Gezondheid
alle pijlers
Diabetes-topic
woensdag 14 maart 2007 om 15:30
Hoi,
Zijn er mensen hier die diabetes hebben of waarbij het vermoedt wordt dat ze het hebben en daarmee in onderzoek zijn?
Om bij mezelf te beginnen: ik heb momenteel last van lichamelijke klachten die kúnnen wijzen op diabetes. In overleg met de arts heb ik me vandaag laten testen daarop en krijg daar morgen de uitslag van.
De reden dat ik dit topic open is dat ik hier geen topic hierover kan vinden, terwijl diabetes toch een ziekte is waar je veel over hoort en ik informatie/ervaringsverhalen zocht van mensen met (een vermoeden van) diabetes.
Misschien zijn er mensen hier die iets willen en kunnen vertellen over diabetes in algemene zin en/of hoe ze het zelf ervaren. Wellicht kunnen we elkaar daarmee ondersteunen.
Alvast bedankt!
Groetjes Luciel.
Zijn er mensen hier die diabetes hebben of waarbij het vermoedt wordt dat ze het hebben en daarmee in onderzoek zijn?
Om bij mezelf te beginnen: ik heb momenteel last van lichamelijke klachten die kúnnen wijzen op diabetes. In overleg met de arts heb ik me vandaag laten testen daarop en krijg daar morgen de uitslag van.
De reden dat ik dit topic open is dat ik hier geen topic hierover kan vinden, terwijl diabetes toch een ziekte is waar je veel over hoort en ik informatie/ervaringsverhalen zocht van mensen met (een vermoeden van) diabetes.
Misschien zijn er mensen hier die iets willen en kunnen vertellen over diabetes in algemene zin en/of hoe ze het zelf ervaren. Wellicht kunnen we elkaar daarmee ondersteunen.
Alvast bedankt!
Groetjes Luciel.
woensdag 27 april 2011 om 14:09
@Pixel, ook namens mij: welkom! En vragen staat vrij hoor!!
Zo, ben ik weer, was even een paar dagen aan het genieten van het mooie weer. En daarna was ik aan het mopperen , want ik heb bijna 2 weken geleden röntgenfoto's laten maken van mijn rug en in het zh zeggen ze dat die meteen naar de huisarts zijn gestuurd en die heeft niets ontvangen. Dus ik weet nog nix, dus.....
Zo, ben ik weer, was even een paar dagen aan het genieten van het mooie weer. En daarna was ik aan het mopperen , want ik heb bijna 2 weken geleden röntgenfoto's laten maken van mijn rug en in het zh zeggen ze dat die meteen naar de huisarts zijn gestuurd en die heeft niets ontvangen. Dus ik weet nog nix, dus.....
woensdag 27 april 2011 om 20:21
Pixel, kom maar op met je vragen!
Ted, wat klinkt dat weer reuze-efficient, dat ziekenhuis van je... Snap je frustratie.
Setter, als sri nou op mijn knopje mag drukken, mag ik dan op de jouwe? Ik wil (serieus!) wel wat meer horen over pompgebruik.
Sri, hoe is het nou met je werkrelatie met dat ene bedrijf?
Ris, jij zorgt met je horrorverhalen er dan wel weer voor dat ik meer naar de pennen blijf neigen ipv pomp... Waar ga je naar toe op vakantie? Je bent toch niet superbruin als we gaan meeten he?
Ted, wat klinkt dat weer reuze-efficient, dat ziekenhuis van je... Snap je frustratie.
Setter, als sri nou op mijn knopje mag drukken, mag ik dan op de jouwe? Ik wil (serieus!) wel wat meer horen over pompgebruik.
Sri, hoe is het nou met je werkrelatie met dat ene bedrijf?
