Gezondheid
alle pijlers
fibromyalgie?
vrijdag 25 maart 2011 om 15:16
Hoi Allemaal,
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
Ik hoop dat er mensen zijn die mij kunnen helpen, al geruime tijd loop ik met vage klachten rond: pijnlijke schouders/nek met uitstraling naar armen, pijn achter mijn knieeen en pijnlijke branderige voeten.
Ik ben met deze klachten naar de huisarts gegaan, hij heeft mij doorgestuurt naar de neuroloog, die stelde de diagnose fibromylagie.
Sinds deze diagnose ben ik niet meer mezelf, ik speur heel internet af en wordt daar soms heel angstig van, vooral omdat ik lees dat fibrolmylagie erger kan worden. Ook weet ik niet zeker of ik het echt heb, want ik slaap heel goed en ben verder niet moe.
Misschien wil ik niet accepteren dat ik deze ziekte heb, omdat het verloop zo kan verslechteren.
Wie heeft er tips, moet je perse bij fibro moe zijn en niet kunnen slapen of is dit per persoon anders? dank jullie wel voor de respons
maandag 2 mei 2011 om 12:55
quote:klaasje73 schreef op 01 mei 2011 @ 23:31:
Je kunt ook leren uit de geschiedenis dat er in het verleden heel wat ziektes zijn geweest die nu worden gezien als pseudo-aandoeningen.
Maar die lessen zijn schijnbaar te moeilijk om te trekken!
ITja, ik maakte niet voor niets de vergelijking met hysterie en chronische vermoeidheid (ook al weer bijna uit de mode)
Je kunt ook leren uit de geschiedenis dat er in het verleden heel wat ziektes zijn geweest die nu worden gezien als pseudo-aandoeningen.
Maar die lessen zijn schijnbaar te moeilijk om te trekken!
ITja, ik maakte niet voor niets de vergelijking met hysterie en chronische vermoeidheid (ook al weer bijna uit de mode)
maandag 2 mei 2011 om 13:09
quote:klaasje73 schreef op 01 mei 2011 @ 23:31:
Kijk Vosje, hoe je de boodschap ook brengt, de FM-ers willen blijven geloven aan een somatische oorzaak en wijzen een puur psychosomatische oorzaak van de klachten af.
IDe FM-ers. Ik heb ook wel eens iemand horen zeggen dat alle lang vrouwe arrogant zijn, toen was ik ook boos. Wat dreamer schrijft bijvoorbeeld, dat ze helemaal niet zo met de ziekte bezig is en zo normaal mogelijk probeert te leven: prima toch? En dat er veranderingen in de hersenen zijn bij mensen met FM geloof ik best, maar wat is de kip en wat het ei. Je hebt een categorie FM patienten die een scootmobiel kopen, of overal een brace om doen en enorm zielig gaan zitten wezen, maar als je het goed uitvraagt is er ook een categorie patienten die juist niets anders doet dan de hele dag haar eigen grens over schrijden (voor anderen, meestal). Pijn is dan de enige reden om te stoppen. Ik geloof best dat tegen de tijd dat zo'n vrouw dat door heeft en ook gewoon een boekje gaat lezen als de vaatwasser nog ingeruimd moet worden er dusdanige veranderingen in het lichaam (de hersenen?) zijn opgetreden dat de klachten niet meer, of niet direct of niet helemaal over gaan.
Kijk Vosje, hoe je de boodschap ook brengt, de FM-ers willen blijven geloven aan een somatische oorzaak en wijzen een puur psychosomatische oorzaak van de klachten af.
IDe FM-ers. Ik heb ook wel eens iemand horen zeggen dat alle lang vrouwe arrogant zijn, toen was ik ook boos. Wat dreamer schrijft bijvoorbeeld, dat ze helemaal niet zo met de ziekte bezig is en zo normaal mogelijk probeert te leven: prima toch? En dat er veranderingen in de hersenen zijn bij mensen met FM geloof ik best, maar wat is de kip en wat het ei. Je hebt een categorie FM patienten die een scootmobiel kopen, of overal een brace om doen en enorm zielig gaan zitten wezen, maar als je het goed uitvraagt is er ook een categorie patienten die juist niets anders doet dan de hele dag haar eigen grens over schrijden (voor anderen, meestal). Pijn is dan de enige reden om te stoppen. Ik geloof best dat tegen de tijd dat zo'n vrouw dat door heeft en ook gewoon een boekje gaat lezen als de vaatwasser nog ingeruimd moet worden er dusdanige veranderingen in het lichaam (de hersenen?) zijn opgetreden dat de klachten niet meer, of niet direct of niet helemaal over gaan.
maandag 2 mei 2011 om 14:16
quote:vosje78 schreef op 02 mei 2011 @ 13:09:
[...]
