Kinderen
alle pijlers
klompvoetje bij 20 wk echo
zondag 28 maart 2010 om 12:14
Hallo allemaal,
Ik ben zwanger van ons eerste kindje en we hebben de 20 wk echo gehad. Daarop was te zien dat ons kindje één klompvoetje heeft. Na veel googelen zijn we het grootste verdriet en de grootste schrik te boven (er zijn ergere dingen, het is behandelbaar, ons kindje is verder gezond (!)), maar zit ik toch nog met zo'n rottig gevoel!
Mijn vraag: is er hier misschien iemand die het zelf heeft meegemaakt of die het van dichtbij heeft meegemaakt en er iets over kan vertellen?
Alvast hartstikke bedankt!
Ik ben zwanger van ons eerste kindje en we hebben de 20 wk echo gehad. Daarop was te zien dat ons kindje één klompvoetje heeft. Na veel googelen zijn we het grootste verdriet en de grootste schrik te boven (er zijn ergere dingen, het is behandelbaar, ons kindje is verder gezond (!)), maar zit ik toch nog met zo'n rottig gevoel!
Mijn vraag: is er hier misschien iemand die het zelf heeft meegemaakt of die het van dichtbij heeft meegemaakt en er iets over kan vertellen?
Alvast hartstikke bedankt!
zondag 28 maart 2010 om 12:23
Hee, wat rot voor jullie zeg! Dat soort nieuws wil je niet als je eigenlijk alleen op zwangerschapsgeluk rekent!
Ik heb geen persoonlijke ervaring, wel ietwat kennis over klompvoetjes, en ik weet dat dat tegenwoordig gewoon heel goed te behandelen is. Waarmee ik niet jullie verdriet wil bagatelliseren, maar enkel een positieve noot wil geven
Ik heb geen persoonlijke ervaring, wel ietwat kennis over klompvoetjes, en ik weet dat dat tegenwoordig gewoon heel goed te behandelen is. Waarmee ik niet jullie verdriet wil bagatelliseren, maar enkel een positieve noot wil geven
668, the neighbour of the Beast
zondag 28 maart 2010 om 12:25
Tossibos,
Kan me voorstellen dat jullie erg geschrokken zijn. Mijn dochter is geboren met een klompvoetje (en de andere had een dwangstand). Ze moest een paar uur na de (thuis) bevalling al naar het ziekenhuis voor gips. Met name het eerste jaar zijn we er erg druk mee geweest. Ze is nu bijna 14 en het gaat supergoed. Mocht je meer willen weten mag je me altijd mailen.
Sterkte
Kan me voorstellen dat jullie erg geschrokken zijn. Mijn dochter is geboren met een klompvoetje (en de andere had een dwangstand). Ze moest een paar uur na de (thuis) bevalling al naar het ziekenhuis voor gips. Met name het eerste jaar zijn we er erg druk mee geweest. Ze is nu bijna 14 en het gaat supergoed. Mocht je meer willen weten mag je me altijd mailen.
Sterkte
zondag 28 maart 2010 om 12:25
Dag Tossibos,
Allereerst gefeliciteerd met je zwangerschap!
Ik snap dat je geschrokken bent hiervan. Heb geen ervaring met klompvoetjes maar heb er laatst wel iets over op TV gezien (misschien kan je het nog ergens terug vinden, volgens mij was het in een kinderziekenhuis in Den Haag). Het is heel goed te behandelen en ik meen me zelfs te herinneren dat het (in de meeste gevallen) helemaal goed komt met het voetje. Volgens mij gaan ze de achillespees uitrekken door de voet in een bepaalde stand in te gipsen en in een later stadium snijden ze de achillespees dan door. Ik zag in dat programma ook het resultaat van een behandeld klompvoetje en dat zag er helemaal normaal uit.
Maar goed je zal je vast wel suf hebben gegoogled op dit onderwerp en dit al ergens gelezen hebben. Maar ik wilde je toch even een hart onder de riem steken!
Allereerst gefeliciteerd met je zwangerschap!
