
Vitamine B12 tekort

dinsdag 8 april 2014 om 15:11
Hallo allemaal,
Ik heb even gezocht, maar kan geen topics vinden over vitamine B12 tekort. Zelf krijg ik momenteel al 1,5 jaar injecties bij de huisarts. (maandelijks) omdat ik een tekort heb. Het zou fijn zijn om wat dingen te delen met lotgenoten. Nu weet ik dat de stichting B12 ook een forum heeft, maar dan moet je weer eerst donateur worden. Ben benieuwd of hier lotgenoten zijn!
Groet,
Wicki
Ik heb even gezocht, maar kan geen topics vinden over vitamine B12 tekort. Zelf krijg ik momenteel al 1,5 jaar injecties bij de huisarts. (maandelijks) omdat ik een tekort heb. Het zou fijn zijn om wat dingen te delen met lotgenoten. Nu weet ik dat de stichting B12 ook een forum heeft, maar dan moet je weer eerst donateur worden. Ben benieuwd of hier lotgenoten zijn!
Groet,
Wicki

dinsdag 8 april 2014 om 16:08
Bij mij gaat het al een jaar best goed maar nu merk ik dat de laatste tijd de pijnlijke tintelende handen en voeten terugkomen. Heb ook weer veel spierpijn er moe. Krijg nog steeds een injectie per maand dus begrijp niet zo goed hoe dat zo kan verslechteren ineens. Iemand een idee?
Wat had jij voor klachten Viva? En nu?
Wat had jij voor klachten Viva? En nu?
dinsdag 8 april 2014 om 16:53
ik heb ook vit b12 tekort nu krijg ik al 1 jaar injecties de eerste twee maanden kreeg ik 3 keer per week een injectie, dat zijn ze langzaam aan het afbouwen nu zit ik op 1 injectie per 2 maand en het gaat redelijk goed, alleen als die twee maanden voorbij zijn ben ik er echt weer aan toe. Ik heb een keer gehoord dat als je eenmaal vit b12 injecties krijgt je er nooit meer helemaal vanaf komt?
@wicki, misschien heb je eventjes weer wat meer injecties nodig? bijvoorbeeld 2 keer per maand i.p.v. 1 keer?
@wicki, misschien heb je eventjes weer wat meer injecties nodig? bijvoorbeeld 2 keer per maand i.p.v. 1 keer?

dinsdag 8 april 2014 om 17:04
@silky, wat apart dat je daar helemaal geen klachten van had! Was je er iig op tijd bij!
@rossy, ik zit idd te denken om er smelttabletten bij te gaan nemen, om de dosis b12 wat te verhogen. De huisarts gaat de injecties van 1x per maand niet verhogen....(het was al moeilijk om hem te overtuigen dat ik ze nodig had destijds, terwijl mijn b12 waarde maar 109 was)
@rossy, ik zit idd te denken om er smelttabletten bij te gaan nemen, om de dosis b12 wat te verhogen. De huisarts gaat de injecties van 1x per maand niet verhogen....(het was al moeilijk om hem te overtuigen dat ik ze nodig had destijds, terwijl mijn b12 waarde maar 109 was)
dinsdag 8 april 2014 om 17:24
dat is inderdaad ook nog een optie, het is gewoon heel vervelend dat je weer klachten krijgt en dat gaat je huisarts nog 'moeilijk' lopen doen ook. Ik hoop dat het gaat helpen. Wat je ook nog kan doen is voor je weer voor een injectie gaat eerst bloedprikken wat je waardes nu zijn. Miss als die weer te laag is wil je huisarts het wel verhogen na 2 keer in de maand?

