Gezondheid
alle pijlers
B12 tekort
zaterdag 26 april 2008 om 14:17
Hoi allemaal,
Vorige week heb ik te horen gekregen dat ik een B12-waarde heb van 92. Veel te laag natuurlijk en zeker voor mijn leeftijd (23). Ik heb er nog behoorlijk wat vragen over waarmee ik niet zo goed terecht kan bij mn huisarts (hij heeft er volgens mij niet zoveel verstand van). Wie heeft ook een B12 tekort?
Groetjes, Weelassie
Vorige week heb ik te horen gekregen dat ik een B12-waarde heb van 92. Veel te laag natuurlijk en zeker voor mijn leeftijd (23). Ik heb er nog behoorlijk wat vragen over waarmee ik niet zo goed terecht kan bij mn huisarts (hij heeft er volgens mij niet zoveel verstand van). Wie heeft ook een B12 tekort?
Groetjes, Weelassie
dinsdag 26 mei 2009 om 11:03
Even een oud topic nieuw leven inblazen...
Sinds vorige week is bekend dat ik weer een B12 tekort heb, maandag beginnen we met de injecties. Eerst krijg ik morgen nog aanvullend bloedonderzoek (foliumzuur, bloedarmoede en schildklierwerking) In 2000/2001 heb ik ook een B12 tekort gehad, de huisarts die ik toen had nam mijn klachten totaal niet serieus en gooide alles op de depressie die ik toentertijd had. Na 2 jaar kwakkelen kwam een andere arts op het idee om b12 te testen en nadat ik de injecties kreeg ging het stukken beter. helaas wel polyneuropathie eraan overgehouden maar gelukkig in redelijk lichte mate. Voel me nu wel ontzettend suf dat ik de klachten niet eerder herkende nu. Maar goed, ik hoop op snel resultaat. Huisarts (andere dan de eerste) heeft wel gezegd dat ik nu wel blijvend de injecties krijg. hij vindt het erg vreemd dat er toen zomaar mee gestopt is en het niet verder gecontroleerd is. Zelf nooit zo bij nagedacht aangezien klachten weg waren. We beginnen met startdosering van tweemaal p/w om het daarna af te bouwen tot tweemaal per maand.
Wel een paar vraagjes aan jullie:
- Werkten de injecties bij jullie snel? Ik slaap nu ongeveer de hele dag, kan amper lopen van de zere heupen en de polyneuropathie is verergerd, dus ik hoop dat de injecties snel verlichting geven maar kan het me niet herinneren van de vorige keer hoe snel dat ging
- Heeft iemand van jullie ervaring met feit dat het tekort gepaard gaat met psychische klachten? Vorige keer had ik het tegelijk met depressie en nu met een paniekstoornis. Dus ik hoop dat dit ook beter gaat wanneer ik de injecties krijg.
Alvast bedankt!
Sinds vorige week is bekend dat ik weer een B12 tekort heb, maandag beginnen we met de injecties. Eerst krijg ik morgen nog aanvullend bloedonderzoek (foliumzuur, bloedarmoede en schildklierwerking) In 2000/2001 heb ik ook een B12 tekort gehad, de huisarts die ik toen had nam mijn klachten totaal niet serieus en gooide alles op de depressie die ik toentertijd had. Na 2 jaar kwakkelen kwam een andere arts op het idee om b12 te testen en nadat ik de injecties kreeg ging het stukken beter. helaas wel polyneuropathie eraan overgehouden maar gelukkig in redelijk lichte mate. Voel me nu wel ontzettend suf dat ik de klachten niet eerder herkende nu. Maar goed, ik hoop op snel resultaat. Huisarts (andere dan de eerste) heeft wel gezegd dat ik nu wel blijvend de injecties krijg. hij vindt het erg vreemd dat er toen zomaar mee gestopt is en het niet verder gecontroleerd is. Zelf nooit zo bij nagedacht aangezien klachten weg waren. We beginnen met startdosering van tweemaal p/w om het daarna af te bouwen tot tweemaal per maand.
Wel een paar vraagjes aan jullie:
- Werkten de injecties bij jullie snel? Ik slaap nu ongeveer de hele dag, kan amper lopen van de zere heupen en de polyneuropathie is verergerd, dus ik hoop dat de injecties snel verlichting geven maar kan het me niet herinneren van de vorige keer hoe snel dat ging
- Heeft iemand van jullie ervaring met feit dat het tekort gepaard gaat met psychische klachten? Vorige keer had ik het tegelijk met depressie en nu met een paniekstoornis. Dus ik hoop dat dit ook beter gaat wanneer ik de injecties krijg.
Alvast bedankt!
dinsdag 26 mei 2009 om 11:12
dinsdag 26 mei 2009 om 15:23
De tintelingen in handen en voeten heb ik constant gehouden, dit zou komen door de polyneuropathie. Heb hiervoor een aantal keer een EMG gehad.
Ik lees nu laatste tijd veel over B12 tekort, ben me er toch wat meer in gaan verdiepen nu. Maar ik zit nog met zoveel vragen. Huisarts vertelde mij er niet heel veel van te weten maar waar kan ik dan het beste bij terecht? Heb mijn neuroloog (waar ik onder controle ben voor oa polyneuropathie) net al een mail gestuurd met wat vragen. Hebben jullie nog tips waar op te letten/niet vergeten te vragen?
Merk ook dat ik op ben nu, klinkt heel zeikerig misschien maar ik ben zo ontzettend moe, huilerig en weet ik wat. Herken mezelf amper zeg.
De injecties blijf ik nu krijgen en ik wil inderdaad niet dat er weer mee gestopt wordt.
Toch vreemd eigenlijk dat een vitaminegebrek zo ontzettend veel klachten kan geven,
Oh ja en pijn in de heupen (lijkt op klachten bekkeninstabiliteit) is dat blijvend of gaat dat, als het goed is, na verloop van tijd weg?
Ik lees nu laatste tijd veel over B12 tekort, ben me er toch wat meer in gaan verdiepen nu. Maar ik zit nog met zoveel vragen. Huisarts vertelde mij er niet heel veel van te weten maar waar kan ik dan het beste bij terecht? Heb mijn neuroloog (waar ik onder controle ben voor oa polyneuropathie) net al een mail gestuurd met wat vragen. Hebben jullie nog tips waar op te letten/niet vergeten te vragen?