Ris, jij zorgt met je horrorverhalen er dan wel weer voor dat ik meer naar de pennen blijf neigen ipv pomp... Waar ga je naar toe op vakantie? Je bent toch niet superbruin als we gaan meeten he?
woensdag 27 april 2011 om 21:25
Hallo allemaal,
Dank jullie voor je hartelijk welkom
Nog niet zo heel erg lang geleden is de diagnose diabetes bij mij gesteld. De internist heeft aanvullende testen laten doen, 1 is er al terug, de ander nog niet en daaruit komt in elk geval naar voren dat ik antistoffen heb. Type 1 dus, volgens mij. Maar ik heb nu mijn glucosewaarden keurig op orde met een dieet (sla, sla, sla) en tabletten. Klopt dus niet met Type 1. De internist begon over LADA maar om dat met zekerheid te kunnen zeggen moet hij de uitslag van de andere test hebben. Da's nog twee maanden wachten, da's weer minder.
Jullie klinken allemaal hartstikke ervaren, met pompen enzo. Ik hoop het spuiten nog heel erg lang uit te kunnen stellen. Ben heel benieuwd hoelang jullie diabetes hebben en hoe het gaat met werken en de rest van je leven.
Groetjes, Pixel
Dank jullie voor je hartelijk welkom
Nog niet zo heel erg lang geleden is de diagnose diabetes bij mij gesteld. De internist heeft aanvullende testen laten doen, 1 is er al terug, de ander nog niet en daaruit komt in elk geval naar voren dat ik antistoffen heb. Type 1 dus, volgens mij. Maar ik heb nu mijn glucosewaarden keurig op orde met een dieet (sla, sla, sla) en tabletten. Klopt dus niet met Type 1. De internist begon over LADA maar om dat met zekerheid te kunnen zeggen moet hij de uitslag van de andere test hebben. Da's nog twee maanden wachten, da's weer minder.
Jullie klinken allemaal hartstikke ervaren, met pompen enzo. Ik hoop het spuiten nog heel erg lang uit te kunnen stellen. Ben heel benieuwd hoelang jullie diabetes hebben en hoe het gaat met werken en de rest van je leven.
Groetjes, Pixel
woensdag 27 april 2011 om 21:52
Hoi Pixel,
Allemaal nog een beetje onzeker dus, tot je alle uitslagen binnen hebt, maar vooralsnog ben je op de goede weg.
Voor wat betreft mezelf: ik heb diabetes type 2 (MODY 3) sinds 1997, heb het jaren kunnen redden met tabletten, maar heb onlangs dan toch mijn 5-jarig spuitjubileum "gevierd". Ik spuit dus insuline met de pen, heb geen pomp. Ik heb gelukkig mijn bloedsuikerwaarden redelijk onder controle en mag ook helemaal niet klagen voor wat betreft complicaties e.d. Gelukkig blijft er nog genoeg te klagen over (ik zou zeggen: lees hier en daar maar eens een bladzijde van dit topic )....
Allemaal nog een beetje onzeker dus, tot je alle uitslagen binnen hebt, maar vooralsnog ben je op de goede weg.
Voor wat betreft mezelf: ik heb diabetes type 2 (MODY 3) sinds 1997, heb het jaren kunnen redden met tabletten, maar heb onlangs dan toch mijn 5-jarig spuitjubileum "gevierd". Ik spuit dus insuline met de pen, heb geen pomp. Ik heb gelukkig mijn bloedsuikerwaarden redelijk onder controle en mag ook helemaal niet klagen voor wat betreft complicaties e.d. Gelukkig blijft er nog genoeg te klagen over (ik zou zeggen: lees hier en daar maar eens een bladzijde van dit topic )....
woensdag 27 april 2011 om 22:33
Al die nieuwerwetse vormen van diabetes... Ik ben van de ouwe stempel hoor Pixel, kreeg 28 jaar geleden (toen ik 6 was) type 1 en mocht meteen spuiten. Doe ik nu nog. Heb helaas nog geen roze spuitpen kunnen vinden dus overweeg om cosmetische redenen een pomp.
P.S. Zonder roze pomp of een toekomstperspectief met roze pomp, word je hier wat minder serieus genomen hoor, heppikallanggemerkt.