dinsdag 8 april 2014 om 18:45
quote:thaorchid schreef op 08 april 2014 @ 18:41:
Ik heb het al ruim 25 jaar maar dan de chronische vorm. Elke 8 weken even spuit halen en helemaal niks aan de hand.
Was in begin wel anders, door het te laat ontdekken heb ik blijvende schade aan van alles en nog wat qua ingewanden en concentratievermogen (bij mij vooral de darmen) en dat is onomkeerbaar, als ik te laat ben met de prik merk ik het, maar ik leef nog steeds en kan er 200 mee worden. Ik lig er absoluut niet wakker van, doe het prima op die paar prikken er jaar.
Pernicieuze aenemie of te wel Addinsons Biermer heet wat ik heb en prima mee te leven zonder een centje las en dat is heel wat anders dan een gewoon vit. B12 tekor kan tijdelijk zijn, maar PA of AB zijn chronisch en ernstiger. En ik was 25 jaar geleden er best behoorlijk slecht erg aan toe.
Gewoon hóp op tijd de prikken halen en doorleven (mits chronisch, anders is het slechts een kuurtje va een maandje of wat). Niks aan de hand behalve even een paar maanden weer op krachten komen. Daarna ben je gewoon gezond mits aan de prikken denken, meer is het niet, tenzij dus PA of AB, dan blijf je levenslang prikken halen, nou, joepie. Als het bij mij nog later ontdekt was had ik hier niet meer gezeten maar nogmaals, bij mij waren de organen al aan het spoken, die hadden al heel lang dat tekort qua functie dus hebben schade opgelopen. Bij de gewone op tijd ontdekte B12-tekorten is het een kwestie van een kuurtje en klaar en geen blijvende schade.
Ik heb het al ruim 25 jaar maar dan de chronische vorm. Elke 8 weken even spuit halen en helemaal niks aan de hand.
Was in begin wel anders, door het te laat ontdekken heb ik blijvende schade aan van alles en nog wat qua ingewanden en concentratievermogen (bij mij vooral de darmen) en dat is onomkeerbaar, als ik te laat ben met de prik merk ik het, maar ik leef nog steeds en kan er 200 mee worden. Ik lig er absoluut niet wakker van, doe het prima op die paar prikken er jaar.
Pernicieuze aenemie of te wel Addinsons Biermer heet wat ik heb en prima mee te leven zonder een centje las en dat is heel wat anders dan een gewoon vit. B12 tekor kan tijdelijk zijn, maar PA of AB zijn chronisch en ernstiger. En ik was 25 jaar geleden er best behoorlijk slecht erg aan toe.
Gewoon hóp op tijd de prikken halen en doorleven (mits chronisch, anders is het slechts een kuurtje va een maandje of wat). Niks aan de hand behalve even een paar maanden weer op krachten komen. Daarna ben je gewoon gezond mits aan de prikken denken, meer is het niet, tenzij dus PA of AB, dan blijf je levenslang prikken halen, nou, joepie. Als het bij mij nog later ontdekt was had ik hier niet meer gezeten maar nogmaals, bij mij waren de organen al aan het spoken, die hadden al heel lang dat tekort qua functie dus hebben schade opgelopen. Bij de gewone op tijd ontdekte B12-tekorten is het een kwestie van een kuurtje en klaar en geen blijvende schade.

dinsdag 8 april 2014 om 18:52
@thaorchid, ik snap je verhaal, maar bij mij komen de klachten nu, ondanks de maandelijkse injecties toch terug, dat is het rare. Heb jij nooit een terugval gehad?
@rossy, mijn klachten zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen en pijnlijke, tintelende handen/voeten (en soms armen en benen)
Zijn de klachten bij jou helemaal weg?
@rossy, mijn klachten zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen en pijnlijke, tintelende handen/voeten (en soms armen en benen)
Zijn de klachten bij jou helemaal weg?

dinsdag 8 april 2014 om 18:55
Overigens, op dat forum moet je niet willen zitten, daar zitten mensen met een klein tekortje wat absoluut geen chronische aandoening is te blaten tegen patienten die net als ik de rest van hun leven afhankelijk zijn van de Hydrocobamine, dat is wel even iets heel anders, die site stond ook al heel lang ter discussie en terecht.
Als ik die spuiten niet krijg ga ik langzaam dood want ik maak heel die B12 niet aan, da's heel wat anders dan een tijdelijk tekort.
Als ik die spuiten niet krijg ga ik langzaam dood want ik maak heel die B12 niet aan, da's heel wat anders dan een tijdelijk tekort.

