Kinderen
alle pijlers
Er is iets mis met mijn kind, maar wat?
donderdag 19 maart 2009 om 21:22
Ben bang dat dit een lang verhaal gaat worden, ik ga het proberen zo kort mogelijk te houden. Ik hoop toch dat jullie de moeite willen doen je er door heen te worstelen en dat er wellicht adviezen komen waar we iets mee kunnen.
17 december is mijn jongste zoon middels een keizersnede ter wereld gekomen, kerngezond op het eerste oog. Wel heeft hij de eerste nacht op de NEO doorgebracht (hij is 's ochtends geboren) omdat hij raar ademhaalde, 't was meer een soort kreunen wat hij deed. Maar dat komt vaker voor bij keizersnedekindjes en de volgende ochtend ademde hij wel goed en mocht hij weer bij mij op de kamer.
Ik gaf geen borstvoeding, hij heeft vanaf het begin vanwege allergieën ind e familie Hypoallergene voeding gekregen.
Hij spuugde echter veel de eerste dagen en omdat mijn twee dochters en ik zelf reflux hebben/hadden, hebben we hem op Enfamil AR gezet qua voeding. Dit hielp tegen het spugen, maar het gevolg was dat hij niet goed kon poepen, ook niet met extra water. Toen zijn we hypoallergene voeding gaan mengen met Enfamil en dat ging goed, hij kon weer poepen en spuugde niet meer. Wel zat hij s'avonds veel te wringen en had hij enorm last van zijn darmen, maar ja, dat hebben alle jonge baby's.
Na 2,5 week (hij was toen al ruim 2 week thuis) werd hij ziek van een of ander virus (welke is onbekend gebleven). Hij had een luchtweginfectie en reageerde hier zo erg op met zijn ademhaling, dat hij vanwege de hoge ademhaling en hartslag en het te lage zuurstofgehalte in zijn bloed, na een week ziekenhuis opgenomen moest worden in een academisch ziekenhuis, op de IC om beademd te worden.
Na een week mocht hij van de beademing af en na nog een halve week in ons eigen ziekenhuis, mocht hij mee naar huis.
Het ging heel erg goed met hem, hij groeide 900gram in 3 weken tijd (hij was daarvoor veel afgevallen, hij maakte dus echt een inhaalslag) en hij ademde rustig. Wel bleef hij wat wringen 's avonds en was hij 's avonds erg onrustig, maar daar konden we mee leven en hij was immers nog steeds een jonge baby.
Toen werd hij nadat hij 3 weken thuis was weer ziek. Dit keer het RS-virus en moest weer worden opgenomen omdat hij én kortademig werd en weinig dronk. Hiervoor kreeg hij zuurstof en uiteindelijk werd er ook weer een sonde ingebracht. In het ziekenhuis had hij de pech dat hij er ook een ROTA-virus bij op liep. Hij bleef er anderhalve week en toen kregen we hem weer mee naar huis, het zat me alleen niet lekker, hij was nog steeds kortademig, maar hij dronk weer voldoende om thuis te zijn.
Twee dagen later zat ik weer op de poli. Ik kreeg een puf mee, maar de apotheker paste eigenhandig het recept en de dosering aan met als gevolg dat hij 3 dagen later weer moest worden opgenomen omdat hij zo benauwd was.
In het ziekenhuis gaven ze de goede puf met de hoogste dosering en dat leek aan te slaan, dus 3 dagen later mochten we weer naar huis. Om na 3 dagen weer op de EHBO te zitten met een benauwde baby die anderhalve uur deed over het drinken van 90cc.
Nu werd besloten hem te houden tot hij echt helemaal beter was. Hij kreeg weer een sonde omdat hij nauwelijks meer dronk en verder werd hij van van kop tot kont onderzocht. Er is een ECG gemaakt, hij is getest op Cystic Fybrosis, zijn bloed werd onderzocht op anti-stoffen. Maar alles was goed. Ook kreeg hij (en nog) medicijnen tegen reflux om te kijken of hij daar goed op reageert en nog steeds de puf, waar hij nu ook een ontstekingsremmer bij krijgt. De medicijnen (Zantac en Motillum) slaan alleen niet aan en ook de puf lijkt niets te doen. Toch stoppen we daar niet mee, omdat teveel verandering ook niet goed is en ze straks als hij ineens wel gaat drinken anders niet weten waar het van komt. En hij krijgt nu extra calorieën door zijn voeding (voorgeschreven door diëtiste) omdat hij enorm afgevallen was en niet groeide.
Als verrassing heeft hij afgelopen week er weer een buikgriep bij gekregen, maar die lijkt hij sinds gister weer overwonnen te hebben.
Het is natuurlijk heel erg fijn dat er geen onderliggende oorzaak lijkt te zijn, alleen zijn we nu 2 weken verder en is hij nog steeds kortademig, al is zijn zuurstof in het bloed nu wel goed en heeft hij verder geen last van die hoge ademhaling. Behalve dus dat hij ook nog steeds niet drinkt, sterker nog, het wordt alleen maar slechter. Ze hebben hem nu sinds gister op Pepti gezet, want hoewel het maar een lage verdenking is van een eventuele koemelkintolerantie, willen ze alles uitsluiten.