Merk ook dat ik op ben nu, klinkt heel zeikerig misschien maar ik ben zo ontzettend moe, huilerig en weet ik wat. Herken mezelf amper zeg.
De injecties blijf ik nu krijgen en ik wil inderdaad niet dat er weer mee gestopt wordt.
Toch vreemd eigenlijk dat een vitaminegebrek zo ontzettend veel klachten kan geven,
Oh ja en pijn in de heupen (lijkt op klachten bekkeninstabiliteit) is dat blijvend of gaat dat, als het goed is, na verloop van tijd weg?
dinsdag 26 mei 2009 om 16:11
Pijn in de heupen heb ik nog altijd. Dat past ook bij b12 tekort. Maar kijk er ook voor uit dat je niet alles op b12 tekort schuift. Sommige dingen staan er los van. En niet alles gaat meer over, ondanks dat je begint met spuiten. Sommige klachten gaan wel deels over, andere niet meer. Maar meestal is dat niet al na een paar injecties. Je kunt er pas echt wat over zeggen als je langere tijd aan het spuiten bent, en geen verbetering merkt.
Op het forum voor b12 tekort staat heel veel informatie.
www.stichtingb12tekort.nl
Misschien kun je daar nog inspiratie opdoen voor wat vragen.
Mijn vorige huisarts had er ook totaal geen verstand van. Hij wilde het niet eens behandelen. En dat terwijl ik antistoffen in mn maag heb tegen b12 en het dus nooit meer op neem.
Ik ben inmiddels bij een goede internist terecht gekomen, die heel geinteresseerd is in b12 tekort. Ik schrijf altijd alles op wat ik wil weten, en met dat lijstje ga ik naar de volgende controle. Hij neemt altijd de tijd voor me en laat me alles vragen.
Jij hebt in ieder geval geluk dat je huisarts open staat voor behandeling. Jammer genoeg zijn nog veel huisartsen niet op de hoogte van wat een vitaminetekort betekend.
Ik zou in ieder geval eens een afspraak maken met je neuroloog en daar je vragen neerleggen.
Op het forum voor b12 tekort staat heel veel informatie.
www.stichtingb12tekort.nl
Misschien kun je daar nog inspiratie opdoen voor wat vragen.
Mijn vorige huisarts had er ook totaal geen verstand van. Hij wilde het niet eens behandelen. En dat terwijl ik antistoffen in mn maag heb tegen b12 en het dus nooit meer op neem.
Ik ben inmiddels bij een goede internist terecht gekomen, die heel geinteresseerd is in b12 tekort. Ik schrijf altijd alles op wat ik wil weten, en met dat lijstje ga ik naar de volgende controle. Hij neemt altijd de tijd voor me en laat me alles vragen.
Jij hebt in ieder geval geluk dat je huisarts open staat voor behandeling. Jammer genoeg zijn nog veel huisartsen niet op de hoogte van wat een vitaminetekort betekend.
Ik zou in ieder geval eens een afspraak maken met je neuroloog en daar je vragen neerleggen.
woensdag 27 mei 2009 om 12:18
Ik lees inderdaad veel op het B12 tekort foum. Qua klachten schrijf ik alles op waar ik last van heb. Nu vallen mijn klachten nog redelijk mee hoor als ik lees wat sommige anderen hebben. Wat ik wel aan mezelf merk is dat ik hoop dat ik veel klachten terug kan voeren op het tekort. Met het idee dat al die klachten dan verleden tijd worden, beetje naief en valse hoop hebbend dus.
Ik denk/hoop dat de pijn in mijn heupen wel van tijdelijke aard is aangezien ik er nog maar enkele maanden last van heb. Lijkt me dat ik er dan redelijk op tijd bij ben. Die polyneuropathie blijf ik houden naar alle waarschijnlijkheid al hoop ik wel dat door de injecties blijvend te krijgen dit zal verminderen.
Ik moet zeggen dat ik meer vertrouwen heb momenteel in mijn huisarts dan in mijn neuroloog alhoewel een afspraak maken nooit verkeerd is natuurlijk. Neuroloog vond het nooit nodig na het 1e tekort dit verder in de gaten te houden en zegt aan de ene kant dat polyneuropathie niets te maken heeft met B12 tekort maar vindt het aan de andere kant wel heel vreemd dat een jong iemand polyneuropathie heeft. Andere neuroloog vertelde me dat polyneuropathie wel degelijk een gevolg is van B12 tekort en dit lees ik ook veel op internet. Nu maakt dat opzich niet uit maar versterkt wel mijn gevoel dat neuroloog het niet heel serieus neemt. Nu heb ik wel middels mail mijn vragen aan hem voorgelegd, puur theoretische vragen eigenlijk. Mijn huisarts gaf aan er helaas weinig over te weten/weinig ervaring mee te hebben dus vandaar dat ik de vragen toch aan neuroloog heb gesteld.
Fijn dat jij nu bij goeie internist zit! Op dat forum lees ik ook erg veel dat het nog altijd weinig (h)erkend wordt, zo jammer is dat.
Ik denk/hoop dat de pijn in mijn heupen wel van tijdelijke aard is aangezien ik er nog maar enkele maanden last van heb. Lijkt me dat ik er dan redelijk op tijd bij ben. Die polyneuropathie blijf ik houden naar alle waarschijnlijkheid al hoop ik wel dat door de injecties blijvend te krijgen dit zal verminderen.
Ik moet zeggen dat ik meer vertrouwen heb momenteel in mijn huisarts dan in mijn neuroloog alhoewel een afspraak maken nooit verkeerd is natuurlijk. Neuroloog vond het nooit nodig na het 1e tekort dit verder in de gaten te houden en zegt aan de ene kant dat polyneuropathie niets te maken heeft met B12 tekort maar vindt het aan de andere kant wel heel vreemd dat een jong iemand polyneuropathie heeft. Andere neuroloog vertelde me dat polyneuropathie wel degelijk een gevolg is van B12 tekort en dit lees ik ook veel op internet. Nu maakt dat opzich niet uit maar versterkt wel mijn gevoel dat neuroloog het niet heel serieus neemt. Nu heb ik wel middels mail mijn vragen aan hem voorgelegd, puur theoretische vragen eigenlijk. Mijn huisarts gaf aan er helaas weinig over te weten/weinig ervaring mee te hebben dus vandaar dat ik de vragen toch aan neuroloog heb gesteld.