Ik snap dat je geschrokken bent hiervan. Heb geen ervaring met klompvoetjes maar heb er laatst wel iets over op TV gezien (misschien kan je het nog ergens terug vinden, volgens mij was het in een kinderziekenhuis in Den Haag). Het is heel goed te behandelen en ik meen me zelfs te herinneren dat het (in de meeste gevallen) helemaal goed komt met het voetje. Volgens mij gaan ze de achillespees uitrekken door de voet in een bepaalde stand in te gipsen en in een later stadium snijden ze de achillespees dan door. Ik zag in dat programma ook het resultaat van een behandeld klompvoetje en dat zag er helemaal normaal uit.
Maar goed je zal je vast wel suf hebben gegoogled op dit onderwerp en dit al ergens gelezen hebben. Maar ik wilde je toch even een hart onder de riem steken!
zondag 28 maart 2010 om 13:15
Ik ken het ook alleen uit verhalen van bevriende collega. Ze was net als jij, erg geschrokken bij de echo. Begrijpelijk! Maar na behandeling (iets met gips, weet er het fijne niet van) is het (voetje van) kindje nu ruim een jaar later volkomen normaal. Zal ook gewoon leren lopen, rennen, sporten e.d. Alleen het eerste jaar inderdaad kost vrij veel inspanning.
Oriëteer je goed op de mogelijkheden. Voordeel is dat je nu nog 20 weken hebt om je voor te bereiden. Misschien kan de verloskundige/ziekenhuis je in contact brengen met lotgenoten?
Veel sterkte!
Oriëteer je goed op de mogelijkheden. Voordeel is dat je nu nog 20 weken hebt om je voor te bereiden. Misschien kan de verloskundige/ziekenhuis je in contact brengen met lotgenoten?
Veel sterkte!
zondag 28 maart 2010 om 13:23
Hier ook iemand in de omgeving met een kindje met een klompvoetje. Volgens mij is dat voetje toen hij baby was in het gips gezet en later heeft ie een brace gekregen. Die moest ie elke nacht om. Af en toe even lastig, want een kind vindt dat niet altijd leuk, maar ze wennen er aan. Bij speciale gelegenheden, zoals logeren oid mocht de brace dan af en toe een nachtje af.
Net voor zijn 8e verjaardag mag de brace definitief af en het gaat erg goed! Je merkt wel dat het met hardlopen iets minder soepel gaat dan bij leeftijdsgenootjes, maar gewoon lopen is absoluut geen probleem. Je ziet niks aan hem en sinds 2 jaar zit ie op voetbal. Toevallig vindt ie het geweldig om op doel te staan, dus daar staat ie ook vaak en is ie goed in, maar in principe kan hij ook gewoon met de andere teamgenootjes goed mee voetballen.
Ik begrijp dat je erg geschrokken bent van de echo. Maar zoals je zelf al zegt is je kindje gelukkig verder helemaal gezond. Ik zeg absoluut niet dat dit niks voorstelt, maar ik denk dat jouw kindje, met behulp van de juiste begeleiding, later vast weinig hinder zal ondervinden.
Probeer zoveel mogelijk informatie in te winnen. Wellicht stelt het je gerust en kun je alvast een beetje uitzoeken hoe je kindje behandeld kan worden straks.
Hopelijk geniet je verder nog wel van je zwangerschap
Net voor zijn 8e verjaardag mag de brace definitief af en het gaat erg goed! Je merkt wel dat het met hardlopen iets minder soepel gaat dan bij leeftijdsgenootjes, maar gewoon lopen is absoluut geen probleem. Je ziet niks aan hem en sinds 2 jaar zit ie op voetbal. Toevallig vindt ie het geweldig om op doel te staan, dus daar staat ie ook vaak en is ie goed in, maar in principe kan hij ook gewoon met de andere teamgenootjes goed mee voetballen.
Ik begrijp dat je erg geschrokken bent van de echo. Maar zoals je zelf al zegt is je kindje gelukkig verder helemaal gezond. Ik zeg absoluut niet dat dit niks voorstelt, maar ik denk dat jouw kindje, met behulp van de juiste begeleiding, later vast weinig hinder zal ondervinden.
Probeer zoveel mogelijk informatie in te winnen. Wellicht stelt het je gerust en kun je alvast een beetje uitzoeken hoe je kindje behandeld kan worden straks.
