Gezondheid
alle pijlers
fibromyalgie?
vrijdag 25 maart 2011 om 15:16
Hoi Allemaal,
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
vrijdag 1 april 2011 om 13:21
quote:Netje-67 schreef op 01 april 2011 @ 13:13:
[...]
Ikzelf ben naar Dr. Schenk in het Diakonessenhuis in Utrecht geweest (naast het stadion van FC Utrecht). Die tip had ik gekregen van mijn nichtje, die erg veel last heeft van Fibromyalgie. Ikzelf heb meer dan 20 jaar klachten! Reuma was ook nooit aan te tonen.
Heb ook een bijeenkomst voor patiënten gehad via dat zh en daar ben ik echt wel wat wijzer van geworden. Niet dat ik van de diagnose meteen beter ben geworden, maar ik kan er nu wel beter mee omgaan.
Heel veel succes allemaal!!!
Het omgaan met de klachten en de pijn is het probleem niet zozeer. Ik heb het nu ondertussen toch ook al een aantal jaren. Ik heb het ingebouwd in mn leven, maak nu gewoon andere keuzes dan eerst.
Wat mij alleen stoort, is dat mijn gewrichtjes in handen dus wel degelijk dikker en roder worden, maar dat mijn reumatoloog uitgaat van FM vanwege de tenderpoints en de normale bloedwaardes. Er valt ook niet met haar over te praten, terwijl mijn klachten (ook zonder dikke/rode gewrichten), beter bij RA passen dan bij FM, vooral vanwege het krachtverlies etc.
[...]
Ikzelf ben naar Dr. Schenk in het Diakonessenhuis in Utrecht geweest (naast het stadion van FC Utrecht). Die tip had ik gekregen van mijn nichtje, die erg veel last heeft van Fibromyalgie. Ikzelf heb meer dan 20 jaar klachten! Reuma was ook nooit aan te tonen.
Heb ook een bijeenkomst voor patiënten gehad via dat zh en daar ben ik echt wel wat wijzer van geworden. Niet dat ik van de diagnose meteen beter ben geworden, maar ik kan er nu wel beter mee omgaan.
Heel veel succes allemaal!!!
Het omgaan met de klachten en de pijn is het probleem niet zozeer. Ik heb het nu ondertussen toch ook al een aantal jaren. Ik heb het ingebouwd in mn leven, maak nu gewoon andere keuzes dan eerst.
Wat mij alleen stoort, is dat mijn gewrichtjes in handen dus wel degelijk dikker en roder worden, maar dat mijn reumatoloog uitgaat van FM vanwege de tenderpoints en de normale bloedwaardes. Er valt ook niet met haar over te praten, terwijl mijn klachten (ook zonder dikke/rode gewrichten), beter bij RA passen dan bij FM, vooral vanwege het krachtverlies etc.
vrijdag 1 april 2011 om 15:31
Ik word hier niet vrolijk van Heb ook duidelijk krachtsverlies en vaak pijn in de gewrichten in m'n handen. Gelukkig niet echt dik en rood. Toen ik bij de reumatoloog was en m'n FM geconstateerd werd, had ik juist wel het gevoel dat mn kootjes bij m'n knokkels dikker waren en die waren toen erg pijnlijk. Maar meestal niet. Soms zo ineens.
En dat vind ik ook een lastig iets: dat je zo ineens wakker kan worden met een pijn, waar je voorheen geen pijn had. Geen aanwijsbare reden, niets bijzonder gedaan, ineens pijn. Soms in de dikke teen, dan weer in je elleboog of je heup. ..
En dat vind ik ook een lastig iets: dat je zo ineens wakker kan worden met een pijn, waar je voorheen geen pijn had. Geen aanwijsbare reden, niets bijzonder gedaan, ineens pijn. Soms in de dikke teen, dan weer in je elleboog of je heup. ..
Later is nu
zaterdag 2 april 2011 om 01:15
Ik kom net bij de (plaatsvervangende) dokter vandaan. UItgebreid onderzoek gedaan en hij constateerde meteen Fibromyalgie. Doorverwijzing naar de reumatoloog, en natuurlijk bloedonderzoek. Hij legde ook de link naar mijn vitamine D tekort en mijn "vatbaarheid" voor ontstekingen (voornamelijk chronische blaasontsteking).
