Gezondheid
alle pijlers
fibromyalgie?
vrijdag 25 maart 2011 om 15:16
Hoi Allemaal,
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
vrijdag 22 april 2011 om 10:26
quote:baby_ernie80 schreef op 25 maart 2011 @ 17:21:
Fibromyalgie is GEEN onzindiagnose. Als dat zo was, zouden gediplomeerd reumatologen in erkende ziekenhuizen deze diagnose niet stellen. Wel is het een diagnose-bij-uitsluiting. Uitsluiting in de zin van het feit dat het niet uit bloedonderzoek of foto's naar voren komt. Het is namelijk geen ontstekingsreuma maar wel degelijk een vorm van reuma (een van de vele verschijningsvormen). Mensen zoals jij klaasje73, zorgen ervoor dat er rond fibromyalgie een taboesfeer wordt gecreëerd, want "het zal wel tussen de oren zitten". Je doet er goed aan om je ervan bewust te zijn dat mensen met fibromyalgie gebukt kunnen gaan onder heel veel pijn en onzekerheid en dat een beetje begrip en steun broodnodig zijn voor het acceptatieproces en de moed die nodig is om aan de slag te gaan hiermee. Het is een heel ingrijpend proces en vergt veel.
Klopt helemaal! Ik heb precies hetzelfde te horen gekregen van mijn huisarts, na bloedonderzoek. Vaak zie je in families bij verschillende mensen en generaties reuma-achtige klachten voorkomen. Gek genoeg krijgen sommigen na bloedonderzoek daadwerkelijk de diagnose reuma. Andere familieleden, zoals ik, hebben vrijwel dezelfde klachten, maar in het bloed is geen reuma aan te wijzen. Voor de eersten zijn er iets meer medicijnen voorhanden, voor de tweeden helaas niet. Ook artsen weten nog steeds niet precies hoe dit zit en doen nog steeds onderzoek. Maar de klachten zijn wel degelijk echt en de pijn ook. En daar valt best mee te leven, maar ga niet doen alsof het allemaal aanstellerij is. Ik kan je vertellen dat mijn pijngrens bepaald hoog is en dat ik geen aansteller ben. Dus geen kletskoek asjeblieft!
O, zie nu dat ik beetje mosterd ben...
Fibromyalgie is GEEN onzindiagnose. Als dat zo was, zouden gediplomeerd reumatologen in erkende ziekenhuizen deze diagnose niet stellen. Wel is het een diagnose-bij-uitsluiting. Uitsluiting in de zin van het feit dat het niet uit bloedonderzoek of foto's naar voren komt. Het is namelijk geen ontstekingsreuma maar wel degelijk een vorm van reuma (een van de vele verschijningsvormen). Mensen zoals jij klaasje73, zorgen ervoor dat er rond fibromyalgie een taboesfeer wordt gecreëerd, want "het zal wel tussen de oren zitten". Je doet er goed aan om je ervan bewust te zijn dat mensen met fibromyalgie gebukt kunnen gaan onder heel veel pijn en onzekerheid en dat een beetje begrip en steun broodnodig zijn voor het acceptatieproces en de moed die nodig is om aan de slag te gaan hiermee. Het is een heel ingrijpend proces en vergt veel.
Klopt helemaal! Ik heb precies hetzelfde te horen gekregen van mijn huisarts, na bloedonderzoek. Vaak zie je in families bij verschillende mensen en generaties reuma-achtige klachten voorkomen. Gek genoeg krijgen sommigen na bloedonderzoek daadwerkelijk de diagnose reuma. Andere familieleden, zoals ik, hebben vrijwel dezelfde klachten, maar in het bloed is geen reuma aan te wijzen. Voor de eersten zijn er iets meer medicijnen voorhanden, voor de tweeden helaas niet. Ook artsen weten nog steeds niet precies hoe dit zit en doen nog steeds onderzoek. Maar de klachten zijn wel degelijk echt en de pijn ook. En daar valt best mee te leven, maar ga niet doen alsof het allemaal aanstellerij is. Ik kan je vertellen dat mijn pijngrens bepaald hoog is en dat ik geen aansteller ben. Dus geen kletskoek asjeblieft!