dinsdag 8 april 2014 om 19:03
quote:Wicki schreef op 08 april 2014 @ 18:52:
@thaorchid, ik snap je verhaal, maar bij mij komen de klachten nu, ondanks de maandelijkse injecties toch terug, dat is het rare. Heb jij nooit een terugval gehad?
@rossy, mijn klachten zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen en pijnlijke, tintelende handen/voeten (en soms armen en benen)
Zijn de klachten bij jou helemaal weg?
B12 tekort is heel wat anders dan een chronisch tekort in die zin dat mijn lever al 25 jaar totaal leeg is (daar zit je B12) en mijn lijf dus die hele B12 niet aan kan maken (intrinsieke factor) wat betekend dat heel mijn lijf en vooral dus de organen zonder B12 zitten en schade hebben wat niet te corrigeren is.. Dat heet dus Addinson's Biermer. Het kan dat door omstandigheden je een tijdelijk tekort hebt aan B12, (ongezond eten, stress, te weinig beweging en zulks) en je dan met een kuur aan injecties weer helemaal boven jan komt. Igv een tijdelijk tekort kan een voedingsdeskundige je ook helpen. Een internist is de enige die kan bepalen of je lijdt aan AB of PA, een huisarts kan dat niet, daar is wel wat meer onderzoek voor nodig door dus een internist (met alle slangen en buizen in elke holte (wat overigens best mee valt, behalve het dikke darmonderzoek, dat is nogal )
Maar goed, heb je enkel een tekort of maak je helemaal geen B12 aan. Dat is bepalend, in het eerste geval is een kuur en gezond eten voldoende. In het laatste geval, als je lijf helemaal geen B12 meer aan kan maken moet je dus naar een internist. Nogmaals, het is een enorm verschil tussen een tekort of het niet aanmaken van B12. Dat is ook wat de chronische patienten met PA of AB irriteert, er was een jaar of wat geleden een hele hype vanwege een tv programma en ineens leek iedereen ineens AB of PA te hebben, wat het gross dus echt en bepaald niet had.
Als een bloedonderzoek wijst op een tekort aan B12 meten ze dat binnen bepaalde marges. Zit je ver buiten die marge dan zal de ha je doorverwijzen.
PA of AB is geen lolletje, het is niet iets om mee te spotten, echter een "gewoon" tekort aan B12 als de intrinsieke factor (het vermogen van darmen en lever B 12 aan te maken) functioneel is is absoluut niet levensbedreigend noch gevaarlijk. Alleen ongemakkelijk maar prima te behandelen.
@thaorchid, ik snap je verhaal, maar bij mij komen de klachten nu, ondanks de maandelijkse injecties toch terug, dat is het rare. Heb jij nooit een terugval gehad?
@rossy, mijn klachten zijn vooral vermoeidheid, spierpijnen en pijnlijke, tintelende handen/voeten (en soms armen en benen)
Zijn de klachten bij jou helemaal weg?
B12 tekort is heel wat anders dan een chronisch tekort in die zin dat mijn lever al 25 jaar totaal leeg is (daar zit je B12) en mijn lijf dus die hele B12 niet aan kan maken (intrinsieke factor) wat betekend dat heel mijn lijf en vooral dus de organen zonder B12 zitten en schade hebben wat niet te corrigeren is.. Dat heet dus Addinson's Biermer. Het kan dat door omstandigheden je een tijdelijk tekort hebt aan B12, (ongezond eten, stress, te weinig beweging en zulks) en je dan met een kuur aan injecties weer helemaal boven jan komt. Igv een tijdelijk tekort kan een voedingsdeskundige je ook helpen. Een internist is de enige die kan bepalen of je lijdt aan AB of PA, een huisarts kan dat niet, daar is wel wat meer onderzoek voor nodig door dus een internist (met alle slangen en buizen in elke holte (wat overigens best mee valt, behalve het dikke darmonderzoek, dat is nogal )
Maar goed, heb je enkel een tekort of maak je helemaal geen B12 aan. Dat is bepalend, in het eerste geval is een kuur en gezond eten voldoende. In het laatste geval, als je lijf helemaal geen B12 meer aan kan maken moet je dus naar een internist. Nogmaals, het is een enorm verschil tussen een tekort of het niet aanmaken van B12. Dat is ook wat de chronische patienten met PA of AB irriteert, er was een jaar of wat geleden een hele hype vanwege een tv programma en ineens leek iedereen ineens AB of PA te hebben, wat het gross dus echt en bepaald niet had.
Als een bloedonderzoek wijst op een tekort aan B12 meten ze dat binnen bepaalde marges. Zit je ver buiten die marge dan zal de ha je doorverwijzen.
PA of AB is geen lolletje, het is niet iets om mee te spotten, echter een "gewoon" tekort aan B12 als de intrinsieke factor (het vermogen van darmen en lever B 12 aan te maken) functioneel is is absoluut niet levensbedreigend noch gevaarlijk. Alleen ongemakkelijk maar prima te behandelen.

