Gezondheid
alle pijlers
fibromyalgie?
vrijdag 25 maart 2011 om 15:16
Hoi Allemaal,
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
dinsdag 5 april 2011 om 16:14
quote:dreamer schreef op 05 april 2011 @ 16:07:
[...]
Hoe vaak ik dat niet gedacht heb!! Ooh, ik heb niets, pijn gaat vanzelf weer over, dan is het klaar. Maar weet je, met FM is het dus NOOIT OVER. Stom he!
Fijn voor jou dat het bij jou wel overgaat. Poe poeeh.. maarja, ook jij komt terug in de medische molen. Net als ik, steeds weer. misschien toch wel veel gelijk?Nou, er wel een groot verschil: mijn klachten zijn te objectiveren en er is een behandeling voor.
[...]
Hoe vaak ik dat niet gedacht heb!! Ooh, ik heb niets, pijn gaat vanzelf weer over, dan is het klaar. Maar weet je, met FM is het dus NOOIT OVER. Stom he!
Fijn voor jou dat het bij jou wel overgaat. Poe poeeh.. maarja, ook jij komt terug in de medische molen. Net als ik, steeds weer. misschien toch wel veel gelijk?Nou, er wel een groot verschil: mijn klachten zijn te objectiveren en er is een behandeling voor.
dinsdag 5 april 2011 om 17:35
quote:klaasje73 schreef op 05 april 2011 @ 17:20:
Waar fibromyalgie onder valt is een ongedifferentieerde somatoforme stoornis.
Zoek maar op op Internet, ik heb geen zin om hier alles uit te leggen.
Nee, want als je alles op internet moet opzoeken, dan is jouw kennis over FM wel erg gekleurd.
Waar baseer jij je uitspraken eigen op? Jij zegt: 'als ik naar de dokter ga met pijn/een klacht, en de dokter zegt gaat wel weer over, dan ga ik er vanuit dat ik niks heb en dat het dus vanzelf weer verdwijnt'. Hiermee sugereer jij dus dat mensen met FM vanaf het eerste bezoek aan de HUISARTS zichzelf zielig vinden en de klachten niet los kunnen laten...
Maar op dat moment is er uberhaupt nog geen diagnose gesteld, en ook geen FM. Dus waarom generaliseer jij alle mensen met FM mbt tot het 'vastklampen' aan de klachten? Ik ga naar de HA met pijn, huisart onderzoekt: och, zal wel een lichte infectie zijn oid, ik krijg antibiotica, helpt niet. Twee weken later bij HA, verder onderzoek, oa serologisch. Niks te vinden, krijg pijnstillers mee.. Prima, ze helpen. Als ik stop met pijnstillers heb ik nog steeds pijn. Ondertussen nog geen diagnose FM, dus zielig doen en jezelf achter FM verschuilen kan niet. Ondertussen ga ook IK er vanuit dat het vanzelf wel over zal gaan, maar dat gaat het dus niet... En dan, na jaren, wordt er een diagnose gesteld; FM. Of die nou iets betekent of niet, daar gaat het nu niet om.
Vanaf het moment dat de diagnose is gesteld, kun je als FM-patient natuurlijk zielig doen bij mensen die er niets van weten... Maar hoe objectief kijk jij dan naar al die jaren voordat er een diagnose wordt gesteld?
Jouw probleem is dat jij iedereen met jezelf vergelijkt, jij, die een 'erge' ziekte hebt gehad, wellicht wel dood kon gaan. Het was aantoonbaar, dus kon jij jezelf achter een echte ziekte verschuilen. Ga je daarom mensen met een 'ziekte die niet bestaat' maar in een hokje plaatsen? Je zou toch beter moeten weten. Daarbij reageer je alleen op de emotionele berichten van mensen, reacties op mijn berichten krijg ik bijna niet... Maar dan moet je zeker op internet opzoeken wat FM nou precies is???
Waar fibromyalgie onder valt is een ongedifferentieerde somatoforme stoornis.
Zoek maar op op Internet, ik heb geen zin om hier alles uit te leggen.
Nee, want als je alles op internet moet opzoeken, dan is jouw kennis over FM wel erg gekleurd.