Op dit moment is de pijn in mijn rug en mijn borst richting schouder het ergst, kan nauwelijks goed rechtop zitten, zelfs ademen doet zeer.
Het positieve aan de diagnose (het labeltje) is dat als iemand vraagt waar ik last van heb, ik niet meer een opsomming hoef te maken van alle klachten, ik zeg nu dat ik "fieb".
Op dit moment is de pijn in mijn rug en mijn borst richting schouder het ergst, kan nauwelijks goed rechtop zitten, zelfs ademen doet zeer.
Het positieve aan de diagnose (het labeltje) is dat als iemand vraagt waar ik last van heb, ik niet meer een opsomming hoef te maken van alle klachten, ik zeg nu dat ik "fieb".
Optimist tot in de kist!
zaterdag 2 april 2011 om 02:26
quote:dreamer schreef op 31 maart 2011 @ 12:28:
Ik bedacht ineens dat ik op jouw vraag, Marjaneke, eigenlijk nog niet geantwoord heb.
Ik slaap in principe ook goed. Dat was ook mijn reactie bij de diagnose.. ik slaap in elk geval goed. Gelukkig wel! Maar.. het schijnt dat je met FM niet echt in je diepste slaap komt, waardoor je lichaam (vermoeden ze) minder goed herstelt. Kan reden zijn voor klachten. Maar je hoeft dus volgens mij niet aan álle symptomen te voldoen Oh, gelukkig maar: dan kan iedereen het hebben!!
Ik bedacht ineens dat ik op jouw vraag, Marjaneke, eigenlijk nog niet geantwoord heb.
Ik slaap in principe ook goed. Dat was ook mijn reactie bij de diagnose.. ik slaap in elk geval goed. Gelukkig wel! Maar.. het schijnt dat je met FM niet echt in je diepste slaap komt, waardoor je lichaam (vermoeden ze) minder goed herstelt. Kan reden zijn voor klachten. Maar je hoeft dus volgens mij niet aan álle symptomen te voldoen Oh, gelukkig maar: dan kan iedereen het hebben!!
zaterdag 2 april 2011 om 21:21
Fijn Klaasje dat je zo volwassen terugkomt met een reactie
je bent het misschien met me eens dat.. eh.. bijvoorbeeld, kanker een echte ziekte is? Toch heeft ook daarbij niet iedereen alle symptomen. Gelukkig niet. Net als met diabetes, en andere 'de echte' reuma. Eigenlijk is het gewoon vaak onmogelijk om alle symptomen van een bepaalde ziekte te hebben.
je bent het misschien met me eens dat.. eh.. bijvoorbeeld, kanker een echte ziekte is? Toch heeft ook daarbij niet iedereen alle symptomen. Gelukkig niet. Net als met diabetes, en andere 'de echte' reuma. Eigenlijk is het gewoon vaak onmogelijk om alle symptomen van een bepaalde ziekte te hebben.
Later is nu
zondag 3 april 2011 om 02:06
quote:dreamer schreef op 02 april 2011 @ 21:21:
Fijn Klaasje dat je zo volwassen terugkomt met een reactie
je bent het misschien met me eens dat.. eh.. bijvoorbeeld, kanker een echte ziekte is? Toch heeft ook daarbij niet iedereen alle symptomen. Gelukkig niet. Net als met diabetes, en andere 'de echte' reuma. Eigenlijk is het gewoon vaak onmogelijk om alle symptomen van een bepaalde ziekte te hebben.Ik heb kanker gehad en daar heb je bijna geen symptomen van hoor. Een knobbeltje in de borst was al voldoende.
Fijn Klaasje dat je zo volwassen terugkomt met een reactie
je bent het misschien met me eens dat.. eh.. bijvoorbeeld, kanker een echte ziekte is? Toch heeft ook daarbij niet iedereen alle symptomen. Gelukkig niet. Net als met diabetes, en andere 'de echte' reuma. Eigenlijk is het gewoon vaak onmogelijk om alle symptomen van een bepaalde ziekte te hebben.Ik heb kanker gehad en daar heb je bijna geen symptomen van hoor. Een knobbeltje in de borst was al voldoende.
zondag 3 april 2011 om 10:55
quote:klaasje73 schreef op 03 april 2011 @ 02:04:
Wie wil nou afgescheept worden met de diagnose fibromyalgie?
