Gezondheid
alle pijlers
'deuk' in borst
maandag 4 december 2017 om 21:04
Hoi,
Ik bekeek mezelf gisteren in de spiegel en toen viel me op dat mijn rechterborst er anders uit zag. Waar het eerst gewoon rond was aan de buitenkant (aan de kant van mijn oksel), zit daar nu een soort 'deuk'. Ik heb geen andere klachten.
Als ik op Google kijk krijg ik alleen maar berichten over borstkanker.
Ik heb inmiddels al een afspraak gemaakt bij de dokter voor donderdag, maar ik was benieuwd of iemand dit ook heeft waarbij het een andere (onschuldige) oorzaak had?
Ik bekeek mezelf gisteren in de spiegel en toen viel me op dat mijn rechterborst er anders uit zag. Waar het eerst gewoon rond was aan de buitenkant (aan de kant van mijn oksel), zit daar nu een soort 'deuk'. Ik heb geen andere klachten.
Als ik op Google kijk krijg ik alleen maar berichten over borstkanker.
Ik heb inmiddels al een afspraak gemaakt bij de dokter voor donderdag, maar ik was benieuwd of iemand dit ook heeft waarbij het een andere (onschuldige) oorzaak had?
donderdag 7 december 2017 om 11:15
De huisarts heeft gevoeld, maar voelde niks bijzonders.
Ik mag wel voor de zekerheid een afspraak maken voor een echo. Voornamelijk omdat mijn moeder borstkanker heeft gehad op vrij jonge leeftijd en we niet hebben onderzocht of het erfelijk was. De echo is dus meer om mezelf gerust te stellen, waar ik erg blij mee ben.
Vooralsnog lijkt het erop dat er niks aan de hand is!
Iedereen super bedankt voor de steun!
Ik mag wel voor de zekerheid een afspraak maken voor een echo. Voornamelijk omdat mijn moeder borstkanker heeft gehad op vrij jonge leeftijd en we niet hebben onderzocht of het erfelijk was. De echo is dus meer om mezelf gerust te stellen, waar ik erg blij mee ben.
Vooralsnog lijkt het erop dat er niks aan de hand is!
Iedereen super bedankt voor de steun!
donderdag 7 december 2017 om 22:30
Hai Hendrima,
Je bericht dat je moeder jong borstkanker heeft gehad en het niet is uitgezocht of het erfelijk is triggerde me. Het is misschien verstandig om daar toch werk van te maken. Weten dat iets erfelijk is,is niet leuk,maar de gevolgen als je iets niet weet kunnen veel groter zijn . Vaak gaat het bij erfelijke borstkanker namelijk niet alleen over borstkanker,waar je dan dan ieder jaar op controle gaat,maar ook om een hogere kans op eierstokkanker,en daar is helaas geen goede screening voor.
Ik schrijf je dit niet om je bang te maken,maar wel om je bewust te maken. Zelf ben ik drager van het BRCA1 gen, en kwam daar pas achter toen ik borstkanker kreeg. Ik wilde dat ik het eerder had geweten,dan had ik het misschien voor kunnen zijn.
Ik wens je het beste,en succes met de echo!
Je bericht dat je moeder jong borstkanker heeft gehad en het niet is uitgezocht of het erfelijk is triggerde me. Het is misschien verstandig om daar toch werk van te maken. Weten dat iets erfelijk is,is niet leuk,maar de gevolgen als je iets niet weet kunnen veel groter zijn . Vaak gaat het bij erfelijke borstkanker namelijk niet alleen over borstkanker,waar je dan dan ieder jaar op controle gaat,maar ook om een hogere kans op eierstokkanker,en daar is helaas geen goede screening voor.
Ik schrijf je dit niet om je bang te maken,maar wel om je bewust te maken. Zelf ben ik drager van het BRCA1 gen, en kwam daar pas achter toen ik borstkanker kreeg. Ik wilde dat ik het eerder had geweten,dan had ik het misschien voor kunnen zijn.
Ik wens je het beste,en succes met de echo!
donderdag 7 december 2017 om 22:55
Meld bij het maken van die afspraak even dat je moeder op jonge leeftijd borstkanker kreeg. Ik snap dan wel dat je je er zo druk om maakt dan, trouwens.
Milexia, bij één geval van borstkanker op jonge leeftijd in de familie is het toch niet nodig om meteen genetisch onderzoek te doen? Ik heb niets in gang laten zetten in ieder geval. Het is me niet aangeboden en ik heb er ook niet om gevraagd. Bij een op zichzelf staand geval is er toch meestal sprake van domme pech, dacht ik zo.
Milexia, bij één geval van borstkanker op jonge leeftijd in de familie is het toch niet nodig om meteen genetisch onderzoek te doen? Ik heb niets in gang laten zetten in ieder geval. Het is me niet aangeboden en ik heb er ook niet om gevraagd. Bij een op zichzelf staand geval is er toch meestal sprake van domme pech, dacht ik zo.
Dat de diva's even hun device erbij melden is het devies.
donderdag 7 december 2017 om 23:39
Eerstegraads familielid, maar TO's moeder is de eerste en bij TO is geen borstkanker vastgesteld. Ik ben ook de eerste. Dan vindt er normaal gesproken geen genetisch onderzoek plaats.
Het is goed dat je het meldt, maar in mijn ogen wel een beetje voorbarig.