Oh en tegenwoordig uit een hypo zich in huilerig gedrag. Fijn, als je in een overleg zit op je werk
Waarom eet je alleen maar sla?
P.S. Zonder roze pomp of een toekomstperspectief met roze pomp, word je hier wat minder serieus genomen hoor, heppikallanggemerkt.
Oh en tegenwoordig uit een hypo zich in huilerig gedrag. Fijn, als je in een overleg zit op je werk
Waarom eet je alleen maar sla?
woensdag 27 april 2011 om 22:48
Nee, ik eet niet alleen maar sla maar wel veel sla en heul veul groente. En vis ook. Geen pasta meer, geen rijst, soms in kleine hoeveelheden. Dat at ik voor die tijd wel graag.
Maar goed, voor mijn bloedsuikers is het erg goed en daar ging het om. Toen ik in het ziekenhuis opgenomen werd zat het op 32. Was wat aan de hoge kant.
Heb nog niet zoveel ervaring met hypo's, geen officiële gemeten hypo's in elk geval.
PS. Een paarse pomp lijkt me ook wel wat. Mag dat ook hier?
Maar goed, voor mijn bloedsuikers is het erg goed en daar ging het om. Toen ik in het ziekenhuis opgenomen werd zat het op 32. Was wat aan de hoge kant.
Heb nog niet zoveel ervaring met hypo's, geen officiële gemeten hypo's in elk geval.
PS. Een paarse pomp lijkt me ook wel wat. Mag dat ook hier?
woensdag 27 april 2011 om 22:59
Paarsmetroze!
Maar je kan toch niet zomaar je koolhydraten weglaten? Die heb je nodig hoor, om overeind te blijven! Eet je de rest van de dag wel brood en tussendoortjes enzo?
Je klinkt wel als een honeymooner trouwens. Helaas.... Honeymoons zijn niet voor eeuwig.
Op wat voor uitslag wacht je nog nu? Ik snap daar dus echt niks van he, ik werd toen "gewoon" opgenomen met een bloedsuiker boven 44 (hoger konden ze toen nog niet meten) en sterk ondergewicht en dat was het dan. Stempeltje diabetes. Ze wisten toen volgens mij nog niet eens dat het een auto-immuunziekte was.
Krijg je nu wel je testmateriaal vergoed van de verzekering?
Maar je kan toch niet zomaar je koolhydraten weglaten? Die heb je nodig hoor, om overeind te blijven! Eet je de rest van de dag wel brood en tussendoortjes enzo?
Je klinkt wel als een honeymooner trouwens. Helaas.... Honeymoons zijn niet voor eeuwig.
Op wat voor uitslag wacht je nog nu? Ik snap daar dus echt niks van he, ik werd toen "gewoon" opgenomen met een bloedsuiker boven 44 (hoger konden ze toen nog niet meten) en sterk ondergewicht en dat was het dan. Stempeltje diabetes. Ze wisten toen volgens mij nog niet eens dat het een auto-immuunziekte was.
Krijg je nu wel je testmateriaal vergoed van de verzekering?
woensdag 27 april 2011 om 23:07
Ow trouwens, aan de rest, ik ben nu een tijdje over van Insulatard op Levemir, en ik heb bijna geen nachtelijke hypo's meer!
Zou het dan ooit zover komen dat die pakjes sap naast mijn bed over de houdbaarheid gaan?
Verder ook wenig hypo's, voelt wel raar hoor, want ik ben dan zo bang dat ik te hoog zit steeds. Maar dat valt redelijk mee (denk ik). Heb wel een tijdje moeten inregelen en ben er nog niet helemaal uit. Heb de nachtdosering eerst moeten verlagen en nu weer verhoogd, maar nu merk ik dat dus tegen 10:00... Moet ik weer een briefje maken dat ik 's ochtends minder moet spuiten... Ik vind dat zo moeilijk he, die hoeveelheden zitten er zo ingebakken, het kost me twee weken om niet meer automatisch naar 14 te draaien maar naar 13 of 12...