Hopelijk geniet je verder nog wel van je zwangerschap
zondag 28 maart 2010 om 13:35
Mijn adoptiezoontje heeft 2 klompvoetjes. Hij wordt er binnenkort aan geopereerd. In Nederland opereren ze meestal de kindjes direct na de geboorte, en dan is er weinig aan de hand. Onze zoon is 2 jaar, maar de orthopeed zegt dat zelfs hij gewone (hoge) kinderschoenen gaat dragen na de operatie. Wel 's nachts nog een spalk. De arts (Sophia kinderziekenhuis) nam het allemaal niet zo zwaar op. Maar goed, dat deden wij ook niet. Maar voor ons is het makkelijker, wij wisten vooraf dat hij klompvoetjes zou hebben.
Ik zou je welk adviseren naar een kinderziekenhuis te gaan. Toen wij moesten bedenken naar welk ziekenhuis we moesten gaan zei een kennis die anesthesist is: in ons ziekenhuis kunnen ze ook prima kinderen behandelen, maar wij moeten altijd alles gaan omrekenen, en in een kinderziekenhuis zijn alle hoeveelheden (bijvoorbeeld voor anesthesie) al in kinderhoeveelheden.
Ik zou je welk adviseren naar een kinderziekenhuis te gaan. Toen wij moesten bedenken naar welk ziekenhuis we moesten gaan zei een kennis die anesthesist is: in ons ziekenhuis kunnen ze ook prima kinderen behandelen, maar wij moeten altijd alles gaan omrekenen, en in een kinderziekenhuis zijn alle hoeveelheden (bijvoorbeeld voor anesthesie) al in kinderhoeveelheden.
zondag 28 maart 2010 om 15:17
Tussentijds alvast bedankt voor jullie reacties! Ik sta er toch van te kijken dat er nog zo veel reacties zijn! Dat vind ik echt fijn! Mijn verloskundige belde me na de uitslag van de echo gehoord te hebben en vertelde dat het vrij 'zeldzaam' is. Het Sophia is bij mij in de buurt, het is fijn om te horen dat iemand daar ervaring mee heeft! We zijn nu naar een 'gewoon' ziekenhuis doorverwezen waar een specialist nog een echo gaat doen om te kijken in welke mate ons kindje een klompvoetje heeft, wat ze er aan kunnen gaan doen en of er verder nog afwijkingen of syndromen zijn, die gerelateerd kunnen zijn aan een klompvoetje. Maar daar hoor ik jullie verder niet over, dat is al bemoedigend. 
Nomaals, alvast bedankt, op internet lees je ook allerlei heftige verhalen.
Nomaals, alvast bedankt, op internet lees je ook allerlei heftige verhalen.
zondag 28 maart 2010 om 21:27
Tossibos, goed dat ze nog een echo doen. Dan ben je goed voorbereid. Wij waren afgelopen week voor iets anders in de gipskamer, en daar zei de gipsmeester: goh, dit zijn echte klompvoeten, je ziet nog wel eens dat een voetje waarvan men dacht dat het een klompvoetje was uiteindelijk gewoon een voorkeursvoetje bleek te zijn. Overigens is het bij mijn zoon wel een onderdeel van een syndroom. Ik lees niet op internet en vaar volledig op de kennis en de kunde van de zeer ervaren artsen.
Lemoni, mijn zoon krijgt wel gips en spalken. Maar dus wel gewone kinderschoenen. Tja, die goede man heeft ervoor gestudeerd en ik niet.
Lemoni, mijn zoon krijgt wel gips en spalken. Maar dus wel gewone kinderschoenen. Tja, die goede man heeft ervoor gestudeerd en ik niet.
dinsdag 30 maart 2010 om 19:30
Mijn vriend en ik hebben vorige week tijdens de 20 weken echo ook te horen gekregen dat ons kindje een klompvoetje heeft. De eerste paar dagen zijn we door zoveel verschillende emoties gegaan. Je weet op dat moment niet of er misschien nog iets anders (ergers) aan de hand is en wordt heen en weer geslingerd tussen hoop en vrees.
Gelukkig konden we binnen twee dagen terecht in het ziekenhuis in Maastricht voor een extra echo. Daar werd nogmaals bekeken of alles met ons kindje in orde was en er viel niets op te zien wat duidde op evt. andere afwijkingen. Wat een opluchting was dat.