O, zie nu dat ik beetje mosterd ben...
vrijdag 22 april 2011 om 10:56
vrijdag 22 april 2011 om 10:59
Dreamer ik heb ook eerder roc geprobeerd en kon daar ook niet tegen, maar deze was anders zei ze dus heb me laten overhalen het toch te proberen. Deze heet Enydrial extra-emollient en is voor very dry and atopic skin, nourishes and repairs. Ik was ook altijd bang om make-up te gebruiken. De uhm oh ja Foundation heet dat is in poedervorm dus trekt niet in de huid. Volgens de mevrouw zou het moeten kunnen. Ik heb nog een maand om te oefenen en uit te proberen dus ik zie het wel. De concealer voor onder mijn ogen (heb altijd blauwe wallen die beginnen in mijn ooghoek) is wel liquid dus maar even kijken hoe dat gaat. Ziet er wel een heel stuk beter uit zonder dat blauw onder mijn ogen
vrijdag 22 april 2011 om 11:13
Hahaa, ja, kan ik me voorstellen.
Ik wil eigenlijk wel graag m'n wimpers verven. Mascara en lipstick is het enige dat ik nog wel gebruik, maar zelfs van mascara krijg ik nog uitslag. Of het maakt m'n bril zwart
Misschien, als ik nog eens een speciale gelegenheid heb, dat ik me laat adviseren op makeup vlak
Ik wil eigenlijk wel graag m'n wimpers verven. Mascara en lipstick is het enige dat ik nog wel gebruik, maar zelfs van mascara krijg ik nog uitslag. Of het maakt m'n bril zwart
Misschien, als ik nog eens een speciale gelegenheid heb, dat ik me laat adviseren op makeup vlak
Later is nu
vrijdag 22 april 2011 om 11:23
Misschien een goede mascara van clinique (of hoe ja dat schrijft) gebruiken? Die op je wimpers blijft zitten en niet aan de wandel gaat? Dat scheelt dan misschien wat uitslag. Ik gebruik doorgaands eigenlijk helemaal geen make-up maar wil daar toch een beetje verandering in aan brengen en zéker met de bruiloft van mijn broertje wil ik er mooi uitzien, worden toch ook foto's gemaakt enzo. Ik ben getuige dus zal ongetwijfeld met mijn kop op de foto moeten.
vrijdag 22 april 2011 om 12:37
quote:sabrina73 schreef op 21 april 2011 @ 18:48:
Klaas zit gewoon te trollen.
wat een onzin slaat die jongen uit zeg, niet te geloven.
Negeren zou ik zeggen.
Fm en ME/CVS zijn echt verschrikkele ziekten en daarbij laat iedereen je aan je lot over. Het wordt hoog tijd dat er veeeel geld gestopt gaat worden in onderzoek.
Suc6 iedereen!
Er is al heel veel serieus onderzoek gedaan naar FM en ME en daar is nooit iets uitgekomen wat de gepresenteerde klachten kan verklaren. Natuurlijk zullen er altijd kwakkers blijven komen die beweren DE oorzaak gevonden te hebben, helaas worden die beweringen altijd onderuit gehaald door serieuze wetenschappers.
Daarom wordt er ook geen geld meer in onderzoek gestopt, is geld gooien in een bodemloze put. Met de verklaring dat FM psychosomatisch is, nemen FM-ers geen genoegen, dan wordt de medische stand ineens de "tussen de oren maffia" genoemd.
En dus worden mensen met fybro en ME zo langzamerhand een sektarisch groepje mensen die iedereen verketteren die er anders over denkt.
Best wel triest eigenlijk.
Klaas zit gewoon te trollen.
wat een onzin slaat die jongen uit zeg, niet te geloven.
Negeren zou ik zeggen.
Fm en ME/CVS zijn echt verschrikkele ziekten en daarbij laat iedereen je aan je lot over. Het wordt hoog tijd dat er veeeel geld gestopt gaat worden in onderzoek.
Suc6 iedereen!
Er is al heel veel serieus onderzoek gedaan naar FM en ME en daar is nooit iets uitgekomen wat de gepresenteerde klachten kan verklaren. Natuurlijk zullen er altijd kwakkers blijven komen die beweren DE oorzaak gevonden te hebben, helaas worden die beweringen altijd onderuit gehaald door serieuze wetenschappers.
Daarom wordt er ook geen geld meer in onderzoek gestopt, is geld gooien in een bodemloze put. Met de verklaring dat FM psychosomatisch is, nemen FM-ers geen genoegen, dan wordt de medische stand ineens de "tussen de oren maffia" genoemd.
En dus worden mensen met fybro en ME zo langzamerhand een sektarisch groepje mensen die iedereen verketteren die er anders over denkt.
Best wel triest eigenlijk.
vrijdag 22 april 2011 om 13:08
vrijdag 22 april 2011 om 13:16
Klaasje: fout: er zijn reeds 4000 onderzoeken gepubliceerd die biomedische oorzaken van CVS beschrijven. Maar die door personen met jou instelling in de doofpot worden gestopt.