Wat hij nu tijdens de voedingen laat zien is: hij begint al te kronkelen en te overstrekken zodra je hem maar in de houding om te voeden neemt en zet het op een brullen. Als hij de speen in zijn mond krijgt gaat het over in gekrijs. Heel soms drinkt hij een beetje, maar meestal niets. Dus wordt de rest weer in zijn sonde gegeven.
We weten het niet meer: is er toch een onderliggend probleem wat we nog over het hoofd zien, heeft hij door het hele gedoe een aversie tegen drinken ontwikkelt?
Op 2 april wordt er nog een echo van zijn hart gemaakt omdat er vorige week een ruisje bij zijn hart is geconstateerd. Helaas kan dat niet eerder, want hij is geen acuut geval en de kindercardioloog zit tot die tijd vol.
Wij zijn leken, de artsen zetten een plan uit. Op onze aanwijzingen hebben ze hem op reflux-medicijnen gezet (die dus niet aanslaan), maar verder is alles al onderzocht, tenminste, dat zeggen zij. Maar is er hier misschien iemand die weet wat er mogelijk nog meer kan zijn? Misschien iets met zijn darmen?
Hij is dus wel beter nu, alleen ademt hij nog steeds erg snel (met intrekkingen) en drinkt hij dus niet.
Wij zijn helemaal radeloos en de dokters geven aan dat ze eigenlijk ook niet weten waarom hij dit doet. Misschien komt er nog iets uit de echo, maar misschien ook niet. En dan?
Ik weet dat jullie niet in je kristallen bol kunnen kijken, maar wie weet herkent er iemand iets in dit verhaal?
We krijgen hem over maximaal 2 weken in ieder geval thuis, maar als het zo doorgaat hoogstwaarschijnlijk dus met een sonde. Ik zou zoooo graag willen dat dit niet nodig is.
Help!
groetjes van een supergefrustreerde, moedeloze moeder
17 december is mijn jongste zoon middels een keizersnede ter wereld gekomen, kerngezond op het eerste oog. Wel heeft hij de eerste nacht op de NEO doorgebracht (hij is 's ochtends geboren) omdat hij raar ademhaalde, 't was meer een soort kreunen wat hij deed. Maar dat komt vaker voor bij keizersnedekindjes en de volgende ochtend ademde hij wel goed en mocht hij weer bij mij op de kamer.
Ik gaf geen borstvoeding, hij heeft vanaf het begin vanwege allergieën ind e familie Hypoallergene voeding gekregen.
Hij spuugde echter veel de eerste dagen en omdat mijn twee dochters en ik zelf reflux hebben/hadden, hebben we hem op Enfamil AR gezet qua voeding. Dit hielp tegen het spugen, maar het gevolg was dat hij niet goed kon poepen, ook niet met extra water. Toen zijn we hypoallergene voeding gaan mengen met Enfamil en dat ging goed, hij kon weer poepen en spuugde niet meer. Wel zat hij s'avonds veel te wringen en had hij enorm last van zijn darmen, maar ja, dat hebben alle jonge baby's.
Na 2,5 week (hij was toen al ruim 2 week thuis) werd hij ziek van een of ander virus (welke is onbekend gebleven). Hij had een luchtweginfectie en reageerde hier zo erg op met zijn ademhaling, dat hij vanwege de hoge ademhaling en hartslag en het te lage zuurstofgehalte in zijn bloed, na een week ziekenhuis opgenomen moest worden in een academisch ziekenhuis, op de IC om beademd te worden.
Na een week mocht hij van de beademing af en na nog een halve week in ons eigen ziekenhuis, mocht hij mee naar huis.
Het ging heel erg goed met hem, hij groeide 900gram in 3 weken tijd (hij was daarvoor veel afgevallen, hij maakte dus echt een inhaalslag) en hij ademde rustig. Wel bleef hij wat wringen 's avonds en was hij 's avonds erg onrustig, maar daar konden we mee leven en hij was immers nog steeds een jonge baby.
Toen werd hij nadat hij 3 weken thuis was weer ziek. Dit keer het RS-virus en moest weer worden opgenomen omdat hij én kortademig werd en weinig dronk. Hiervoor kreeg hij zuurstof en uiteindelijk werd er ook weer een sonde ingebracht. In het ziekenhuis had hij de pech dat hij er ook een ROTA-virus bij op liep. Hij bleef er anderhalve week en toen kregen we hem weer mee naar huis, het zat me alleen niet lekker, hij was nog steeds kortademig, maar hij dronk weer voldoende om thuis te zijn.
Twee dagen later zat ik weer op de poli. Ik kreeg een puf mee, maar de apotheker paste eigenhandig het recept en de dosering aan met als gevolg dat hij 3 dagen later weer moest worden opgenomen omdat hij zo benauwd was.
In het ziekenhuis gaven ze de goede puf met de hoogste dosering en dat leek aan te slaan, dus 3 dagen later mochten we weer naar huis. Om na 3 dagen weer op de EHBO te zitten met een benauwde baby die anderhalve uur deed over het drinken van 90cc.