De FM-ers. Ik heb ook wel eens iemand horen zeggen dat alle lang vrouwe arrogant zijn, toen was ik ook boos. Wat dreamer schrijft bijvoorbeeld, dat ze helemaal niet zo met de ziekte bezig is en zo normaal mogelijk probeert te leven: prima toch? En dat er veranderingen in de hersenen zijn bij mensen met FM geloof ik best, maar wat is de kip en wat het ei. Je hebt een categorie FM patienten die een scootmobiel kopen, of overal een brace om doen en enorm zielig gaan zitten wezen, maar als je het goed uitvraagt is er ook een categorie patienten die juist niets anders doet dan de hele dag haar eigen grens over schrijden (voor anderen, meestal). Pijn is dan de enige reden om te stoppen. Ik geloof best dat tegen de tijd dat zo'n vrouw dat door heeft en ook gewoon een boekje gaat lezen als de vaatwasser nog ingeruimd moet worden er dusdanige veranderingen in het lichaam (de hersenen?) zijn opgetreden dat de klachten niet meer, of niet direct of niet helemaal over gaan.
Hier kan ik het ook mee eens zijn hoor!
Prima als je je de lasten die het met zich meebrengt puur en alleen voor jezelf houdt.
Er is anders wel een grote groep vrouwen met FM die hun problematiek afwentelt op de gemeenschap d.m.v. scootmobiels, huishoudelijke hulp, veelvuldig ziekteverzuim, een uitkering en veelvuldig bezoek aan artsen.
En die een dure cognitieve behandeling gepaard met bewegingstherapie alleen doen om daarna voor de hulpverlening "aangetoond te hebben er alles aan gedaan te hebben".
Want......dan moet die hulp en scootmobiel er komen.
En als ze afgewezen zijn voor een uitkering de bijstand induiken.
Deze groep kost de maatschappij een heleboel geld, wat er niet eens is en ten koste gaat van de mensen die wel een aantoonbare ziekte hebben en die misschien nu, of in de nabije toekomst, niet de hulp krijgen die ze nodig hebben.
Want geld kan nu eenmaal maar 1 keer uitgegeven worden.
Hoor je niet bij deze groep, voel je dan vooral niet aangesproken!!
[...]
De FM-ers. Ik heb ook wel eens iemand horen zeggen dat alle lang vrouwe arrogant zijn, toen was ik ook boos. Wat dreamer schrijft bijvoorbeeld, dat ze helemaal niet zo met de ziekte bezig is en zo normaal mogelijk probeert te leven: prima toch? En dat er veranderingen in de hersenen zijn bij mensen met FM geloof ik best, maar wat is de kip en wat het ei. Je hebt een categorie FM patienten die een scootmobiel kopen, of overal een brace om doen en enorm zielig gaan zitten wezen, maar als je het goed uitvraagt is er ook een categorie patienten die juist niets anders doet dan de hele dag haar eigen grens over schrijden (voor anderen, meestal). Pijn is dan de enige reden om te stoppen. Ik geloof best dat tegen de tijd dat zo'n vrouw dat door heeft en ook gewoon een boekje gaat lezen als de vaatwasser nog ingeruimd moet worden er dusdanige veranderingen in het lichaam (de hersenen?) zijn opgetreden dat de klachten niet meer, of niet direct of niet helemaal over gaan.
Hier kan ik het ook mee eens zijn hoor!
Prima als je je de lasten die het met zich meebrengt puur en alleen voor jezelf houdt.
Er is anders wel een grote groep vrouwen met FM die hun problematiek afwentelt op de gemeenschap d.m.v. scootmobiels, huishoudelijke hulp, veelvuldig ziekteverzuim, een uitkering en veelvuldig bezoek aan artsen.
En die een dure cognitieve behandeling gepaard met bewegingstherapie alleen doen om daarna voor de hulpverlening "aangetoond te hebben er alles aan gedaan te hebben".