Een gemeenschappelijke oorzaak is inderdaad nog niet gevonden, maar dat komt wel. Het duurt allemaal zo lang omdat er geen geld in wordt gestopt. Diverse symptomen kunnen echter zeer goed verklaard worden door overproductie aan cytokines, afwijkende Natural killercells en RNAseL en nog veel mser zaken. Ook hebben Me/cvs patienten veel infecties. Me is een systeemziekte en dat maakt het moeilijk. Van FM weet ik het niet zo goed, maar daar zal ook wel de doofpotformule gelden.
Herinner je je nog de tijd dat MS en epilepsie ook geen echte ziekten waren? We hebben blijknaar niets geleerd van de geschiedenis.
Ik vind echt dat je bazelt en de intelligente van een uit laat zien hier. Of misschien is inderdaad je pc stuk zoals al werd geopperd.
Een gemeenschappelijke oorzaak is inderdaad nog niet gevonden, maar dat komt wel. Het duurt allemaal zo lang omdat er geen geld in wordt gestopt. Diverse symptomen kunnen echter zeer goed verklaard worden door overproductie aan cytokines, afwijkende Natural killercells en RNAseL en nog veel mser zaken. Ook hebben Me/cvs patienten veel infecties. Me is een systeemziekte en dat maakt het moeilijk. Van FM weet ik het niet zo goed, maar daar zal ook wel de doofpotformule gelden.
Herinner je je nog de tijd dat MS en epilepsie ook geen echte ziekten waren? We hebben blijknaar niets geleerd van de geschiedenis.
Ik vind echt dat je bazelt en de intelligente van een uit laat zien hier. Of misschien is inderdaad je pc stuk zoals al werd geopperd.
vrijdag 22 april 2011 om 14:14
vrijdag 22 april 2011 om 14:22
Ik word doodmoe van het ge-eikel over somatische oorzaken en aandoeningen die ten grondslag liggen aan...
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?
vrijdag 22 april 2011 om 14:24
Ik vond jouw voorbeeld van fantoompijn goed, Duet
Maarja, als gewoonlijk alleen herhaling van Klaasje en geen nieuws, geen reactie op zinnige opmerkingen. He-le-maal niets.
Klaasje is óf een troll iemand die zich ziek zit te lachen om onze felle reacties en daarop kickt óf iemand die zich niet neer kan leggen bij de rest van haar leven pijn. Haar goed recht, geen probleem. Gewoon blijven proberen beter te worden met al het beste dat in je zit. Negeren kun je in elk geval al goed. Sterkte Klaasje.
Maarja, als gewoonlijk alleen herhaling van Klaasje en geen nieuws, geen reactie op zinnige opmerkingen. He-le-maal niets.
Klaasje is óf een troll iemand die zich ziek zit te lachen om onze felle reacties en daarop kickt óf iemand die zich niet neer kan leggen bij de rest van haar leven pijn. Haar goed recht, geen probleem. Gewoon blijven proberen beter te worden met al het beste dat in je zit. Negeren kun je in elk geval al goed. Sterkte Klaasje.
Later is nu
vrijdag 22 april 2011 om 15:25
quote:sabrina73 schreef op 22 april 2011 @ 13:16:
Herinner je je nog de tijd dat MS en epilepsie ook geen echte ziekten waren? We hebben blijknaar niets geleerd van de geschiedenis.
Beste meid, modeziektes zijn al zo oud als de wereld en de laatste 200 jaar ook al omschreven als zijnde modeziektes.
Die geschiedenis willen jullie liever negeren. (en ervan leren al helemaal niet)
Herinner je je nog de tijd dat MS en epilepsie ook geen echte ziekten waren? We hebben blijknaar niets geleerd van de geschiedenis.
Beste meid, modeziektes zijn al zo oud als de wereld en de laatste 200 jaar ook al omschreven als zijnde modeziektes.
Die geschiedenis willen jullie liever negeren. (en ervan leren al helemaal niet)
vrijdag 22 april 2011 om 15:28
vrijdag 22 april 2011 om 15:28
quote:duet schreef op 22 april 2011 @ 14:22:
Ik word doodmoe van het ge-eikel over somatische oorzaken en aandoeningen die ten grondslag liggen aan...
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?????????????????????????????
Ik word doodmoe van het ge-eikel over somatische oorzaken en aandoeningen die ten grondslag liggen aan...