Nu werd besloten hem te houden tot hij echt helemaal beter was. Hij kreeg weer een sonde omdat hij nauwelijks meer dronk en verder werd hij van van kop tot kont onderzocht. Er is een ECG gemaakt, hij is getest op Cystic Fybrosis, zijn bloed werd onderzocht op anti-stoffen. Maar alles was goed. Ook kreeg hij (en nog) medicijnen tegen reflux om te kijken of hij daar goed op reageert en nog steeds de puf, waar hij nu ook een ontstekingsremmer bij krijgt. De medicijnen (Zantac en Motillum) slaan alleen niet aan en ook de puf lijkt niets te doen. Toch stoppen we daar niet mee, omdat teveel verandering ook niet goed is en ze straks als hij ineens wel gaat drinken anders niet weten waar het van komt. En hij krijgt nu extra calorieën door zijn voeding (voorgeschreven door diëtiste) omdat hij enorm afgevallen was en niet groeide.
Als verrassing heeft hij afgelopen week er weer een buikgriep bij gekregen, maar die lijkt hij sinds gister weer overwonnen te hebben.
Het is natuurlijk heel erg fijn dat er geen onderliggende oorzaak lijkt te zijn, alleen zijn we nu 2 weken verder en is hij nog steeds kortademig, al is zijn zuurstof in het bloed nu wel goed en heeft hij verder geen last van die hoge ademhaling. Behalve dus dat hij ook nog steeds niet drinkt, sterker nog, het wordt alleen maar slechter. Ze hebben hem nu sinds gister op Pepti gezet, want hoewel het maar een lage verdenking is van een eventuele koemelkintolerantie, willen ze alles uitsluiten.
Wat hij nu tijdens de voedingen laat zien is: hij begint al te kronkelen en te overstrekken zodra je hem maar in de houding om te voeden neemt en zet het op een brullen. Als hij de speen in zijn mond krijgt gaat het over in gekrijs. Heel soms drinkt hij een beetje, maar meestal niets. Dus wordt de rest weer in zijn sonde gegeven.
We weten het niet meer: is er toch een onderliggend probleem wat we nog over het hoofd zien, heeft hij door het hele gedoe een aversie tegen drinken ontwikkelt?
Op 2 april wordt er nog een echo van zijn hart gemaakt omdat er vorige week een ruisje bij zijn hart is geconstateerd. Helaas kan dat niet eerder, want hij is geen acuut geval en de kindercardioloog zit tot die tijd vol.
Wij zijn leken, de artsen zetten een plan uit. Op onze aanwijzingen hebben ze hem op reflux-medicijnen gezet (die dus niet aanslaan), maar verder is alles al onderzocht, tenminste, dat zeggen zij. Maar is er hier misschien iemand die weet wat er mogelijk nog meer kan zijn? Misschien iets met zijn darmen?
Hij is dus wel beter nu, alleen ademt hij nog steeds erg snel (met intrekkingen) en drinkt hij dus niet.
Wij zijn helemaal radeloos en de dokters geven aan dat ze eigenlijk ook niet weten waarom hij dit doet. Misschien komt er nog iets uit de echo, maar misschien ook niet. En dan?
Ik weet dat jullie niet in je kristallen bol kunnen kijken, maar wie weet herkent er iemand iets in dit verhaal?
We krijgen hem over maximaal 2 weken in ieder geval thuis, maar als het zo doorgaat hoogstwaarschijnlijk dus met een sonde. Ik zou zoooo graag willen dat dit niet nodig is.
Help!
groetjes van een supergefrustreerde, moedeloze moeder
Whatever, I do what I want
zaterdag 21 maart 2009 om 09:23
Ik denk ook dat je echt even naar het AMC moet gaan. Mijn ervaring mer academische ziekenhuizen is dat ze als ze het zelf niet meer weten zelf doorsturen naar een ander academisch ziekenhuis of in ieder geval met elkaar overleggen.
Ik dacht trouwens dat hij al in het AMC lag, maar je had het in eerder bericht gewoon verkeerd opgeschreven, wat ook niet gek is natuurlijk het zijn de zelfde letters.
Succes het weekend en hopelijk na het weekend een goed gesprek met de kinderarts!
Ik dacht trouwens dat hij al in het AMC lag, maar je had het in eerder bericht gewoon verkeerd opgeschreven, wat ook niet gek is natuurlijk het zijn de zelfde letters.
Succes het weekend en hopelijk na het weekend een goed gesprek met de kinderarts!
zaterdag 21 maart 2009 om 09:57
Wat een verhaal. Sterkte ik weet hoe zwaar het is. Ook hier een zoon met reflux. Gillen en overstrekken tijdens de fles, vreselijk.
Ook hier heeft een osteopaat goede resultaten geboekt, naast het behandelen met medicijnen en speciale voeding (ik gaf de nutrilon A.R.)
Maar hij bleek ook een beknelde nekzenuw te hebben en een vastzittend bekken.
Hij overstrekte ook als je hem optilde, het deed pijn. Het kan ook best zijn dat hij zo heftig reageert omdat het liggen in die houding pijn doet. Naast de reflux.
De verkrampte houding was na een aantal keer al een stuk beter.
Reflux kon ze hem niet vanaf helpen, dat heeft tijd nodig.
Maar ik zou idd zeker een echo en zuurmeting willen laten doen als ik jouw verhaal zo lees.