Het is goed dat je het meldt, maar in mijn ogen wel een beetje voorbarig.
Dat de diva's even hun device erbij melden is het devies.
vrijdag 8 december 2017 om 06:55
vrijdag 8 december 2017 om 15:58
Dit is inderdaad ook iets waar ik het met de dokter over gehad heb. Het is mogelijk om er onderzoek naar te laten doen, de vraag is alleen of ik dat zelf wil of niet.
Ik ben dat op dit moment even aan het laten bezinken, want mezelf kennende brengt het veel angst met zich mee als het erfelijk is. Natuurlijk kan ik er aan de andere kant dan wel eventueel preventief iets aan doen.
Voor nu laat ik het even zo. Ik wacht de echo af en als het er allemaal goed uitziet, maak ik volgend jaar een afspraak met de dokter om deze situatie uitgebreid te bespreken.
Ik ben dat op dit moment even aan het laten bezinken, want mezelf kennende brengt het veel angst met zich mee als het erfelijk is. Natuurlijk kan ik er aan de andere kant dan wel eventueel preventief iets aan doen.
Voor nu laat ik het even zo. Ik wacht de echo af en als het er allemaal goed uitziet, maak ik volgend jaar een afspraak met de dokter om deze situatie uitgebreid te bespreken.
zaterdag 9 december 2017 om 04:47
Huh? TO's moeder is eerstegraad familie van TO, dat wordt er toch mee bedoeld.
zaterdag 9 december 2017 om 12:34
Ja, maar dat geldt pas als er bij TO ook borstkanker is vastgesteld. Als je óók een eerstegraads familielid hebt die het heeft, dan is er een indicatie om te testen.
Het andere criterium is als de moeder van TO onder de 40 was toen ze borstkanker kreeg. Maar ik was bijvoorbeeld 42 (wat ook nog valt onder "op jonge leeftijd borstkanker krijgen") en bij mij is genetisch onderzoek niet aan de orde geweest. Op basis van één geval van borstkanker in de familie is het in mijn ogen ook voorbarig om meteen over genetisch onderzoek te spreken. Er zijn nog veel meer factoren van belang die borstkanker kunnen (helpen) veroorzaken. Meestal is het gewoon pech.
Maar laten we niet op de zaken vooruit lopen. Eerst eens kijken wat er uit het vervolgonderzoek van TO komt. Voor hetzelfde geld is het niets en is er ook helemaal geen aanleiding om genetisch onderzoek te verrichten.
Dat de diva's even hun device erbij melden is het devies.
dinsdag 26 december 2017 om 22:49
.
Beeldig, ik was onder de 35 en dan is genonderzoek zeker wel geïndiceerd ook al was ik de eerste.
Dat het bij jou niet geïndiceerd was kan, er zijn meer factoren dan enkel leeftijd die wel of juist niet aanleiding geven om aan erfelijkheid te denken.
anoniem_278747 wijzigde dit bericht op 27-12-2017 18:08
18.06% gewijzigd
dinsdag 26 december 2017 om 22:54
.
Het is alleen maar gedeeltelijk informatief. Als Hendrima geen gendraagster is kan het nog steeds zo zijn dat haar moeder het wel was en zij de mutatie niet heeft geërfd. Of er is sprake van een andere erfelijke aanleg, niet alles is nog bekend, daar ben ik van overtuigd.
En verkijk je niet op de kosten! Ik stelde eens telefonisch een vraag aan de geneticus ivm nieuwe ontwikkelingen in het onderzoek. Ondanks dat er geen verder onderzoek nodig was op dat moment en het bij een enkel telefoongesprek bleef, werd er wel een DBC geopend en kon ik een paar honderd euro afrekenen van mijn eigen risico. Had ik stom genoeg helemaal geen rekening mee gehouden.
woensdag 27 december 2017 om 00:46
[/bold]Erizon schreef: ↑26-12-2017 22:54.
Het is alleen maar gedeeltelijk informatief. Als Hendrima geen gendraagster is kan het nog steeds zo zijn dat haar moeder het wel was en zij de mutatie niet heeft geërfd. [bold] Of er is sprake van een andere erfelijke aanleg, niet alles is nog bekend, daar ben ik van overtuigd.
Mijn klinisch geneticus is het met je eens. Hoewel ik negatief test op alle bekende genmutaties die borstkanker veroorzaken (BRACA1, BRCA2, Chek2, Palb2 en ATM; alleen P53 is niet getest ivm geen indicatie en grote gevolgen) geeft de arts aan dat ik wel familiair belast lijk en dus waarschijnlijk een nog onbekende genmutatie heb.
woensdag 27 december 2017 om 01:04
Sophia, voor mezelf zie ik meer in verschillende suboptimaal presterende genen waardoor de tumor erdoorheen kon glippen. Elk niet zó disfunctioneel als een gemuteerd BRCA-1 of -2 gen, maar als combinatie slecht genoeg dat de tumor zich kon ontwikkelen. Dan heb ik net een combinatie van mijn ouders geërfd die mij een individueel verhoogd risico geeft, een dom A en B van mijn vader en een dom C, D en E van mijn moeder. Mijn siblings (en hun kinderen) hebben dan hopelijk een betere combinatie geërfd met tenminste een slim B en E of zo. (Even simpel voorgesteld)
woensdag 27 december 2017 om 18:18