Waar baseer jij je uitspraken eigen op? Jij zegt: 'als ik naar de dokter ga met pijn/een klacht, en de dokter zegt gaat wel weer over, dan ga ik er vanuit dat ik niks heb en dat het dus vanzelf weer verdwijnt'. Hiermee sugereer jij dus dat mensen met FM vanaf het eerste bezoek aan de HUISARTS zichzelf zielig vinden en de klachten niet los kunnen laten...
Maar op dat moment is er uberhaupt nog geen diagnose gesteld, en ook geen FM. Dus waarom generaliseer jij alle mensen met FM mbt tot het 'vastklampen' aan de klachten? Ik ga naar de HA met pijn, huisart onderzoekt: och, zal wel een lichte infectie zijn oid, ik krijg antibiotica, helpt niet. Twee weken later bij HA, verder onderzoek, oa serologisch. Niks te vinden, krijg pijnstillers mee.. Prima, ze helpen. Als ik stop met pijnstillers heb ik nog steeds pijn. Ondertussen nog geen diagnose FM, dus zielig doen en jezelf achter FM verschuilen kan niet. Ondertussen ga ook IK er vanuit dat het vanzelf wel over zal gaan, maar dat gaat het dus niet... En dan, na jaren, wordt er een diagnose gesteld; FM. Of die nou iets betekent of niet, daar gaat het nu niet om.
Vanaf het moment dat de diagnose is gesteld, kun je als FM-patient natuurlijk zielig doen bij mensen die er niets van weten... Maar hoe objectief kijk jij dan naar al die jaren voordat er een diagnose wordt gesteld?
Jouw probleem is dat jij iedereen met jezelf vergelijkt, jij, die een 'erge' ziekte hebt gehad, wellicht wel dood kon gaan. Het was aantoonbaar, dus kon jij jezelf achter een echte ziekte verschuilen. Ga je daarom mensen met een 'ziekte die niet bestaat' maar in een hokje plaatsen? Je zou toch beter moeten weten. Daarbij reageer je alleen op de emotionele berichten van mensen, reacties op mijn berichten krijg ik bijna niet... Maar dan moet je zeker op internet opzoeken wat FM nou precies is???
dinsdag 5 april 2011 om 17:37
quote:Mainecoon79 schreef op 05 april 2011 @ 16:21:
Dank je Olijfje. Ik had gehoopt dat ze zelf weg zou gaan. Vind melden een grote stap, maar heb ook nog niet ieder meegemaakt dat er iemand zo vervelend doet op een topic.
Negeren dan maar? Ik heb gezegd wat ik wilde zeggen. Op inhoudelijke dingen wordt toch niet gereageerd, dus ik ben er wel klaar mee!
Dn ga ik nu verder met het leren over leverziektes, of zitten die ook tussen je oren???
Dank je Olijfje. Ik had gehoopt dat ze zelf weg zou gaan. Vind melden een grote stap, maar heb ook nog niet ieder meegemaakt dat er iemand zo vervelend doet op een topic.
Negeren dan maar? Ik heb gezegd wat ik wilde zeggen. Op inhoudelijke dingen wordt toch niet gereageerd, dus ik ben er wel klaar mee!
Dn ga ik nu verder met het leren over leverziektes, of zitten die ook tussen je oren???
dinsdag 5 april 2011 om 17:47
Bah bah bah, wat een nare reacties van jou Klaasje!
Het lijkt alsof je jouw borstkanker wil vergelijken met onze FM. Ik zie daar absoluut geen logica en geen waarde in. Het lijkt inderdaad alsof je zelf een verwerkingsprobleem hebt. Want echt, waarom blijf je hier zo doorhameren? Ik zie daar echt het nut niet van in behalve treiteren. En als treiteren is wat jij nodig hebt in jouw "genezing" dan wens ik je veel sterkte!
Ik ben een enorme posi, ik zie vaak de humor van mijn eigen pijntjes wel in. Heb veel plezier in mijn leven. Maar mijn schuldgevoel is wel erg lastig. Ik wil zo graag "gekke dingen" kunnen doen met man en kids. Wij wonen in W. Canada en je kunt hier zoveel leuke dingen doen zoals hiken, kanoen, klimmen, snowboarden, etc. Ik ben vaak de "spelbreker", tenminste zo voelt het.