Want......dan moet die hulp en scootmobiel er komen.
En als ze afgewezen zijn voor een uitkering de bijstand induiken.
Deze groep kost de maatschappij een heleboel geld, wat er niet eens is en ten koste gaat van de mensen die wel een aantoonbare ziekte hebben en die misschien nu, of in de nabije toekomst, niet de hulp krijgen die ze nodig hebben.
Want geld kan nu eenmaal maar 1 keer uitgegeven worden.
Hoor je niet bij deze groep, voel je dan vooral niet aangesproken!!
maandag 2 mei 2011 om 14:22
quote:klaasje73 schreef op 02 mei 2011 @ 12:49:
[...]
Maar daar gaat het toch helemaal niet om!
Of je nu actief bent met je aandoening of niet, is helemaal niet im frage.
Jullie kunnen/willen niet accepteren dat het een psychosomatische aandoening is. En voor de meeste vrouwen geldt, dat ze de klachten ONBEWUST aanzetten, ik beweer niet eens dat het expres gebeurt.
En DIE waarheid schijnt op de een of andere manier niet tot jullie door te dringen, of het nu linksom of rechtsom gebeurt.
(inhoudelijk zegt Vosje namelijk hetzelfde als ik)Ik wacht nog steeds vol spanning op een link naar het wetenschappelijke onderzoek waarbij dat zonder twijfel is vast gesteld Klaasje. Misschien zou je wat geloof waardiger over komen als je je stelling ook kan aantonen.
[...]
Maar daar gaat het toch helemaal niet om!
Of je nu actief bent met je aandoening of niet, is helemaal niet im frage.
Jullie kunnen/willen niet accepteren dat het een psychosomatische aandoening is. En voor de meeste vrouwen geldt, dat ze de klachten ONBEWUST aanzetten, ik beweer niet eens dat het expres gebeurt.
En DIE waarheid schijnt op de een of andere manier niet tot jullie door te dringen, of het nu linksom of rechtsom gebeurt.
(inhoudelijk zegt Vosje namelijk hetzelfde als ik)Ik wacht nog steeds vol spanning op een link naar het wetenschappelijke onderzoek waarbij dat zonder twijfel is vast gesteld Klaasje. Misschien zou je wat geloof waardiger over komen als je je stelling ook kan aantonen.
maandag 2 mei 2011 om 14:30
Klaasje, je zou sowieso wat betrouwbaarder overkomen als je wat meer over jezelf en je achtergrond verteld. Van wat ik nu van je weet kun je net zo goed een gefrustreerde troela zijn, die haar grieven op ons botviert. Omdat jij geen vergoeding krijgt voor hhhulp enof scootmobiel en je buurvrouw, met haar niet aantoonbare nepziekte wel. Ik leef met de pijn en ja, ik kan me best voorstellen dat het voor mensen onmogelijk wordt om te werken. Als je er bijvoorbeeld alleen voorstaat met kinderen en je in je privésituatie het al moeilijk genoeg hebt.
EN ik ken ook iemand die een therapie aangeboden kreeg, waarvoor ze 3 dagdelen in de week kwijt is. Zij zou daarvoor haar inkomsten op moeten zeggen (kinderopvang aan huis) en weigert haar hulp, zou je kunnen zeggen. Ze slikt wel dure medicijnen. Maar als ze stopt met haar werk, verliest ze inkomen. In haar branche kun je dat niet even doen, zeg maar.
Ik heb in het begin na de diagnose, net als Olifantje, wel over FM gelezen en kwam daarbij boeken tegen (inmiddels verouderd) waarin stond dat mensen met FM na de diagnose 'direct' in een rolstoel kwamen. Dat kwam mij eerlijk gezegd wat raar over, aangezien juist nu wordt gezegd dat mensen met FM moeten blijven bewegen. Een scootmobiel/rolstoel wordt juist afgeraden. Maarja, dat is voortschrijdend inzicht, ook bij een nepziekte, kennelijk.
Nou is het bij meer ziektes zo dat er tegenwoordig veel meer wordt gehamerd over doorgaan met bewegen, ipv rusten. Dat is niet alleen voor FM zo.