Ik heb het hier ook wel eens gedacht. Hij bleeft altijd maar onrustig na de voeding. Met de andere voeding meestal niet meer tijdens het drinken. Maar vlak erna.
En zijn darmen zijn ook nog steeds gevoelig. Hij kreeg er Lactulosesiroop voor. Nu nog krijgt hij een beetje, al poept hij al een stuk beter.
inmiddels is mijn zoon 1 jaar oud en loopt hij rond de meubels en soms zelfs een paar stapjes los.
Sinds die tijd spuugt hij ook niet meer. En toen hij zelf stevig kon zitten ging het ook al een stuk beter. Met 7,5 maand ongeveer.
Heel veel sterkte want het is ontzettend zwaar en dan bij jouw kindje die andere dingen er nog bij.
Ik hoop dat je er snel achter bent wat het is.
Over die motilium: je kan het nog even de tijd geven. De darmen hebben meestal wel 2 weken nodig om ergens aan te wennen.
Hier gaf overstappen op de Nutrilon A.R. ook problemen vanwege het johannesbroodpitmeel wat er in zat. Hij kreeg hier ook krampen van.
Ik heb ook wel eens gedacht aan KMA omdat hij zoveel last van zijn darmen had maar volgens de kinderarts moest hij dan wel eczeem hebben.
Toch heeft hij wel gevoelige darmen net als jouw kindje.
Ook met bijvoeding moest ik hier erg om denken.
En vanwege de reflux gaf ik fruit pas toen hij zelf kon zitten.
Sterkte en ik hoop dat er snel duidelijkheid komt en dat je kindje lekker in zijn velletje komt te zitten. Dat geeft een stuk rust
Ook hier heeft een osteopaat goede resultaten geboekt, naast het behandelen met medicijnen en speciale voeding (ik gaf de nutrilon A.R.)
Maar hij bleek ook een beknelde nekzenuw te hebben en een vastzittend bekken.
Hij overstrekte ook als je hem optilde, het deed pijn. Het kan ook best zijn dat hij zo heftig reageert omdat het liggen in die houding pijn doet. Naast de reflux.
De verkrampte houding was na een aantal keer al een stuk beter.
Reflux kon ze hem niet vanaf helpen, dat heeft tijd nodig.
Maar ik zou idd zeker een echo en zuurmeting willen laten doen als ik jouw verhaal zo lees.
Ik heb het hier ook wel eens gedacht. Hij bleeft altijd maar onrustig na de voeding. Met de andere voeding meestal niet meer tijdens het drinken. Maar vlak erna.
En zijn darmen zijn ook nog steeds gevoelig. Hij kreeg er Lactulosesiroop voor. Nu nog krijgt hij een beetje, al poept hij al een stuk beter.
inmiddels is mijn zoon 1 jaar oud en loopt hij rond de meubels en soms zelfs een paar stapjes los.
Sinds die tijd spuugt hij ook niet meer. En toen hij zelf stevig kon zitten ging het ook al een stuk beter. Met 7,5 maand ongeveer.
Heel veel sterkte want het is ontzettend zwaar en dan bij jouw kindje die andere dingen er nog bij.
Ik hoop dat je er snel achter bent wat het is.
Over die motilium: je kan het nog even de tijd geven. De darmen hebben meestal wel 2 weken nodig om ergens aan te wennen.
Hier gaf overstappen op de Nutrilon A.R. ook problemen vanwege het johannesbroodpitmeel wat er in zat. Hij kreeg hier ook krampen van.
Ik heb ook wel eens gedacht aan KMA omdat hij zoveel last van zijn darmen had maar volgens de kinderarts moest hij dan wel eczeem hebben.
Toch heeft hij wel gevoelige darmen net als jouw kindje.
Ook met bijvoeding moest ik hier erg om denken.
En vanwege de reflux gaf ik fruit pas toen hij zelf kon zitten.
Sterkte en ik hoop dat er snel duidelijkheid komt en dat je kindje lekker in zijn velletje komt te zitten. Dat geeft een stuk rust
zaterdag 21 maart 2009 om 17:05
Crini, ik kwam toevallig op deze post omdat ik een andere zoek, maar heb alles gelezen. Mijn (ex)man (ondertussen, papa van mijn kinderen) is 45j geleden geboren met een coarctatio aortae = vernauwing van de aorta, en al de klachten die jij beschrijft heb ik in de tijd ook mijn schoonmoeder horen beschrijven. dus misschien? en om te eindigen met een positieve noot: hij werd geopereerd op zijn 6de en werd een beer van een gezonde vent. de dokters omschreven het als een klein technisch defect dat moest verholpen worden. ik wens je heel veel sterkte verder. Muriel
zaterdag 21 maart 2009 om 18:42
quote:nippo schreef op 20 maart 2009 @ 20:18:
[...]
Zelfs dat is de vraag. Er is in 2005 in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde en overzichtsartikel verschenen dat heeft gekeken naar de effectiviteit van dit soort behandelingen. Er bleek nauwelijks onderzoek naar te zijn. Het onderzoek dat er was gaf geen effect aan, maar daarnaast bleek ook nog dat 22% van de kinderen ademhalingsveranderingen kregen, in een geval leidend tot overlijden.