Als je pijn hebt en/of moe bent, dan is het toch voldoende als je dat zo benoemt en het daarbij laat als artsen geen oorzaak voor de klachten kunnen vinden?
Voor jou is dat wellicht voldoende Klaasje, voor mij ook overigens. Ik kan goed relativeren, dingen naast me neerleggen en er vrede mee hebben. Er zijn zat mensen, die dat (om wat voor reden dan ook) niet kunnen, en die waarde hechten aan een diagnose, zodat ze het een plekje kunnen geven.
Als je klachten hebt en niemnd erkent ze, of artsen vinden het onzin, kun je jezelf heel ellendig gaan voelen, of de oorzaak bij jezelf zoeken. Hierdoor raak je alleen maar meer in de put. Wanneer je een diagnose krijgt mbt de klachten die je hebt, voel je jezelf als patient gehoord, omdat er iemand is die je klachten erkent.
Op basis van je berichten baseer ik dat je een aantal stukken/onderzoeken hebt gelezen over FM? Dat weet je ook dat de psychologische oorzaak wordt gezocht richting neurotrasmitters (teveel, te weinig), net zoals bij een depressie. Er zijn zat mensen met FM die in een depressie wegzakken. Ook dat willen de artsen voorkomen natuurlijk, en of dat nou gebeurt door antidepressiva voor te schrijven, of een diagnose te stellen waardoor de patient het gevoel heeft dat de oorzaak niet bij hem/haar ligt, dat doet er niet toe.
Aangezien je zelf kanker hebt gehad, vind jij dus alle ziektes waarbij je niet dood kunt gaan, onzin en aanstellerij? Dit is tenminste wat ik nu opmaak uit jouw berichten en verklaart voor een groot deel de reacties in het begin van dit topic. Ik kan jouw redenatie best begrijpen (indien dit bovenstaande is), maar het feit dat jij de dood in de ogen hebt gekeken, wil niet zeggen dat mensen met pijn maar zonder bekende oorzaak zich aanstellen.
Jij moet als geen ander weten hoe het is om te leven met onzekerheid (zal de ziekte terugkomen? Word ik dan weer beter? Zal de ziekte misschien nooit meer weggaan?). Dezelfde vragen hebben mensen met FM ook, met als enige verschil dat zij er niet dood aan kunnen gaan. Mensen met MS hebben ook dezelfde vragen, maar de meeste van hen eindigen uiteindelijk in een rolstoel en hebben ook geen goede prognose voor de toekomst. Baseer jij de 'echtheid' van een ziekte op basis van de prognose?
Dit is niet als aanval op jou bedoeld, maar net als wat jij zegt; de klachten alleen zijn al genoeg, ongeacht of de artsen het FM noemen. Ik wil je dus vragen naar de personen en de klachten te kijken, in plaats van het label dat artsen eraan hangen...
Wie wil nou afgescheept worden met de diagnose fibromyalgie?
Als je pijn hebt en/of moe bent, dan is het toch voldoende als je dat zo benoemt en het daarbij laat als artsen geen oorzaak voor de klachten kunnen vinden?
Voor jou is dat wellicht voldoende Klaasje, voor mij ook overigens. Ik kan goed relativeren, dingen naast me neerleggen en er vrede mee hebben. Er zijn zat mensen, die dat (om wat voor reden dan ook) niet kunnen, en die waarde hechten aan een diagnose, zodat ze het een plekje kunnen geven.
Als je klachten hebt en niemnd erkent ze, of artsen vinden het onzin, kun je jezelf heel ellendig gaan voelen, of de oorzaak bij jezelf zoeken. Hierdoor raak je alleen maar meer in de put. Wanneer je een diagnose krijgt mbt de klachten die je hebt, voel je jezelf als patient gehoord, omdat er iemand is die je klachten erkent.