Aansluitend hebben we een gesprek met de orthopeed gehad die kon vertellen wat ons zoal te wachten staat. In Maastricht behandelen ze klompvoetjes volgens de Ponseti methode. Pittig, maar zeker te doen.
We vonden het zeer prettig dat we meteen zoveel informatie kregen. Nu blijft het verder toch afwachten tot na de bevalling hoe 'ernstig' het is.
Ik ben ook zeer benieuwd naar ervaringen van andere ouders. Gelukkig hoor en lees ik tot nu toe eigenlijk overwegend positieve verhalen, vooral als er direct na de geboorte gestart wordt met behandelen. Dat stelt ons enigszins gerust. De onzekerheid blijft echter wel op de achtergrond aanwezig.
Gelukkig konden we binnen twee dagen terecht in het ziekenhuis in Maastricht voor een extra echo. Daar werd nogmaals bekeken of alles met ons kindje in orde was en er viel niets op te zien wat duidde op evt. andere afwijkingen. Wat een opluchting was dat.
Aansluitend hebben we een gesprek met de orthopeed gehad die kon vertellen wat ons zoal te wachten staat. In Maastricht behandelen ze klompvoetjes volgens de Ponseti methode. Pittig, maar zeker te doen.
We vonden het zeer prettig dat we meteen zoveel informatie kregen. Nu blijft het verder toch afwachten tot na de bevalling hoe 'ernstig' het is.
Ik ben ook zeer benieuwd naar ervaringen van andere ouders. Gelukkig hoor en lees ik tot nu toe eigenlijk overwegend positieve verhalen, vooral als er direct na de geboorte gestart wordt met behandelen. Dat stelt ons enigszins gerust. De onzekerheid blijft echter wel op de achtergrond aanwezig.
dinsdag 30 maart 2010 om 19:37
Hoi Tossibos, geen ervaring met klompvoetje, maar wel erg goede ervaring met het Sophia en de daar aanwezige expertise. Als het je lukt om door verwezen te worden naar het Sophia (zelf misschien ook wat op aandringen) dan zou ik dat zeker doen.
Gelukkig vindt je hier herkenning, maar ik kan me voorstellen dat de schrik er even in zit en dat het zorgeloze van de zwangerschap er nu af is en dat is natuurlijk ook jammer. Gelukkig kun je nu zorgen voorbereid te zijn, dan is er na de bevalling minder schrik en kun je echt genieten van het feit dat de kleine er is. Veel sterkte.
Gelukkig vindt je hier herkenning, maar ik kan me voorstellen dat de schrik er even in zit en dat het zorgeloze van de zwangerschap er nu af is en dat is natuurlijk ook jammer. Gelukkig kun je nu zorgen voorbereid te zijn, dan is er na de bevalling minder schrik en kun je echt genieten van het feit dat de kleine er is. Veel sterkte.
woensdag 31 maart 2010 om 09:34
Lemoni mijn zoontje heeft .... (ik gooi de naam ivm herken er einde dag vanaf, mocht je het dan nog niet gelezen hebben dan laat dat even weten). Tossibos, schrik hier niet van, als het dit was hadden ze het op de echo meteen gezien. Mijn zoontje heeft niet alle symptomen. En nogmaals, wij wisten dit vantevoren (natuurlijk niet wat het precies was, maar wel de belangrijkste dingen). En ook ik ben erg tevreden met het Sophia. De expertise kan ik niet inschatten (al heb ik daar veel vertrouwen in). Maar het zijn zo'n lieve mensen en overal staat speelgoed). Voor ons is het een uurtje rijden, maar dat hebben we er graag voor over. Nu is ons zoontje ook wel wat ouder, dus dan is het veel beter te doen dan met een babytje. En dan is het ook belangrijker dat de omgeving leuk is en de artsen/verpleegkundigen lief zijn.
donderdag 1 april 2010 om 21:56
Hallo Tossibos,
Bij mijn beide kinderen zijn de gedeeltelijke klompvoetjes niet op de echo gezien (ondanks dat ze er bij de tweede extra op letten). Er zijn inderdaad behoorlijk wat gradaties.
Mijn beide kinderen hadden slechts gedeeltelijke klompvoetjes en de ernst was per voet ook nog verschillend.