Fijn dat jij nu bij goeie internist zit! Op dat forum lees ik ook erg veel dat het nog altijd weinig (h)erkend wordt, zo jammer is dat.
vrijdag 10 juli 2009 om 22:48
Ik up hier even een oud topic.
Vandaag heb ik te horen gekregen dat ik een vitamine B12 te kort heb.
En moet waarschijnlijk gaan spuiten,of in tabletvorm(nieuw middel? die spuiten kan vervangen)
Volgende week moet ik op bij de Ha langskomen om te bespreken hoe verder.
Ik heb vandaag al wat info op het net gelezen en er valt veel op zijn plaats nu.
Loop al anderhalf jaar met een veel nare vage klachten en een onbestemd gevoel.
Veel klachten zijn nu te verklaren door het b12 te kort.
Ik vraag mij nu af of het raadzaam is te vragen of ik een doorverwijzing naar een internist krijg.
Dit om goed uit te zoeken waar precies de oorzaak ligt.
Met mijn langdurige eetstoornis kan het denk ik door mijn voeding komen.
Maar wellicht ook door inmiddels flinke aantasting van maag en darmen door purgeren en laxeren?
Ik wil in ieder geval nu echt van dat slecht voelen af en maak mij ook een beetje zorgen of o.a mijn nierfunctie schade heeft opgelopen( dit omdat ik veel pijn aan mijn nieren heb)
Wil graag dit serieus aangepakt zien want de komende tijd heb ik eigenlijk mijn energie hard nodig.
Misschien komt mijn Ha er zelf mee hoor.
Maar wil graag goed voorbereid zijn op het gesprek.
Wat is het gebruikelijke traject om te volgen met een B12 te kort?
Wat mag ik verwachten of vragen?
Vandaag heb ik te horen gekregen dat ik een vitamine B12 te kort heb.
En moet waarschijnlijk gaan spuiten,of in tabletvorm(nieuw middel? die spuiten kan vervangen)
Volgende week moet ik op bij de Ha langskomen om te bespreken hoe verder.
Ik heb vandaag al wat info op het net gelezen en er valt veel op zijn plaats nu.
Loop al anderhalf jaar met een veel nare vage klachten en een onbestemd gevoel.
Veel klachten zijn nu te verklaren door het b12 te kort.
Ik vraag mij nu af of het raadzaam is te vragen of ik een doorverwijzing naar een internist krijg.
Dit om goed uit te zoeken waar precies de oorzaak ligt.
Met mijn langdurige eetstoornis kan het denk ik door mijn voeding komen.
Maar wellicht ook door inmiddels flinke aantasting van maag en darmen door purgeren en laxeren?
Ik wil in ieder geval nu echt van dat slecht voelen af en maak mij ook een beetje zorgen of o.a mijn nierfunctie schade heeft opgelopen( dit omdat ik veel pijn aan mijn nieren heb)
Wil graag dit serieus aangepakt zien want de komende tijd heb ik eigenlijk mijn energie hard nodig.
Misschien komt mijn Ha er zelf mee hoor.
Maar wil graag goed voorbereid zijn op het gesprek.
Wat is het gebruikelijke traject om te volgen met een B12 te kort?
Wat mag ik verwachten of vragen?
vrijdag 10 juli 2009 om 22:54
Ik volg je vandaag Iry
Ik krijg al jaren B12 ingespoten (en sinds kort doe ik het zelf). Bij mij was het echter de internist die het voorschreef. Dus bij mij was het heel duidelijk waar het tekort vandaan kwam (darm zodanig aangetast dat het de B12 niet meer opneemt).
Als dat bij jou niet het geval is, zou ik inderdaad vragen om een verwijzing naar de internist. Puur alleen het gevolg aanpakken kan natuurlijk nooit de bedoeling zijn. De oorzaken die je zelf al bedacht hebt klinken best voor de hand liggend maar laat een specialist dat maar bepalen toch?
Tot die tijd kun je trouwens wel gewoon je B12 op niveau laten krijgen/spuiten hoor. Dat kan sowieso geen kwaad.
(enne..dat ik het net kreeg was ik echt ZO blij... ik ging echt dansend door het leven... had nog nooit zoveel energie gehad!..helaas was dat wel tijdelijk omdat het een gewenning is dus geniet van die eerste tijd maar raak er niet al te veel aan gewend )
Ik krijg al jaren B12 ingespoten (en sinds kort doe ik het zelf). Bij mij was het echter de internist die het voorschreef. Dus bij mij was het heel duidelijk waar het tekort vandaan kwam (darm zodanig aangetast dat het de B12 niet meer opneemt).
Als dat bij jou niet het geval is, zou ik inderdaad vragen om een verwijzing naar de internist. Puur alleen het gevolg aanpakken kan natuurlijk nooit de bedoeling zijn. De oorzaken die je zelf al bedacht hebt klinken best voor de hand liggend maar laat een specialist dat maar bepalen toch?
Tot die tijd kun je trouwens wel gewoon je B12 op niveau laten krijgen/spuiten hoor. Dat kan sowieso geen kwaad.
(enne..dat ik het net kreeg was ik echt ZO blij... ik ging echt dansend door het leven... had nog nooit zoveel energie gehad!..helaas was dat wel tijdelijk omdat het een gewenning is dus geniet van die eerste tijd maar raak er niet al te veel aan gewend )
vrijdag 10 juli 2009 om 23:12
Ha lunax .
Dus toch een goed idee om een doorverwijzing te vragen als de `ha er zelf niet mee komt.
Het zou heel plausibel zijn dat mijn darmen en maag na al die jaren grote aanslag zodanig aangetast zijn dat daar de oorzaak ligt.
Ik ben gewoon een beetje bang dat het op mijn voeding gegooid word omdat dat ook zo logisch is,en er niet verder wordt gekeken.