Kinderen (en zeker zieke baby's) horen bij dokters, en niet bij mensen die zich genezers noemen en behandelingen aanbieden die overal goed voor zijn.
Ik quoot hem maar even, aangezien er ook na dit bericht van Nippo nog steeds mensen vrolijk de osteopaat aanraden (eerste huiltje losmaken, hoe verzin je het ). Voor een kindje met een start als dat van Crini's zoon lijkt me het reguliere circuit toch echt het enige verantwoorde (voor elk kind overigens).
Crini, ik wens je veel sterkte met de zoektocht naar wat je zoontje mankeert, hopelijk vinden jullie wat er mis is, of blijkt het een kwestie van tijd te zijn dat het beter wordt!
[...]
Zelfs dat is de vraag. Er is in 2005 in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde en overzichtsartikel verschenen dat heeft gekeken naar de effectiviteit van dit soort behandelingen. Er bleek nauwelijks onderzoek naar te zijn. Het onderzoek dat er was gaf geen effect aan, maar daarnaast bleek ook nog dat 22% van de kinderen ademhalingsveranderingen kregen, in een geval leidend tot overlijden.
Kinderen (en zeker zieke baby's) horen bij dokters, en niet bij mensen die zich genezers noemen en behandelingen aanbieden die overal goed voor zijn.
Ik quoot hem maar even, aangezien er ook na dit bericht van Nippo nog steeds mensen vrolijk de osteopaat aanraden (eerste huiltje losmaken, hoe verzin je het ). Voor een kindje met een start als dat van Crini's zoon lijkt me het reguliere circuit toch echt het enige verantwoorde (voor elk kind overigens).
Crini, ik wens je veel sterkte met de zoektocht naar wat je zoontje mankeert, hopelijk vinden jullie wat er mis is, of blijkt het een kwestie van tijd te zijn dat het beter wordt!
zaterdag 21 maart 2009 om 21:02
o wees maar niet bang, ik ren echt niet direct naar een ostheopaat nu. Dat staat pas op mijn lijstje als we echt uitgedokterd zijn. Maar dat zijn we nog lang niet en ik hoop eigenlijk een ostheopaat te voorkomen, als je snapt wat ik bedoel.
Ik geloof trouwens wel dat er echt baby's zijn die heil hebben bij zo'n paat, maar ik weet liever eerst de oorzaak van de problemen hier. Maar ik kan me dus wel voorstellen dat als we niet verder komen, ook niet in het AMC, dat ik, de wanhoop nabij, zo iemand consulteer. En wie weet dat het dan nog wat oplevert ook.
Maar zo ver zijn we nog niet.
Trouwens, ik veroordeel hier niemand hoor die me een ostheopaat aanraad, want ik weet (nogmaals) dat er echt baby's goed op die behandelingen reageren.
Ik geloof trouwens wel dat er echt baby's zijn die heil hebben bij zo'n paat, maar ik weet liever eerst de oorzaak van de problemen hier. Maar ik kan me dus wel voorstellen dat als we niet verder komen, ook niet in het AMC, dat ik, de wanhoop nabij, zo iemand consulteer. En wie weet dat het dan nog wat oplevert ook.
Maar zo ver zijn we nog niet.
Trouwens, ik veroordeel hier niemand hoor die me een ostheopaat aanraad, want ik weet (nogmaals) dat er echt baby's goed op die behandelingen reageren.
Whatever, I do what I want
zaterdag 21 maart 2009 om 21:10
Ha Crini,
Heel, heel veel beterschap voor jullie zoon en sterkte en kracht voor jullie als gezin gewenst. Ik bid voor jullie!
Onze jongste is zeer succesvol behandeld door een zeer kundige ostheopaat, dit is echt iets om eens te doen als al het andere uitgesloten is. Ik had echt een ander kind na twee behandelingen. Ik kan je.... in Broek op Langedijk aanraden. Als je een ostheopaat te zweverig vindt: de fysiotherapeut heeft onze zoon ook zeer goed geholpen. .... (even googelen) is een gespecialiseerde kinderfysio met 20 jaar ervaring.
Ik snap dat je het eerst in het reguliere circuit zoekt, maar er kan echt iets in zijn lijfje wat niet goed zit en wat zorgt voor pijn bij een bepaalde houding.
Heel, heel veel beterschap voor jullie zoon en sterkte en kracht voor jullie als gezin gewenst. Ik bid voor jullie!
Onze jongste is zeer succesvol behandeld door een zeer kundige ostheopaat, dit is echt iets om eens te doen als al het andere uitgesloten is. Ik had echt een ander kind na twee behandelingen. Ik kan je.... in Broek op Langedijk aanraden. Als je een ostheopaat te zweverig vindt: de fysiotherapeut heeft onze zoon ook zeer goed geholpen. .... (even googelen) is een gespecialiseerde kinderfysio met 20 jaar ervaring.
Ik snap dat je het eerst in het reguliere circuit zoekt, maar er kan echt iets in zijn lijfje wat niet goed zit en wat zorgt voor pijn bij een bepaalde houding.
zaterdag 21 maart 2009 om 21:29
Hier een dochtertje met koemelkallergie en via bioresonantie zijn we er achter wat haar deed kronkelen s nachts. Ze kan niet tegen aardappelen en ook niet tegen tomaten vermoedelijk.
