoefte aan aandacht.
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 16:22
Die zijn er, pieperige FM-ers met grote behoefte aan aandacht.
De ene FM-er is de andere niet, het enige wat alle FM-ers hetzelfde hebben, is, dat ze geen somatische ziekte hebben, terwijl ze wel hun pijnklachten daar aan toeschrijven.
En vitamine D gebrek een relatie met FM???
De Canadese visie blijkbaar!!
De ene FM-er is de andere niet, het enige wat alle FM-ers hetzelfde hebben, is, dat ze geen somatische ziekte hebben, terwijl ze wel hun pijnklachten daar aan toeschrijven.
En vitamine D gebrek een relatie met FM???
De Canadese visie blijkbaar!!
donderdag 21 april 2011 om 16:38
RSI, nog zo'n pseudoziekte.
In de jaren'90 sterk in opkomst in Australie. Toen de afkeuringen wegens RSI snel toenamen, heeft het hooggerechtshof bepaalt, dat RSI geen grond voor uitkering meer kon zijn.
Het ziektebeeld verdween nagenoeg.
Toen verscheen de aandoening in Engeland en ja hoor, Nederland volgde.
Het aantal patienten steeg spectaculair toen de campagne "Stop RSI" in 1999 startte.
De Gezondheidsraad stelde vast, dat hierdoor het aantal patienten alleen maar steeg (door het medicaliserend effect), dus is de campagne in 2001 weer gestopt.
In Frankrijk, Belgie en Duitsland is RSI vrijwel onbekend.
In de jaren'90 sterk in opkomst in Australie. Toen de afkeuringen wegens RSI snel toenamen, heeft het hooggerechtshof bepaalt, dat RSI geen grond voor uitkering meer kon zijn.
Het ziektebeeld verdween nagenoeg.
Toen verscheen de aandoening in Engeland en ja hoor, Nederland volgde.
Het aantal patienten steeg spectaculair toen de campagne "Stop RSI" in 1999 startte.
De Gezondheidsraad stelde vast, dat hierdoor het aantal patienten alleen maar steeg (door het medicaliserend effect), dus is de campagne in 2001 weer gestopt.
In Frankrijk, Belgie en Duitsland is RSI vrijwel onbekend.
donderdag 21 april 2011 om 16:42
Ja, de Canadese medisch bekwame visie. Net als jouw Klaasje, onbekwame visie.
Jemig wat ben jij een vervelend minachtend mens.
Ik heb in jouw hele riedel aan reacties nog geen empathie kunnen vinden, geen respect, geen proof of bekwaamheid. Ik krijg meer en meer de indruk dat jij gewoon een heel erg tekort hebt gehad aan aandacht gedurende jouw ziekte.
Misschien om mij en anderen eens te overtuigen van jouw bekwaamheid, anders dan met woorden van anderen te gooien, kun je ons nu eindelijk eens vertellen waar jij al jouw vermeende wijsheid vandaan hebt.
Jemig wat ben jij een vervelend minachtend mens.
Ik heb in jouw hele riedel aan reacties nog geen empathie kunnen vinden, geen respect, geen proof of bekwaamheid. Ik krijg meer en meer de indruk dat jij gewoon een heel erg tekort hebt gehad aan aandacht gedurende jouw ziekte.
Misschien om mij en anderen eens te overtuigen van jouw bekwaamheid, anders dan met woorden van anderen te gooien, kun je ons nu eindelijk eens vertellen waar jij al jouw vermeende wijsheid vandaan hebt.
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 16:45
Klaasje ga je nou weer het hele riedeltje van voor af aan beginnen? Heb je echt echt echt niks belangrijkers te doen dan rondhangen op een topic over een aandoening die je niet eens zelf hebt? Jij bent hier degene die ongelooflijk veel aandacht vraagt met een aandoening die je niet eens hebt. Dus dat is dan een beetje de pot verwijt de ketel vind je niet?
donderdag 21 april 2011 om 16:51
Er is wordt al jaren onderzoek verricht naar de link tussen FM en Vit. D dit is een vd recentere studies waaruit blijkt dat er een link bestaat. Zal wel weer niet goed genoeg zijn maar toch....om te voorkomen dat je nu ook nog gaat denken dat de Canadezen een achterlijk volkje zijn met hun eigen rare bedenkseltjes.
J Pak Med Assoc. 2010 Nov;60(11):949-51.
Vitamin D deficiency in fibromyalgia.
Bhatty SA, Shaikh NA, Irfan M, Kashif SM, Vaswani AS, Sumbhai A, Gunpat.
Source
Medical Unit One, Civil Hospital Karachi.