dinsdag 8 april 2014 om 19:44
@rossy, bij mij wisselt het heel erg. Ik heb soms een goeie week en dan is ineens de vermoeidheid er weer. Ik kan er geen peil op trekken soms. De tintelingen zijn een hele tijd weggeweest maar nu dus weer terug, helaas. Mijn spieren (rug, benen, etc) zijn een hele gevoelige plek en ook mijn darmen spelen best vaak op.
Hoe is het bij jou geconstateerd/ontdekt?
@thaorchid, ik begrijp dat het bij jou om een ander probleem gaat dan bij sommige anderen, maar ik vind het jammer dat je zo afgeeft op anderen en het andere forum....
Hoe is het bij jou geconstateerd/ontdekt?
@thaorchid, ik begrijp dat het bij jou om een ander probleem gaat dan bij sommige anderen, maar ik vind het jammer dat je zo afgeeft op anderen en het andere forum....

dinsdag 8 april 2014 om 19:51
quote:Wicki schreef op 08 april 2014 @ 19:44:
@rossy, bij mij wisselt het heel erg. Ik heb soms een goeie week en dan is ineens de vermoeidheid er weer. Ik kan er geen peil op trekken soms. De tintelingen zijn een hele tijd weggeweest maar nu dus weer terug, helaas. Mijn spieren (rug, benen, etc) zijn een hele gevoelige plek en ook mijn darmen spelen best vaak op.
Hoe is het bij jou geconstateerd/ontdekt?
@thaorchid, ik begrijp dat het bij jou om een ander probleem gaat dan bij sommige anderen, maar ik vind het jammer dat je zo afgeeft op anderen en het andere forum....
En wáár haal jij dat laatste vandaan?
Goddomme, léés jij wat ik schrijf? Een beetje B12 ga je niet dood van hoor, ik ga wél dood als ik me niet aan de regels houd want bij mij is er schade door te lang zonder B12 te zitten, dat krijg je NIET met een jaartje te kort, lees mijn pst nog even goed en ga je dan schamen!. Begrijp je dat wel of niet!
@rossy, bij mij wisselt het heel erg. Ik heb soms een goeie week en dan is ineens de vermoeidheid er weer. Ik kan er geen peil op trekken soms. De tintelingen zijn een hele tijd weggeweest maar nu dus weer terug, helaas. Mijn spieren (rug, benen, etc) zijn een hele gevoelige plek en ook mijn darmen spelen best vaak op.
Hoe is het bij jou geconstateerd/ontdekt?
@thaorchid, ik begrijp dat het bij jou om een ander probleem gaat dan bij sommige anderen, maar ik vind het jammer dat je zo afgeeft op anderen en het andere forum....
En wáár haal jij dat laatste vandaan?
Goddomme, léés jij wat ik schrijf? Een beetje B12 ga je niet dood van hoor, ik ga wél dood als ik me niet aan de regels houd want bij mij is er schade door te lang zonder B12 te zitten, dat krijg je NIET met een jaartje te kort, lees mijn pst nog even goed en ga je dan schamen!. Begrijp je dat wel of niet!