Ze hoefden beide geen operatie. Mijn zoon kreeg gips, daarna spalken en nu (2,5 jaar) nog orthopedische schoenen. Mijn dochter (nu 8 maanden) heeft alleen maar gips gehad en een speciaal schoentje, maar is daar nu al weer van af.
Ze lopen beide voor controle nog bij de orthopeed. Het is een duidelijk erfelijk iets, want mijn broer heeft het ook gehad. En je kunt het echt beter in deze tijd hebben, ze zijn er nu veel sneller bij. Toch wens ik je veel sterkte, want elke extra zorg is gewoon rot. En een operatie lijkt me heftig. Het gips valt reuze mee, ze hebben er echt geen last van. Het voelt even vervelend voor ze, maar doet niet echt pijn werd ons verteld. Een mooie uitspraak: het kind went er in een dag aan, de ouders in een week en de grootouders (en de rest) nooit. Iedereen zal het verschrikkelijk zielig vinden dat gips, maar je kindje zal gewoon vrolijk het gips de lucht in schoppen (het weegt bijna niets!). En je kunt hippe kleurtjes kiezen...
Bij mijn tweede baalde ik wel dat we weer die molen in gingen, maar het is zo'n kleine afwijking in ons geval. Ik kan dat dus erg goed relativeren.
Bij mijn beide kinderen zijn de gedeeltelijke klompvoetjes niet op de echo gezien (ondanks dat ze er bij de tweede extra op letten). Er zijn inderdaad behoorlijk wat gradaties.
Mijn beide kinderen hadden slechts gedeeltelijke klompvoetjes en de ernst was per voet ook nog verschillend.
Ze hoefden beide geen operatie. Mijn zoon kreeg gips, daarna spalken en nu (2,5 jaar) nog orthopedische schoenen. Mijn dochter (nu 8 maanden) heeft alleen maar gips gehad en een speciaal schoentje, maar is daar nu al weer van af.
Ze lopen beide voor controle nog bij de orthopeed. Het is een duidelijk erfelijk iets, want mijn broer heeft het ook gehad. En je kunt het echt beter in deze tijd hebben, ze zijn er nu veel sneller bij. Toch wens ik je veel sterkte, want elke extra zorg is gewoon rot. En een operatie lijkt me heftig. Het gips valt reuze mee, ze hebben er echt geen last van. Het voelt even vervelend voor ze, maar doet niet echt pijn werd ons verteld. Een mooie uitspraak: het kind went er in een dag aan, de ouders in een week en de grootouders (en de rest) nooit. Iedereen zal het verschrikkelijk zielig vinden dat gips, maar je kindje zal gewoon vrolijk het gips de lucht in schoppen (het weegt bijna niets!). En je kunt hippe kleurtjes kiezen...
Bij mijn tweede baalde ik wel dat we weer die molen in gingen, maar het is zo'n kleine afwijking in ons geval. Ik kan dat dus erg goed relativeren.
vrijdag 2 april 2010 om 17:10
Hoi allemaal,
We hebben de uitgebreide echo gehad en ons kindje heeft inderdaad een afwijkende voetenstand aan zijn ene voetje. Het andere voetje is uitgebreid bekeken, maar daar was niets mis mee. De dokter kon niet vertellen of het om een 'echt' klompvoetje gaat, of dat hij 'alleen maar' klem heeft gezeten. Bij dat laatste is het behandelen 'makkelijker'. De dokter heeft geen verdere afwijkingen gevonden, alles ziet er goed uit. Wel gaf hij aan dat we voor een vruchtwaterpunctie konden gaan, maar dan moesten we er vlug bij zijn, met 24 weken mag het kindje niet meer weggehaald worden. Wij schrokken natuurlijk en vroegen of hij er reden voor had dit aan te geven. Het is protocol dit aan te bieden bij bepaalde afwijkingen en klompvoetjes is daar één van. Wel zei hij dat de kans op b.v. Down Syndroom bij klompvoetjes erg klein is en bij één voetje vrijwel nihil. Wij hebben ervoor gekozen geen punctie te doen. Wel krijgen we vervolgafspraken met een kinderarts en een 30 weken echo, om te zien hoe ons kindje er dan aan toe is!
Sammy300, Lemoni en de rest, heel erg bedankt, het helpt echt om jullie ervaringen en ideeen te lezen.