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?????????????????????????????
vrijdag 22 april 2011 om 15:53
Klaasje, welk persoonlijk voordeel haal jij uit het continue maar blijven lastigvallen van de mensen in dit topic? Je mening kent iedereen nu wel en iedereen weet inmiddels ook wel dat jij jouw mening nooit bij zult stellen. Wat doe je hier nog? Laat de mensen hier lekker in hun waarde en ga ergens anders verder posten. Zoals ik al eerder heb gezegd, vind ik je in andere topics vaak hele zinvolle, goede bijdragen schrijven, maar hier..... je sart, je zuigt, je treitert en je pest. En het werkt nog niet eens, want noch jij, noch de anderen wijken van hun mening af. Dus doe ze hier een plezier en stop ermee. Het is zo ongelofelijk kinderachtig wat je doet en niemand (ook jij niet) kan hierbij gebaat zijn. Jij hebt niets met fibromyalgie. Bemoei je er dan ook niet mee.
vrijdag 22 april 2011 om 15:58
vrijdag 22 april 2011 om 16:04
quote:klaasje73 schreef op 22 april 2011 @ 15:25:
[...]
Beste meid, modeziektes zijn al zo oud als de wereld en de laatste 200 jaar ook al omschreven als zijnde modeziektes.
Die geschiedenis willen jullie liever negeren. (en ervan leren al helemaal niet)
Maar hoe zit het dan met die MS en epilipsie Klaasje, waren dat modeziektes? Zijn het dat nog? Hoe denk je daarover?
Het grappige is, als jouw theorie klopt, zouden we helemaal nooit bij een reumatoloog terecht gekomen zijn. Want we zijn allemaal begonnen met de overtuiging dat de pijn die we op dat moment voelden wel weer over zou gaan. En pas na jaren kom je dan bij een reumatoloog. Maar dat blijf jij maar negeren. Alsof we bij de eerste de beste keer dat we pijn hebben al in het ziekenhuis zaten
Ik zeg niet dat je dom bent, maar zo gedraag je je wel
[...]
Beste meid, modeziektes zijn al zo oud als de wereld en de laatste 200 jaar ook al omschreven als zijnde modeziektes.
Die geschiedenis willen jullie liever negeren. (en ervan leren al helemaal niet)
Maar hoe zit het dan met die MS en epilipsie Klaasje, waren dat modeziektes? Zijn het dat nog? Hoe denk je daarover?
Het grappige is, als jouw theorie klopt, zouden we helemaal nooit bij een reumatoloog terecht gekomen zijn. Want we zijn allemaal begonnen met de overtuiging dat de pijn die we op dat moment voelden wel weer over zou gaan. En pas na jaren kom je dan bij een reumatoloog. Maar dat blijf jij maar negeren. Alsof we bij de eerste de beste keer dat we pijn hebben al in het ziekenhuis zaten
Ik zeg niet dat je dom bent, maar zo gedraag je je wel
Later is nu
vrijdag 22 april 2011 om 16:19
Ik vind het jammer dat op dit moment de hele discussie van Klaasje alsmaar blijft gaan over de pijn de van de FMer. Net alsof FM alleen maar pijn is. En ja, pijn is subjectief, dat is niet te meten, dus iedereen kan roepen dat 'ie pijn heeft, dat is niet na te meten en niet te bewijzen. Echter FM is veel meer dan alleen maar pijn. En dat is iets wat Klaasje in haar theorie volledig vergeet. Er zijn verschijnselen die met de beste wil van de wereld niet psychisch oproepbaar zijn, zoals de hartritmestoornissen, de oedeemvorming, de veranderingen aan huid en bloedvaten. Knappe kop die dat met een druk op de knop kan laten verschijnen en ook weer kan laten verdwijnen als het psychisch weer beter gaat.
vrijdag 22 april 2011 om 17:04
vrijdag 22 april 2011 om 17:42
Ja, je hebt gelijk. Je omschrijving hierboven klopt helemaal. En eigenlijk moet ik me ook niet bezig houden met haar onzin, maar als professional erger ik me zo aan haar ongefundeerde uitlatingen dat ik toch een poging heb gedaan om tot een inhoudelijke discussie te komen. Maar inderdaad, haar troef is alleen maar blaten over zogenaamde theorieen en de mensen hier persoonlijk onderuit schoffelen. Aangezien een van mijn specialismen chronische pijnproblematiek is en ik opgeleid ben door een vooraanstaand neuropsycholoog, had ik graag de discussie aangegaan, maar ik denk dat Klaasje al aangevoeld heeft dat ze met mij beter niet in discussie kan gaan. Ze ontwijkt mij waarschijnlijk daarom een beetje en daar doet ze misschien wel heel verstandig aan. En hier laat ik het verder bij.
vrijdag 22 april 2011 om 18:00
Op zich ben ik wel heel erg blij dat hier mensen meeschrijven die argumenten medisch kunnen onderbouwen.