En eerlijk gezegd is mijn voedingspatroon nog niet super maar de laatste jaren beter dan dat het ooit geweest is.
Maar het kan nog altijd de oorzaak zijn natuurlijk.
Ik heb gewoon geen zin om nog langer aan te kwakkelen.
Ben de laatste tijd al regelmatig bij de Ha geweest dat ik mij haast een hypochonder ging voelen.
Ik wil nu gewoon mij goed gaan voelen want anderhalf jaar voelde ik mij alleen steeds slechter worden.
En binnenkort staat er weer een therapie aan te komen en daar moet ik ook langere autoritten voor af leggen,wat ik mij nu eerlijk gezegd niet zie doen.
Naast het feit dat therapie al veel inspanning kost.
Dus toch een goed idee om een doorverwijzing te vragen als de `ha er zelf niet mee komt.
Het zou heel plausibel zijn dat mijn darmen en maag na al die jaren grote aanslag zodanig aangetast zijn dat daar de oorzaak ligt.
Ik ben gewoon een beetje bang dat het op mijn voeding gegooid word omdat dat ook zo logisch is,en er niet verder wordt gekeken.
En eerlijk gezegd is mijn voedingspatroon nog niet super maar de laatste jaren beter dan dat het ooit geweest is.
Maar het kan nog altijd de oorzaak zijn natuurlijk.
Ik heb gewoon geen zin om nog langer aan te kwakkelen.
Ben de laatste tijd al regelmatig bij de Ha geweest dat ik mij haast een hypochonder ging voelen.
Ik wil nu gewoon mij goed gaan voelen want anderhalf jaar voelde ik mij alleen steeds slechter worden.
En binnenkort staat er weer een therapie aan te komen en daar moet ik ook langere autoritten voor af leggen,wat ik mij nu eerlijk gezegd niet zie doen.
Naast het feit dat therapie al veel inspanning kost.
vrijdag 10 juli 2009 om 23:20
Ik denk dan (maar ben geen arts natuurlijk) dat als het inderdaad puur aan je voeding zou liggen dat je een tekort aan alle vitamines zou moeten hebben en niet alleen B12. Juist B12 wordt heel actief opgenomen in een bepaald stuk van je darmen. Zou best kunnen dat dat door jarenlange belasting dusdanis is aangetast dat het dat niet meer doet.
Juist met jouw problematiek (sorry naar woord) zou ik om een verwijzing vragen. Niet zomaar wat doen. Het kan best dat een internist je een heus niet leuk darmonderzoek laat doen om te kijken in hoeverre je darmen nog gezond zijn. Of dat het inderdaad zo is dat ze zo aangetast zijn dat je supplementen nodig hebt. Maar dan weet je wel waar het vandaan komt.
Ik zou er dus inderdaad wel op aandringen als ik jou was.
Juist met jouw problematiek (sorry naar woord) zou ik om een verwijzing vragen. Niet zomaar wat doen. Het kan best dat een internist je een heus niet leuk darmonderzoek laat doen om te kijken in hoeverre je darmen nog gezond zijn. Of dat het inderdaad zo is dat ze zo aangetast zijn dat je supplementen nodig hebt. Maar dan weet je wel waar het vandaan komt.
Ik zou er dus inderdaad wel op aandringen als ik jou was.
zaterdag 11 juli 2009 om 00:44
Ha Iry,
Ik wil graag even inhaken. Ik heb zelf ook een B12 tekort en dit weet ik nu zo'n driekwart jaar. Waarschijnlijk loop ik er al zo'n 10/11 jaar mee, omdat toen de eerste symptomen van een B12 tekort zijn begonnen.
Ik had destijds een niet mee werkende huisarts en heb toen aangedrongen op een doorverwijzing naar een internist. Ik ben toen via dit forum bij een van de beste internisten op het gebied van B12 tekort terecht gekomen.
Hij heeft toen een aanvullend bloedonderzoek gedaan en heeft daarop besloten niet verder te onderzoeken daar in 9 van de 10 gevallen de oorzaak van een B12 tekort niet gevonden wordt en de levenslange duur van injecties meestal goedkoper is dan alle aanvullende onderzoeken.
Bij deze internist kun je overigens zonder doorverwijzing terecht.
Even wat vragen voor je:
* hoe hoog is je B12 waarde nu?
* Ben je vegetarisch of veganistisch?
* In welke provincie woon je? (ivm de internist waar ik geweest ben)
* heb je voor jezelf een lijstje gemaakt welke symptomen je hebt? En zo ja, welke zijn dat? Als ik zo vrij mag zijn
* Ben je ook op foliumzuur, vit. B6, vit. D geprikt?
Verder is het belangrijk dat er met de goede behandeling gestart wordt. Te beginnen met een oplaaddosis van minimaal 10 injecties in 5 weken. Daarna afbouwen naar 1 maal per week tot uiteindelijk naar maximaal 1 maal per 2 maanden. Dit laatste hangt af van of je ook neurologische klachten hebt.
Nou, een heel verhaal, maar hoop je iets op weg te kunnen helpen.
Ik wil graag even inhaken. Ik heb zelf ook een B12 tekort en dit weet ik nu zo'n driekwart jaar. Waarschijnlijk loop ik er al zo'n 10/11 jaar mee, omdat toen de eerste symptomen van een B12 tekort zijn begonnen.
Ik had destijds een niet mee werkende huisarts en heb toen aangedrongen op een doorverwijzing naar een internist. Ik ben toen via dit forum bij een van de beste internisten op het gebied van B12 tekort terecht gekomen.
Hij heeft toen een aanvullend bloedonderzoek gedaan en heeft daarop besloten niet verder te onderzoeken daar in 9 van de 10 gevallen de oorzaak van een B12 tekort niet gevonden wordt en de levenslange duur van injecties meestal goedkoper is dan alle aanvullende onderzoeken.
Bij deze internist kun je overigens zonder doorverwijzing terecht.
Even wat vragen voor je:
* hoe hoog is je B12 waarde nu?
* Ben je vegetarisch of veganistisch?
* In welke provincie woon je? (ivm de internist waar ik geweest ben)
* heb je voor jezelf een lijstje gemaakt welke symptomen je hebt? En zo ja, welke zijn dat? Als ik zo vrij mag zijn
* Ben je ook op foliumzuur, vit. B6, vit. D geprikt?