EN ik ken ook iemand die een therapie aangeboden kreeg, waarvoor ze 3 dagdelen in de week kwijt is. Zij zou daarvoor haar inkomsten op moeten zeggen (kinderopvang aan huis) en weigert haar hulp, zou je kunnen zeggen. Ze slikt wel dure medicijnen. Maar als ze stopt met haar werk, verliest ze inkomen. In haar branche kun je dat niet even doen, zeg maar.
Ik heb in het begin na de diagnose, net als Olifantje, wel over FM gelezen en kwam daarbij boeken tegen (inmiddels verouderd) waarin stond dat mensen met FM na de diagnose 'direct' in een rolstoel kwamen. Dat kwam mij eerlijk gezegd wat raar over, aangezien juist nu wordt gezegd dat mensen met FM moeten blijven bewegen. Een scootmobiel/rolstoel wordt juist afgeraden. Maarja, dat is voortschrijdend inzicht, ook bij een nepziekte, kennelijk.
Nou is het bij meer ziektes zo dat er tegenwoordig veel meer wordt gehamerd over doorgaan met bewegen, ipv rusten. Dat is niet alleen voor FM zo.
Later is nu
maandag 2 mei 2011 om 18:16
@klaasje73, Ja hoor, ik ga veel liever de bijstand in en krijg 900 euro per maand dan dat ik 5000 euro per maand verdien als ik straks een baan heb als arts. Nee, echt.... daar teken ik voor.
Echt ongelooflijk. Waar baseer jij op dat de groep die een uitkering ontvangt zo groot is? Ik ken bijna niemand met FM die thuis zit en aan het profiteren is... en al helemaal niemand met een scootmobiel.
En jammer dat je de opmerking maakt dat mensen met een aantoonbare ziekte/aandoening wellicht niet meer naar de specialist kunnen (omdat er geen geld meer voor is) en dit linkt aan de mensen met FM die voor 'niets' naar de huisarts/specialist gaan. Reageer je ook zo op mensen met obesitas? Want tja, bij de meeste mensen is het hun eigen schuld dat ze te dik zijn... en zij kosten de maatschappij nog veel meer geld!
Echt ongelooflijk. Waar baseer jij op dat de groep die een uitkering ontvangt zo groot is? Ik ken bijna niemand met FM die thuis zit en aan het profiteren is... en al helemaal niemand met een scootmobiel.
En jammer dat je de opmerking maakt dat mensen met een aantoonbare ziekte/aandoening wellicht niet meer naar de specialist kunnen (omdat er geen geld meer voor is) en dit linkt aan de mensen met FM die voor 'niets' naar de huisarts/specialist gaan. Reageer je ook zo op mensen met obesitas? Want tja, bij de meeste mensen is het hun eigen schuld dat ze te dik zijn... en zij kosten de maatschappij nog veel meer geld!
maandag 2 mei 2011 om 18:27
Het zijn de beschuldigingen van Ziektewinst die mij zo vreselijk dwars schieten bij jou Klaasje.
Ik ga juist door al mijn grensen heen, heb nog nooit een cent ontvangen zonder ervoor te werken, etc.
Verder onwil om de "andere" kant te lezen, de artikelen die ik aandraag, zelfs uit de medische wereld, lees je niet eens.
Ik heb al zo vaak gedacht dat er vast iemand, een heel vervelend iemand, in jouw omgeving FM heeft en dit uitbuit. Anders snap ik gewoon deze hetze niet. Waarom is het zo belangrijk om je gelijk hier op dit topic te halen...
Zo heb ik een slechte ervaring met Touch for Health, sowieso moeite met al die "vage" therapien. Maar ik blijf een open mind houden en vooral respect voor mensen die er wel ingeloven. Ik ga niet een topic bashen om mijn zgn. gelijk er door te duwen. Zie niet in waarom.
Ik ga juist door al mijn grensen heen, heb nog nooit een cent ontvangen zonder ervoor te werken, etc.
Verder onwil om de "andere" kant te lezen, de artikelen die ik aandraag, zelfs uit de medische wereld, lees je niet eens.
Ik heb al zo vaak gedacht dat er vast iemand, een heel vervelend iemand, in jouw omgeving FM heeft en dit uitbuit. Anders snap ik gewoon deze hetze niet. Waarom is het zo belangrijk om je gelijk hier op dit topic te halen...