Augusta74, we weten hoe jullie je moeten voelen. Ik ben benieuwd hoe de behandeling er voor jullie uit gaat zien, bij ons is er niets over de Ponseti gezegd, maar de behandeling (met de gipsjes) lijkt er wel veel op. Is er bij jullie gevraagd of jullie een punctie wilden? Hoe is de stand van het voetje bij jullie op dit moment? Is er bij jullie gezegd of het erger of minder zou worden?
Wat een vragenvuur. We krijgen er steeds meer vragen bij, naarmate we meer weten...
We hebben de uitgebreide echo gehad en ons kindje heeft inderdaad een afwijkende voetenstand aan zijn ene voetje. Het andere voetje is uitgebreid bekeken, maar daar was niets mis mee. De dokter kon niet vertellen of het om een 'echt' klompvoetje gaat, of dat hij 'alleen maar' klem heeft gezeten. Bij dat laatste is het behandelen 'makkelijker'. De dokter heeft geen verdere afwijkingen gevonden, alles ziet er goed uit. Wel gaf hij aan dat we voor een vruchtwaterpunctie konden gaan, maar dan moesten we er vlug bij zijn, met 24 weken mag het kindje niet meer weggehaald worden. Wij schrokken natuurlijk en vroegen of hij er reden voor had dit aan te geven. Het is protocol dit aan te bieden bij bepaalde afwijkingen en klompvoetjes is daar één van. Wel zei hij dat de kans op b.v. Down Syndroom bij klompvoetjes erg klein is en bij één voetje vrijwel nihil. Wij hebben ervoor gekozen geen punctie te doen. Wel krijgen we vervolgafspraken met een kinderarts en een 30 weken echo, om te zien hoe ons kindje er dan aan toe is!
Sammy300, Lemoni en de rest, heel erg bedankt, het helpt echt om jullie ervaringen en ideeen te lezen.
Augusta74, we weten hoe jullie je moeten voelen. Ik ben benieuwd hoe de behandeling er voor jullie uit gaat zien, bij ons is er niets over de Ponseti gezegd, maar de behandeling (met de gipsjes) lijkt er wel veel op. Is er bij jullie gevraagd of jullie een punctie wilden? Hoe is de stand van het voetje bij jullie op dit moment? Is er bij jullie gezegd of het erger of minder zou worden?
Wat een vragenvuur. We krijgen er steeds meer vragen bij, naarmate we meer weten...
dinsdag 6 april 2010 om 22:23
Hoi Tossibos,
Ik heb een tweeling van 4 maanden waarvan er 1 2 klompvoeten heeft en nogeens vrij stugge ook hij heeft vanaf dag 3 tot aan 3 maanden in het gips gezeten en worden binen nu en 2 maanden geopereerd in het Sophia. Nu ligt er 1 van de 2 op mijn armen dus typt wat lastig ik zal er morgen nog even op verder reageren.
Groetjes
Ik heb een tweeling van 4 maanden waarvan er 1 2 klompvoeten heeft en nogeens vrij stugge ook hij heeft vanaf dag 3 tot aan 3 maanden in het gips gezeten en worden binen nu en 2 maanden geopereerd in het Sophia. Nu ligt er 1 van de 2 op mijn armen dus typt wat lastig ik zal er morgen nog even op verder reageren.
Groetjes
donderdag 8 april 2010 om 20:35
Ik zou er nog even op terugkomen. Hier mijn zoontje dus nu een maand zonder gips en wordt snel geopereerd. Na de operatie krijgt ie 2 maanden gips en daarna wat al eerder genoemd werd spalkjes eerst voor 24 uur p/d en als ie gaat lopen alleen in de nacht. We zitten er nog middenin dus het is nog allemaal best spannend. Mijn kleine ventje gaat toch onder het mes en gaat al met al bijna 2 uur onder zeil. We zullen zien hoe het loopt maar voor alsnog valt de behandeling tot nu toe best mee tuurlijk is het intensief en moet je vaak het ziekenhuis maar ik en mijn man waren zo aan het gips gewend en het is al snel normaal voor je. Maar ja dat is onze ervaring.
Ik ben op zicht wel benieuwd hoe het ouders en kinderen vergaat na de operatie en hoe de spalkjes bevallen.
Nou hoop hier nog eens wat ervaringen te lezen.