Verder is het belangrijk dat er met de goede behandeling gestart wordt. Te beginnen met een oplaaddosis van minimaal 10 injecties in 5 weken. Daarna afbouwen naar 1 maal per week tot uiteindelijk naar maximaal 1 maal per 2 maanden. Dit laatste hangt af van of je ook neurologische klachten hebt.
Nou, een heel verhaal, maar hoop je iets op weg te kunnen helpen.
zaterdag 11 juli 2009 om 01:44
He jessy,
Fijn dat je komt reageren.
Wat mijn waarden nu zijn weet ik niet(alleen dat het te laag was en arts opperde door de telefoon te gaan spuiten).
Ik ben vegetarisch,dus neem wel melkproducten.
Moet zeggen dat juist het laatste jaar mijn eetpatroon iets is verbeterd dus het strookt niet helemaal naar mijn gevoel dat het enkel aan mijn voeding kan liggen(maar het kan natuurlijk)
Ik woon in de regio Noordbrabant.
De lijst met klachten is best wel wat.
- extreme vermoeidheid (al ben ik mij bewust dat daar meer factoren bij komen kijken)
- spierzwakte dat steeds erger werd
- tintelingen in mijn ledematen
- branderig gevoel soms op mijn huid/soms kriebelig
- spierkrampen/spierpijn/trillende spieren
- pijn in mijn rug en heupen bij langer moet staan of als ik uit bed kom
- hartkloppingen/drukkend gevoel op mijn borst/fibrileren(maar ik heb ook hartritme stoornissen.)
- duizeligheid/gevoel flauw te gaan vallen
- evenwicht constant verliezen/ slechte coordinatie
- veel terugkerende vaginale schimmelinfectie
- altijd koud hebben( behalve vorige week )
- slecht concentreren
-hoofdpijn,maar ook een raar gevoel in mijn hoofd,alsof mijn hersenen samentrekken ofzo(kan het moeilijk verwoorden het gevoel)
- pijnlijke nieren
- met vlagen misselijk
Nou ja,gewoon niet prettig in je lijf zitten
Misschien vergeet ik nog wat kleine klachten..
Sommige klachten kunnen natuurlijk ook aan mijn eetstoornis gekoppeld worden.
Maar ik vermoedde al heel lang dat er iets ander moest zijn.
Dacht eerst aan de spierziekte(erfelijk) die mijn vader heeft,sommige klachten passen ook in dat ziektebeeld.
Op de andere punten die je noemt ben ik geloof ik niet geprikt,maar weet dat niet precies.
ga ik nog navragen.
Bedankt dat je meedenkt!
Fijn dat je komt reageren.
Wat mijn waarden nu zijn weet ik niet(alleen dat het te laag was en arts opperde door de telefoon te gaan spuiten).
Ik ben vegetarisch,dus neem wel melkproducten.
Moet zeggen dat juist het laatste jaar mijn eetpatroon iets is verbeterd dus het strookt niet helemaal naar mijn gevoel dat het enkel aan mijn voeding kan liggen(maar het kan natuurlijk)
Ik woon in de regio Noordbrabant.
De lijst met klachten is best wel wat.
- extreme vermoeidheid (al ben ik mij bewust dat daar meer factoren bij komen kijken)
- spierzwakte dat steeds erger werd
- tintelingen in mijn ledematen
- branderig gevoel soms op mijn huid/soms kriebelig
- spierkrampen/spierpijn/trillende spieren
- pijn in mijn rug en heupen bij langer moet staan of als ik uit bed kom
- hartkloppingen/drukkend gevoel op mijn borst/fibrileren(maar ik heb ook hartritme stoornissen.)
- duizeligheid/gevoel flauw te gaan vallen
- evenwicht constant verliezen/ slechte coordinatie
- veel terugkerende vaginale schimmelinfectie
- altijd koud hebben( behalve vorige week )
- slecht concentreren
-hoofdpijn,maar ook een raar gevoel in mijn hoofd,alsof mijn hersenen samentrekken ofzo(kan het moeilijk verwoorden het gevoel)
- pijnlijke nieren
- met vlagen misselijk
Nou ja,gewoon niet prettig in je lijf zitten
Misschien vergeet ik nog wat kleine klachten..
Sommige klachten kunnen natuurlijk ook aan mijn eetstoornis gekoppeld worden.
Maar ik vermoedde al heel lang dat er iets ander moest zijn.
Dacht eerst aan de spierziekte(erfelijk) die mijn vader heeft,sommige klachten passen ook in dat ziektebeeld.
Op de andere punten die je noemt ben ik geloof ik niet geprikt,maar weet dat niet precies.
ga ik nog navragen.
Bedankt dat je meedenkt!
anoniem_20139 wijzigde dit bericht op 11-07-2009 01:46
Reden: vraag vergeten te beantwoorden
Reden: vraag vergeten te beantwoorden
% gewijzigd
zaterdag 11 juli 2009 om 02:15
quote:iry schreef op 11 juli 2009 @ 01:44:
He jessy,
Fijn dat je komt reageren.
Wat mijn waarden nu zijn weet ik niet(alleen dat het te laag was en arts opperde door de telefoon te gaan spuiten).
Je kunt een kopietje van de uitslag opvragen bij assistente of HA zelf. Dan weet je meteen waarop je nog meer onderzocht bent.
Ik ben vegetarisch,dus neem wel melkproducten.
Moet zeggen dat juist het laatste jaar mijn eetpatroon iets is verbeterd dus het strookt niet helemaal naar mijn gevoel dat het enkel aan mijn voeding kan liggen(maar het kan natuurlijk)
Als je wel zuivelproducten eet/drinkt (en wellicht ook eieren eet?) zou je in principe genoeg B12 binnen moeten krijgen. Dus aan je eetpatroon ligt het waarschijnlijk niet.
Ik woon in de regio Noordbrabant.
De internist waar ik het over heb zit in Flevoland. Misschien kun je een oproepje plaatsen op het forum van www.stichtingb12tekort.nl
Of anders een stukje rijden naar Flevoland, best leuk hoor hier
De lijst met klachten is best wel wat.