dinsdag 8 april 2014 om 20:00
Ik heb het heel goed gelezen. Ik begrijp het probleem en weet ook dat het echt zo is dat je ervan dood kunt gaan. Duidelijk overgekomen dus. Ik zei alleen dat ik het heel jammer vind dat je hier anderen veroordeelt (zoals de mensen op het andere forum).
Verder heb ik dit topic geopend om gewoon dingen te delen met elkaar, dus laten we dat dan ook doen.
Verder heb ik dit topic geopend om gewoon dingen te delen met elkaar, dus laten we dat dan ook doen.

dinsdag 8 april 2014 om 20:05
..en ik wordt ook heel chagrijnig als ik tegen mijn spuit aan zit
(wat wel blijkt)
Maar je hebt gelijk. Echter is het zo dat toen een paar jaar geleden een tv programma aandacht gaf aan B12 toekort dat forum vl stroomde met mensen met een beetje tekort (tijdelijk) en die allemaal dachten een heuse patent te zijn terwijl ze dat niet waren, werkgevers werden ineens overspoeld met ziekmeldingen want ineens was iedereen met een beetje tijdelijk tekort heel erg ziek, wat niet zo was. En dat stoorde iedereen die écht levenslang "last" heeft. Kijk, ik red me prima, geen centje last mits. En het steekt dan als mensen er misbruik van (lijken) te maken temeer daar ik weet dat er mensen zijn bij wie AB zo veel te laat ontdekt is dat ze het niet meer na kunnen vertellen.
Op zich is het niet echt iets om je heel veel zorgen over te maken, tenzij, wat ik al zei, het te laat ontdekt wordt, dat is de schade dus onomkeerbaar maar gelukkig is het nu anders dan 25 jaar geleden, toen was het nog nieuw. De internist die ik toen had was echter niet voor één gat te vangen en die vond het bij mij, omdat hij een doorzoeker was. Dat is mijn mazzel geweest. Daarom ben ik er ook nogal fel op. Want nog steeds wordt het door huisartsen onderkent. En dat raakt me gewoon nog steeds.
Verder gaat het hier prima hoor maar ik maak me er ook veel te druk om, niet om mezelf maar om het feit dat huisartsen nog steeds te slordig omgaan met tekort aan B12 gecombineerd met klachten als op die site staan omschreven.
En die klachten zijn niet allemaal gelijk, dat maakt het juist lastig.
Maar toch: een tekort aan B12 hoeft absoluut niet te betekenen dat er iets ergs aan de hand is . Ik had pech maar wel de mazzel van een goede internist. Gelukkig is men er tegenwoordig beter op getraind, als het goed is.
Dus excuus voor mijn felheid, het raakte me gewoon even omdat ik er prima mee leef, het amper merk maar even die confrontatie.
(wat wel blijkt)
Maar je hebt gelijk. Echter is het zo dat toen een paar jaar geleden een tv programma aandacht gaf aan B12 toekort dat forum vl stroomde met mensen met een beetje tekort (tijdelijk) en die allemaal dachten een heuse patent te zijn terwijl ze dat niet waren, werkgevers werden ineens overspoeld met ziekmeldingen want ineens was iedereen met een beetje tijdelijk tekort heel erg ziek, wat niet zo was. En dat stoorde iedereen die écht levenslang "last" heeft. Kijk, ik red me prima, geen centje last mits. En het steekt dan als mensen er misbruik van (lijken) te maken temeer daar ik weet dat er mensen zijn bij wie AB zo veel te laat ontdekt is dat ze het niet meer na kunnen vertellen.