Abstract
OBJECTIVE:
To check the Vitamin D levels in patients diagnosed as fibromyagia in our population.
METHODS:
Study was done at Medical OPD of Civil Hospital Karachi, from January to March 2009. Female patients diagnosed as Fibromyalgia according to American College of Rheumatology (ACR) criteria and exclusion of systemic illness on examination, and normal reports of blood CP, ESR, serum calcium, phosphate and Alkaline Phosphatase, were asked to get Vitamin D levels in their serum. Vitamin D deficiency is defined as <20 ng/ml, Vitamin D insufficiency 21-29 ng/ml and Vitamin D sufficiency equal or >30 ng/ml.
RESULT:
Forty female patients were included in the study. The mean age was 37.65 +/- 11.5 years. Mean Vitamin D level was 17.41 +/- 5.497 ng/ml. Thirty two (80%) of patients had Vitamin D deficiency, mean levels of 15.855 +/- 4.918 ng/ml and 8(20%) had Vitamin D insufficiency, mean levels of 23.64 +/- 2.39 ng/ml. Patients with vitamin D deficiency and age less than 45 years were 22 (68.75%), had mean vitamin D level 16.87 +/- 4.48 ng/ml whereas in age ranging from 46-75 years were 10 (31.25%) had mean vitamin D level 16.09 +/- 6.45 ng/ml.
CONCLUSION:
Vitamin D deficiency is frequently seen in patients diagnosed as fibromyalgia and nonspecific musculoskeletal pain in our population. Although the sample size of the study is small, but the figures are so alarming that it is an eye opener towards the need of a population based study, including normal population as well as those presenting with musculoskeletal pain.
PMID:
21375201
[PubMed - indexed for MEDLINE]
J Pak Med Assoc. 2010 Nov;60(11):949-51.
Vitamin D deficiency in fibromyalgia.
Bhatty SA, Shaikh NA, Irfan M, Kashif SM, Vaswani AS, Sumbhai A, Gunpat.
Source
Medical Unit One, Civil Hospital Karachi.
Abstract
OBJECTIVE:
To check the Vitamin D levels in patients diagnosed as fibromyagia in our population.
METHODS:
Study was done at Medical OPD of Civil Hospital Karachi, from January to March 2009. Female patients diagnosed as Fibromyalgia according to American College of Rheumatology (ACR) criteria and exclusion of systemic illness on examination, and normal reports of blood CP, ESR, serum calcium, phosphate and Alkaline Phosphatase, were asked to get Vitamin D levels in their serum. Vitamin D deficiency is defined as <20 ng/ml, Vitamin D insufficiency 21-29 ng/ml and Vitamin D sufficiency equal or >30 ng/ml.
RESULT:
Forty female patients were included in the study. The mean age was 37.65 +/- 11.5 years. Mean Vitamin D level was 17.41 +/- 5.497 ng/ml. Thirty two (80%) of patients had Vitamin D deficiency, mean levels of 15.855 +/- 4.918 ng/ml and 8(20%) had Vitamin D insufficiency, mean levels of 23.64 +/- 2.39 ng/ml. Patients with vitamin D deficiency and age less than 45 years were 22 (68.75%), had mean vitamin D level 16.87 +/- 4.48 ng/ml whereas in age ranging from 46-75 years were 10 (31.25%) had mean vitamin D level 16.09 +/- 6.45 ng/ml.
CONCLUSION:
Vitamin D deficiency is frequently seen in patients diagnosed as fibromyalgia and nonspecific musculoskeletal pain in our population. Although the sample size of the study is small, but the figures are so alarming that it is an eye opener towards the need of a population based study, including normal population as well as those presenting with musculoskeletal pain.
PMID:
21375201
[PubMed - indexed for MEDLINE]
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 17:09
quote:klaasje73 schreef op 21 april 2011 @ 00:14:
[...]
Weet ik niet. Geloof jij, dat fibro vanuit de hersens komt en er lichamelijk niet zoveel aan de hand is?
Ik weet niet waar het vandaan komt, weet alleen dat het verrotte vervelend is.
Ik heb trouwens niet eens een officiele diagnose, wil die ook niet dus hoe kan ik er dan voordeel van hebben denk je?
Ik weet dat een diagnose me niet van de klachten afhelpt en er geen remedie tegen is dus laat ik het zo en juist door mensen zoals jij zijn er heel veel mensen die niet willen weten of niet willen zeggen wat ze hebben.
Maakt de klachten er niet minder om.
Hoe gaat jouw theorie in deze op Klaasje?
[...]