- extreme vermoeidheid (al ben ik mij bewust dat daar meer factoren bij komen kijken)
- spierzwakte dat steeds erger werd
- tintelingen in mijn ledematen
- branderig gevoel soms op mijn huid/soms kriebelig
- spierkrampen/spierpijn/trillende spieren
- pijn in mijn rug en heupen bij langer moet staan of als ik uit bed kom
- hartkloppingen/drukkend gevoel op mijn borst/fibrileren(maar ik heb ook hartritme stoornissen.)
- duizeligheid/gevoel flauw te gaan vallen
- evenwicht constant verliezen/ slechte coordinatie
- veel terugkerende vaginale schimmelinfectie
- altijd koud hebben( behalve vorige week )
- slecht concentreren
-hoofdpijn,maar ook een raar gevoel in mijn hoofd,alsof mijn hersenen samentrekken ofzo(kan het moeilijk verwoorden het gevoel)
- pijnlijke nieren
- met vlagen misselijk
Je hebt duidelijk dus ook neurologische klachten. De bijsluiter van de injecties schrijft dan minimaal voor een jaar lang 1 injectie per week. Maar ja, dit zou je natuurlijk met je HA of internist moeten overleggen. Kun je je herinneren wanneer de eerste klachten zijn begonnen?
Bij mij begon het met een pijnlijke tong. Ik rook (als een ketter ) dus dacht altijd dat ik teveel gerookt had. Wist ik veel! Maar goed, na de eerste injectie was die klacht meteen over en is niet meer terug gekomen. Erg fijn.
Nou ja,gewoon niet prettig in je lijf zitten
Misschien vergeet ik nog wat kleine klachten..
Sommige klachten kunnen natuurlijk ook aan mijn eetstoornis gekoppeld worden.
Maar ik vermoedde al heel lang dat er iets ander moest zijn.
Dacht eerst aan de spierziekte(erfelijk) die mijn vader heeft,sommige klachten passen ook in dat ziektebeeld.
Op de andere punten die je noemt ben ik geloof ik niet geprikt,maar weet dat niet precies.
ga ik nog navragen.
Bedankt dat je meedenkt!Tuurlijk, doe ik graag! En als je nog vragen hebt, barst maar los!
He jessy,
Fijn dat je komt reageren.
Wat mijn waarden nu zijn weet ik niet(alleen dat het te laag was en arts opperde door de telefoon te gaan spuiten).
Je kunt een kopietje van de uitslag opvragen bij assistente of HA zelf. Dan weet je meteen waarop je nog meer onderzocht bent.
Ik ben vegetarisch,dus neem wel melkproducten.
Moet zeggen dat juist het laatste jaar mijn eetpatroon iets is verbeterd dus het strookt niet helemaal naar mijn gevoel dat het enkel aan mijn voeding kan liggen(maar het kan natuurlijk)
Als je wel zuivelproducten eet/drinkt (en wellicht ook eieren eet?) zou je in principe genoeg B12 binnen moeten krijgen. Dus aan je eetpatroon ligt het waarschijnlijk niet.
Ik woon in de regio Noordbrabant.
De internist waar ik het over heb zit in Flevoland. Misschien kun je een oproepje plaatsen op het forum van www.stichtingb12tekort.nl
Of anders een stukje rijden naar Flevoland, best leuk hoor hier
De lijst met klachten is best wel wat.
- extreme vermoeidheid (al ben ik mij bewust dat daar meer factoren bij komen kijken)
- spierzwakte dat steeds erger werd
- tintelingen in mijn ledematen
- branderig gevoel soms op mijn huid/soms kriebelig
- spierkrampen/spierpijn/trillende spieren
- pijn in mijn rug en heupen bij langer moet staan of als ik uit bed kom
- hartkloppingen/drukkend gevoel op mijn borst/fibrileren(maar ik heb ook hartritme stoornissen.)
- duizeligheid/gevoel flauw te gaan vallen
- evenwicht constant verliezen/ slechte coordinatie
- veel terugkerende vaginale schimmelinfectie
- altijd koud hebben( behalve vorige week )
- slecht concentreren
-hoofdpijn,maar ook een raar gevoel in mijn hoofd,alsof mijn hersenen samentrekken ofzo(kan het moeilijk verwoorden het gevoel)
- pijnlijke nieren
- met vlagen misselijk
Je hebt duidelijk dus ook neurologische klachten. De bijsluiter van de injecties schrijft dan minimaal voor een jaar lang 1 injectie per week. Maar ja, dit zou je natuurlijk met je HA of internist moeten overleggen. Kun je je herinneren wanneer de eerste klachten zijn begonnen?
Bij mij begon het met een pijnlijke tong. Ik rook (als een ketter ) dus dacht altijd dat ik teveel gerookt had. Wist ik veel! Maar goed, na de eerste injectie was die klacht meteen over en is niet meer terug gekomen. Erg fijn.
Nou ja,gewoon niet prettig in je lijf zitten
Misschien vergeet ik nog wat kleine klachten..
Sommige klachten kunnen natuurlijk ook aan mijn eetstoornis gekoppeld worden.
Maar ik vermoedde al heel lang dat er iets ander moest zijn.
Dacht eerst aan de spierziekte(erfelijk) die mijn vader heeft,sommige klachten passen ook in dat ziektebeeld.
Op de andere punten die je noemt ben ik geloof ik niet geprikt,maar weet dat niet precies.
ga ik nog navragen.
Bedankt dat je meedenkt!Tuurlijk, doe ik graag! En als je nog vragen hebt, barst maar los!
zaterdag 11 juli 2009 om 02:36
Wederom bedankt Jessy .
Zat net ook te denken dat de arts zei dat de andere bloedwaarden geen afwijkingen lieten zien die wel voor kunnen komen bij een eetstoornis( hebben een nieuwe arts in de praktijk en die kent mij nog niet,wist dus ook niets van mijn eetstoornis).
Op zich voor mij niet nieuw,want op mijn kalium na heb ik altijd een uitstekend bloedbeeld gehad( heb kennelijk een ijzersterk lichaam want zo lief ben ik er niet voor).
Nu is dit geen uitgebreid bloedonderzoek geweest dus wellicht moet dat nog volgen.