Ik werk 40 uur in de zorg maar op dit moment 50% ivm verkalkte (calcified, ik hoop dat ik dit goed vertaal) peesontstekingen in mijn rechter schouder en bovenarm. Het probleem (en volgens de dokter ook de trigger) is dat ik 6 jaar geleden nogal lullig ben gevallen. Ik brak alle botjes in mijn arm, verbrijzelde mijn elleboog en heb nu permanent zenuwletsel in mijn arm/hand. Ik gebruik mijn re. arm dus veels te veel en ben ook nog eens enigszins scheef gegroeid.
Het lijkt alsof je jouw borstkanker wil vergelijken met onze FM. Ik zie daar absoluut geen logica en geen waarde in. Het lijkt inderdaad alsof je zelf een verwerkingsprobleem hebt. Want echt, waarom blijf je hier zo doorhameren? Ik zie daar echt het nut niet van in behalve treiteren. En als treiteren is wat jij nodig hebt in jouw "genezing" dan wens ik je veel sterkte!
Ik ben een enorme posi, ik zie vaak de humor van mijn eigen pijntjes wel in. Heb veel plezier in mijn leven. Maar mijn schuldgevoel is wel erg lastig. Ik wil zo graag "gekke dingen" kunnen doen met man en kids. Wij wonen in W. Canada en je kunt hier zoveel leuke dingen doen zoals hiken, kanoen, klimmen, snowboarden, etc. Ik ben vaak de "spelbreker", tenminste zo voelt het.
Ik werk 40 uur in de zorg maar op dit moment 50% ivm verkalkte (calcified, ik hoop dat ik dit goed vertaal) peesontstekingen in mijn rechter schouder en bovenarm. Het probleem (en volgens de dokter ook de trigger) is dat ik 6 jaar geleden nogal lullig ben gevallen. Ik brak alle botjes in mijn arm, verbrijzelde mijn elleboog en heb nu permanent zenuwletsel in mijn arm/hand. Ik gebruik mijn re. arm dus veels te veel en ben ook nog eens enigszins scheef gegroeid.
Optimist tot in de kist!
dinsdag 5 april 2011 om 17:58
Olifantjeinhetbos lijkt me zo gaaf in zo'n mooie natuur wonen! Hoop er nog eens een keer op vakantie heen te kunnen. Klinkt erg pijnlijk die schouder! Ik heb toevallig gelezen over shockwave therapie ofzo dat daar goed tegen helpt. Krijg jij dat ook? Was iets met geluidsgolven die de stukjes kalk kapotmaken en dan ruimt je lichaam dat vervolgens op zelf.
dinsdag 5 april 2011 om 18:01
Waarom "benoemen" wij dingen? Nou omdat het gewoon tig keer makkelijker is om te zeggen: "kijk een appel" dan "kijk een groenig rond ding met een stengeltje aan de bovenkant". Zo is het ook met FM, het is voor mij makkelijker om te zeggen (als antwoord op "hoe gaat het?"), "last van een gevalletje FM" dan "nou pijn in mijn bibs, mijn rechter borst en mijn linker knie".
De discussie bij jou gaat er dus eigenlijk alleen maar om omdat je liever wilt dat we onze mond houden en niet "klagen". Toch, of heb ik je fout begrepen?
Nou ja, 't is gewoon een onbenullige discussie maar kon het niet laten....(Olijf, je hebt helemaal gelijk hoor)
De discussie bij jou gaat er dus eigenlijk alleen maar om omdat je liever wilt dat we onze mond houden en niet "klagen". Toch, of heb ik je fout begrepen?
Nou ja, 't is gewoon een onbenullige discussie maar kon het niet laten....(Olijf, je hebt helemaal gelijk hoor)
Optimist tot in de kist!
dinsdag 5 april 2011 om 18:02
Ja, ik krijg drie keer per week en shockweefje en ook nog "dry needling" heb geen idee hoe ik dat vertaal behalve dan in droog prikken
Wij wonen echt supermooi, je bent hier altijd welkom hoor voor een happie of meer! Lijkt mij nog steeds heel leuk om wat Viva mensen hier te ontvangen!