Weet ik niet. Geloof jij, dat fibro vanuit de hersens komt en er lichamelijk niet zoveel aan de hand is?
Ik weet niet waar het vandaan komt, weet alleen dat het verrotte vervelend is.
Ik heb trouwens niet eens een officiele diagnose, wil die ook niet dus hoe kan ik er dan voordeel van hebben denk je?
Ik weet dat een diagnose me niet van de klachten afhelpt en er geen remedie tegen is dus laat ik het zo en juist door mensen zoals jij zijn er heel veel mensen die niet willen weten of niet willen zeggen wat ze hebben.
Maakt de klachten er niet minder om.
Hoe gaat jouw theorie in deze op Klaasje?
donderdag 21 april 2011 om 17:11
donderdag 21 april 2011 om 17:14
quote:klaasje73 schreef op 21 april 2011 @ 16:38:
RSI, nog zo'n pseudoziekte.
In de jaren'90 sterk in opkomst in Australie. Toen de afkeuringen wegens RSI snel toenamen, heeft het hooggerechtshof bepaalt, dat RSI geen grond voor uitkering meer kon zijn.
Het ziektebeeld verdween nagenoeg.
De meeste mensen die ooit RSI of bekkeninstabiliteit hadden hebben nu de diagnose....... Juist! Het is dus niet verdwenen maar het is nu onderdeel van een uitgebreidere aandoening.
RSI, nog zo'n pseudoziekte.
In de jaren'90 sterk in opkomst in Australie. Toen de afkeuringen wegens RSI snel toenamen, heeft het hooggerechtshof bepaalt, dat RSI geen grond voor uitkering meer kon zijn.
Het ziektebeeld verdween nagenoeg.
De meeste mensen die ooit RSI of bekkeninstabiliteit hadden hebben nu de diagnose....... Juist! Het is dus niet verdwenen maar het is nu onderdeel van een uitgebreidere aandoening.
donderdag 21 april 2011 om 17:17
hey Oli, met mij gaat het goed hoor. Heb ook geen FM, maar heb verschillende mensen in mijn omgeving die er wel last van hebben, vandaar mijn meelezen hier.
Betreffende mensen hebben overigens het hele plaatje doorlopen, ook de psychische kant, maar hebben nog steeds dezelfde klachten.
Betreffende mensen hebben overigens het hele plaatje doorlopen, ook de psychische kant, maar hebben nog steeds dezelfde klachten.
I was born in the sign of water, and it's there that I feel my best
donderdag 21 april 2011 om 17:18
donderdag 21 april 2011 om 17:30
RSI heet TLS in het Frans, misschien komt RSI daarom niet voor in Frankrijk? Gewoon een kwestie van taal??
Sowieso heeft RSI natuurlijk in allerlei landen andere namen. Het is ook nog eens een ziekte in ontwikkeling en is ondertussen al opgenomen in een groter verhaal:
RSI is a general term for disorders that occur from prolonged, repetitious use of the hands which results in pain, burning, swelling, tingling, numbness, loss of dexterity and weakness. Other synonyms for RSI include: Cumulative Trauma Disorder (CTD), Occupational Overuse Syndrome (OOS) and Repetitive Motion Syndrome (RMS). The more specific disorders are Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Tendonitis, Tenosynovitis and a host of others. Of course CTS is the most common malady brought on by repetitive hand motion.
Sowieso heeft RSI natuurlijk in allerlei landen andere namen. Het is ook nog eens een ziekte in ontwikkeling en is ondertussen al opgenomen in een groter verhaal:
RSI is a general term for disorders that occur from prolonged, repetitious use of the hands which results in pain, burning, swelling, tingling, numbness, loss of dexterity and weakness. Other synonyms for RSI include: Cumulative Trauma Disorder (CTD), Occupational Overuse Syndrome (OOS) and Repetitive Motion Syndrome (RMS). The more specific disorders are Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Tendonitis, Tenosynovitis and a host of others. Of course CTS is the most common malady brought on by repetitive hand motion.
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 17:36
Rosanna, ik vind het super dat je zo actief meeleeft met jouw vrienden/familie, e.d.
Bij mij weet alleen mijn gezin maar van FM, ik was wel van plan om het ook op het werk te vertellen en aan vrienden/familie maar heb na Klaasje koude voeten gekregen. Belachelijk natuurlijk maar ik heb geen zin in dit soort gedoe in mijn "echte" leven.
Bij mij weet alleen mijn gezin maar van FM, ik was wel van plan om het ook op het werk te vertellen en aan vrienden/familie maar heb na Klaasje koude voeten gekregen. Belachelijk natuurlijk maar ik heb geen zin in dit soort gedoe in mijn "echte" leven.