Het probleem ligt dus heel duidelijk in de voeding hier, maar als we niet naar bioresonatie waren gegaan, hadden we het nooit in de aardappelen en tomaten gezocht.
Heel veel sterkte in elk geval en hoop dat hij snel opknapt en dat jullie er achter komen wat de oorzaak is van zijn vele ziek zijn.
Het probleem ligt dus heel duidelijk in de voeding hier, maar als we niet naar bioresonatie waren gegaan, hadden we het nooit in de aardappelen en tomaten gezocht.
Heel veel sterkte in elk geval en hoop dat hij snel opknapt en dat jullie er achter komen wat de oorzaak is van zijn vele ziek zijn.
zaterdag 21 maart 2009 om 21:56
(gelukkig ben je je gevoel voor humor nog niet kwijt ) Ukkie, hoe stelt een bioresonantietherapeut vast dat er sprake is van een voedselallergie? Heb je het naderhand nog gechekt bij een "echte" allergoloog?
Crini, hoe ging het vandaag? Hoe is je ritme eigenlijk? Zo veel mogelijk in het ziekenhuis zijn zeker, en mogen de andere kindjes mee?
Crini, hoe ging het vandaag? Hoe is je ritme eigenlijk? Zo veel mogelijk in het ziekenhuis zijn zeker, en mogen de andere kindjes mee?
zaterdag 21 maart 2009 om 22:36
Crini, zowel vanuit mijn beroep (verloskundige) en vanuit eigen ervaringen (dochter met wat opstartproblemen, is nu 11 maanden) heb ik echt goede ervaringen met osteopatie. Maar: náást de reguliere medische wetenschap!!!
Ik kom ook uit de omgeving van Alkmaar en ben erg tevreden over het .... Instituut aan de Dr. .... in Alkmaar.
Voor wat betreft de Second Opinion: toen ik een tijdje gelden een Second Opinion nodig had heb ik dit (mede) door de ziektekostenverzekeraar laten regelen. Bel ze, ze kunnen je vast verder helpen!
Heel veel sterkte, lieve groetjes, Carrrie.
Ik kom ook uit de omgeving van Alkmaar en ben erg tevreden over het .... Instituut aan de Dr. .... in Alkmaar.
Voor wat betreft de Second Opinion: toen ik een tijdje gelden een Second Opinion nodig had heb ik dit (mede) door de ziektekostenverzekeraar laten regelen. Bel ze, ze kunnen je vast verder helpen!
Heel veel sterkte, lieve groetjes, Carrrie.
zondag 22 maart 2009 om 07:02
Lieve Crini,
Wat een ellendige zware zoektocht....
Ik weet eigenlijk niks zinnigs te zeggen.
Er zijn al vele ideeen en meningen geschreven maar het blijft nog gissen begrijp ik.
Rust en regelmaat las ik ergens..ja ben ik het mee eens.
Maar jullie kunnen niet! Ik vind het zo erg voor je kleintje en voor jullie zelf dat er geen rust is en dat jullie niet gewoon lekker kunnen genieten van elkaar.
Ik wens je alle sterkte en dat het mysterie snel opgelost mag worden en jullie een gezond manneke mee naar huis kunnen nemen.
Wat een ellendige zware zoektocht....
Ik weet eigenlijk niks zinnigs te zeggen.
Er zijn al vele ideeen en meningen geschreven maar het blijft nog gissen begrijp ik.
Rust en regelmaat las ik ergens..ja ben ik het mee eens.
Maar jullie kunnen niet! Ik vind het zo erg voor je kleintje en voor jullie zelf dat er geen rust is en dat jullie niet gewoon lekker kunnen genieten van elkaar.
Ik wens je alle sterkte en dat het mysterie snel opgelost mag worden en jullie een gezond manneke mee naar huis kunnen nemen.
zondag 22 maart 2009 om 07:06
ps Ik hoor ook heel goede dingen over de Osteopaat maar ten eerste nooit in plaats van de reguliere zorg en ten tweede kan ik me zo voorstellen dat je als ouder van een ziek kindje helemaal kierewiet wordt van al die alternatieve geneeswijzen.
Overigens lijkt het me dat een goede Osteopaat ook nooit zal adviseren de reguliere behandelingen te stoppen omdat hij of zij het wel even oplost.
Dat zijn mijns inziens de kwakzalvers!
Overigens lijkt het me dat een goede Osteopaat ook nooit zal adviseren de reguliere behandelingen te stoppen omdat hij of zij het wel even oplost.
Dat zijn mijns inziens de kwakzalvers!
zondag 22 maart 2009 om 08:04
Crini, natuurlijk snap ik dat jouw zoontje er dol op is, kan ook niet anders hij is immers al 3 maanden
Nee, heb het niet meer laten checken, maar is ook niet nodig geweest. We hebben het uit haar eten gelaten en nu is ze zoveel rustiger s nachts en slaapt af en toe een nacht door en is er echt door veranderd in de zin van lekkerder in haar velletje. Tijdje terug daarom iets makkelijker geworden en daardoor haar weer aan de kreun en kronkel s nachts. Nu de touwtjes weer aangetrokken. Over paar maanden proberen we het opnieuw en dan zullen we wel zien. Net als met de koemelkallergie die ze heeft over paar maanden proberen we het gewoon weer eens met beetje gewone melk.