Heb je trouwens met een pomp ook een soort uitgangsschema? Dus dat je bij ontbijt 12 bolust en bij lunch 10 en dat je dat alleen varieert als bloedsuiker of trek varieert? Of ben je helemaal los van schema's?
Ik zou nu naar bed moeten gaan...
Zou het dan ooit zover komen dat die pakjes sap naast mijn bed over de houdbaarheid gaan?
Verder ook wenig hypo's, voelt wel raar hoor, want ik ben dan zo bang dat ik te hoog zit steeds. Maar dat valt redelijk mee (denk ik). Heb wel een tijdje moeten inregelen en ben er nog niet helemaal uit. Heb de nachtdosering eerst moeten verlagen en nu weer verhoogd, maar nu merk ik dat dus tegen 10:00... Moet ik weer een briefje maken dat ik 's ochtends minder moet spuiten... Ik vind dat zo moeilijk he, die hoeveelheden zitten er zo ingebakken, het kost me twee weken om niet meer automatisch naar 14 te draaien maar naar 13 of 12...
Heb je trouwens met een pomp ook een soort uitgangsschema? Dus dat je bij ontbijt 12 bolust en bij lunch 10 en dat je dat alleen varieert als bloedsuiker of trek varieert? Of ben je helemaal los van schema's?
Ik zou nu naar bed moeten gaan...
donderdag 28 april 2011 om 11:20
quote:lief_29 schreef op 27 april 2011 @ 22:33:
Al die nieuwerwetse vormen van diabetes... Ik ben van de ouwe stempel hoor Pixel, kreeg 28 jaar geleden (toen ik 6 was) type 1 en mocht meteen spuiten. Doe ik nu nog. Heb helaas nog geen roze spuitpen kunnen vinden dus overweeg om cosmetische redenen een pomp.
P.S. Zonder roze pomp of een toekomstperspectief met roze pomp, word je hier wat minder serieus genomen hoor, heppikallanggemerkt.
Oh en tegenwoordig uit een hypo zich in huilerig gedrag. Fijn, als je in een overleg zit op je werk
Waarom eet je alleen maar sla?
Ris, we zijn aan de winnende hand!!!!
Al die nieuwerwetse vormen van diabetes... Ik ben van de ouwe stempel hoor Pixel, kreeg 28 jaar geleden (toen ik 6 was) type 1 en mocht meteen spuiten. Doe ik nu nog. Heb helaas nog geen roze spuitpen kunnen vinden dus overweeg om cosmetische redenen een pomp.
P.S. Zonder roze pomp of een toekomstperspectief met roze pomp, word je hier wat minder serieus genomen hoor, heppikallanggemerkt.
Oh en tegenwoordig uit een hypo zich in huilerig gedrag. Fijn, als je in een overleg zit op je werk
Waarom eet je alleen maar sla?
Ris, we zijn aan de winnende hand!!!!
Laat het los, heb vertrouwen, het komt goed.....
donderdag 28 april 2011 om 12:21
@lief:nee, testmateriaal krijg ik niet vergoed want de diagnose wordt pas officieel gesteld als de andere test ook binnen is. Dus officieel ben ik type onbekend nu en dat staat gelijk aan type 2 voor de verzekering. Nog even afwachten dus.volgens iedereen kan je geen hypo's krijgen met tabletten, maar volgens mij best wel. 's Nachts heb ik volgens mij weleens een hypo. Wakker worden (3 uur 's nachts), je helemaal niet goed voelen en met shakende benen in bed liggen. Maar dan moet je maar niet gaan slapen met 4.Gisteren pasta geprobeerd en gelijk torenhoge waarden dus ik houd het voorlopig maar even bij mijn sla en groentedieet. Ik eet best wel boterhammen hoor, maar een of twee en geen vier meer als ik eerder deed.Wie is er hier allemaal aan de pomp en aan de pen?