Wij wonen echt supermooi, je bent hier altijd welkom hoor voor een happie of meer! Lijkt mij nog steeds heel leuk om wat Viva mensen hier te ontvangen!
Optimist tot in de kist!
dinsdag 5 april 2011 om 18:10
Volgens mij heet dat hier ook gewoon dry needling hahahaha. Nou als je het aanbied dan hou ik dat zeker in mijn achterhoofd! Helpt de behandeling een beetje? Kan me voorstellen dat je je soms een spelbreker voelt, dat herken ik maar al te goed. Als mijn dochter vraagt of we naar de speeltuin kunnen, moet ik nog wel eens nee verkopen omdat ik het lichamelijk niet trek. En daar baal ik dan behoorlijk van, maar ik weet dat als ik iedere keer toch over mijn grenzen heen ga dat ik uiteindelijk instort en dan duurt het maanden voor ik weer een beetje met mijn hoofd weer bovenwater kom. En dan heeft ze helemaal weinig aan mij.
dinsdag 5 april 2011 om 18:19
Daar ben je ook lekker mee olifantje, is de pijn altijd aanwezig of komt die pas nadat je je rechter arm veelvuldig gebruikt? Dat laatste lijkt me namelijk super lastig als je rechtshandig bent.. Wordt wel erg lastig grenzen stellen dan. Is er nog wel uitizicht op volledig herstel? Scheef groei gaat al lastig worden, of ze moeten het opnieuw gaan breken? Weet niet hoe ernstig het is natuurlijk...
Maar het is nog veel vervelender dat je zoveel leuke en actieve dingen daar kunt doen! Zit je al lang in Canada? Misschien kun je groepstherapie organiseren voor mensen die zich verschuilen achter hun ziekte? Frisse lucht doet immers wonderen (oke, ik zal ophouden x-D)
Maar het is nog veel vervelender dat je zoveel leuke en actieve dingen daar kunt doen! Zit je al lang in Canada? Misschien kun je groepstherapie organiseren voor mensen die zich verschuilen achter hun ziekte? Frisse lucht doet immers wonderen (oke, ik zal ophouden x-D)
dinsdag 5 april 2011 om 18:22
Mijn boven arm voelt ietsjes beter. Gelukkig.
Mijn dokter zegt dat FM vaak getriggerd wordt door bijv. een breuk ofzo. Bij mij dus door mijn li. arm. Heb jij ook het gevoel dat er een "begin" was, een trigger dus?
Ik geloof ook dat sommigen FM krijgen na een zwangerschap?
Ik probeer e.e.a. te lezen, er is veel Engelstalige literatuur te vinden.
Mijn dokter zegt dat FM vaak getriggerd wordt door bijv. een breuk ofzo. Bij mij dus door mijn li. arm. Heb jij ook het gevoel dat er een "begin" was, een trigger dus?
Ik geloof ook dat sommigen FM krijgen na een zwangerschap?
Ik probeer e.e.a. te lezen, er is veel Engelstalige literatuur te vinden.
Optimist tot in de kist!
dinsdag 5 april 2011 om 18:27
quote:Olifantjeinhetbos schreef op 05 april 2011 @ 18:22:
Mijn boven arm voelt ietsjes beter. Gelukkig.
Mijn dokter zegt dat FM vaak getriggerd wordt door bijv. een breuk ofzo. Bij mij dus door mijn li. arm. Heb jij ook het gevoel dat er een "begin" was, een trigger dus?
Ik geloof ook dat sommigen FM krijgen na een zwangerschap?
Ik probeer e.e.a. te lezen, er is veel Engelstalige literatuur te vinden.
Er is inderdaad wat voor te zeggen dat FM een begin heeft. Of een gebroken arm dit kan triggeren weet ik niet, maar ik heb wel gelezen van infecties die dat kunnen doen. Dan gaat de infectie nooit meer echt weg, is te klein om aan te tonen, maar worden er wel afvalstoffen geproduceerd die zich bijvoorbeeld ophopen in pezen/spieren en hier pijn veroorzaken.