Wat ik ermee wil zeggen eigenlijk, klinkt niet alsof het dan enkel door mijn eetpatroon komt? (wat daar pieker ik over)
Voel mij eerlijk gezegd best een beetje onrustig.
Zo'n vaag telefoontje van de huisarts en dan volgende week komen om verder te bespreken...
Overigens is de spierziekte van mijn vader ook neurologisch (mytochondriele myopathie),misschien toch ook nog aankaarten?
Zat net ook te denken dat de arts zei dat de andere bloedwaarden geen afwijkingen lieten zien die wel voor kunnen komen bij een eetstoornis( hebben een nieuwe arts in de praktijk en die kent mij nog niet,wist dus ook niets van mijn eetstoornis).
Op zich voor mij niet nieuw,want op mijn kalium na heb ik altijd een uitstekend bloedbeeld gehad( heb kennelijk een ijzersterk lichaam want zo lief ben ik er niet voor).
Nu is dit geen uitgebreid bloedonderzoek geweest dus wellicht moet dat nog volgen.
Wat ik ermee wil zeggen eigenlijk, klinkt niet alsof het dan enkel door mijn eetpatroon komt? (wat daar pieker ik over)
Voel mij eerlijk gezegd best een beetje onrustig.
Zo'n vaag telefoontje van de huisarts en dan volgende week komen om verder te bespreken...
Overigens is de spierziekte van mijn vader ook neurologisch (mytochondriele myopathie),misschien toch ook nog aankaarten?
zaterdag 11 juli 2009 om 02:41
Kan mij niet herinneren wanneer de eerste klachten precies begonnen.
Voor mij ook lastiger omdat door het hebben van een eetstoornis een aantal symptomen ook daar aan te koppelen zijn.
Ik ben denk ik een onderbuik gevoel ben gaan krijgen dat er meer aan de hand zou kunnen zijn toen ik last kreeg van spierzwakte en tintelingen in mijn ledematen.
En dat rare gevoel in mijn hoofd
Verdere klachten bleven komen.
Ik denk ongeveer twee jaar gelden dat dat is begonnen.
Voor mij ook lastiger omdat door het hebben van een eetstoornis een aantal symptomen ook daar aan te koppelen zijn.
Ik ben denk ik een onderbuik gevoel ben gaan krijgen dat er meer aan de hand zou kunnen zijn toen ik last kreeg van spierzwakte en tintelingen in mijn ledematen.
En dat rare gevoel in mijn hoofd
Verdere klachten bleven komen.
Ik denk ongeveer twee jaar gelden dat dat is begonnen.
zaterdag 11 juli 2009 om 11:40
Goeiemorgen,
Ben net wakker, dus als ik een beetje vaag type, weet je waar het aan ligt
Een B12 tekort kan verschillende oorzaken hebben. Het is vaak erg moeilijk om erachter te komen wat de oorzaak is. Vandaar ook dat artsen vaak kiezen om te gaan injecteren. Want het is echt belangrijk dat het weer op peil komt, zo snel mogelijk.
Ik denk echt dat het niet aan jouw eetpatroon ligt, hoor.
Bij mij weten ze ook niet waardoor het komt en eerlijk gezegd vind ik dat ook niet zo erg. Ik word nu behandelt, en dat is het belangrijkste. Ik injecteer overigens zelf.
Ik denk ook zeker dat het goed is als je bij de HA aankaart over de ziekte van je vader, zeker als het erfelijk is.
Laat je trouwens geen tabletten aansmeren. B12 wordt opgenomen in je maag en darmen. Als je een opnamestoornis hebt, zoals wij die hebben, dan helpt een tablet dus niet. In ieder geval niet afdoende. Met injecties wordt het in een spier gespoten en dus gelijk in je lichaam opgenomen.
Maak je niet ongerust. Het is nu duidelijk waar (een groot deel van) jouw klachten vandaan komen en dat is goed te behandelen. Ga er overigens niet vanuit dat al je klachten zullen verdwijnen. Het kan wel hoor, maar hoeft niet.
Heb je al een beetje rond geneusd op het B12 forum, daar kun je een hoop informatie vinden.
Ik blijf je volgen, want wil graag dat je behandeling goed gaat!
Ben net wakker, dus als ik een beetje vaag type, weet je waar het aan ligt
Een B12 tekort kan verschillende oorzaken hebben. Het is vaak erg moeilijk om erachter te komen wat de oorzaak is. Vandaar ook dat artsen vaak kiezen om te gaan injecteren. Want het is echt belangrijk dat het weer op peil komt, zo snel mogelijk.
Ik denk echt dat het niet aan jouw eetpatroon ligt, hoor.
Bij mij weten ze ook niet waardoor het komt en eerlijk gezegd vind ik dat ook niet zo erg. Ik word nu behandelt, en dat is het belangrijkste. Ik injecteer overigens zelf.
Ik denk ook zeker dat het goed is als je bij de HA aankaart over de ziekte van je vader, zeker als het erfelijk is.
Laat je trouwens geen tabletten aansmeren. B12 wordt opgenomen in je maag en darmen. Als je een opnamestoornis hebt, zoals wij die hebben, dan helpt een tablet dus niet. In ieder geval niet afdoende. Met injecties wordt het in een spier gespoten en dus gelijk in je lichaam opgenomen.
Maak je niet ongerust. Het is nu duidelijk waar (een groot deel van) jouw klachten vandaan komen en dat is goed te behandelen. Ga er overigens niet vanuit dat al je klachten zullen verdwijnen. Het kan wel hoor, maar hoeft niet.
Heb je al een beetje rond geneusd op het B12 forum, daar kun je een hoop informatie vinden.
Ik blijf je volgen, want wil graag dat je behandeling goed gaat!
zaterdag 11 juli 2009 om 13:54
He Jessy,
Ik heb idd al wat gelezen op het B12 forum.
Hoop ook wat beter voorbereid te zijn als ik de huisarts bezoek als ik mij wat meer inlees.
Hmm...klachten gaan dus niet echt helemaal weg waarschijnlijk.
Nou ja,even afwachten wat het voor mij gaat doen dan.