Op basis van je berichten baseer ik dat je een aantal stukken/onderzoeken hebt gelezen over FM? Dat weet je ook dat de psychologische oorzaak wordt gezocht richting neurotrasmitters (teveel, te weinig), net zoals bij een depressie. Er zijn zat mensen met FM die in een depressie wegzakken. Ook dat willen de artsen voorkomen natuurlijk, en of dat nou gebeurt door antidepressiva voor te schrijven, of een diagnose te stellen waardoor de patient het gevoel heeft dat de oorzaak niet bij hem/haar ligt, dat doet er niet toe.
Aangezien je zelf kanker hebt gehad, vind jij dus alle ziektes waarbij je niet dood kunt gaan, onzin en aanstellerij? Dit is tenminste wat ik nu opmaak uit jouw berichten en verklaart voor een groot deel de reacties in het begin van dit topic. Ik kan jouw redenatie best begrijpen (indien dit bovenstaande is), maar het feit dat jij de dood in de ogen hebt gekeken, wil niet zeggen dat mensen met pijn maar zonder bekende oorzaak zich aanstellen.
Jij moet als geen ander weten hoe het is om te leven met onzekerheid (zal de ziekte terugkomen? Word ik dan weer beter? Zal de ziekte misschien nooit meer weggaan?). Dezelfde vragen hebben mensen met FM ook, met als enige verschil dat zij er niet dood aan kunnen gaan. Mensen met MS hebben ook dezelfde vragen, maar de meeste van hen eindigen uiteindelijk in een rolstoel en hebben ook geen goede prognose voor de toekomst. Baseer jij de 'echtheid' van een ziekte op basis van de prognose?
Dit is niet als aanval op jou bedoeld, maar net als wat jij zegt; de klachten alleen zijn al genoeg, ongeacht of de artsen het FM noemen. Ik wil je dus vragen naar de personen en de klachten te kijken, in plaats van het label dat artsen eraan hangen...
zondag 3 april 2011 om 14:16
Ik zeg helemaal niet dat mensen met pijnklachten zich aanstellen. Die zullen er ongetwijfeld tussen zitten die hun klachten overdrijven, zoals met elke aandoening. Het zal voor de meeste mensen echter niet het geval zijn. Daar gaat het ook niet om.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.
zondag 3 april 2011 om 18:31
quote:klaasje73 schreef op 03 april 2011 @ 14:16:
Ik zeg helemaal niet dat mensen met pijnklachten zich aanstellen. Die zullen er ongetwijfeld tussen zitten die hun klachten overdrijven, zoals met elke aandoening. Het zal voor de meeste mensen echter niet het geval zijn. Daar gaat het ook niet om.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.
Maar dat is nou net het punt, jij gaat er vanuit dat er geen lichamelijke oorzaak achter de klachten zit, omdat artsen en wetenschappers dit (nog!!!) niet kunnen aantonen. Dat er op dit moment geen aantoonbare oorzaak gevonden is, en FM daardoor als 'label' gebruikt wordt bij mensen waarmee specialisten niet verder komen, wil niet zeggen dat er nooit een oorzaak gevonden zal worden!
De precieze werking van paracetamol is ook nog niet bekend, en toch is het geneesmiddel van eerste keus bij 'huis-, tuin- en keuken' pijnen.
Natuurlijk zal er bij een deel geen aanwijsbare oorzaak zijn, ontwikkelen ze klachten oiv stress en wordt er op basis daarvoor een 'verkeerde' diagnose gesteld.
Maar naast de onderzoeken naar psychologische oorzaak (waar jij steeds op wijst), zijn er ook onderzoeken aan de gang met betrekking tot de lever die minder goed afvalstoffen kan verwerken, waardoor deze zich in de spieren/andere weke delen gaan ophopen en hier een pijn veroorzaken.
Ik vind jouw mening en argumenten daarom nogal voorbarig en dit gecombineerd met jouw manier van communiceren, geef je wel een signaal af dat mensen met FM zich aanstellen omdat er geen lichamelijke oorzaak bekend is. Dat is dan ook de reden waarom je op zoveel weerstand stuit in dit topic.