Het vaststellen gaat bij bioresonantie met magnetische velden en de reactie die haar lichaam erop geeft. Is een kwestie van een proefmonster aantikken van iets(kan alles zijn van eten tot aarde) en dan kijkt ze hoe het lichaam daarop reageert. Onze dochter reageerde heel heftig op aardappelen, iets minder op tomaat en koemelk en ook op onze vogel(veertjes en uitwerpseltjes mee genomen) gaf ze een reactie. Zelfs haar ontlasting is gecheckt op bacterieen en schimmels. Vraag me verder niet hoe het werkt. Ik zit erbij en kijk er naar, maar zie zeker dat het ding uitslaat en zijn werk doet. Nog steeds heel bizar, maar anders had ik het zeker niet in de aardappelen en tomaat gezocht nadat ze al op pepti zat.
Ik ben helemaal niet van het alternatieve verder, maar kwam hier via verwijzing terecht. Lopen ook met dochter bij een dietiste en die kennen de allergie aardappel en tomaat heel goed. Noemen ze de nachtzondes of zoiets geloof ik!
Hoe dan ook als de artsen echt niks kunnen vinden is het dus wellicht een optie om eens naar bioresonantie te gaan.
Ukkie
Nee, heb het niet meer laten checken, maar is ook niet nodig geweest. We hebben het uit haar eten gelaten en nu is ze zoveel rustiger s nachts en slaapt af en toe een nacht door en is er echt door veranderd in de zin van lekkerder in haar velletje. Tijdje terug daarom iets makkelijker geworden en daardoor haar weer aan de kreun en kronkel s nachts. Nu de touwtjes weer aangetrokken. Over paar maanden proberen we het opnieuw en dan zullen we wel zien. Net als met de koemelkallergie die ze heeft over paar maanden proberen we het gewoon weer eens met beetje gewone melk.
Het vaststellen gaat bij bioresonantie met magnetische velden en de reactie die haar lichaam erop geeft. Is een kwestie van een proefmonster aantikken van iets(kan alles zijn van eten tot aarde) en dan kijkt ze hoe het lichaam daarop reageert. Onze dochter reageerde heel heftig op aardappelen, iets minder op tomaat en koemelk en ook op onze vogel(veertjes en uitwerpseltjes mee genomen) gaf ze een reactie. Zelfs haar ontlasting is gecheckt op bacterieen en schimmels. Vraag me verder niet hoe het werkt. Ik zit erbij en kijk er naar, maar zie zeker dat het ding uitslaat en zijn werk doet. Nog steeds heel bizar, maar anders had ik het zeker niet in de aardappelen en tomaat gezocht nadat ze al op pepti zat.
Ik ben helemaal niet van het alternatieve verder, maar kwam hier via verwijzing terecht. Lopen ook met dochter bij een dietiste en die kennen de allergie aardappel en tomaat heel goed. Noemen ze de nachtzondes of zoiets geloof ik!
Hoe dan ook als de artsen echt niks kunnen vinden is het dus wellicht een optie om eens naar bioresonantie te gaan.
Ukkie
zondag 22 maart 2009 om 10:13
Dames, namen van therapeuten noemen mag niet ivm privacy. Namen van klinieken e.d. mag wel... Misschien kunnen jullie je berichtjes zelf even aanpassen? Scheelt de Angel weer.
Crini, sterkte. Ik had hier van de week een verhaal getypt, maar toen vloog mijn verbinding eruit en was 't weg. Kwam er op neer, maar dat is eerder genoemd dacht ik, dat luchtwegproblemen juist ook op allergieën kunnen duiden. En peptis echt heel vies, dus ik snap best dat je zoontje dat niet wil drinken. (Alle gekheid op een stokje, mijn kinderen wilden het ook niet drinken, pas na lang aandringen....)
Crini, sterkte. Ik had hier van de week een verhaal getypt, maar toen vloog mijn verbinding eruit en was 't weg. Kwam er op neer, maar dat is eerder genoemd dacht ik, dat luchtwegproblemen juist ook op allergieën kunnen duiden. En peptis echt heel vies, dus ik snap best dat je zoontje dat niet wil drinken. (Alle gekheid op een stokje, mijn kinderen wilden het ook niet drinken, pas na lang aandringen....)
zondag 22 maart 2009 om 10:22
Bioresonantie, dat is pas echte kwakzalverij. Als het apparaat er maar ingewikkeld genoeg uitziet met uitslaande wijzertjes, dan geloven mensen het wel. En uiteindelijk komt het meestal op hetzelfde neer: ze adviseren om bepaalde voedingsmiddelen weg te laten waarvan bekend is dat ze reacties op kunnen roepen (tomaat is zo'n voorbeeld, koemelk, pinda en ei bijvoorbeeld ook). En dan is het niet zo vreemd dat het soms werkt (maar heel vaak ook niet). Alleen is dat ingewikkelde apparaat nergens voor nodig, je kan zo'n kind net zo goed ongezien een dieet aanraden met weglating van voedingsmiddelen die het probleem zouden kunnen zijn. Maar dan verdien je er alleen niets aan.