Anyway, ik weet het niet meer precies, maar er staat me wel zoiets van bij. Of er bij mij een duidelijk begin was? Ben in 2008 heel erg ziek geweest (allemaal ontstekingen, ook uitwendig), kon niet lopen van de pijn en niemand wist wat het was.. Wellicht dat dat mijn 'trigger' was. Geen idee eigenlijk...
Mijn boven arm voelt ietsjes beter. Gelukkig.
Mijn dokter zegt dat FM vaak getriggerd wordt door bijv. een breuk ofzo. Bij mij dus door mijn li. arm. Heb jij ook het gevoel dat er een "begin" was, een trigger dus?
Ik geloof ook dat sommigen FM krijgen na een zwangerschap?
Ik probeer e.e.a. te lezen, er is veel Engelstalige literatuur te vinden.
Er is inderdaad wat voor te zeggen dat FM een begin heeft. Of een gebroken arm dit kan triggeren weet ik niet, maar ik heb wel gelezen van infecties die dat kunnen doen. Dan gaat de infectie nooit meer echt weg, is te klein om aan te tonen, maar worden er wel afvalstoffen geproduceerd die zich bijvoorbeeld ophopen in pezen/spieren en hier pijn veroorzaken.
Anyway, ik weet het niet meer precies, maar er staat me wel zoiets van bij. Of er bij mij een duidelijk begin was? Ben in 2008 heel erg ziek geweest (allemaal ontstekingen, ook uitwendig), kon niet lopen van de pijn en niemand wist wat het was.. Wellicht dat dat mijn 'trigger' was. Geen idee eigenlijk...
dinsdag 5 april 2011 om 18:28
Bij mij is het zeker verergerd na de zwangerschap, maar ik had op mijn 12de al gewrichtsklachten en vermoeidheidsklachten. Het is alleen niet echt te achterhalen of die klachten toentertijd nou veroorzaakt werden door de hypermobiliteit of dat er toen ook al sprake was van FM. Maar ik vermoed dat de combi hypermobiel en zwangerschap de trigger is geweest.
dinsdag 5 april 2011 om 18:29
Hahaha, nou organiseren vind ik wel leuk, dus wie weet. Maar ik ben niet zo'n groepstherapie mens denk ik. Laat mij maar lekker hier komen om "van mij af te schrijven".
Mijn linkerarm is helemaal stijf, ik draag een soort van steun om mijn pols, was ooit een dropwrist (slap handje zeg maar) maar door die steun is hij helemaal stijf gegroeid, maar is minder pijnlijk dan de dropwrist. En ik kan nu nog mijn wijsvinger gebruiken bij het typen. Door overcompensatie ben ik dus scheef gegroeid, mijn ene schouder is hoger dan de andere, echt krom dus.
Ik ben een "zelf doener" en vragen is heeeeeel moeilijk. En sowieso is onafhankelijkheid een groot deel van mijn persoonlijke vrijheid en eigenwaarde. Het probleem is dat ik bang ben dat als het kalk weg is gewaved er in no time weer nieuw kalk is. Het zal altijd een probleem gebied blijven.
Hebben jullie ook last van peesontstekingen? Waar zit jullie pijn voornamelijk? Verhuist het ook om de zoveel dagen/weken?
Mijn linkerarm is helemaal stijf, ik draag een soort van steun om mijn pols, was ooit een dropwrist (slap handje zeg maar) maar door die steun is hij helemaal stijf gegroeid, maar is minder pijnlijk dan de dropwrist. En ik kan nu nog mijn wijsvinger gebruiken bij het typen. Door overcompensatie ben ik dus scheef gegroeid, mijn ene schouder is hoger dan de andere, echt krom dus.
Ik ben een "zelf doener" en vragen is heeeeeel moeilijk. En sowieso is onafhankelijkheid een groot deel van mijn persoonlijke vrijheid en eigenwaarde. Het probleem is dat ik bang ben dat als het kalk weg is gewaved er in no time weer nieuw kalk is. Het zal altijd een probleem gebied blijven.
Hebben jullie ook last van peesontstekingen? Waar zit jullie pijn voornamelijk? Verhuist het ook om de zoveel dagen/weken?