Ik zeg helemaal niet dat mensen met pijnklachten zich aanstellen. Die zullen er ongetwijfeld tussen zitten die hun klachten overdrijven, zoals met elke aandoening. Het zal voor de meeste mensen echter niet het geval zijn. Daar gaat het ook niet om.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.
Maar dat is nou net het punt, jij gaat er vanuit dat er geen lichamelijke oorzaak achter de klachten zit, omdat artsen en wetenschappers dit (nog!!!) niet kunnen aantonen. Dat er op dit moment geen aantoonbare oorzaak gevonden is, en FM daardoor als 'label' gebruikt wordt bij mensen waarmee specialisten niet verder komen, wil niet zeggen dat er nooit een oorzaak gevonden zal worden!
De precieze werking van paracetamol is ook nog niet bekend, en toch is het geneesmiddel van eerste keus bij 'huis-, tuin- en keuken' pijnen.
Natuurlijk zal er bij een deel geen aanwijsbare oorzaak zijn, ontwikkelen ze klachten oiv stress en wordt er op basis daarvoor een 'verkeerde' diagnose gesteld.
Maar naast de onderzoeken naar psychologische oorzaak (waar jij steeds op wijst), zijn er ook onderzoeken aan de gang met betrekking tot de lever die minder goed afvalstoffen kan verwerken, waardoor deze zich in de spieren/andere weke delen gaan ophopen en hier een pijn veroorzaken.
Ik vind jouw mening en argumenten daarom nogal voorbarig en dit gecombineerd met jouw manier van communiceren, geef je wel een signaal af dat mensen met FM zich aanstellen omdat er geen lichamelijke oorzaak bekend is. Dat is dan ook de reden waarom je op zoveel weerstand stuit in dit topic.
zondag 3 april 2011 om 20:58
Mijn beste Dribbel, ik geloof niet in de diagnose FM, maar ik zeg nergens dat mensen zich aanstellen.
Ik zit immers niet in het lichaam van mensen die zeggen pijn te hebben: hoe zou ik dat kunnen beoordelen/veroordelen?
Ik vrees dat mensen met FM zichzelf aanstellers vinden en bang zijn niet serieus genomen te worden als de oorzaak in de psyche gelegen is.
En dat vind ik raar, pijn is immers pijn.
Ik zit immers niet in het lichaam van mensen die zeggen pijn te hebben: hoe zou ik dat kunnen beoordelen/veroordelen?
Ik vrees dat mensen met FM zichzelf aanstellers vinden en bang zijn niet serieus genomen te worden als de oorzaak in de psyche gelegen is.
En dat vind ik raar, pijn is immers pijn.
zondag 3 april 2011 om 23:14
Klaasje de meeste mensen die de diagnose FM hebben, hebben al jaren klachten en kon er nooit wat gevonden worden. Daardoor alleen al ga je je vaak voelen als aansteller. Dat is gewoon een gevoelig punt daardoor. En als er dan ook maar iemand enigszins iets in de richting van mogelijk aanstellerij suggereert dan ga ik steigeren. Ik heb járen moeten vechten om serieus genomen te worden (en daar helpt een diagnose bij!) en pas sinds een aantal weken ben ik zelf aan het geloven dat ik geen aansteller ben, terwijl ik al sinds 2008 de diagnose FM heb. Ik ben nog steeds bezig met het verkrijgen van een andere diagnose, en nee niet omdat ik ze verzamel, maar zodat ik de juiste hulpmiddelen kan krijgen zoals silversplints en een chronische code voor fysio. Puur omdat ik anders mijn werk niet ga volhouden.
zondag 3 april 2011 om 23:18
Klopt, je zegt nergens dat mensen zich aanstellen. Maar door er keer op keer op te wijzen dat fibromyalgie geen echte ziekte is, dat het tussen de oren zit, kwalificeer je mensen met een diagnose fibromyalgie wel zo. Zoals je het nu zegt, dat je niet in de diagnose gelooft, verkondig jij gewoon je mening en daar kun je over discussieren. De manier van communiseren op het begin, was vrij agressief en opdringerig: het is niet zo, punt. Met zo'n houding kun je over geen enkel onderwerp praten/discussieren, omdat je niet open staat voor de mening van andere mensen. Automatisch suggereer je hiermee dus dat je mensen met FM aanstellers vindt. Maar goed, dit is niet de plek om discussies te houden over de manier van communiceren van een ieder hierzo.