Zo heb ik een slechte ervaring met Touch for Health, sowieso moeite met al die "vage" therapien. Maar ik blijf een open mind houden en vooral respect voor mensen die er wel ingeloven. Ik ga niet een topic bashen om mijn zgn. gelijk er door te duwen. Zie niet in waarom.
Optimist tot in de kist!
maandag 2 mei 2011 om 18:46
quote:klaasje73 schreef op 02 mei 2011 @ 14:16:
[...]
Er is anders wel een grote groep vrouwen met FM die hun problematiek afwentelt op de gemeenschap d.m.v. scootmobiels, huishoudelijke hulp, veelvuldig ziekteverzuim, een uitkering en veelvuldig bezoek aan artsen.
En die een dure cognitieve behandeling gepaard met bewegingstherapie alleen doen om daarna voor de hulpverlening "aangetoond te hebben er alles aan gedaan te hebben".
Want......dan moet die hulp en scootmobiel er komen.
Ik begin met af te vragen: hoeveel patienten met fibromyalgie heb jij daadwerkelijk gezien en gesproken? Ik heb het niet geteld, maar zelf heb ik er inmiddels heel wat gesproken. En dat vooroordeel wat jij hier schetst had ik in het begin ook wel een beetje, maar van alle patienten met FM die ik heb gezien zat er geen een in een scootmobiel, 1 had er allerlei braces om, de rest was niets aan te zien. Zeker 90 procent had gewoon een baan, de meeste waren wel minder gaan werken, maar meestal op eigen kosten.
Bovendien val het mij op dat de zeker meer dan de helft een actieve instelling heeft: die WILLEN helemaal niet stil zitten, en balen juist dat ze gas terug moeten nemen. En ja, je hebt er een aantal die het prima vinden om zo in de ziekte wet te komen, maar dat heb je bij elke ziekte. Van die types die niet naar de fysiotherapeut willen voor buikspier en rugspier training, want hoe moeten ze daar nou komen? en dat kost zo veel moeite, maar ze willen wel een foto (terwijl het ziekenhuis waar het rontgenapparaat staat verder weg is dan die peut). Er zijn ook mensen met COPD die niet willen stoppen met roken...
[...]
Er is anders wel een grote groep vrouwen met FM die hun problematiek afwentelt op de gemeenschap d.m.v. scootmobiels, huishoudelijke hulp, veelvuldig ziekteverzuim, een uitkering en veelvuldig bezoek aan artsen.
En die een dure cognitieve behandeling gepaard met bewegingstherapie alleen doen om daarna voor de hulpverlening "aangetoond te hebben er alles aan gedaan te hebben".
Want......dan moet die hulp en scootmobiel er komen.
Ik begin met af te vragen: hoeveel patienten met fibromyalgie heb jij daadwerkelijk gezien en gesproken? Ik heb het niet geteld, maar zelf heb ik er inmiddels heel wat gesproken. En dat vooroordeel wat jij hier schetst had ik in het begin ook wel een beetje, maar van alle patienten met FM die ik heb gezien zat er geen een in een scootmobiel, 1 had er allerlei braces om, de rest was niets aan te zien. Zeker 90 procent had gewoon een baan, de meeste waren wel minder gaan werken, maar meestal op eigen kosten.
Bovendien val het mij op dat de zeker meer dan de helft een actieve instelling heeft: die WILLEN helemaal niet stil zitten, en balen juist dat ze gas terug moeten nemen. En ja, je hebt er een aantal die het prima vinden om zo in de ziekte wet te komen, maar dat heb je bij elke ziekte. Van die types die niet naar de fysiotherapeut willen voor buikspier en rugspier training, want hoe moeten ze daar nou komen? en dat kost zo veel moeite, maar ze willen wel een foto (terwijl het ziekenhuis waar het rontgenapparaat staat verder weg is dan die peut). Er zijn ook mensen met COPD die niet willen stoppen met roken...
maandag 2 mei 2011 om 18:58
Hoi, ik heb verder de discussie niet gelezen.
Maar ik wil vragen aan jullie; hebben jullie de youtube video's van dr Murphree gezien? (8-delig). Ik vond ze goed.
http://www.youtube.com/watch?v=vPGdqpMxU24&translated=1
Maar ik wil vragen aan jullie; hebben jullie de youtube video's van dr Murphree gezien? (8-delig). Ik vond ze goed.
http://www.youtube.com/watch?v=vPGdqpMxU24&translated=1
dinsdag 3 mei 2011 om 18:46
Ik heb 1 brace om maar dat is omdat ik anders een dropwrist heb, ivm zenuwbeschadiging.