Optimist tot in de kist!
dinsdag 5 april 2011 om 18:29
quote:Mainecoon79 schreef op 05 april 2011 @ 18:22:
In de boeken jij! Je hebt het immers gehoord van Klaasje, een dokter dient alles te weten en overal expert in te zijn! Dusje hebt nog wel wat blok uurtjes te gaan denk ik zo hihhihi.
Pfieuw, ik doe mn best, afgezien van de berichtjes die ik gepost heb, ben ik al 4,5 uur bezig. Eerst even alle celletjes en functies herhalen (en dat is nogal wat als je het tot in detail moet weten!)
Maar ik zal mn best doen, kan ik goed beslagen ten ijs komen in de volgende discussie! (en heb volgende week tentamen )
In de boeken jij! Je hebt het immers gehoord van Klaasje, een dokter dient alles te weten en overal expert in te zijn! Dusje hebt nog wel wat blok uurtjes te gaan denk ik zo hihhihi.
Pfieuw, ik doe mn best, afgezien van de berichtjes die ik gepost heb, ben ik al 4,5 uur bezig. Eerst even alle celletjes en functies herhalen (en dat is nogal wat als je het tot in detail moet weten!)
Maar ik zal mn best doen, kan ik goed beslagen ten ijs komen in de volgende discussie! (en heb volgende week tentamen )
dinsdag 5 april 2011 om 18:37
Tsja zelfdoener en moeilijk hulp kunnen vragen komt erg vaak voor bij FM patienten is gebleken uit onderzoek. De pijn bij mij is eigenlijk niet meer specifiek lokaal, maar meer gegeneraliseerd. De mate van pijn wisselt wel eens. Peesontstekingen en overbelastingen zijn vrij normaal bij mij. Het treedt ook veel sneller op dan bij een gemiddeld persoon.
Dribbel succes met je tentamen alvast. In welke stad studeer je eigenlijk? Of had je dat al ergens vermeld?
Dribbel succes met je tentamen alvast. In welke stad studeer je eigenlijk? Of had je dat al ergens vermeld?
dinsdag 5 april 2011 om 18:38
Olifantje, is het dan bekend waardoor die verkalking komt? Lijkt mij een 'gevolg' van je breuken, dat er botcellen door je arm zijn gaan zwerven en zich in je pees hebben genesteld, alwaar zij zich vermeerd hebben... Want als dat zo is, zou het niet meer terug moeten komen! Neem aan dat de breuken volledig zijn hersteld?
Als je links amper kunt gerbuiken, is het inderdaad logisch dat rechts problemen tevoorschijn komen als je te actief bent met rechter arm/hand. Jeetje, wat vervelend. Mbt je onafhankelijkheid kan ik je helemaal volgen inderdaad, het is zo vervelend als je dingen niet meer kunt en dit aan iemand moet vragen. Dn heb je het gevoel dat je mensen opzadelt met jouw probleem.
Ik merk wel dat ik last heb van peesontstekingen, vooral in onderste gedeelte van benen (van knie tot benenden). Maar dat kan ook komen omdat ik weer eens te fanatiek ben met hockey... Eigenlijk kan ik praktisch voor al mn pijn wel een andere mogelijke oorzaak geven. Ik ben ook echt een medische ramp. Zoveel lichamelijke defecten heb ik al (ben 21), ben benieuwd wat de toekomst voor mij in petto heeft!
Als je links amper kunt gerbuiken, is het inderdaad logisch dat rechts problemen tevoorschijn komen als je te actief bent met rechter arm/hand. Jeetje, wat vervelend. Mbt je onafhankelijkheid kan ik je helemaal volgen inderdaad, het is zo vervelend als je dingen niet meer kunt en dit aan iemand moet vragen. Dn heb je het gevoel dat je mensen opzadelt met jouw probleem.
Ik merk wel dat ik last heb van peesontstekingen, vooral in onderste gedeelte van benen (van knie tot benenden). Maar dat kan ook komen omdat ik weer eens te fanatiek ben met hockey... Eigenlijk kan ik praktisch voor al mn pijn wel een andere mogelijke oorzaak geven. Ik ben ook echt een medische ramp. Zoveel lichamelijke defecten heb ik al (ben 21), ben benieuwd wat de toekomst voor mij in petto heeft!