Toch blijf ik het raar vinden dat jij FM niet somatisch vindt. Op het begin sluit jij je bij iemand aan die zegt dat er waarschijnlijk een verkeerde pijn transmissie in de hersenen is bij mensen met FM. Naar mijn mening is zo'n verkeerde transmissie ook lichamelijk. De meeste mensen met een depressie zijn verminderd gevoelig voor bepaalde neurotransmitters, en als ze de snelheid van de heropname van de neurotransmitters verlagen, verminderen de klachten van deze mensen. Dit is toch ook een aantoonbare oorzaak? Een receptor zit gewoon standaard in je lichaam, mocht deze niet meer werken, of minder goed.. Dan is dat een lichamelijk defect.
Als FM echt puur en alleen als label in het leven was geroepen, was deze diagnose nooit in de WHO opgenomen. De registratie hier geeft aan dat men ervan overtuigd is dat er wel degelijk een lichamelijke oorzaak achter FM zit, ookal kan het nog tientallen jaren duren voordat deze oorzaak boven water komt...
Toch blijf ik het raar vinden dat jij FM niet somatisch vindt. Op het begin sluit jij je bij iemand aan die zegt dat er waarschijnlijk een verkeerde pijn transmissie in de hersenen is bij mensen met FM. Naar mijn mening is zo'n verkeerde transmissie ook lichamelijk. De meeste mensen met een depressie zijn verminderd gevoelig voor bepaalde neurotransmitters, en als ze de snelheid van de heropname van de neurotransmitters verlagen, verminderen de klachten van deze mensen. Dit is toch ook een aantoonbare oorzaak? Een receptor zit gewoon standaard in je lichaam, mocht deze niet meer werken, of minder goed.. Dan is dat een lichamelijk defect.
Als FM echt puur en alleen als label in het leven was geroepen, was deze diagnose nooit in de WHO opgenomen. De registratie hier geeft aan dat men ervan overtuigd is dat er wel degelijk een lichamelijke oorzaak achter FM zit, ookal kan het nog tientallen jaren duren voordat deze oorzaak boven water komt...
maandag 4 april 2011 om 02:26
Trouwens wat jij zegt Dribbel over de neurotransmitters, receptoren e.d. vind ik een heel logische uitleg over hoe FM toch een lichamelijk defect is! Goede uitleg dus en ook een goed argument.
Klaasje ik vind jouw discussie ook niet erg nuttig (klinkt raar maar kan er even geen ander woord voor vinden), waarom wil je zo graag iets labelen als wel of geen ziekte. Waarom is dit zo belangrijk voor jou?
Klaasje ik vind jouw discussie ook niet erg nuttig (klinkt raar maar kan er even geen ander woord voor vinden), waarom wil je zo graag iets labelen als wel of geen ziekte. Waarom is dit zo belangrijk voor jou?
Optimist tot in de kist!
maandag 4 april 2011 om 06:49
quote:Olifantjeinhetbos schreef op 04 april 2011 @ 01:55:
Is er trouwens nog een Fibromyalgie topic? Ik vind deze discussie best boeiend maar zou zo graag over de klachten e.d. willen "praten" met ervaringsdeskundigenYes, die is er. Moet je aan de rechterkant van de site even fibromyalgie intikken bij zoeken. Ik heb ff geen idee hoe ik moet linken, dus helaas. Topic zijn niet meer echt actief, maar wellicht kun je het topic een nieuw leven inblazen. Dit topic is helaas meer een discussie geworden over het wel of niet bestaan van fibromyalgie... ook niet leuk voor TO. (maar ik ben er zelf ook schuldig aan, sorrieeeeee!)