Ik ken FM alleen uit ervaring en ik weet dat er voor en na de diagnose niet zoveel verschil zit. Het enige verschil is dat ik rekening houd met FM, zodat ik juist minder last ervaar. Dit gaat natuurlijk wel regelrecht in tegen wat Klaasje zegt, maar dat ziet zij niet.
Ik ken FM alleen uit ervaring en ik weet dat er voor en na de diagnose niet zoveel verschil zit. Het enige verschil is dat ik rekening houd met FM, zodat ik juist minder last ervaar. Dit gaat natuurlijk wel regelrecht in tegen wat Klaasje zegt, maar dat ziet zij niet.
Later is nu
vrijdag 22 april 2011 om 18:13
Ben ik weer, goeiemorrege allemaal! Lekker vrij vandaag en het zonnetje schijnt, hehe, nou hopen dat ie blijft dit keer.
Ik heb naast pijn ook andere rare klachten; heel veel ontstekingen (vooral blaas), veel darmklachten (ben op dit moment weer veel op het toilet te vinden, heel gezellig), hart dat soms zomaar in het midden vd nacht tekeer gaat of als ik rustig zit. Ik noem mijzelf altijd een maandagmodelletje
Ik heb naast pijn ook andere rare klachten; heel veel ontstekingen (vooral blaas), veel darmklachten (ben op dit moment weer veel op het toilet te vinden, heel gezellig), hart dat soms zomaar in het midden vd nacht tekeer gaat of als ik rustig zit. Ik noem mijzelf altijd een maandagmodelletje
Optimist tot in de kist!
vrijdag 22 april 2011 om 18:15
Middchien een troost, maar Klaasje heeft zich niet alleen op FM gestort, ben haar net ook in een ander topic tegengekomen.
Niettemin is gebleken dat er geen fatsoenlijke discussie te voeren is met haar, dus dames bespaar jullie de energie en praat gewoon lekker met elkaar hierover
Niettemin is gebleken dat er geen fatsoenlijke discussie te voeren is met haar, dus dames bespaar jullie de energie en praat gewoon lekker met elkaar hierover
I was born in the sign of water, and it's there that I feel my best
vrijdag 22 april 2011 om 18:33
quote:duet schreef op 22 april 2011 @ 14:22:
Ik word doodmoe van het ge-eikel over somatische oorzaken en aandoeningen die ten grondslag liggen aan...
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?
Kanker IS een somatische aandoening.
En waarom er bij mij borstkanker ontstond: ik zou het niet weten.
Een genetische factor is er niet (wat goed nieuws was voor mijn beide dochters).
En natuurlijk zijn er verschillende vormen van kanker, heb ik ergens gezegd van niet dan?
Bij longkanker kan de link gelegd worden naar veel roken, huidkanker van veel in de zon zitten, maar borstkanker? Ik heb 4 kinderen en heb ze alle 4 lange tijd de borst gegeven, meer dan 6 maanden.
Volgens de cijfers zou je dan weinig kans hebben op een kwaadaardige borstkanker, toch kreeg ik het, gewoon een gevalletje van pech hebben.
Ik word doodmoe van het ge-eikel over somatische oorzaken en aandoeningen die ten grondslag liggen aan...
Dan draai ik het nu eens om. Klaasje, jij hebt borstkanker gehad. Kun jij mij dan eens uitleggen welke somatische aandoening ervoor gezorgd heeft dat er zich in jouw borst kwaadaardige cellen hebben gevormd. En noem het geen kanker, want dat is slechts de verzamelnaam voor de vele soorten carcinomen die er bestaan. Net zo als fibromyalgie de verzamelnaam is van de klachten die daarbij horen.
Wat voor somatische aandoening heb jij die ervoor zorgt dat zich bij jou kwaardaardige cellen hebben gevormd en bij mij niet?
Kanker IS een somatische aandoening.
En waarom er bij mij borstkanker ontstond: ik zou het niet weten.
Een genetische factor is er niet (wat goed nieuws was voor mijn beide dochters).
En natuurlijk zijn er verschillende vormen van kanker, heb ik ergens gezegd van niet dan?
Bij longkanker kan de link gelegd worden naar veel roken, huidkanker van veel in de zon zitten, maar borstkanker? Ik heb 4 kinderen en heb ze alle 4 lange tijd de borst gegeven, meer dan 6 maanden.
Volgens de cijfers zou je dan weinig kans hebben op een kwaadaardige borstkanker, toch kreeg ik het, gewoon een gevalletje van pech hebben.