Die filmpjes gaan over een dokter die studie heeft gedaan naar FM en de behandelingsmethodes. Ik heb alleen deel 1 gezien.
Vosje, je bent heel wat genuanceerder dan Klaasje, fijn!
Dribbel (en anderen) hoe is't? Druk met je studie? Wanneer heb je vakantie?
Die filmpjes gaan over een dokter die studie heeft gedaan naar FM en de behandelingsmethodes. Ik heb alleen deel 1 gezien.
Vosje, je bent heel wat genuanceerder dan Klaasje, fijn!
Dribbel (en anderen) hoe is't? Druk met je studie? Wanneer heb je vakantie?
Optimist tot in de kist!
dinsdag 3 mei 2011 om 23:26
Heel druk ja, maar gaat gelukkig goed; voor mn laatste tentamen een 8,2 gehaald en nu nog 3 te gaan! Voor de rest gaat het ook prima, wel lichamelijk beetje op, omdat ik de hele dag op de uni zit en s avonds ook nog aan het studeren ben. Gelukkig ga ik straks 4 daagjes naar berlijn! Vakantie heb ik pas vanaf 2 juli helaas.
Hoe gaat het met jou olifantje? Is het een beetje vol te houden met het werk??
Hoe gaat het met jou olifantje? Is het een beetje vol te houden met het werk??
donderdag 5 mei 2011 om 18:03
Hallo meiden,
Lees af en toe nog mee!
Ik ben op dit moment zwanger en voel mij als vanouds, geen klachten, heerlijk, weet iemand hoe dit komt? Ben wel bang dat het over 9 maanden weer terug komt, voel mij echt rot als ik daar aan denk, wat zijn jullie ervaring mer zwanger zijn en hoe is met de klachte daarna.
Lees af en toe nog mee!
Ik ben op dit moment zwanger en voel mij als vanouds, geen klachten, heerlijk, weet iemand hoe dit komt? Ben wel bang dat het over 9 maanden weer terug komt, voel mij echt rot als ik daar aan denk, wat zijn jullie ervaring mer zwanger zijn en hoe is met de klachte daarna.
donderdag 5 mei 2011 om 21:02
quote:marjaneke schreef op 05 mei 2011 @ 18:03:
Ik ben op dit moment zwanger en voel mij als vanouds, geen klachten, heerlijk, weet iemand hoe dit komt.
Geen idee. Gebeurd wel vaker. Vrouwen met de ziekte van Crohn (chronische maag darmontsteking) voelen zich ook vaak beter tijdens de zwangerschap.
Of klaasje heeft toch gelijk en je hebt nu geen secundaire ziekte winst meer nodig omdat zwanger zijn al speciaal is
sorry.
Gefeliciteerd met je zwangerschap, trouwens.
Ik ben op dit moment zwanger en voel mij als vanouds, geen klachten, heerlijk, weet iemand hoe dit komt.
Geen idee. Gebeurd wel vaker. Vrouwen met de ziekte van Crohn (chronische maag darmontsteking) voelen zich ook vaak beter tijdens de zwangerschap.
Of klaasje heeft toch gelijk en je hebt nu geen secundaire ziekte winst meer nodig omdat zwanger zijn al speciaal is
sorry.
Gefeliciteerd met je zwangerschap, trouwens.
vrijdag 6 mei 2011 om 01:07
Leuk Marjaneke! Hoe ver ben je?
Bij mij is de "ellende" eigenlijk juist goed op gang gekomen na mijn zwangerschappen. Veel ontstekingen e.d. maar ik wou niet aan een diagnose en liep gewoon door. Tot dus mijn valpartij waarbij ik mijn zenuwbeschadiging opliep. Vlgs de dok is dit de grote "trigger" geweest.
Moet morgen naar de dokter.....
Bij mij is de "ellende" eigenlijk juist goed op gang gekomen na mijn zwangerschappen. Veel ontstekingen e.d. maar ik wou niet aan een diagnose en liep gewoon door. Tot dus mijn valpartij waarbij ik mijn zenuwbeschadiging opliep. Vlgs de dok is dit de grote "trigger" geweest.