Is er trouwens nog een Fibromyalgie topic? Ik vind deze discussie best boeiend maar zou zo graag over de klachten e.d. willen "praten" met ervaringsdeskundigenYes, die is er. Moet je aan de rechterkant van de site even fibromyalgie intikken bij zoeken. Ik heb ff geen idee hoe ik moet linken, dus helaas. Topic zijn niet meer echt actief, maar wellicht kun je het topic een nieuw leven inblazen. Dit topic is helaas meer een discussie geworden over het wel of niet bestaan van fibromyalgie... ook niet leuk voor TO. (maar ik ben er zelf ook schuldig aan, sorrieeeeee!)
maandag 4 april 2011 om 12:44
quote:klaasje73 schreef op 03 april 2011 @ 14:16:
Ik zeg helemaal niet dat mensen met pijnklachten zich aanstellen. Die zullen er ongetwijfeld tussen zitten die hun klachten overdrijven, zoals met elke aandoening. Het zal voor de meeste mensen echter niet het geval zijn. Daar gaat het ook niet om.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.Ik heb dit in 2 (vrij lange) reacties geprobeerd uit te leggen. Het feit dat je deze vraag dus wéér stelt, geeft mij het idee dat ik een beetje voor Jan Joker dingen uit zit te leggen hier.
Ik zeg helemaal niet dat mensen met pijnklachten zich aanstellen. Die zullen er ongetwijfeld tussen zitten die hun klachten overdrijven, zoals met elke aandoening. Het zal voor de meeste mensen echter niet het geval zijn. Daar gaat het ook niet om.
Ik vraag me alleen af of een diagnose als FM nou gegeven moet worden , omdat mensen graag een etiketje willen. Als artsen objectief gezien niets kunnen vaststellen (d.w.z. op basis van onderzoek niets kunnen vinden), dan zou het een arts sieren als hij dit gewoon aan de patient kan zeggen, zonder de pijnklachten als niet ter zake doende, terzijde te schuiven.
Want ik kan niet beoordelen hoe iemand zich voelt, een arts ook niet.
En de diagnose FM maar geven, omdat mensen "het graag willen" vind ik een slechte zaak.Ik heb dit in 2 (vrij lange) reacties geprobeerd uit te leggen. Het feit dat je deze vraag dus wéér stelt, geeft mij het idee dat ik een beetje voor Jan Joker dingen uit zit te leggen hier.
Later is nu
maandag 4 april 2011 om 12:55
dinsdag 5 april 2011 om 10:23
Afgelopen weken trouwens mezelf tov mijn ziekte toch weer in de negeerstand gezet, want er was vanalles en ik wilde vanalles.
Kom mezelf nu keihard tegen Pijn, moe, erge migraine (gisterenavond) heb dus maar een dag vrij genomen, maar vandaag kan dat helaas nog niet en moet ik zelfs extra werken.
Gelukkig geen zwaar werk..
Kom mezelf nu keihard tegen Pijn, moe, erge migraine (gisterenavond) heb dus maar een dag vrij genomen, maar vandaag kan dat helaas nog niet en moet ik zelfs extra werken.
Gelukkig geen zwaar werk..
Later is nu
dinsdag 5 april 2011 om 10:36
Zo herkenbaar helaas. Ik had dit op het begin ook heel erg. Deed veel te veel dingen, gewoon lekker verder met t leven en je merkt vanzelf wel wanneer het niet meer gaat. Ik ben er nu wel achter dat dat voor mij niet werkt.. 
daarbij heb ik een rugwervel die niet goed staat en zenuwen afknelt waardoor ik ongeloofijke pijn in mn rug en heupen heb...
Mijn zwakke punt is dat ik blijf hockeyen, ookal moet ik na een training/wedstrijd 3 dagen bijkomen, hahaha.
Geniet maar van je vrije dagje (morgen?), lekker uitrusten en zorgen dat die rot migraine weggaat... Werk je normaal gesproken fulltime??
daarbij heb ik een rugwervel die niet goed staat en zenuwen afknelt waardoor ik ongeloofijke pijn in mn rug en heupen heb...Mijn zwakke punt is dat ik blijf hockeyen, ookal moet ik na een training/wedstrijd 3 dagen bijkomen, hahaha.
Geniet maar van je vrije dagje (morgen?), lekker uitrusten en zorgen dat die rot migraine weggaat... Werk je normaal gesproken fulltime??