Ik vind echt dat je uit moet kijken met bepaalde behandelingen aanraden aan andere ouders met zieke kinderen. Zeker als je niet de achtergrond hebt om te kunnen beoordelen of een behandeling zinvol is.
Crini, ik wens je heel veel sterkte en ik hoop dat de artsen snel iets vinden dat op te lossen is.
Ik vind echt dat je uit moet kijken met bepaalde behandelingen aanraden aan andere ouders met zieke kinderen. Zeker als je niet de achtergrond hebt om te kunnen beoordelen of een behandeling zinvol is.
Crini, ik wens je heel veel sterkte en ik hoop dat de artsen snel iets vinden dat op te lossen is.
zondag 22 maart 2009 om 10:51
quote:meave schreef op 22 maart 2009 @ 10:13:
Dames, namen van therapeuten noemen mag niet ivm privacy. Namen van klinieken e.d. mag wel... Misschien kunnen jullie je berichtjes zelf even aanpassen? Scheelt de Angel weer.
Bedankt, Meave!
Als het goed is zijn alle namen nu weg.
Dames, namen van therapeuten noemen mag niet ivm privacy. Namen van klinieken e.d. mag wel... Misschien kunnen jullie je berichtjes zelf even aanpassen? Scheelt de Angel weer.
Bedankt, Meave!
Als het goed is zijn alle namen nu weg.
e-mail | redactievivaforum@gmail.com
zondag 22 maart 2009 om 10:59
zondag 22 maart 2009 om 11:00
Hoi Crini,
Allereerst: wat rot voor jullie deze onzekerheid en toestanden.
Hoop dat er snel duidelijkheid en vooral verbetering komt!
Ik wil even reageren n.a.v. iemand die zei dat haar exman vernauwing had van aorta en ook deze klachten had. Zelf moest ik hier ook direkt aan denken toen ik je verhaal las. Vind het altijd gevaarlijk om dit soort dingen in een forum te zeggen, want de artsen hebben toch niet voor niets zo lang gestudeerd om zich over deze ingewikkelde dingen te buigen. Maar heb gewerkt met kinderen en hartproblemen en inderdaad... vaak vage klachten en dingen die jij beschrijft. Heb je de echo van het hart al gehad? Aan de andere kant lijkt het mij dat de artsen hier zelf ook wel aan denken en er dus een reden is om hier niet vanuit te gaan...
Veel sterkte en succes de komende tijd, hoop op snelle verbetering!
groetjes
Allereerst: wat rot voor jullie deze onzekerheid en toestanden.
Hoop dat er snel duidelijkheid en vooral verbetering komt!
Ik wil even reageren n.a.v. iemand die zei dat haar exman vernauwing had van aorta en ook deze klachten had. Zelf moest ik hier ook direkt aan denken toen ik je verhaal las. Vind het altijd gevaarlijk om dit soort dingen in een forum te zeggen, want de artsen hebben toch niet voor niets zo lang gestudeerd om zich over deze ingewikkelde dingen te buigen. Maar heb gewerkt met kinderen en hartproblemen en inderdaad... vaak vage klachten en dingen die jij beschrijft. Heb je de echo van het hart al gehad? Aan de andere kant lijkt het mij dat de artsen hier zelf ook wel aan denken en er dus een reden is om hier niet vanuit te gaan...
Veel sterkte en succes de komende tijd, hoop op snelle verbetering!
groetjes
zondag 22 maart 2009 om 11:04
Ingewikkeld ziet het er niet uit hoor dat apparaat. En ik geloofde er ook niet in, maar waren er wel direct achter wat het probleem was/is. Dus kwakzalverij of niet bij onze dochter heeft het geholpen gelukkig. Ik ken overigens verhalen dat het ook heel positeif effect heeft gehad en ook waarbij het geen verschil maakte.
dinsdag 24 maart 2009 om 13:13
dinsdag 24 maart 2009 om 13:20
Crini, ik heb ook zelf goede ervaringen met een osteopaat, maar heb dat nooit gezien als een alternatief voor de reguliere medische zorg. Het is niet 'of' maar 'en'.
Ik ben trouwens allesbehalve zweverig, ging naar de osteopaat omdat duidelijk was dat mijn kind fysieke problemen had (zijn nek zat scheef/vast). Daarnaast ging ik ook gewoon naar de kinderarts in het AMC. Ik zie de osteopaat eigenlijk als een zachte vorm van massage. Fysiotherapie heeft mijn kind ook gehad, om bepaalde bewegingen aan te leren (die hij volgens mij pas soepel kon maken nadat osteopaat hem had behandeld).
Ik ben trouwens allesbehalve zweverig, ging naar de osteopaat omdat duidelijk was dat mijn kind fysieke problemen had (zijn nek zat scheef/vast). Daarnaast ging ik ook gewoon naar de kinderarts in het AMC. Ik zie de osteopaat eigenlijk als een zachte vorm van massage. Fysiotherapie heeft mijn kind ook gehad, om bepaalde bewegingen aan te leren (die hij volgens mij pas soepel kon maken nadat osteopaat hem had behandeld).
En zo is het toevallig ook nog eens een keer