Moet morgen naar de dokter.....
Optimist tot in de kist!
vrijdag 6 mei 2011 om 13:18
quote:vosje78 schreef op 05 mei 2011 @ 21:02:
[...]
Of klaasje heeft toch gelijk en je hebt nu geen secundaire ziekte winst meer nodig omdat zwanger zijn al speciaal is
sorry!
Klopt!
En daarna komt het natuurlijk weer even hard terug, valt ook niet mee de stress die komt kijken bij een pasgeboren kind + onderbroken nachten door de voeding.
En denken dat het terug komt en vragen naar de ervaringen hier is solliciteren naar de bekende weg: het is chronisch en je komt er nooit meer vanaf, dus MOET een wegblijven van de klachten tijdens een zwangerschap wel tijdelijk zijn.
[...]
Of klaasje heeft toch gelijk en je hebt nu geen secundaire ziekte winst meer nodig omdat zwanger zijn al speciaal is
sorry!
Klopt!
En daarna komt het natuurlijk weer even hard terug, valt ook niet mee de stress die komt kijken bij een pasgeboren kind + onderbroken nachten door de voeding.
En denken dat het terug komt en vragen naar de ervaringen hier is solliciteren naar de bekende weg: het is chronisch en je komt er nooit meer vanaf, dus MOET een wegblijven van de klachten tijdens een zwangerschap wel tijdelijk zijn.
zaterdag 21 juli 2012 om 11:17
Ik up dit topic even, ipv een nieuw topic te openen.
Ik ga voorbij aan de discussie die hier werd gevoerd over of het wel of niet 'tussen de oren' zit. Die discussie ga ik niet aan.
Bij mij is nog niet zo lang geleden fibromyalgie geconstateerd (door een reumatoloog). Momenteel zit ik in een revalidatietraject om er mee om te leren gaan en om de belastbaarheid te vergroten. Drie maanden lang, drie dagdelen per week. Best heftig dus, ik ben net 3 weken bezig.
Ik ben benieuwd wat jullie doen om er zo weinig mogelijk last van te hebben. Massages? Sporten? Zwemmen? Ontspanningsoefeningen? Yoga? Jaarlijks naar een kuuroord?
Ik roep maar wat hoor, ik ben heel erg zoekende naar hoe ik na deze 3 maanden ervoor ga zorgen zo normaal mogelijk te kunnen functioneren.
Ik werkte trouwens fulltime en het doel is ook om na deze 3 maanden weer fulltime te werken.
Ik ga voorbij aan de discussie die hier werd gevoerd over of het wel of niet 'tussen de oren' zit. Die discussie ga ik niet aan.
Bij mij is nog niet zo lang geleden fibromyalgie geconstateerd (door een reumatoloog). Momenteel zit ik in een revalidatietraject om er mee om te leren gaan en om de belastbaarheid te vergroten. Drie maanden lang, drie dagdelen per week. Best heftig dus, ik ben net 3 weken bezig.
Ik ben benieuwd wat jullie doen om er zo weinig mogelijk last van te hebben. Massages? Sporten? Zwemmen? Ontspanningsoefeningen? Yoga? Jaarlijks naar een kuuroord?
Ik roep maar wat hoor, ik ben heel erg zoekende naar hoe ik na deze 3 maanden ervoor ga zorgen zo normaal mogelijk te kunnen functioneren.
Ik werkte trouwens fulltime en het doel is ook om na deze 3 maanden weer fulltime te werken.
zaterdag 21 juli 2012 om 17:40
Hoi Datdus, toevallig keek ik op dit topic en toen zag ik je berichtje. Ik ga over 3 weken ook een belastbaarheid rev. Traject in in verband met HMS (of EDS) en mijn traject duurt even lang als dat van jou. Misschien doe je hetzelfde traject en ik ben dus benieuwd naar joiw ervaringen en tips.
Mogelijk heb ik ook FM (tenderpoints waren oa. Erg pijnlijk), maar ik richt me op de HMS (heb nog geen off diagnose eerst dit traject).
Mogelijk heb ik ook FM (tenderpoints waren oa. Erg pijnlijk), maar ik richt me op de HMS (heb nog geen off diagnose eerst dit traject).