Heel veel succes verder met de zwangerschap en dat je maar een prachtig kindje mag krijgen.
Ik ben op zicht wel benieuwd hoe het ouders en kinderen vergaat na de operatie en hoe de spalkjes bevallen.
Nou hoop hier nog eens wat ervaringen te lezen.
Heel veel succes verder met de zwangerschap en dat je maar een prachtig kindje mag krijgen.
donderdag 8 april 2010 om 21:39
Milano, mijn zoontje is net geopereerd in het Sophia. Wij zitten dus nog in de gipsfase, maar zodra we in de spalkjesfase komen zal ik het hier melden. Wel is hij al 2 jaar, dus hij gaat de spalkjes alleen 's nachts dragen. Bij de operatie hoeven ze overigens alleen pezen te verleggen en de achillespees te verlengen. Maar niet in het bot snijden dus. Wisten wij niet, wij dachten dat ze in het bot gingen snijden. Maar de operatie vond ik echt wel even spannend. Heeft ook de volle 2 uur geduurd.
donderdag 8 april 2010 om 21:59
@ Sammy zit net nog even je reacties terug te lezen en onze orthopeed in het streekziekenhuis zei precies hetzelfde dat ze gewoon niet ingericht zijn en onvoldoende ervaring hebben met de anthesie (moeilijk woord hihi) en pijnstilling voor kleine kindjes. Hier is dus ook tot 3 maanden in het streekziekenhuis behandeld voor de gipswissels en controles enzo en van daaruit verwijzing naar Sophia.
Lief van dat je nog even wil reageren met de spalkjes dadelijk hoe is het verder gegaan de operatie ik snap dat er een aanzienlijk leeftijdsverschil zit tussen onze kinderen maar probeer gewoon zoveel mogelijk informatie te vergaren.
Alvast bedankt.
Lief van dat je nog even wil reageren met de spalkjes dadelijk hoe is het verder gegaan de operatie ik snap dat er een aanzienlijk leeftijdsverschil zit tussen onze kinderen maar probeer gewoon zoveel mogelijk informatie te vergaren.
Alvast bedankt.
donderdag 8 april 2010 om 22:05
Hallo, wat een schrik moet dit geweest zijn.
Ons dochter blijkt ernsige heupdysplasie te hebben, Googlen leverde op dat dit verwant is met een klompvoet, hazelip of open ruggetje.
Volgens mij zijn heupdysplasie en klompvoet makkelijk te verhelpen.
Onze dochter krijgt een spreidbroekje en hopelijk zet dat haar heupjes in de goede positie.
Een klompvoet is opereerbaar volgens mij.
Geen prettige dingen, maar hopelijk kunnen ze er wat aan doen.
Ons dochter blijkt ernsige heupdysplasie te hebben, Googlen leverde op dat dit verwant is met een klompvoet, hazelip of open ruggetje.
Volgens mij zijn heupdysplasie en klompvoet makkelijk te verhelpen.
Onze dochter krijgt een spreidbroekje en hopelijk zet dat haar heupjes in de goede positie.
Een klompvoet is opereerbaar volgens mij.
Geen prettige dingen, maar hopelijk kunnen ze er wat aan doen.
zaterdag 10 april 2010 om 19:59
Milano, de operatie op zich viel mee (ze hoefden niets te breken, en het was allemaal erg goed gelukt volgens de orthopeed). Hij was na 4 dagen vrij van paracetamol. De eerste dagen heeft hij morfine gekregen in combinatie met diclofenac en paracetamol (en dat doen ze volgens mij altijd). Ze vonden het heel belangrijk dat hij helemaal geen pijn zou hebben, dus daar hebben ze ook erg hun best voor gedaan. Het leeftijdsverschil komt doordat onze zoon is geadopteerd, en dus nog niet zo lang bij ons is. Hij heeft dus ook geen voorbereiding met gips gehad. Maar verder wijkt de operatie volgens mij niet echt af. Hij ligt nu met zijn gipsen beentjes te slapen, en over een paar weken krijgt hij loopgips (dat zal voor jouw kindje niet uitmaken, maar voor mijn zoon zal loopgips wel een verbetering zijn omdat hij dan dus kan lopen). Ik hou je hier wel op de hoogte.