Op zich is het niet echt iets om je heel veel zorgen over te maken, tenzij, wat ik al zei, het te laat ontdekt wordt, dat is de schade dus onomkeerbaar maar gelukkig is het nu anders dan 25 jaar geleden, toen was het nog nieuw. De internist die ik toen had was echter niet voor één gat te vangen en die vond het bij mij, omdat hij een doorzoeker was. Dat is mijn mazzel geweest. Daarom ben ik er ook nogal fel op. Want nog steeds wordt het door huisartsen onderkent. En dat raakt me gewoon nog steeds.
Verder gaat het hier prima hoor maar ik maak me er ook veel te druk om, niet om mezelf maar om het feit dat huisartsen nog steeds te slordig omgaan met tekort aan B12 gecombineerd met klachten als op die site staan omschreven.
En die klachten zijn niet allemaal gelijk, dat maakt het juist lastig.
Maar toch: een tekort aan B12 hoeft absoluut niet te betekenen dat er iets ergs aan de hand is . Ik had pech maar wel de mazzel van een goede internist. Gelukkig is men er tegenwoordig beter op getraind, als het goed is.
Dus excuus voor mijn felheid, het raakte me gewoon even omdat ik er prima mee leef, het amper merk maar even die confrontatie.
dinsdag 8 april 2014 om 20:16
Hoi Wicki,
Zelf tob ik al sinds 1998 met een B12 tekort (34 jaar oud) en krijg pas sinds 2006 injecties via de internist waarbij ik onder behandeling sta voor schildklierproblemen.
In eerste instantie kreeg ik 1 injectie per maand, maar dit was niet voldoende, maar meer krijgen deed ik niet. Via via kreeg ik te horen dat er in een ziekenhuis in Lelystad (PB mij maar voorde naam) een goede B12 specialist is die mensen wel serieus nemen en uitgebreid onderzoek doet naar het ontstaan van B12 tekort bij mensen. Hierna kreeg ik eerst een opstartdosis van 2x per week, 5 weken lang en daarna opbouwend naar 1x per maand. Tussentijds bloedprikken heeft geen nut omdat de waardes lange tijd hoog blijven, maar de klachten wel kunnen terugkeren.
Onlangs heeft er nog een stukje over inde Viva gestaan met een interview van de desbetreffende arts.
Succes!!!
Zelf tob ik al sinds 1998 met een B12 tekort (34 jaar oud) en krijg pas sinds 2006 injecties via de internist waarbij ik onder behandeling sta voor schildklierproblemen.
In eerste instantie kreeg ik 1 injectie per maand, maar dit was niet voldoende, maar meer krijgen deed ik niet. Via via kreeg ik te horen dat er in een ziekenhuis in Lelystad (PB mij maar voorde naam) een goede B12 specialist is die mensen wel serieus nemen en uitgebreid onderzoek doet naar het ontstaan van B12 tekort bij mensen. Hierna kreeg ik eerst een opstartdosis van 2x per week, 5 weken lang en daarna opbouwend naar 1x per maand. Tussentijds bloedprikken heeft geen nut omdat de waardes lange tijd hoog blijven, maar de klachten wel kunnen terugkeren.
Onlangs heeft er nog een stukje over inde Viva gestaan met een interview van de desbetreffende arts.
Succes!!!
Pluk de dag!