donderdag 28 april 2011 om 12:43
quote:lief_29 schreef op 27 april 2011 @ 20:21:
Setter, als sri nou op mijn knopje mag drukken, mag ik dan op de jouwe? Ik wil (serieus!) wel wat meer horen over pompgebruik. Tuurlijk Lief, jij mag altijd op mijn pompknopjes drukken hoor. Je mag mij geheel eigenhandig op drie manieren een bolus geven en daarna op ACT drukken. Gewoon, omdat je Lief bent
Setter, als sri nou op mijn knopje mag drukken, mag ik dan op de jouwe? Ik wil (serieus!) wel wat meer horen over pompgebruik. Tuurlijk Lief, jij mag altijd op mijn pompknopjes drukken hoor. Je mag mij geheel eigenhandig op drie manieren een bolus geven en daarna op ACT drukken. Gewoon, omdat je Lief bent
Laat het los, heb vertrouwen, het komt goed.....
donderdag 28 april 2011 om 12:59
quote:pixel schreef op 27 april 2011 @ 21:25:
Ben heel benieuwd hoelang jullie diabetes hebben en hoe het gaat met werken en de rest van je leven.
Laat ik mij even voorstellen :
Setter, 42 jaar oud, sinds 30 maart 1999 officieel erkend diabeet. Eerst 5,5 jaar pillen geslikt, toen 9 maanden 1x daags langwerkende insuline gespoten (Lantus), daarna ruim 2 jaar 4x daags gespoten (1x Lantus en 3x Novorapid). Juli 2007 pomp gekregen, december 2007 6 dagen Apidra gebruikt maar daar héél gauw weer mee gestopt omdat ik een dikke vette ontstekingsbult van 12 cm doorsnee in mijn onderhuidse vetweefsel op mijn buik kreeg, daarna kortdurend terug naar Novorapid en sinds april 2008 over op Humalog. En die bevalt mij prima!
Ik heb voor de diabetes altijd 40 uur per week gewerkt, maar dat vind ik nu heel zwaar. Ik ben gauwer moe, mijn lichaam begint last te krijgen van de diabetescomplicaties (al een poosje hoor), dus ik werk het liefst parttime. Regelmaat is voor mij heel erg belangrijk om mijn lichaam het best te laten functioneren.
De rest van mijn leven staat allang niet meer alle dagen in het teken van diabetes. De eerste maanden beheerste het mijn leven best wel erg, en vooral na verandering van pillen naar spuiten was het weer even heel erg op de voorgrond aanwezig. De jaren waarin ik spoot vond ik ronduit bah, pas sinds ik mijn pomp heb ben ik diabetesmatig weer happy. Maar dat komt bij mij hoofdzakelijk door mijn spuitangst.
Zolang een ander een naald in mij steekt vind ik het allemaal wel best. Dat was vroeger wel anders hoor, ik raakte al in paniek bij het zien van een naald, maar door het vele bloedprikken en een tweetal operaties waarbij je lekgeprikt wordt door de verpleging ben ik daar inmiddels overheen gegroeid. Zodra ik een naald in mijzelf moet steken heb ik stress en word ik bang. Voor het inbrengen van het infuusje van mijn pomp gebruik ik dus nog steeds verdoofzalf, en ik ben ook niet van plan om dat ooit anders te gaan doen. De dvk vindt nl. dat ik dat toch ooit een keer zonder zalf zou moeten kunnen, maar ik zie niet in waarom ik dat zou moeten.
En dan nog iets totaal anders: een paarse pomp mag ook , ik had er zelf nl. ook een, maar die heb ik iets te vaak laten vallen. Nu heb ik -om mijn man een plezier te doen- een doorzichtige. Saaier dan saai vind ik. Mijn volgende moet gewoon een roze worden.
Ben heel benieuwd hoelang jullie diabetes hebben en hoe het gaat met werken en de rest van je leven.