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 17:39
donderdag 21 april 2011 om 17:46
quote:rosanna08 schreef op 21 april 2011 @ 17:17:
hey Oli, met mij gaat het goed hoor. Heb ook geen FM, maar heb verschillende mensen in mijn omgeving die er wel last van hebben, vandaar mijn meelezen hier.
Betreffende mensen hebben overigens het hele plaatje doorlopen, ook de psychische kant, maar hebben nog steeds dezelfde klachten.
Het gaat ook echt NIET werken als mensen blijven geloven in een somatische aandoening. Dan kom je gewoon niet van je klachten af.
Dan is het wachten op een "wonderdokter" die het raadsel ontrafelt. Dat er geen raadsel is, maar mensen (meestal onbewust) klachten ontwikkelen die niet te verklaren zijn vanuit de medische hoek, wordt niet geaccepteerd door FM-ers.
Daar kan je nog zoveel cognitieve gedragstherapie tegen aan gooien, maar die gaat dus niet werken op deze manier.
(en omdat het niet werkt, blijven mensen denken: zie je wel, toch een lichamelijke aandoening!)
hey Oli, met mij gaat het goed hoor. Heb ook geen FM, maar heb verschillende mensen in mijn omgeving die er wel last van hebben, vandaar mijn meelezen hier.
Betreffende mensen hebben overigens het hele plaatje doorlopen, ook de psychische kant, maar hebben nog steeds dezelfde klachten.
Het gaat ook echt NIET werken als mensen blijven geloven in een somatische aandoening. Dan kom je gewoon niet van je klachten af.
Dan is het wachten op een "wonderdokter" die het raadsel ontrafelt. Dat er geen raadsel is, maar mensen (meestal onbewust) klachten ontwikkelen die niet te verklaren zijn vanuit de medische hoek, wordt niet geaccepteerd door FM-ers.
Daar kan je nog zoveel cognitieve gedragstherapie tegen aan gooien, maar die gaat dus niet werken op deze manier.
(en omdat het niet werkt, blijven mensen denken: zie je wel, toch een lichamelijke aandoening!)
donderdag 21 april 2011 om 17:50
Pfffffffff, wat een herhaling, zeg.
Niks nieuws onder de zon.
Krijg ik antwoord op mijn vraag, ik reageer trouwens netjes op jouw postings, zou je ook even op de mijne (inhoudelijk) kunnen reageren, is wel zo netjes. Of heb je moeite met het Engelse stukje, kan hoor, vertaal ik het even voor je.
Niks nieuws onder de zon.
Krijg ik antwoord op mijn vraag, ik reageer trouwens netjes op jouw postings, zou je ook even op de mijne (inhoudelijk) kunnen reageren, is wel zo netjes. Of heb je moeite met het Engelse stukje, kan hoor, vertaal ik het even voor je.
Optimist tot in de kist!
donderdag 21 april 2011 om 17:56
quote:klaasje73 schreef op 21 april 2011 @ 14:35:
[...]
Nee hoor, op basis van het klachtenpatroon.
Net als bij FM, en ME.
Dus ik denk dat heel veel mensen denken er aan te lijden, zonder de ziekte echt te hebben.
Onzin, ziekte van Lyme krijg je door een beet van een teek die besmet is met deze ziekte, wat lang niet alle teken zijn! Ze kunnen dmv serologisch onderzoek zelfs aantonen of je uberhaupt ooit een tekenbeet hebt gehad, ookal was deze niet besmet. Dus een diagnose lyme zonder serologische kenmerken zou je niet moeten kunnen krijgen.... Uitzonderingen daar gelaten.
Ik weet dat patientenverenigingen zeggen dat er heeeeeeeeel vaak geen antilichamen zijn aan te tonen, maar dat heel vaak valt wel mee....
[...]
Nee hoor, op basis van het klachtenpatroon.
Net als bij FM, en ME.
Dus ik denk dat heel veel mensen denken er aan te lijden, zonder de ziekte echt te hebben.
Onzin, ziekte van Lyme krijg je door een beet van een teek die besmet is met deze ziekte, wat lang niet alle teken zijn! Ze kunnen dmv serologisch onderzoek zelfs aantonen of je uberhaupt ooit een tekenbeet hebt gehad, ookal was deze niet besmet. Dus een diagnose lyme zonder serologische kenmerken zou je niet moeten kunnen krijgen.... Uitzonderingen daar gelaten.
Ik weet dat patientenverenigingen zeggen dat er heeeeeeeeel vaak geen antilichamen zijn aan te tonen, maar dat heel vaak valt wel mee....