dinsdag 8 april 2014 om 20:30
@thaorchid, zand erover! Ik weet dat veel artsen het b12 probleem nog steeds niet begrijpen en niet goed behandelen. Heel fijn voor jou dat jij nu de juiste behandeling krijgt! Het kan erg frustrerend zijn om steeds van het kastje naar de muur te worden gestuurd....
@daantje, ik krijg net als jij vanaf het begin 1 injectie per maand. Ik had het idee dat dat voldoende was, maar ik denk het toch niet. Heb nu gelezen dat er ook erg goede smelttabletten zijn, die dit kunnen aanvullen. Iemand daar ervaringen mee?
@daantje, ik krijg net als jij vanaf het begin 1 injectie per maand. Ik had het idee dat dat voldoende was, maar ik denk het toch niet. Heb nu gelezen dat er ook erg goede smelttabletten zijn, die dit kunnen aanvullen. Iemand daar ervaringen mee?

dinsdag 8 april 2014 om 20:50
quote:Wicki schreef op 08 april 2014 @ 20:30:
@thaorchid, zand erover! Ik weet dat veel artsen het b12 probleem nog steeds niet begrijpen en niet goed behandelen. Heel fijn voor jou dat jij nu de juiste behandeling krijgt! Het kan erg frustrerend zijn om steeds van het kastje naar de muur te worden gestuurd....
@daantje, ik krijg net als jij vanaf het begin 1 injectie per maand. Ik had het idee dat dat voldoende was, maar ik denk het toch niet. Heb nu gelezen dat er ook erg goede smelttabletten zijn, die dit kunnen aanvullen. Iemand daar ervaringen mee?
Doe maar tuinaarde
En mijn diagnose was al 25 jaar geleden dus ik krijg niet NU de juiste behandeling, die krijg ik al járen. En kastje-muur heb ik dankzij mijn toenmalige internist dus niet meegemaakt.
Even over die smelttabletten: die helpen enkel als je géén AB of PA hebt want in dat geval heeft welke vorm van inname van B12 oraal totaal geen enkel nut.
@thaorchid, zand erover! Ik weet dat veel artsen het b12 probleem nog steeds niet begrijpen en niet goed behandelen. Heel fijn voor jou dat jij nu de juiste behandeling krijgt! Het kan erg frustrerend zijn om steeds van het kastje naar de muur te worden gestuurd....
@daantje, ik krijg net als jij vanaf het begin 1 injectie per maand. Ik had het idee dat dat voldoende was, maar ik denk het toch niet. Heb nu gelezen dat er ook erg goede smelttabletten zijn, die dit kunnen aanvullen. Iemand daar ervaringen mee?
Doe maar tuinaarde
En mijn diagnose was al 25 jaar geleden dus ik krijg niet NU de juiste behandeling, die krijg ik al járen. En kastje-muur heb ik dankzij mijn toenmalige internist dus niet meegemaakt.
Even over die smelttabletten: die helpen enkel als je géén AB of PA hebt want in dat geval heeft welke vorm van inname van B12 oraal totaal geen enkel nut.
dinsdag 8 april 2014 om 20:53
@wicki, als je een opnameprobleem hebt van B12 dan helpen smelttabletten weinig tot niets. Belangrijker is dat de oorzaak bekend is waarom je een tekort hebt. Mensen met een glutenintolerantie hebben ook vaak een tekort, maar wanneer zij een strikt glutenvrijdieet volgen dan wordt na verloop van tijd de B12 weer opgenomen.
Bij het ontbreken van de intrinsic factor kan de B12 niet worden opgenomen en heb je levenslang injecties nodig!
Bij het ontbreken van de intrinsic factor kan de B12 niet worden opgenomen en heb je levenslang injecties nodig!
Pluk de dag!

dinsdag 8 april 2014 om 20:58
quote:als je lijf helemaal geen B12 meer aan kan maken moet je dus naar een internist
Ik heb ook AB maar ben daarvoor nooit naar 'n internist geweest. Op intrinsic factor testen ze gewoon je bloed en daarna is dat een vaststaand gegeven.
Bij mij werd het tekort ontdekt in 2007 en na 'n stootkuur van 5 weken 2 injecties per week, krijg ik nu maandelijks m'n shotje en daar doe ik 't behoorlijk goed op.
M'n geheugen is weer zo goed als in orde en allerlei andere symptomen zoals tintelingen in benen/armen zijn volledig voorbij. Wel heb ik minder energie en meer rust nodig. Hele dagen volle concentratie zijn er niet meer bij.
Ik heb ook AB maar ben daarvoor nooit naar 'n internist geweest. Op intrinsic factor testen ze gewoon je bloed en daarna is dat een vaststaand gegeven.
Bij mij werd het tekort ontdekt in 2007 en na 'n stootkuur van 5 weken 2 injecties per week, krijg ik nu maandelijks m'n shotje en daar doe ik 't behoorlijk goed op.
M'n geheugen is weer zo goed als in orde en allerlei andere symptomen zoals tintelingen in benen/armen zijn volledig voorbij. Wel heb ik minder energie en meer rust nodig. Hele dagen volle concentratie zijn er niet meer bij.