Laat ik mij even voorstellen :
Setter, 42 jaar oud, sinds 30 maart 1999 officieel erkend diabeet. Eerst 5,5 jaar pillen geslikt, toen 9 maanden 1x daags langwerkende insuline gespoten (Lantus), daarna ruim 2 jaar 4x daags gespoten (1x Lantus en 3x Novorapid). Juli 2007 pomp gekregen, december 2007 6 dagen Apidra gebruikt maar daar héél gauw weer mee gestopt omdat ik een dikke vette ontstekingsbult van 12 cm doorsnee in mijn onderhuidse vetweefsel op mijn buik kreeg, daarna kortdurend terug naar Novorapid en sinds april 2008 over op Humalog. En die bevalt mij prima!
Ik heb voor de diabetes altijd 40 uur per week gewerkt, maar dat vind ik nu heel zwaar. Ik ben gauwer moe, mijn lichaam begint last te krijgen van de diabetescomplicaties (al een poosje hoor), dus ik werk het liefst parttime. Regelmaat is voor mij heel erg belangrijk om mijn lichaam het best te laten functioneren.
De rest van mijn leven staat allang niet meer alle dagen in het teken van diabetes. De eerste maanden beheerste het mijn leven best wel erg, en vooral na verandering van pillen naar spuiten was het weer even heel erg op de voorgrond aanwezig. De jaren waarin ik spoot vond ik ronduit bah, pas sinds ik mijn pomp heb ben ik diabetesmatig weer happy. Maar dat komt bij mij hoofdzakelijk door mijn spuitangst.
Zolang een ander een naald in mij steekt vind ik het allemaal wel best. Dat was vroeger wel anders hoor, ik raakte al in paniek bij het zien van een naald, maar door het vele bloedprikken en een tweetal operaties waarbij je lekgeprikt wordt door de verpleging ben ik daar inmiddels overheen gegroeid. Zodra ik een naald in mijzelf moet steken heb ik stress en word ik bang. Voor het inbrengen van het infuusje van mijn pomp gebruik ik dus nog steeds verdoofzalf, en ik ben ook niet van plan om dat ooit anders te gaan doen. De dvk vindt nl. dat ik dat toch ooit een keer zonder zalf zou moeten kunnen, maar ik zie niet in waarom ik dat zou moeten.
En dan nog iets totaal anders: een paarse pomp mag ook , ik had er zelf nl. ook een, maar die heb ik iets te vaak laten vallen. Nu heb ik -om mijn man een plezier te doen- een doorzichtige. Saaier dan saai vind ik. Mijn volgende moet gewoon een roze worden.
Laat het los, heb vertrouwen, het komt goed.....
donderdag 28 april 2011 om 14:02
quote:lief_29 schreef op 27 april 2011 @ 23:07:
Ow trouwens, aan de rest, ik ben nu een tijdje over van Insulatard op Levemir, en ik heb bijna geen nachtelijke hypo's meer!
JOEPIEEEEEEE
[...]
Heb je trouwens met een pomp ook een soort uitgangsschema? Dus dat je bij ontbijt 12 bolust en bij lunch 10 en dat je dat alleen varieert als bloedsuiker of trek varieert? Of ben je helemaal los van schema's?
Mijn initiële pompschema voor de basaalstand (je weet wel wat dat is toch?) was gebaseerd op mijn dagelijkse hoeveelheid langwerkende insuline. Inmiddels zit mijn basaalstand alweer ver daarboven, omdat de Lantus bij mij toch ietsjes anders werkte dan de Humalog. Bij een pomp heb je immers nog maar één soort insuline, een kortwerkende.
Naast die basaalstand, die je op mijn pomp per half uur kunt instellen, geef je bij elke koolhydraatrijke hap die je in je mond stopt een bolus. Het is even uitvogelen hoeveel je per maaltijd moet doen, maar elke brave diabeet zal daar een schema voor hebben, die heb ik dus niet want ik ben niet braaf.