Huisarts heeft nog wel benoemd dat misschien tabletten ook afdoende kunnen zijn,maar ik begrijp inmiddels dat ik daar geen genoegen mee moet nemen.
(hoewel ik spuiten nou niet echt grappig vind)
Ik ben wel benieuwd wat mijn waarde dan eigenlijk is.
Hoop maandag wat meer te weten te komen,dan ga ik gelijk bellen.
Ik hou je op de hoogte!
Ik heb idd al wat gelezen op het B12 forum.
Hoop ook wat beter voorbereid te zijn als ik de huisarts bezoek als ik mij wat meer inlees.
Hmm...klachten gaan dus niet echt helemaal weg waarschijnlijk.
Nou ja,even afwachten wat het voor mij gaat doen dan.
Huisarts heeft nog wel benoemd dat misschien tabletten ook afdoende kunnen zijn,maar ik begrijp inmiddels dat ik daar geen genoegen mee moet nemen.
(hoewel ik spuiten nou niet echt grappig vind)
Ik ben wel benieuwd wat mijn waarde dan eigenlijk is.
Hoop maandag wat meer te weten te komen,dan ga ik gelijk bellen.
Ik hou je op de hoogte!
zaterdag 11 juli 2009 om 13:58
Spuiten is echt niet vervelend. Doet geen pijn en heeft geen bijwerkingen.
Als je arts goed bezig is begin je met 'n opstartdosis van 10 shots die binnen 5 weken gegeven worden (dus 2 per week). Daarna ga je afbouwen en kun je op 1 keer per 2 maanden uit komen, maar aannemelijker is 1 keer per maand.
Als je bloed laat prikken test men op intrinsicfactor en als je mazzel hebt test je daar positief op. Dan is het 'n vaststaand feit dat je lichaam geen B12 meer kan opnemen maar is het in elk geval niks ernstigs.
Als je arts goed bezig is begin je met 'n opstartdosis van 10 shots die binnen 5 weken gegeven worden (dus 2 per week). Daarna ga je afbouwen en kun je op 1 keer per 2 maanden uit komen, maar aannemelijker is 1 keer per maand.
Als je bloed laat prikken test men op intrinsicfactor en als je mazzel hebt test je daar positief op. Dan is het 'n vaststaand feit dat je lichaam geen B12 meer kan opnemen maar is het in elk geval niks ernstigs.
zaterdag 11 juli 2009 om 13:59
Dat ligt er een beetje aan hoor Iry. Als het inderdaad 'gewoon' zo is dat je niet voldoende B12 binnenkrijgt dan zijn tabletten ook afdoende.
Is het echter zo dat je lijf (darmen) geen B12 meer opnemen dan is alleen spuiten een oplossing.
Dus ligt toch een beetje aan de oorzaak van het tekort. Gewoon even een verwijzing vragen en dan pas adhv je bezoek aan de arts een plan trekken
Is het echter zo dat je lijf (darmen) geen B12 meer opnemen dan is alleen spuiten een oplossing.
Dus ligt toch een beetje aan de oorzaak van het tekort. Gewoon even een verwijzing vragen en dan pas adhv je bezoek aan de arts een plan trekken
zaterdag 11 juli 2009 om 14:03
Zit ook te denken..
Dat wazige gevoel (snappen jullie het dan?), dat je er niet helemaal bij bent.
Kan dat ook door een te kort komen?
Nu heb ik ook dis,dus is een beetje lastig om dit te bepalen denk ik.
Maar zou dat dan ook kunnen verminderen als mijn te kort is aangevuld?
Hmm...eigenlijk meer vragen voor een arts,ik denk dat ik mijn Psych ook ga informeren.
Dat wazige gevoel (snappen jullie het dan?), dat je er niet helemaal bij bent.
Kan dat ook door een te kort komen?
Nu heb ik ook dis,dus is een beetje lastig om dit te bepalen denk ik.
Maar zou dat dan ook kunnen verminderen als mijn te kort is aangevuld?
Hmm...eigenlijk meer vragen voor een arts,ik denk dat ik mijn Psych ook ga informeren.
zaterdag 11 juli 2009 om 14:04
quote:Lunax schreef op 11 juli 2009 @ 13:59:
Dat ligt er een beetje aan hoor Iry. Als het inderdaad 'gewoon' zo is dat je niet voldoende B12 binnenkrijgt dan zijn tabletten ook afdoende.
Is het echter zo dat je lijf (darmen) geen B12 meer opnemen dan is alleen spuiten een oplossing.
Dus ligt toch een beetje aan de oorzaak van het tekort. Gewoon even een verwijzing vragen en dan pas adhv je bezoek aan de arts een plan trekken Sorry, maar dit is niet correct. Was het maar met tabletten op te lossen. B12 wordt in je maag en darmen opgenomen. Als je een zogenoemde opnamestoornis hebt, dan wordt B12 dus niet opgenomen, maar afgebroken. Welke weg legt een tablet af? Juist, via je maag en darmen, waar het dus niet wordt opgenomen. En dus heeft tabletten slikken weinig zin. Net zoals dat B12 in vlees, vis, zuivel en eieren zit, heeft het weinig zin om daar dan maar extra veel van te gaan eten, want het wordt niet opgenomen.
Dat ligt er een beetje aan hoor Iry. Als het inderdaad 'gewoon' zo is dat je niet voldoende B12 binnenkrijgt dan zijn tabletten ook afdoende.
Is het echter zo dat je lijf (darmen) geen B12 meer opnemen dan is alleen spuiten een oplossing.
Dus ligt toch een beetje aan de oorzaak van het tekort. Gewoon even een verwijzing vragen en dan pas adhv je bezoek aan de arts een plan trekken Sorry, maar dit is niet correct. Was het maar met tabletten op te lossen. B12 wordt in je maag en darmen opgenomen. Als je een zogenoemde opnamestoornis hebt, dan wordt B12 dus niet opgenomen, maar afgebroken. Welke weg legt een tablet af? Juist, via je maag en darmen, waar het dus niet wordt opgenomen. En dus heeft tabletten slikken weinig zin. Net zoals dat B12 in vlees, vis, zuivel en eieren zit, heeft het weinig zin om daar dan maar extra veel van te gaan eten, want het wordt niet opgenomen.