Met een pomp kun je veel makkelijker bijsturen dan met spuiten. Als je spuit dan spuit je 1 keer per 24 uur een shot langwerkende insuline en die kun je niet meer wijzigen, ook al krijg je buikgriep.
Ook kan de langetermijnafgifte ongelijkmatiger zijn door wisselende omstandigheden.
Met een pomp is de afgifte veel gelijkmatiger omdat die op het moment zelf wordt gegeven, en dat 24 uur lang. Je hebt nog maar met één soort insuline te maken, en als je diarree hebt kun je je pomp op halve kracht laten draaien. Ik kan de mijne zelfs op twee manieren instellen: op minder eh per uur of op procenten per uur. Heb ik in het verleden wel eens gedaan als ik 's nachts op de wc zat en mijn bls aan de lage kant was.
Een echt schema heb ik zelf niet, mijn basaalstand is mijn enige vaste constante. En zelfs daarmee kan ik dus variëren. Verder laat ik de hoogte van mijn bolussen gewoon afhangen van datgene wat ik eet. Heb ik na mijn maaltijd nog zin in een toetje dan bolus ik gewoon nog wat insuline bij. Zo makkelijk!
Ow trouwens, aan de rest, ik ben nu een tijdje over van Insulatard op Levemir, en ik heb bijna geen nachtelijke hypo's meer!
JOEPIEEEEEEE
[...]
Heb je trouwens met een pomp ook een soort uitgangsschema? Dus dat je bij ontbijt 12 bolust en bij lunch 10 en dat je dat alleen varieert als bloedsuiker of trek varieert? Of ben je helemaal los van schema's?
Mijn initiële pompschema voor de basaalstand (je weet wel wat dat is toch?) was gebaseerd op mijn dagelijkse hoeveelheid langwerkende insuline. Inmiddels zit mijn basaalstand alweer ver daarboven, omdat de Lantus bij mij toch ietsjes anders werkte dan de Humalog. Bij een pomp heb je immers nog maar één soort insuline, een kortwerkende.
Naast die basaalstand, die je op mijn pomp per half uur kunt instellen, geef je bij elke koolhydraatrijke hap die je in je mond stopt een bolus. Het is even uitvogelen hoeveel je per maaltijd moet doen, maar elke brave diabeet zal daar een schema voor hebben, die heb ik dus niet want ik ben niet braaf.
Met een pomp kun je veel makkelijker bijsturen dan met spuiten. Als je spuit dan spuit je 1 keer per 24 uur een shot langwerkende insuline en die kun je niet meer wijzigen, ook al krijg je buikgriep.
Ook kan de langetermijnafgifte ongelijkmatiger zijn door wisselende omstandigheden.
Met een pomp is de afgifte veel gelijkmatiger omdat die op het moment zelf wordt gegeven, en dat 24 uur lang. Je hebt nog maar met één soort insuline te maken, en als je diarree hebt kun je je pomp op halve kracht laten draaien. Ik kan de mijne zelfs op twee manieren instellen: op minder eh per uur of op procenten per uur. Heb ik in het verleden wel eens gedaan als ik 's nachts op de wc zat en mijn bls aan de lage kant was.
Een echt schema heb ik zelf niet, mijn basaalstand is mijn enige vaste constante. En zelfs daarmee kan ik dus variëren. Verder laat ik de hoogte van mijn bolussen gewoon afhangen van datgene wat ik eet. Heb ik na mijn maaltijd nog zin in een toetje dan bolus ik gewoon nog wat insuline bij. Zo makkelijk!
Laat het los, heb vertrouwen, het komt goed.....
donderdag 28 april 2011 om 14:31
Even snel tussen de bedrijven door: ook met medicijnen kun je een hypo krijgen hoor. Ik ben een aantal jaren geleden - toen ik hele mooie Hba1C's had - nog eens even terug gegaan van spuiten naar medicijnen (omdat ik zo'n enorme hekel aan de spuiten had). Ik spoot nog wel langwerkende, maar de rest ving ik op met medicijnen. Mijn internist had me gewaarschuwd, dat áls ik dan een hypo zou krijgen het waarschijnlijk wel een vele heftigere zou zijn als met het spuiten van insuline (omdat de kortwerkende insuline op een gegeven moment uitgewerkt is en medcijnen langer doorwerken) en gelijk heeft 'ie gekregen hoor.....
Die hypo's waren enorm heftig (heftiger dan ik nu heb ) en er leek geen einde aan te komen.
Die hypo's waren enorm heftig (heftiger dan ik nu heb ) en er leek geen einde aan te komen.
donderdag 28 april 2011 om 15:36
quote:sri schreef op 28 april 2011 @ 14:41:
Ik heb natuurlijk geen roze pomp, maar wel roze pillen (glimepiride). Telt dat ook????
Nou vooruit, omdat je mijn surrogaatzus bent. Teddeke, wat ga jij doen om bij de groep te horen???? Roze nageltjes? Roze bril? Lippenstift?
juuuuuuuuuust kidding natuurlijk
Ik heb natuurlijk geen roze pomp, maar wel roze pillen (glimepiride). Telt dat ook????
Nou vooruit, omdat je mijn surrogaatzus bent. Teddeke, wat ga jij doen om bij de groep te horen???? Roze nageltjes? Roze bril? Lippenstift?
juuuuuuuuuust kidding natuurlijk
Laat het los, heb vertrouwen, het komt goed.....
donderdag 28 april 2011 om 15:38
donderdag 28 april 2011 om 15:38
quote:pixel schreef op 28 april 2011 @ 12:21:
@lief:
nee, testmateriaal krijg ik niet vergoed want de diagnose wordt pas officieel gesteld als de andere test ook binnen is. Dus officieel ben ik type onbekend nu en dat staat gelijk aan type 2 voor de verzekering. Nog even afwachten dus.Schandalig. Wel de lasten en dan dus ook de kosten.volgens iedereen kan je geen hypo's krijgen met tabletten, maar volgens mij best wel. 's Nachts heb ik volgens mij weleens een hypo. Wakker worden (3 uur 's nachts), je helemaal niet goed voelen en met shakende benen in bed liggen. Maar dan moet je maar niet gaan slapen met 4.Gisteren pasta geprobeerd en gelijk torenhoge waarden dus ik houd het voorlopig maar even bij mijn sla en groentedieet. Ik eet best wel boterhammen hoor, maar een of twee en geen vier meer als ik eerder deed.Je klinkt als een echte type 1. Ik durf er vijf euro op te zetten dat je binnen een half jaar aan de spuiten pomp zit.Wie is er hier allemaal aan de pomp en aan de pen?Ik spuit 3x daags Humalog (snelwerkend) en 1xdaags Levemir (langzaamwerkend)
@lief:
nee, testmateriaal krijg ik niet vergoed want de diagnose wordt pas officieel gesteld als de andere test ook binnen is. Dus officieel ben ik type onbekend nu en dat staat gelijk aan type 2 voor de verzekering. Nog even afwachten dus.Schandalig. Wel de lasten en dan dus ook de kosten.volgens iedereen kan je geen hypo's krijgen met tabletten, maar volgens mij best wel. 's Nachts heb ik volgens mij weleens een hypo. Wakker worden (3 uur 's nachts), je helemaal niet goed voelen en met shakende benen in bed liggen. Maar dan moet je maar niet gaan slapen met 4.Gisteren pasta geprobeerd en gelijk torenhoge waarden dus ik houd het voorlopig maar even bij mijn sla en groentedieet. Ik eet best wel boterhammen hoor, maar een of twee en geen vier meer als ik eerder deed.Je klinkt als een echte type 1. Ik durf er vijf euro op te zetten dat je binnen een half jaar aan de spuiten pomp zit.Wie is er hier allemaal aan de pomp en aan de pen?Ik spuit 3x daags Humalog (snelwerkend) en 1xdaags Levemir (langzaamwerkend)
donderdag 28 april 2011 om 16:08
